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相似文献
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1.
大花飞燕草的组织培养及植株再生   总被引:5,自引:1,他引:4  
1植物名称大花飞燕草(Delphiniumgrandiflorum),商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)种子萌发培养基:1/2MS+6-BA0.sing·L(单位下同)+NAA0.2;(2)愈伤组织诱导培养基:MS十6-BAZ5十NAA0.5十IAA0.2;(S)芽分化培养基:MS+6-BA3+NAA0.3;(4)生根培养基:MS+IBA0.5。培养基(1)、(2)中添加3%蔗糖、0.3%琼脂,培养基(3)、(4)中添加3%蔗糖、0.8%琼脂,PHS.8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4.1…  相似文献   

2.
响叶杨叶片组织培养成苗   总被引:3,自引:1,他引:2  
PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong-Rong、YANGYe-Zheng,WL’Xiao-Xian(t;ltible,IIAeri(ndl’7’ot-tZdhw’.(二550025)1植物名称响叶杨(几周讪。。0小叨0即向)。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件(l)叶片分地出芽培养基:WPM+6-BAO.5~ling/L(单位下同一十NAA1十蔗糖3%十琼脂0.8%.PH5sc(2)小芽增殖培养基:l/2MS+6-BA0.2~05+NAA0.of十蔗糖2/十球脂0.8%,PH58。()诱导生根培养基:1/2MS+NAA0.2十蔗糖…  相似文献   

3.
InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun-Xu(PbeedeyIfes~lrchIndddeofHdri,SAsfor050061)1植物名称矮牵牛(Petun。htwde),又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件(回)诱导培养基:l/3MS+6-BAImg/L(单位下同)+IBA0.02+GellanGum(进口琼脂)2g/L;(2)增殖培养基:MS+6.BA0.5~1+IBA0.2;(3)生根培养基:l/2MS+IBA0.5。培养基含蔗糖25g/L,(2)和(3)附加普通琼脂55g/L。PH58,高压灭菌。培养温度22~25”C,光照度1500IX,照光10~12h/d。毛生…  相似文献   

4.
绿宝石喜林芋的离体繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1植物名称绿宝石喜林芋(Philodendronerubescens“GreenEmerald”)。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA3~6mg/L(单位下同)+NAA0~0.5。不定芽增殖培养基:(2)MS+6-BA2+NAA0.互;(3)MS+6-BA0.5+NAA0.l。生根培养基:(4)MS+NAA0.2;(5)1/2MS+NAA0.2。以上每升培养基均附加蔗糖30g,琼脂7g,PH为58。培养温度为26士ZC,光照度为2000IX,每日光照12h。4生长与分化情况切取项芽或去顶后萌动生长的幼嫩侧芽作外植体,自来水冲洗30min,用75%的酒精漂洗20s,移至0…  相似文献   

5.
玫瑰海棠的离体快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
InvitroRapidPropagationofBegoniamanniiLIJin-Jin,KELi-Wan,LULi-Rong,LIAOJun-Jie(PhargenBiotechnologicalCompany,ShatouSpecialEconomicZone,Shantou515041)1植物名称玫瑰海棠(Begoniamannii)。2材料类别叶片及茎段。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基:MS+NAA02mg·L-1(单位下同)+6-BA2.0+蔗糖3%;(2)丛芽增殖培养基:MS+GA0.05+蔗糖2%;(3)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.2+蔗糖2%。上述培养基均加琼脂粉058%,pH为5.7。培养基用121℃、高温高压灭菌20min。培养温度为25℃,光照度…  相似文献   

6.
1植物名称千年健(Homalomenaocculta),别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.5。附加3.0%蔗糖(生根培养基2.0%),0.65%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度28~30℃,光照10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75%酒精消毒20S,然后放在0.回%的Hg…  相似文献   

