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相似文献
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1.
国家标准测定食品细菌总数培养基的改进研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用我国国家标准营养琼脂(GB4789 2-94简称NA)与美国食品药品管理局(FDA)标准平析以(简称SA)两种培养基对动植物食品中细菌总数进行检测对比,结果表明FDA标准平板比GB营养琼脂效果较好,前比后的检出率高出23.9%,且菌落大而明显,为此,对这两种培养基进行优化筛选试验,并优选出C8培养基,扩大试验结果表明C8培养基的检出率较GB营养琼脂及FDA标准平板分别高出35.8%和9.5%。  相似文献   

2.
沙葱的组织培养和植株再生   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称沙葱(Alliummongolicum),又名蒙古韭。种子来源于中国科学院沙漠研究所宁夏沙坡头沙漠试验站。2材料类别幼苗的叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D2.0mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CH(水解酪蛋白)500+蔗糖3%;(2)分化培养基同(1),但2,4-D为0.5;(3)生根培养基:1/2MS+1BA1.0+蔗糖3%。上述培养基均加0.7%琼脂粉固化,pH调至5.8~6.2。培养温度(25±2)℃。愈伤组织诱导阶段为暗培养,分化阶段每日光照12…  相似文献   

3.
平菇汤培养基的研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究以平菇汤为基础成分,代替动物组织提取物,制备平菇液体培养基,平菇血琼脂培养基。平菇血琼脂培养基对140份痰及中段尿标本阳性菌的检出率为34.3%,传统血琼脂培养基对阳性菌的检出率为32.1%。平菇液体培养基和普通营养肉汤培养基同时对80份分泌物标本培养,其检出率分别为38.8%和36.3%(>0.05)。平菇汤培养基制备简便,成本低廉,有较好的实用价值。  相似文献   

4.
PGDH^L生化突变型谷氨酸生产菌株选育的生化模式   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Tbm-3(icl^-,异柠檬酸裂解酶活力的生化突变株)为出发菌株,经紫外一诱变,通过依据生人代谢所设计的选择培养基(L-阿拉伯糖平板与D-葡萄糖酸钠平板)对接的筛选方法,获得磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGDH,E.C.4.2.1.12)忖突变型的生化突变型菌株Tbm3.18,该菌株经摇瓶发酵试验显示,比出发菌株Tbm-3提高产酸率8.9%和转化率8.1%,表明pgdh或pgdh生在变型菌株的选育,对  相似文献   

5.
玉香梨的组织培养与快速繁殖   总被引:18,自引:0,他引:18  
1植物名称沙梨品种玉香梨(Pyruspyrifolia cv. yuxiang)。2材料类别侧芽。3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS大量元素+MS微量元素+铁盐+有机成分+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+GA32+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:1/2MS+BA1.5+NAA0.2+GA31+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS+IBA10+1.5%蔗糖+0.6%琼脂,固体培养8d后转入不含任何激素的同类培养基中的二步生根法…  相似文献   

6.
香石竹的叶片培养及植株再生   总被引:14,自引:0,他引:14  
1植物名称香石竹(Dianthuscaryophy-llus),别名康乃馨。2材料类别无菌苗叶片。3培养条件以MS为基本培养基。分化培养基附加:(1)6-BA1.0mp·L-1(单位下同)+NAA0.3;(2)6-BA1.0+NAA0.1;(3)6-BA1.0+NAA0.05。增殖培养基附加6-BA0.5+NAA0.1。分化和增殖培养基均加蔗糖3%、琼脂0.7%,pH5.8。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1,蔗糖2%,琼脂0.6%,pH5.8。培养温度为(25±1)℃,光照12h·d-1,…  相似文献   

7.
红树植物秋茄落叶分解碎屑的有效能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定了福建红树植物秋茄各季节落叶分解碎屑中水解有效能(HAC)、无丹宁水解有效能(TFHAC)和化学有效能(CAC)的绝对含量和相对含量。测定结果表明:落叶中有效能的绝对含量和它占总能量的百分含量的季均值是:HAC4.06kJ/gDW,20.85%;TFHAC3.32kJ/gDW,16.68%。在半分解(失重率为50%)的碎屑中它们降为HAC1.75kJ/gDW,9.25% ;TFHAC1.64k  相似文献   

8.
本文研究模拟高原低氧下新生和胚胎大鼠发育时,下丘脑内促肾上腺皮质激素(CRF)及垂体环磷酸腺苷(cAMP)水平的变化。结果表明:5km海拔高度抑制下丘脑CRF的发育,当发育至25天和30天时,CRF含量分别为对照组的64.8%和57.9%。此时,体重分别为47.8%和52.9%。30天时,cAMP为20.8%。本研究还显示,在7km海拔高度,已怀孕大鼠难以完成正常的妊娠和胎儿发育过程,5km海拔高度暴露17天时,胚胎脑内CRF含量高于对照。  相似文献   

