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1.
在常规HE染色过程中,要求切片核浆对比要分明,细胞浆染色质量的好坏亦至关重要。伊红是细胞浆常用的染色剂,其配制方法较多,多用水溶性伊红染色液,在染色过程中发现水溶性伊红染色液易出现着色过淡、核浆共染及染色后的切片置一段时间后易褪色等现象,给观察切片的组织形态带来一定困难。我们根据伊红的化学性质和染色理论,结合实际应用情况,对传统伊红染液的配制方法进行了一些改良,收到了理想的染色效果。  相似文献   
2.
应用真彩色医学图像分析技术,对51例角结膜缘上皮良、恶性病变(其中上皮增生19例,不典型增生6例,原位癌14例,鳞状细胞癌12例)进行了DNA原位定量分析研究.结果显示:原位癌和鳞状细胞癌DNA含量明显增加,多为高倍异倍体细胞,DNA直方圆明显右移,峰值主要位于>5C处,≥5C细胞分别占78.89%和78.31%;上度增生病变DNA含量较低,多为低倍整倍体细胞,DNA直方图峰值位于2C~4C处,2C~4C细胞占88.59%;上皮不典型增生病变DNA含量介于良性病变和癌之间,DNA直方图逐渐右移,2C~4C细胞占58.62%,≥5C细胞占41.38%。以上数据经统计学处理各组间有显著性差异。表明DNA倍性程度与肿瘤的增殖程度呈正相关,高倍异倍体细胞随肿瘤恶性程度的增高而增多。作者认为DNA原位图像定量分析可为角结膜缘上皮良、恶性病变的诊断、分级及早期发现癌变趋势提供一个可靠的参考指标。  相似文献   
3.
天青Ⅰ显示细胞核DNA组织化学新技术及其应用田玉旺邢惠清邓永江黄晓南(北京军区总医院病理科北京100700)细胞核DNA含量的测定是直接反映肿瘤增殖能力的重要生物学指标。目前肿瘤细胞核DNA图像定量分析已成为一门新兴的检测技术并广泛应用于临床,常采用...  相似文献   
4.
Holzer氏神经胶质纤维染色方法的改良北京军区总医院病理科田玉旺,丁华野北京卫戍区292医院病理科李景仁在神经系统疾病的诊断中,观察神经胶质纤维的变化是鉴别诊断神经胶质细胞瘤和其它肿瘤的可靠依据。其中Holzer氏磷钼酸结晶紫染色是常用的方法,但在...  相似文献   
5.
应用蒸馏水在pH62, 加热煮沸后能够较好的恢复组织中被封闭的抗原。经2804 张组织切片在进行免疫组织化学反应之前, 用现配pH62 的蒸馏水加热煮沸后微火保温10 分钟, 然后再按常规免疫组化染色。经此法恢复抗原处理后, 并显示强度和阳性率与微波辅助盐溶液方法相比结果基本相似, 两者与未抗原恢复处理相比有显著性差异(P< 001)。经彩色图像分析结果同样有显著性差异(P< 005)。本法恢复抗原与微波技术相比, 同样能使组织内抗原得以充分的暴露, 提高抗原的检出率, 证明了蒸馏水在pH62 时,可作为一种新的暴露抗原的方法, 且操作简单, 抗原恢复均匀, 很适合各种实验室的应用  相似文献   
6.
细胞学检查以其简便、快速、经济实用等优势,对肿瘤的早期发现发挥着重要的作用.细胞学的正确诊断对指导临床诊断及治疗也起到决定性作用.细胞学标本包括痰、尿、胸腹水、妇科标本等.高质量的细胞学涂片及染色是获得准确诊断的重要环节.多数细胞学的漏诊与误诊始于低劣的制片和染色技术.重视细胞学的制作质量无疑是提高细胞学阳性检出率的重要保证.  相似文献   
7.
淀粉样蛋白通过超微结构的观察,是由纤细的淀粉样原纤维组成的,并具有恒定的物理性质。由于淀粉样原纤维在生理状态下呈不溶性,目不被蛋白酶水解,因此,当沉积在人体组织后,尤其当侵及某一重要器官或全身性淀粉样病变时,不但逐渐取代并破坏正常器官的功能,而且为一种进行性和预后不良的疾病,易被人们关注。  相似文献   
8.
在常规病理制片技术工作中 ,经常发现淋巴组织 (如淋巴结、鼻咽部组织及扁桃体等 )由于处理不当 ,造成切片染色后组织中间出现发灰现象 ,即镜下核浆染色模糊不清或组织成片不着色。这样将给临床病理诊断带来很大困难。为此 ,我们经大量实验 ,对原组织蜡块再切片后采用下述方法进行处理 ,收到了较好的染色效果。材料和方法1.标本来源 :选取 2 5例 H.E染色切片发灰的淋巴组织原蜡块再进行切片 ,切片厚 5μm。2 .切片的处理方法 :(1)将原蜡块所制切片浸入二甲苯 、 脱蜡各 5 min;(2 )无水酒精 、 浸洗各 2 min;(2 )用无水酒精乙醚等量 (1∶…  相似文献   
9.
介绍一种新的神经髓鞘染色法   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍一种新的神经髓鞘染色法田玉旺,丁华野,邢惠清,黄晓南(北京军区总医院病理科北京100700)在神经病理的诊断和研究工作中,髓鞘染色是一种常规的染色方法。古典的染色方法具有下列不足之处:染色时间过长,结果欠佳,步骤复杂,分化难以掌握,且易造成染色失...  相似文献   
10.
本文应用微波免疫组化ABC技术检测了67例宫颈涂片细胞中EMA的分布。结果,I~V级宫颈涂片EMA阳性率分别为30%(3/10)、50%(5/10)、70%(7/10)、93.7%(15/16)和95.2%(20/21)。Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ级,Ⅲ级与Ⅳ、Ⅴ级EMA阳性率均有显著差异性(P<0.05)。结果提示:EMA可作为宫颈涂片细胞的分化标志,有助于良恶性细胞的鉴别。同时对形态学不够恶性而EMA呈强阳性者,有潜在恶变的物质基础。在抗体稀释度相同时,微波免疫组化较常规免疫组化具有特异性染色深。背景浅,反应时间显著缩短等特点。  相似文献   
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