7.
墨兰的组织培养和快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称墨兰品种企黑(Cymbidiumsinensecv.Qihei)和白墨(C。sinensecv.Baimo)。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS十适量琼脂;(2)芽分化培养基:1/2MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5十椰汁50ml·L-1;(3)转瓶培养基:1/2MS+6-BA2.0+NAA1.0+5%活性炭。培养基中加3%蔗糖,0.8%琼脂,PH5.5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m-2,每天光照10h。4生长与分化情况4.1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70%酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…  相似文献   

8.
播娘蒿的组织培养和植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu-Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan-Hui(InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064)1植物名称播娘蒿(Descurainiasophia)。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件(1)发芽培养基:MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA0.1;(2)诱导愈伤组织培养基:MS+NAA0.2~4.0+6-BA0.5;(3)诱导分化培养基:MS+NAA0.2+6-BA2.0;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.5或1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加0.7%琼脂、3%蔗糖,pH5…  相似文献   

9.
“绿帝王”喜林芋的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronerubescensZENGSong-Jun(SouthChinaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520)1植物名称红苞喜林芋(Philodendronerubescens)品种“绿帝王”(“EmeraldKing”)。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS十6-BA3mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)Ws+6-BA2+NAA0.2。生根培养基:(3)MS+NAA0.2;(4)1/2MS十NAA0.2。上述培养基均加琼脂0.7%,蔗糖3%,PH5.8;培养温度20~30℃;光照10~12h·…  相似文献   

10.
大花茉莉的组织培养和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
王植物名称大花茉莉(Jasminu。peand~m)。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3.五诱导培养基(l)MS+6-BA0.2~50mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA0.2~5.0+KT0.2~2.0+IAA0.l~1.0;(3)SH+6-BA0.2~5.0+NAA0.l~1.0;(4)改良White+KT02~2.0+NAAof~1.co3.2生根培养基(回)l/2MS+IBA0.l~1.0;(2)1/2MS+IAA0.回~回.0;(3)1/2MS+NAA0.1~1.0+2,4-D0.0]十活性炭0.l%。以上均采用固体培养,琼脂06%,蔗糖2%,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0.2%~05…  相似文献   

11.
1植物名称盐爪爪[Kalidium foliatum(Pall.)Moq.]。别名:着叶盐爪爪、灰碱柴。2材料类别无菌苗幼嫩茎段。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6.BA2.0mg.L-1(单位下同)+2,4.D3.0;(2)不定芽诱导培养基:MS+6-BA2.0+NAA0.5;(3)继代增殖培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.5+GA0.5:(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.2。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH5.8—6.0。  相似文献   

12.
冬桃的离体繁殖   总被引:9,自引:0,他引:9  
1植物名称桃(Prunuspersica)品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。(1)芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA0.8~2mg/L(单位下同)+IBA0.4~0。8+GA3~5;(2)生根培养基:MS+IBA0.4~07+NAAof~03o培养基中含蔗糖3%(W/V)、琼脂0.8%,PH为5.8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h/d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0.2%升汞95ml+95%酒精5ml浸泡8min(使灭菌液更易附着于表面组织),无菌水冲洗4~5次,然后切成l~2cm长带腋芽的茎段,接…  相似文献   

13.
TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronoxycardiumSONGChun-Hua(ZhangzhouResearchInstitiueofAgriculturalSciences,Zhangzhou,Fujian363000)1植物名称青苹果(Philodendronaxycardi-um),又称圆叶蔓绿绒。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+6-BA0.1+IBA0.5。以上培养基均含蔗糖3%,琼脂0.7%,pHS.8。培养温度为万一30℃,光照12hd‘,光照度2ctDlx。4…  相似文献   