9.
以赖氨酸产生菌A111(HS-、AECr)为出发株,经化学诱变剂MNNG(N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍)及单氟醋酸处理获得单氟醋酸抗性突变株F79,摇瓶发酵产L-赖氨酸盐酸盐7.0%~7.5%,对糖转化率38%~40%,分别比A111株提高约25%及20%。然后,再以F79菌为亲株经MNNG及噻唑丙氨酸处理获得噻唑丙氨酸抗性突变株FH128,在适宜的培养条件下,摇瓶发酵产L-赖氨酸盐酸盐8.5%~9.5%,最高产酸率11%,对糖转化率45%~50%。在16L自控发酵罐发酵,产L-赖氨酸盐酸盐12%~14%,对糖转化率40%~45%;在20~100m3发酵罐发酵,产酸率为8.5%~9.5%,对糖转化率40%~42%,提取总收率80%~85%,成品(饲料级L-赖氨酸盐酸盐)质量符合国家标准(GB8245-87)。FH128菌株遗传性能稳定,营养要求粗放,工艺较简单,便于工业化,二年前已应用于工业生产。  相似文献   

10.
玉米雌穗离体培养诱导孤雌生殖结实   总被引:16,自引:0,他引:16  
黄国中  谷明光 《遗传学报》1995,22(3):230-238
离体条件下,用16种不同的玉米材料未授粉的雌穗进行整个直插或切段直插培养。培养在28℃培养箱和室内散射光下,其培养基为:MS+0.1mg/L2,4-D+2mg/LNAA+2mg/LKT+500mg/LLH+4%蔗糖+0.6%琼脂(PH5.8)和MS+0.05mg/L2,4-D+2mg/LNAA+2mg/LKT+4%蔗糖+0.6%琼脂(PH5.8)。从未授粉的雌穗(成熟胚囊期)获得结实。这些种子萌发  相似文献   

11.
选用不同染色体上的8个微卫星位点,应用PCR技术对10个品系的近交系小鼠进行遗传分析,研究结果表明:在无任何亲缘关系的近交系小鼠品系之间,该8个微卫星位点均具有不同的等位基因。含有不同等位基目的微卫星位点所占的百分比从MSM/MS与C3H/HeJ的100%到(CxS)F与C57BL/6J间的25%,平均56.72%,在重组近交系间及重组近交系与亲本之间,此比率从(CxS)D或(CxS)M与BALB/CHeA间的50%到(CxS)D或(CxS)M与STS/A,(CxS)D与(CxS)M间的25%,此8个微卫星位点有可能做为在基因水平上进行近交系小鼠遗传监测的标记。  相似文献   

12.
决明组织培养的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以草决明无菌苗子叶为外植体,接种于7类诱导愈伤组织的培养基上:A.MS+2.02,4-Dmg/L(以下单位省略)+0.3BA+0.2NAA.B.MS+0.22,4-D十0.2BA+2.0NAA.C.MS+1.02,4-D+0.5BA+0.2KT.D.MS+0.7BA+1.5NAA+0.1KT.E.MS+1.52,4-D+0.7BA十0.2MAA.F.MS+0.42.4-D+1.0NAA+0.1KT.G.MSB(MS的无机成份和B5有机成分)+0.15NAA+BA,KT和ZT各0.5。8~15天后分别有90~99.6%的子叶片被诱导出愈伤组织,并且F.与C.类培养基对诱导愈伤组织比较理想,放于G培养基上的愈伤组织有9.2~30.2%的芽分化率。芽在生根培养基1/2MS+0.2IBA中、98%生根,形成完整的再生植株。  相似文献   

13.
为探讨八肽胆囊收缩素(CCk-8)和阿片肽相互作用的分子机理,利用抗体免疫沉淀技术研究了CCK-8与NDAP(k阿片受体激动剂)对大鼠脑(去皮层和小脑)和脊髓背柱组织Fos蛋白的影响。结果表明,0.1μmol/LCCK-8可显著刺激脑和脊髓组织中Fos蛋白增加(分别是对照组的3.8倍和3.6倍)。相同浓度的NDAP对Fos蛋白的生成亦有一定的诱导作用,分别是对照组的2.7倍和2.6倍。CCK-8和NDAP共同处理组织,Fos蛋白生成水平相似(脑)或高于(脊髓)CCK~-8单独诱导的水平。结果表明,CCK-8和NDAP均可直接诱导大鼠脑和脊髓组织c-fos的表达,它们对c-fos表达的相互作用在脑和脊髓中呈现不同的模式。  相似文献   

14.
以存活率(SR)、复苏运动度(RM)、SPA为精子活力检测指标,对四种冷冻程序PSF、H3P、LP、MDP和卵黄的、无卵黄的冷冻稀释保存液进行了藏酋猴(Macaca thibetana)精液冻存比较研究。 PSF的SR为90.1±1.9%,RM为63.8±2.8%,显著高于其他三种冷冻程序(P<0.01)。卵黄冷冻稀释保存液(MDM)的SR(95. 4±1.3%)和RM(88.0±10.2%)显著高于无卵黄防冻液(FCS-G/TH)的SR(90.1±1.9%)和RM(63.6±2.8%),但前者在复苏一小时后,RM(12.5±1.6%)明显低于后者的RM(54. 7±2. 2%)。用 FCS~G/TH冻存的精液经 SPA检测,其穿透率为新鲜精子的 51. 9%。结果提示:1)慢速降温冷冻程序适于藏酋猴精液冻存;2)卵黄冷冻稀释保存液能较好地保存藏酋猴精液的活动度;而无卵黄防冻液则有利于延长其冷冻精子的运动寿命。这可能与两者的稀释液及所含的脂蛋白不同有关。  相似文献   

