CXCR4 和MMP-9 在膀胱移行细胞癌中的表达

目的:探讨CXCR4与MMP-9在膀胱移行细胞癌中表达的相关性及其临床意义.方法:采用免疫组化SP法与半定量RT-PCR检测40例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱粘膜组织中CXCR4和MMP-9蛋白及mRNA的表达情况,分析膀胱移行细胞癌组织中CXCR4和MMP-9表达的相关性,分析二者与临床病理特征的关系.结果:膀胱移行细胞癌组织中CXCR4蛋白表达率为77.5％,mRNA相对含量为0,777±0.044;其中浸润深度达肌层者表达率为100％,mRNA相对含量为0.790± 0.049;局限在粘膜下层者表达率为50％,mRNA相对含量为0.660± 0.052;二者之间差异有统计学意义.MMP-9在膀胱移行细胞癌组织中的表达率为80.0％,mRNA相对含量为0.850± 0.079,其中浸润深度达肌层者表达率为95.5％,mRNA相对含量为0.854±0.070,局限在粘膜下层者表达率为61.1％,mRNA相对含量为0.758±0.092,二者之间差异有统计学意义.膀胱移行细胞癌组织中CXCR4及MMP-9蛋白阳性表达呈正相关关系(γ=0.479,P＜0.05).MMP-9与肿瘤组织学分级有关,与患者的性别、年龄无关;而CXCR4的表达与肿瘤组织学分级及患者的性别、年龄均无关.结论:CXCR4和MMP-9表达与膀胱移行细胞癌的发生和浸润密切相关,通过干预CXCR4和MMP-9的活性可能成为治疗膀胱移行细胞癌的新靶点.     

一氧化氮合酶（NOS）在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的检测膀胱移行细胞癌中一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）的表达,并分析其表达与肿瘤病理特性的关系.方法采用免疫组织化学技术检测35例膀胱移行细胞癌标本、12例癌旁粘膜标本及8例正常膀胱粘膜标本中一氧化氮合酶三种亚型的表达情况.结果 35例肿瘤标本中nNOS、iNOS、eNOS阳性表达率分别为74.3%、85.7%、42.9%,膀胱移行细胞癌中iNOS表达较正常膀胱粘膜增高.但移行细胞癌、癌旁粘膜、正常粘膜三组间nNOS及eNOS表达无差别.nNOS、iNOS、eNOS表达与膀胱移行细胞癌分期分级可能无相关性.结论 iNOS在膀胱移行细胞癌中表达增高,可能参与膀胱移行细胞癌的发生发展.     

细胞周期素G1和G2在膀胱癌中的表达及临床意义

目的探讨细胞周期素G1和G2在膀胱移行细胞癌（尿路上皮癌）中的表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2000-2006年有完整临床和病理资料的膀胱移行细胞癌存档蜡块50例和5例癌旁组织,采用免疫组织化学S-P法检测50例膀胱移行细胞癌和5例癌旁组织中细胞周期素G1和G2的表达水平。采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统,对细胞周期素G1和G2的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK（q）检验。结果细胞周期素G1在膀胱移行细胞癌中呈高表达,癌旁组织中呈低表达。而细胞周期素G2在膀胱移行细胞癌中呈低表达,癌旁组织中呈高表达。膀胱移行细胞癌与癌旁组织相比,差异有显著性（P〈0.05）。随着移行细胞癌组织中细胞周期素G1表达的增高,周期素G2的表达却显著下降,两者呈显著负相关（P〈0.01）。结论细胞周期素G1和G2在膀胱移行细胞癌与癌旁组织中对细胞周期调控和/或DNA修复起了重要作用,并参与了诱导细胞凋亡的过程。     

