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1.
大鼠脊髓蛛网膜下腔注射α激动剂可乐宁1μg,引起血压降低、心率减慢及腹腔神经节后交感神经干放电抑制。应用α阻断剂酚妥拉明阻断脊髓内源性 NE的作用,可部分抑制血压升高时反射性的心率减慢和交感神经放电抑制反应,使压力感受器反射的敏感性降低。在颈动脉放血造成不可逆性失血性休克的动物,脊髓蛛网膜下腔注射酚妥拉明可使动脉血压有一定程度的回升。以上结果表明,由脊髓α受体调制的心血管抑制效应参与减压反射以及失血性休克的发病机制。 相似文献
2.
行为实验已多次证明,脑室注射血管紧张素Ⅱ(AⅡ)可以对抗吗啡的镇痛作用,但机制不明。吗啡阻止神经末梢钙摄取被认为是其镇痛的机理之一,因此本工作研究了AⅡ和吗啡对大鼠脑突触小体~(45)Ca摄取的作用及相互关系。结果表明,吗啡(10~(-8)—10~(-6)mol/L)对~(45)Ca摄取有明显的抑制作用,10~(-7)mol/L时抑制41%(P<0.001),该效应可被吗啡受体阻断剂纳洛酮(10~(-6)mol/L)完全翻转。与吗啡的作用相反,AⅡ(10~(-8)—110~(-6)mol/L)可促进突触小体对~(45)Ca的摄取,10~(-7)mol/L时增加75%(P<0.001),该效应可被AⅡ受体阻断剂Saralasin(10~(-6)mol/L)完全翻转。将不同剂量的AⅡ(10~(-8)—10~(-6)mol/L)和10~(-8)mol/L吗啡与突触小体共同孵育,则吗啡抑制~(45)Ca摄取的作用被完全翻转。以上结果表明,AⅡ促进脑突触小体Ca~(2 )摄取,对抗了吗啡抑制Ca~(2 )摄取的作用,可能是AⅡ抗吗啡镇痛的机制之一。 相似文献
3.
自尊自重自立于世界之林韩济生改革开放的政策使我国人民增加了与外部世界接触的机会。应该说,无论哪个国家都有其长处和优点,值得借鉴和学习。通过交流不仅实现了科技文化上的相互学习,也增强了人与人之间的相互尊重和理解。笔者曾有机会访问23个国家和地区,颇多感... 相似文献
4.
生物医学研究所(生医所)是台湾“中研院”中成立最晚的一个所,是80年代未吴成文教授从美国带回30位博士以后开始筹建的。目前已成为“中研院”中最活跃的研究所之一。正在计划以美国国立卫生研究院(NIH)为模式扩大为“国家”卫生研究院。 1992年5月21日我和朱秀媛在访问台北期间应吴成文所长之邀重访该所,吴所长22日即将去美,但仍亲自作了介绍。主要内容如下: 相似文献
5.
美国国立精神卫生研究院临床前药理实验室主任、国际《神经药理学》杂志主编E.Gosta 教授于1980年10月应邀访问中国,在北京、西安、上海、杭州等地进行多次学术报告。我们请作者将报告内容压缩整理后予以介绍,这是其中的一篇。 相似文献
6.
解除疼痛是临床工作中的重要内容,但长期以来,在医学生的教学中并未受到应有的重视,不论在前期或临床课的教学中有关疼痛的内容都非常少。为了倡导在医学院校中开设疼痛课程,1985年9月,国际疼痛学会成立了一个医学院校课程委员会,1987年8月讨论出一个疼痛课程的教学大纲,刊载于Pain杂志1988年第33卷第1期,希望大家进行评论、并提出批评与建议。下面介绍他们提出的教学大纲: 一、引言和概述 相似文献
7.
家兔单侧PAG内注射CCK-83ng,能使静脉注射4mg/kg吗啡引起的镇痛作用降低73%或使电针镇痛效果降低67%。在1.5—6.0ng范围内呈量效关系。无硫的CCK-8无此作用。PAG内注射CCK受体拮抗剂proglumide 4μg可翻转CCK-8的抗吗啡镇痛作用。说明PAG部位注射外源性CCK-8可通过CCK受体对抗阿片镇痛。 PAG内注射CCK-8抗血清可显著增强静脉注射2mg/kg吗啡的镇痛效果。PAG内注射CCK抗血清本身也能引起痛阈轻度升高。说明PAG内有内源性的CCK-8发挥紧张性的抗阿片镇痛作用。 相似文献
8.
在家兔中脑导水管周围灰质(PAG)内微量注射吗啡产生的镇痛作用可被伏核内注射β-内啡肽抗体所对抗,在损毁下丘脑弓状核区(ARH)后该对抗效应消失。但损毁ARH并不影响PAG注射吗啡所引起的镇痛作用,也不影响伏核注射纳洛酮对于PAG内注射吗啡引起镇痛的对抗作用,以上结果提示,(1)从PAG到伏核的上行镇痛通路中有ARH及β-内啡肽能纤维参与;(2)除β-内啡肽以外,伏核内尚有其它阿片肽发挥镇痛作用。 相似文献
9.
利用重组 DNA 技术已阐明了多种递质受体的一级结构。根据氨基酸序列的相似性和整体结构的一致性,可将这些受体分为与 G 蛋白有关的受体和配体门控受体两个家族。前者包括毒蕈碱型乙酰胆碱受体、β肾上腺紊受体、α_2肾上腺受体和 K 物质受体,视紫红质也可归入此类;后者包括烟碱型乙酰胆碱受体、GABA_A 受体和甘氨酸受体。 相似文献
10.
G蛋白与受体的信息传递 总被引:3,自引:0,他引:3
一、引言G 蛋白又称 GTP 结合蛋白、鸟苷酸调节蛋白、N 蛋白、G/F 蛋白等,10年前人们对它还一无所知。在研究受体激活腺苷酸环化酶(AC)的作用机理时,发现 G 蛋白是受体和 AC 之间独立的、功能与二者密切相关的蛋白质,存在于细胞膜脂质双分子层。近年来,随着对 G 蛋白的研究,揭开了许多受体作用之谜,G蛋白的重要作用愈加受到重视。本刊1986年曾综述了 G 蛋白对 AC 的调节作用。本文就 G 蛋白的基本生化特性及其生理功能,结合1986~1987年的最新进展,作一较系统的论述。 相似文献