15.
采用酵母表达载体进行重组人α8型干扰素(HuIFNα8)的表达,该表达菌株可将重组α8型干扰素分泌进入培养基中,回收培养基进行纯化,然后利用超滤浓缩,先过S.SepharoseFF柱,再进行DEAE-SepharoseFF层析和G-25脱盐,最后用高效液相HPLC,SDS-PAGE丙烯酰胺凝胶电泳及肽图等方法对纯化产品进行鉴定。采用以上两步纯化方法纯化酵母分泌表达的重组人α8型干扰素纯度可达95%以上,其比活性为3.0×10u/mg。  相似文献   

16.
金黄色葡萄球菌L型的药敏试验分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文从血液和骨髓标本中分离出的金黄色葡萄球菌L型,分别用L型平板和MH平板做药敏试验,结果显示庆大霉素(GEN)、氯霉素(CMP)、红霉素(ERY)、氧哌青霉素(PIP)、卡那霉素(KAN)、万古霉素(VAN)在MH平板上比在L型平板上的药物敏感率高,耐药中低(P<0.05);而氨苄青霉素(AMP)、羧苄青霉素(CAR)、先锋霉素(CEF)、丁胺卡那霉素(AKN)、氟哌酸(FPA)、先锋必(EFOBID))、螺旋霉素(SPI)药物敏感中比L型平板上低,耐药率高(P<0.05)。苯唑青霉素(OXA)、菌必治(ROC)、利福平(RIFP)、麦迪霉素(MID)则在两种培养基上的敏感和耐药率基本相同(P>0.05)。  相似文献   

17.
1植物名称王瓜(Trichosanthescuc-umeroides),采自浙江天目山。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA1;(3)MS+6.BA2+2,4-D1。诱导生根与生长培养基:(4)MS;(5)MS+IAA2;(6)MS+6-BA1+2,4-D1。每种培养基均附加3%蔗糖,0,7%琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12h,光照度20001x左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的…  相似文献   

18.
运用行为测痛结合蓝斑(LC)灌流液去甲肾上腺素(NE)的高压液相(HPLC)测定;观察 大鼠痛阈(PT)与LC灌流液中去甲肾上腺素含量变化间的相互关系,结果表明:(l)视上核 (SON)内注射 10μmL-谷氨酸(L-glutamicacid, L-Glu)后 30分钟,大鼠PT较注射前增加133. 2± 21.4%,此时LC 灌流液中NE含量从注射前的437.3±20.4ng/ml降到229.2±11.9ng/ml,注射 后60分钟PT仍比注射前高83.9±14.7%,而灌流液中NE的含量为328.6±28.0ng/ml,与人工 脑脊液(ACSF)对照组相比有非常明显的差别(P<0.05~0.001)。(2) SON注射L-Glu后,电 针足三里30分钟(L-GIU+EA组)增加到注射前的188.2±23.9%,同ACSF电针组(ACSF+ EA)的 94.9±7.1%相比有明显差异(P<0.01)。此时LC灌流液中NE的含量虽较注射前都明显 降低、分别为137.6±7.5ng/ml和 151,1±11.5ng/ml,但两者相比无明显差异。停针后30分钟L- Glu+EA组的PT仍比注射前高133.8±27.9%,明显高于  相似文献   

19.
宫粉郁金的组织培养和快速繁殖   总被引:8,自引:1,他引:7  
1植物名称宫粉郁金(Curcuma kwangsiensis)。2材料类别 块茎萌动芽。3培养条件 萌动芽生长培养基:(1)MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.2。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS+6-BA10+KT5;(3)MS+6.BA10;(4)MS+6-BA5+KT2.5;(5)MS+6-BA5;(6)MS+6-BA2+KT1。生根培养基:(7)MS+NAA0.5;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.5;(9)MS。以上培养基均加0.7%琼脂,3%蔗糖,pH5…  相似文献   

20.
甜瓜的组织培养与快速繁殖   总被引:11,自引:0,他引:11  
1植物名称甜瓜(Cucumismelo)品种“状元”。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件初代培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+IAA0.2。增殖培养基:(2)MS+6-BAI+IAA0.2。生根培养基:(3)Miller+IAA0.2;(4)Miller(无激素)。以上培养基pH均为5.8~6.0。琼脂浓度在(1)、(2)中为0.7%,在(3)、(4)中为0.6%;糖浓度在(1)、(2)中为3%,在(3)、(4)中为2%。培养温度均为(25±3)℃,光照度2000lx,光…  相似文献   

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