膀胱癌中内皮素作用的研究

应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交技术及放射免疫方法对人膀胱移行细胞癌组织中内皮素－１ｍＲＮＡ及内皮素活性分子的表达水平进行检测,研究了佛波酯对人膀胱移行细胞癌ＢＩＵ－８７细胞中内皮素活性分子表达水平的调节作用,并探讨了内皮素抗血清及内皮素Ａ型受体竞争性拮抗剂ＢＱ_（１２３）对ＢＩＵ－８７细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明,人膀胱移行细胞癌组织中内皮素－ｌｍＲＮＡ及内皮素活性分子的表达水平明显高于相应的癌旁组织,佛波酯可促进ＢＩＵ－８７细胞合成和分泌内皮素,内皮素抗血清及ＢＱ_（１２３）可抑制ＢＩＵ－８７细胞合成ＤＮＡ。提示内皮素在膀胱癌发展及ＢＩＵ－８７细胞恶性增殖中可能起重要作用。     

膀胱癌中内皮素作用的研究

应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交技术及放射免疫方法对人膀胱移行细胞癌组织中内皮素－１ｍＲＮＡ及内皮素活性分子的表达水平进行检测,研究了佛波酯对人膀胱移行细胞癌ＢＩＵ－８７细胞中内皮素活性分子表达水平的调节作用,并探讨了内皮素抗血清及内皮素Ａ型受体竞争性拮抗剂ＢＱ１２３对ＢＩＵ－８７细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明,人膀胱移行细胞癌组织中内皮素－１ｍＲＮＡ及内皮素活性分子的表达水平明显高于相应的癌旁     

Polι与移行细胞癌发生关系的实验研究

目的:检测DNA聚合酶■(Pol■)在膀胱肿瘤细胞株及移行细胞癌组织中的表达,探讨Pol■在移行细胞癌组织中表达的意义。方法:培养膀胱肿瘤细胞株BIU87细胞、T24细胞株,利用RT-PCR方法检测Pol■在膀胱肿瘤细胞株中的表达;收集人膀胱粘膜正常组织、临床膀胱肿瘤和肾盂癌的移行细胞癌组织标本,利用RT-PCR方法检测组织标本中Pol■的表达。结果:Pol■在膀胱肿瘤细胞株中丰富表达,显著高于膀胱正常粘膜组织(P<0.01);Pol■在膀胱肿瘤及肾盂癌组织的表达显著高于膀胱正常粘膜组织的表达(P<0.01),且与移行细胞癌的分级相关。结论:Pol■在移行细胞癌组织中的高表达可能与膀胱肿瘤的发生、发展相关,为进一步研究Pol■在膀胱肿瘤中表达的意义打下基础。     

卵巢癌DKK-1的表达与肿瘤转移的相关性研究

目的：探讨DKK-1在卵巢上皮癌和淋巴结转移癌中表达及其与肿瘤侵袭的关系。方法：应用免疫组化SABC法,对80例卵巢上皮肿瘤手术标本进行DKK-1蛋白表达的测定。结果：DKK-1在卵巢上皮癌中阳性表达率为70．9％,其明显高于良性肿瘤及正常组织（P〈0．01）,有淋巴结转移的肿瘤的阳性表达率为46．7％,无淋巴结转移的肿瘤阳性表达率为80．0％,DKK．1低表达与卵巢癌侵袭和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。不同细胞分化等级与临床分期间DKK-1表达无明显差异（P〉0．05）。结论：DKK—1蛋白的表达下降可能是上皮性卵巢癌发生转移的一个早期事件,有望成为预测卵巢癌发生转移及判断患者预后的参考指标。     

GS、E—cadherin和β-catenin在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetaseGS）、E-钙粘蛋白（E—cadherin）和β-连环蛋白（β-catenin）在肝细胞癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学Envision法检测182例肝细胞癌和92例癌旁肝组织中GS、E-cadherin和β-catenin的表达情况,并分析其与临床病理特征和预后的关系。结果GS在肝细胞癌阳性表达率为77．5％,明显高于癌旁肝组织（4．3％）,差异显著（P〈0．05）;肝细胞癌E—cadherin和β-catenin异常表达率分别为59．3％和58．8％,亦高于癌旁肝组织（30．4％和26．1％）,差异显著（P〈0．05）。肝细胞癌中GS的表达与TNM分期、转移和术后复发显著相关（P〈0．05）;E—cadherin和β-catenin异常表达与脉管内瘤栓、TNM分期、转移和术后复发显著相关（P〈0．05）。肝细胞癌中GS表达与E-cadherin、β-catenin异常表达正相关。结论肝细胞癌中GS的高表达,与E-cadherin和β-catenin表达的下调,可能是肝细胞癌侵袭和转移的重要机制之一,联合检测GS、E-cadherin和β-catenin可能有助于判断肝细胞癌的恶性程度、转移潜能及预后分析。     