14.
1植物名称羊齿天门冬(Asparagusfilicinus).2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基:()MS+2,4D2mg·L‘(单位下同)+6-BA0.5;(2)MS+2,4D3+6-BA0.3。成苗培养基:(3)MS+KT7+NAAI;()MS+6-BA5+IBA2;(5)MS+KTI+ZT4+NAAI;(6)MS+6-BAI+NAAI+IBAI。生根培养基:(7)1/2MS+NAAI;(8)l/3MS+NAAI+IBAI。以上均加4.5%蔗糖、0.8%琼脂,PH5.8。培养温度为27土IC,光照9h·d-’,光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…  相似文献   

15.
枣叶片离体培养再生植株   总被引:18,自引:0,他引:18  
PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong-Li,YANZhi-Lian,QILong(Denyt17mllofmp,You’onl/nll*,ndy,Yan’as716000)1植物名称枣(凯W…。Wwi)。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件(l)叶片愈伤组织诱导及继代培养基:MS+6-BA0.3mg/L(单位下同)+2,4D20;(2)芽分化培养基:MS+6-BAI.0+IBA0.2+D一泛酸钙1.0十活性发0.5%;(3)芽生长培养基:1/2MS+6-BA0.2+IAA0.04+D一泛酸钙1.0;(4)芽增殖培养基:1/2MS+6-BA0.4+IAA0.0…  相似文献   

16.
1 植物名称 秀丽野海棠(Bredia amoena Diels)。 2 材料类别 叶片。 3 培养条件 MS为基本培养基。不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L^-1(单位下同)+2,4.D0.5;(2)MS+6-BA1.0+2,4-D0.5。芽增殖壮苗培养基:(3)MS+6-BA1.0+IBA1.0;(4)MS+6-BA1.0+mA0.5。生根培养基:(5)MS+IBA0.5。以上培养基均含30g·L^-1蔗糖和5.8g·L^-1琼脂,pH5.8。  相似文献   

17.
1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun(Ramatuelle)cvs.],品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.1mg·L-1(单位下同)+NAAO.1。(2)诱导分化培养基两种:MS+6-BA0.3+NAA0.1;MS+6-BA0.5+NAA0.1。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.3~0.5+NAA0.1。上述培养基均加蔗糖20g·L-1,0.5%琼脂,PH值6.0。培养温度27C,光照12h·d-1(人工光和散射光)。4生长与分化情况4.l启动培养取带腋芽的茎段,先用浓度0.1%的洗衣粉液洗净,自来水冲15min…  相似文献   

18.
ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆(Glycinemax)品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件(1)种子前发及诱导芽分化培养基:1/2MS+6-BAP1.0mg·L-1+3%蔗糖十0.7%琼脂,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:1/2MS+NAA0.1mg·L-1+2%蔗糖十0.7%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度25~28℃,光照16·d-1,光照度3500lx。4生长与分化情况4.1萌发种子用75%酒精浸泡30…  相似文献   

19.
肉花卫矛组织培养和再生植株   总被引:7,自引:1,他引:6  
俯ueCultureandPlantletRe队nerationofEuonymuScar皿osuSLIUEel-Yan,GUODa-Chu(他呷MM(h-c?,An.,公呷M31加*CHENJun-Lin(Ail712Jz杭*d咖Iltn,~-x叶(As7.m--MHh加十批IMILw寸H哗哗则,l附冲刷3卫加听)1植物名称肉花卫矛(Eimmp——Hesml)。2材料类别实生苗的带项芽茎段、子叶切段(带部分上胚轴和下胚轴)、下胚轴切段和根切段。3培养条件(l)诱导芽增殖及继代培养基:MS+6-BAI.0mg/L(单位下同);(2)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.5。均加白糖3%和琼脂0.7%,PH5.8~6,培养室温…  相似文献   

20.
拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra-bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥(Arabidopsisthaliana)。2材料类别胚。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:B5或1/2MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+BA0.05十2%蔗糖或葡萄糖;(2)诱导生芽培养基:B5、MS或1/2MS+2,4-D0.05+BA0.5+3%蔗糖;(3)诱导生根培养基:1/2MS+2,4-D1.0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基(1)上进行愈伤组织诱导。…  相似文献   

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