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1.
应用真彩色医学图像分析技术,对51例角结膜缘上皮良、恶性病变(其中上皮增生19例,不典型增生6例,原位癌14例,鳞状细胞癌12例)进行了DNA原位定量分析研究.结果显示:原位癌和鳞状细胞癌DNA含量明显增加,多为高倍异倍体细胞,DNA直方圆明显右移,峰值主要位于>5C处,≥5C细胞分别占78.89%和78.31%;上度增生病变DNA含量较低,多为低倍整倍体细胞,DNA直方图峰值位于2C~4C处,2C~4C细胞占88.59%;上皮不典型增生病变DNA含量介于良性病变和癌之间,DNA直方图逐渐右移,2C~4C细胞占58.62%,≥5C细胞占41.38%。以上数据经统计学处理各组间有显著性差异。表明DNA倍性程度与肿瘤的增殖程度呈正相关,高倍异倍体细胞随肿瘤恶性程度的增高而增多。作者认为DNA原位图像定量分析可为角结膜缘上皮良、恶性病变的诊断、分级及早期发现癌变趋势提供一个可靠的参考指标。  相似文献   
2.
Holzer氏神经胶质纤维染色方法的改良北京军区总医院病理科田玉旺,丁华野北京卫戍区292医院病理科李景仁在神经系统疾病的诊断中,观察神经胶质纤维的变化是鉴别诊断神经胶质细胞瘤和其它肿瘤的可靠依据。其中Holzer氏磷钼酸结晶紫染色是常用的方法,但在...  相似文献   
3.
4.
应用蒸馏水在pH62, 加热煮沸后能够较好的恢复组织中被封闭的抗原。经2804 张组织切片在进行免疫组织化学反应之前, 用现配pH62 的蒸馏水加热煮沸后微火保温10 分钟, 然后再按常规免疫组化染色。经此法恢复抗原处理后, 并显示强度和阳性率与微波辅助盐溶液方法相比结果基本相似, 两者与未抗原恢复处理相比有显著性差异(P< 001)。经彩色图像分析结果同样有显著性差异(P< 005)。本法恢复抗原与微波技术相比, 同样能使组织内抗原得以充分的暴露, 提高抗原的检出率, 证明了蒸馏水在pH62 时,可作为一种新的暴露抗原的方法, 且操作简单, 抗原恢复均匀, 很适合各种实验室的应用  相似文献   
5.
6.
在常规病理制片技术工作中 ,经常发现淋巴组织 (如淋巴结、鼻咽部组织及扁桃体等 )由于处理不当 ,造成切片染色后组织中间出现发灰现象 ,即镜下核浆染色模糊不清或组织成片不着色。这样将给临床病理诊断带来很大困难。为此 ,我们经大量实验 ,对原组织蜡块再切片后采用下述方法进行处理 ,收到了较好的染色效果。材料和方法1.标本来源 :选取 2 5例 H.E染色切片发灰的淋巴组织原蜡块再进行切片 ,切片厚 5μm。2 .切片的处理方法 :(1)将原蜡块所制切片浸入二甲苯 、 脱蜡各 5 min;(2 )无水酒精 、 浸洗各 2 min;(2 )用无水酒精乙醚等量 (1∶…  相似文献   
7.
介绍一种新的神经髓鞘染色法   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍一种新的神经髓鞘染色法田玉旺,丁华野,邢惠清,黄晓南(北京军区总医院病理科北京100700)在神经病理的诊断和研究工作中,髓鞘染色是一种常规的染色方法。古典的染色方法具有下列不足之处:染色时间过长,结果欠佳,步骤复杂,分化难以掌握,且易造成染色失...  相似文献   
8.
显示DNA染色技术对角膜上皮性肿瘤病理诊断中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
显示DNA染色技术对角膜上皮性肿瘤病理诊断中的应用邢惠清,丁华野,田玉旺,郭山春,李颖(北京军区总医院病理科)应用Feulgen微波仪特染技术,对51例角结膜上应性肿瘤细胞核内DNA显示并应用真彩色图像对DNA含量分析。临床病理可作为辅助诊断,并可从...  相似文献   
9.
影响免疫组织化学敏感性反应的因素分析及对策   总被引:7,自引:2,他引:5  
免疫组织化学技术是用已知标记的特异性抗体或抗原对组织内相应抗原或抗体进行定性、定位或定量检测,经组织化学反应,使标记于特异性抗体的酶、金属及荧光素等呈现出某种颜色,并借助于光镜,荧光镜及电镜等观察其颜色变化,从而了解抗原抗体结合部位和量的一门新兴检测...  相似文献   
10.
S100、S100α和S100β蛋白在乳腺癌中的表达及诊断意义   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了探讨S100 蛋白在乳腺癌表达的临床病理意义,采用S-P免疫组化法,检测了S100 和S100α、S100β和Actin 在112 例乳腺癌组织中的表达情况。发现S100 和S100α在癌旁正常小叶和导管的肌上皮细胞中有明显表达, S100β无表达。3 种蛋白均可在癌细胞中表达, 表达的阳性率分别为82.06% 、57.94% 和60.74% , S100 表达率明显高于S100α和S100β(X2= 14.17, P< 0.01)。Actin 阳性率为25.89% , 明显低于三种S100 蛋白(X2= 29.85, P< 0.0001)。三种S100蛋白的表达均与乳腺癌核分裂数、组织分级和淋巴结转移均无明显关系。研究显示乳腺癌S100 蛋白的表达不表明有肌上皮分化, S100 可作为乳腺癌的一种标志蛋白  相似文献   
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