全反式维甲酸联合替莫唑胺对胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响

目的：研究全反式维甲酸（ATRA）联合替莫唑胺（TMZ）对胶质瘤细胞株U251增殖及凋亡的影响。方法：体外培养胶质瘤细胞株U251,分为ATRA组、TMZ组、ATRA＋TMZ组和空白对照4组,应用MTT法测定U251细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率,westernblot法检测细胞维甲酸受体β（RARβ）蛋白和凋亡相关蛋白Caspase．3蛋白的表达情况。结果：对照组、ATRA组、TMZ组及ATRA＋TMZ组的细胞生长抑制率分别为（1．72±0．12）％、（9．87±0．87）％、（23．87＋1．32）％及（35．74±1．44）％,ATRA＋TMZ组的细胞生长抑制率显著高于单独应用TMZ（P〈0．01）。对照组、ATRA组、TMZ组及ATRA＋TMZ组的细胞凋亡率分别为（1．32±0．11）％、（4．16±0．35）％、（8．44±0149）％、（15．27±1．03）％,ATRA＋TMZ组的凋亡率显著高于单独应用TMZ有更高的凋亡率（P〈0．01）。对照组、ATRA组、TMZ组及ATRA＋TMZ组RARp蛋白相对表达量分别0．452±0．054、0．837±0．068、0．195±0．021、0．376±0．039,ATRA＋TMZ组RARβ蛋白相对表达量显著高于TMZ组（P〈0．01）。ATRA＋TMZ组Caspase．的3蛋白表达相对水平为（0．832±0．059）,明显高于ATRA组（0．334±0．041）及TMZ组（0．521＋0．032）,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：全反式维甲酸联合替莫唑胺能更有效抑制U251细胞的增殖,增加其凋亡率,这可能与其增加RARβ和Caspase-3蛋白的表达抑制U251细胞增殖、诱导细胞凋亡有关。     

钠／碘同向转运体在人不同组织学分型胃癌中的表达

目的研究钠／碘同向转运体（sodium-iodide symporter,NIS）在人不同组织学分型胃癌组织中的表达,分析NIS表达与胃癌组织学分型的关系。方法选取于中国医科大学附属第一医院肿瘤外科行手术治疗的180例患者的胃癌组织为研究对象。依据胃癌的组织学分型分为6组,其中乳头状腺癌30例,管状腺癌30例,低分化腺癌30例,黏液腺癌30例,印戒细胞癌30例,未分化癌30例。选取上述180例患者的癌旁组织及30例慢性胃炎患者的胃组织作为对照。采取免疫组织化学SP法对上述组织的石蜡切片进行染色。结果在人胃癌组织、人胃癌旁组织及人慢性胃炎组织中,NIS阳性细胞率分别为10．6％（19／180）、28．3％（51／180）和90％（27／30）。人胃癌组织与人胃癌旁组织相比（P〈0．01）、人胃癌组织与人慢性胃炎组织相比（P〈0．01）、人胃癌旁组织与人慢性胃炎组织相比（P〈0．01）,NIS阳性细胞率均具有显著统计学差异。在人乳头状腺癌、管状腺癌、低分化腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌及未分化癌中,NIS阳性细胞率分别为30％（9／30）、10％（3／30）、13．3％（4／30）、6．7％（2／30）、3．3％（1／30）和0（0／30）。人乳头状腺癌与人黏液腺癌相比（P〈0．05）、人乳头状腺癌与人印戒细胞癌相比（PGO．01）以及人乳头状腺癌与人未分化癌相比（P〈0．01）,NIS阳性细胞率均具有统计学差异。在人慢性胃炎组织及人胃癌旁组织中,NIS仅表达于胃黏膜细胞的细胞膜上,而在人胃癌组织中,NIS在癌细胞膜有表达,在细胞质也有较明显的表达。结论在人胃癌组织、癌旁组织、慢性胃炎组织中,NIS阳性细胞率依次增高。在本研究人各种组织学分型的胃癌中,随着胃癌恶性程度的增高,NIS表达呈现出减少的趋势。人胃癌组织NIS在癌细胞的细胞膜和细胞质均有表达,而?     

胃癌癌旁肠化上皮酶组织化学研究

本文应用酶组化方法对６０例胃癌癌旁粘膜中４７例肠化上皮（７８．３％）的破性磷酸酶（ＡＬＰ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、胞嘧啶单核苷酸酶（ＣＭＰ）、葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－ｐａｓｅ）、焦磷酸硫胺素酶（ＴＰＰａｓｅ）、５－核苷酸酶（ＳＮａｓｅ）、三磷酸腺苷酶（Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ,Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ）和细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）等九种细胞器标志酶进行了定位观察。结果发现肠化上皮吸收细胞上述酶活性均较强,且分布具有极性,杯状细胞酶反应较弱,主要位于细胞基底部。癌旁粘膜肠化阳性率为７８．３％,其中ＡＬＰ阳性的酶完全型肠化和ＡＬＰ阴性的酶不完全型肠化分别占５３．２％,４６．８％,两者出现率相近。酶完全型肠化ＡＬＰ阳性率在胃分化型癌及未分化型癌瘤旁分别占６９．２％和３３．３％。ＡＬＰ阳性率在胃分化型及未分化型癌组织内分别为３５．５％和０％。提示肠化上皮具有与肠上皮相似的代谢特征,酶完全型肠化和酶不完全型肠化可能是肠化的二种不同的形式,在致癌环境下,二者都有可能转变成癌,其中酶完全型肠化与分化型癌的关系较为密切。     

STAT3及下游基因Cyclin D1在膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨STAT3及下游基因CyclinD1在膀胱癌中的表达及临床意义.为膀胱癌的基因治疗提供理论依据.方法 收集武汉大学人民医院病理科2004-2006年膀胱移行细胞癌存档蜡块50例,其中男性38例,女性12例,平均年龄50.3岁,另取5例癌旁组织做对照.标本均经HE染色,光镜观察诊断,按WHO病理分级标准,G1:30例,G2:15例,G3:5例;运用免疫组织化学染色方法检测STAT3和CyclinD1在以上各组中的表达.利用HPIAS-2000图像分析系统测定STAT3和CyclinD1在以上各组中表达的平均光密度和平均阳性面积率.结果 1.STAT3的表达:STAT3在膀胱移行细胞癌中呈高表达;STAT3在癌旁组织中呈低表达.膀胱移行细胞癌与癌旁组织比较,STAT3的表达差异有显著性(P＜0.05);2.CyclinD1的表达:CyclinD1在膀胱移行细胞癌中呈高表达;CyclinD1在癌旁组织中呈低表达.膀胱移行细胞癌与癌旁组织比较,CyclinD1的表达差异有显著性(P＜0.05).结论 1.STAT3可能参与了膀胱癌细胞的增殖分化、细胞周期等的调节;2.STAT3的活化促进了抗凋亡基因CyclinD1的表达;3.STAT3及其下游基因CyclinD1在膀胱癌的形成中起了一定作用.     

细胞角蛋白20在膀胱癌中的研究进展

膀胱肿瘤是最常见的泌尿系统肿瘤,其中上皮性肿瘤占95％以上,绝大多数为尿路移行上皮细胞癌。膀胱癌的早期症状不明显,复发率较高,早期诊断和治疗对提高其疗效非常重要。近年来,诊断膀胱肿瘤的新方法不断出现,显著提高了膀胱肿瘤诊断及预后预测水平。其中,膀胱肿瘤标记物检测已成为膀胱肿瘤的诊断新方法,具有十分重要的临床意义。研究发现,细胞角蛋白20fcytokeratin20,CK20）是中间纤维家族成员之一,在正常膀胱组织中特异性表达于伞细胞,在膀胱癌中特异性表达于膀胱移行细胞癌,其诊断膀胱肿瘤的特异性和灵敏性均较高,且与膀胱肿瘤的临床分级、病理分期和转移均密切相关,因此可作为辅助诊断膀胱肿瘤的检测标志物及治疗和预后评估指标。本文将就其在膀胱癌中的研究进展综述如下。     

热休克蛋白90β在结肠癌组织中的表达及其意义

目的：了解热体克蛋白90β（HSP90β）在结肠癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤临床病理特征之间的关系。方法：运用SP免疫组织化学染色方法检测72例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中HSP90β的表达情况,分析其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果：HSP90β在结肠癌组织、癌旁正常组织中的表达阳性率分别为30／72（41．67％）、5／30（16．67％）,两者间差异有统计学意义（P〈0．05）,HSP90β的表达水平与肿瘤的病理学分级之间有相关性（P〈0．05）,随着结肠癌分化程度的降低,HSP90β的阳性表达率升高,HSP90β与肿瘤Duke’s分期之间无相关（P〉0．05）。结论：HSP90β在结肠癌组织中的表达阳性率明显高于癌旁正常组织,HSP90β的高表达可能参与了结肠癌的恶性转化,有望作为结肠癌基因治疗的一个新靶点。     

冬枣茎尖离体培养成苗

Sh00tTipCultureofZ1…busin加加andPlantletFormationWAEGYu－Zhen（hadtheoftw2,7,．－－xA4txrm,－reAlm－。,TheCWillmretheof＆ho1LP,师协啊050021）王植物名称枣（7AnPhoWpe）品种“冬枣”。2材料类别优良单株休眠枝水插萌动芽。3培养条件芽萌动培养基：（）MS＋6－BAWWling／L（单位下同）＋IBA0．5十蔗糖3％十琼脂0．6％,PH6．0。诱导丛生芽培养基：（2）MS＋6－BAZ＋IBAO．5;（3）MS＋KTZ＋IBA0．5。根诱导培养基：（4）］／2MS＋IBA0．3、0．5和1．0三种浓度,蔗糖分别为15％,琼脂06％,PH6．O。…     

膀胱移行细胞和移行细胞癌细胞内β-葡萄糖醛酸酶免疫电镜比较研究

β－葡萄糖醛酸酶（β－Ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅ,简称β－Ｇ）在正常人体组织匀浆和体液中含量很低,本实验采用胶体金标记,免疫电镜技术,进行了人体正常移行细胞与移行细胞癌细胞内β－Ｇ定位研究,实验结果表明,β－Ｇ存在于移行细胞和移行细胞癌细胞中的内质网、溶酶体内,同时观察到癌细胞中标记β－Ｇ的金颗粒数量多于正常移行细胞中金颗粒的数量,本实验结果可能对于移行细胞癌的早期发现、早期诊断提供了新的依据。     

慢性髓细胞白血病急变期MICM分型回顾性分析

目的：探讨慢性髓细胞白血病急变期（CML-Be）患者的细胞形态学（M）、免疫学（I）、细胞遗传学（C）和分子生物学（M）的特征及应用价值。方法：对38例CML．BC患者的MICM分型进行回顾性分析。结果：以FAB分型为基础的形态学确诊率达94．7％;免疫分型结果为：38例CML-BC中CML-AML占71．0％,其中37．0％伴淋系表达;CML-ALL占23．7％,均为B细胞性,其中66．67％伴髓系表达;CML-MAL（混合性白血病）占5．3％,均为B系和髓系混合表达;CD34＋26例（68．4％）,cD7＋10例（26．3％）,均与CD34共表达。细胞遗传学结果显示：CML特征性Ph染色体检出率为94．3％（36／38）,附加异常染色体检出率为60．5％（23／38）,发生频率较高的类型是＋Ph、＋8和i（17q）;FISH检测BCR／ABL融合基因阳性率为100％,der（9）缺失占14．7％。RT—PCR检测20例患者BCR／ABL融合基因均为阳性,其中b2a2型（12／20）,b3a2型（8／20）,1例（1／20）,b2a2和b3a2双阳性（1／20）。结论：CML—BC是造血干细胞疾病,原始细胞分化阻滞在早期阶段,预后差。MICM分型对CML-BC的诊断、治疗和预后判断均有重要价值。     

nm23-H_1基因在乳腺癌的表达及其与p16基因表达的相关性研究

用ＬＳＡＢ免疫组织化学技术,检测了ｎｍ２３－Ｈ１基因在乳腺癌的表达情况。在１４３例乳腺癌中,７６．２％呈阳性表达。ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分类、分级,雌、孕激素受体状态以及ｐ１６基因表达无明显相关（Ｐ＞０．０５）;但淋巴结转移组阳性率６４．１％（４１／６４）显著低于无转移组８３．９％（５２／６２）（Ｐ＜０．０５）,ｎｍ２３－Ｈ１阳性表达组的死亡率３５．７％（１０／２８）,也明显低于阴性组５５．６％（５／９）,提示检测ｎｍ２３－Ｈ１蛋白可能成为乳腺癌患者的一种新的预后指标。ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ１６基因表达无明显相关性,提示二者可能通过两种不同的机制和途径影响癌转移和预后,联合检测此二种蛋白对判断乳腺癌患者的癌转移和预后更有临床意义。     

ILK在肺鳞状细胞癌和肺腺癌的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨ILK在肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织中的表达情况,及其与病理分型、肿瘤分化、分期、淋巴结转移及预后的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法和Western Blot法,检测肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织及相应癌旁肺组织中整合连接激酶（integrin-linkedkinase,ILK）的表达情况,并结合临床和病理资料进行分析。结果免疫组化结果显示：ILK在53／76（70％）的肺癌组织中阳性表达。其中鳞状细胞癌阳性率75％（33／44）,腺癌阳性率62．5％（20／32）,其表达与肺鳞状细胞癌的分化呈负相关（P〈0．01）,与临床分期（P〈0．01）、淋巴结转移（P〈0．01）呈正相关;与肺腺癌的临床分期（P〈0．01）和淋巴结转移（P〈0．01）正相关,与分化程度无相关性（P〉0．05）。同时,其表达与患者的生存时间呈负相关（P〈0．01）,与年龄、性别、肿瘤大小和组织类型等因素无关。Western Blot法进一步证实ILK在肺癌组织中的表达显著高于癌旁正常肺组织（P〈0．01）,其表达与肺癌的分化（P〈0．01）显著负相关。结论肺鳞状细胞癌和肺腺癌中,ILK与肺癌的侵袭和转移有关。ILK可作为判断肺鳞状细胞癌和肺腺癌预后的参考指标。     

坏死细胞释放IL-1β对血管平滑肌细胞侵袭和迁移的影响及机制研究

目的研究坏死血管平滑肌细胞释放IL-1β对周围正常细胞侵袭和迁移的影响,并探讨其可能的机制。方法无血清低糖低氧条件下培养细胞,建立细胞坏死模型,收集坏死细胞培养上清液,用于干预正常血管平滑肌细胞。实验设坏死上清组（NCS）、IL-1β组、NCS＋IL-1RA组和对照组（Control）。Tran-swell小室实验和细胞划痕实验检测各组细胞侵袭和迁徙能力,RT-PCR和Western印迹检测各组MMP-2和MMP-9的表达,Western印迹检测各组NF-κB的激活情况。结果NCS组和IL-1β组细胞侵袭和迁移能力均显著高于对照组（P〈0．05）,NCS＋IL-1RA组细胞侵袭和迁移能力显著低于NCS组和IL-1组（P〈0．05）;对照组和NCS＋IL．1RA组NF-κB、MMP-2和MMP-9均显著低于NCS组和IL-1β组（P〈0．05）,IκB显著高于NCS组和IL-1β组（P〈0．05）。使用NF-κB特异性抑制剂处理后,NCS组和IL-1β组细胞侵袭和迁移能力显著性降低（P〈0．01）;MMP-2和MMP-9的表达也显著性减少（P〈0．01）。结论坏死血管平滑肌细胞能够上调MMP-2和MMP-9的表达,促进正常细胞的侵袭和迁移,且这种促进作用与IL-1β的大量释放诱导NF-κB的活化有关。