泰山赤鳞鱼同工酶的研究

采用琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术研究了泰山赤鳞鱼早期发育阶段（受精后０—１２０ｈ）及成体眼、脑、心、肾、肝、肌６种组织中的ＬＤＨ同工酶分化表达谱式。结果表明：（１）赤鳞鱼在胚胎发育过程中Ｌｄｈ－Ａ基因和－Ｂ基因同时表达,形成５种不同形式的四聚体（Ｂ４、ＡＢ３、Ａ２Ｂ２、Ａ３Ｂ、Ａ４）。与大多数硬骨鱼相比,赤鳞鱼ＬＤＨ同工酶具有独特的早期个体发育谱式：在整个胚胎发育时期,Ａ亚基与Ｂ亚基的活性几乎相等。（２）赤鳞鱼的ＬＤＨ同工酶谱具有明显的组织特异性。Ｌｄｈ－Ｃ基因仅在肝脏组织表达,以向阴极迁移的分子形式（ＬＤＨ－Ｃ４）特异地表达。     

鳙团移核鱼的遗传性状与个体生长

鳙团移核鱼的遗传性状与个体生长ＧＥＮＥＴＩＣＣＨＡＲＡＣＴＥＲＡＮＤＩＮＤＩＶＩＤＵＡＬＧＲＯＷＴＨＯＦＴＨＥＴＲＡＮＳＮＵＣＬＥＵＳＦＩＳＨＯＦＴＨＥＢＩＧＨＥＡＤＡＮＤＴＨＥＢＬＵＮＴＳＮＯＵＴＢＲＥＡＭ关键词鳙团移核鱼遗传性状个体生长Ｋｅｙ...     

中华大蟾蜍人工诱发冬眠后组织内LDH同工酶的变化

非冬眠中华大蟾蜍７种组织中分离出３－５种具不同活力的ＬＤＨ轴工酶谱带,Ｌｄｈ－Ａ,Ｌｄｈ－Ｂ基因的表达有一定的组织特异性,其酶谱特征可分为心肌型和骨骼肌型两种类型。经４±１℃低温条件诱眠６周后,脾脏,肺,肝脏和脂肪中的ＬＤＨ同工酶谱带减少,但从Ｌｄｈ－Ａ,Ｌｄｈ－Ｂ两个基因表达能力看,其各组织内表达活性（Ａ：Ｂ规律性）没有产生明显变化。     

鳙团移核鱼的形态性状与个体生长

本文报道了鳙国移核鱼的形态性状及其个体生长等特性,为研究核质关系和细胞质遗传提供了一些有价值的结果．鳙团移核鱼的形态性状有些与供核体鳙鱼相似,有的与受核体团头纺相似,还有的出现中间型性状。二龄移核鱼的生长都明显比团头纺快,但都慢于鳙鱼．     

泰山郝鳞鱼同工酶的研究

采用琼脂糖凝胶电泳或聚丙酰胺垂直板凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术研究了泰赤鳞鱼早期发育阶段（受精后０－１２０ｈ）及成体眼、脑、心、肾、肝、肌６种组织中的ＬＤＨ同工酶分化表达谱式。结果表明：（１）赤鳞鱼在胚胎发育过程中Ｌｄｈ－Ａ基因和－Ｂ基因同时表达,形成５种不同形式的四聚体（Ｂ４、ＡＢ３、Ｂ３Ｂ、Ａ４）。与大多数硬骨鱼相比,赤鳞鱼ＬＤＨ同工酶具有独特的早期个体发育谱式：在整个胚胎发育时期,Ａ亚基与Ｂ亚基     

中国林蛙乳酸脱氢酶多基因系统及基因间连锁关系的研究

（１）用聚丙烯酰胺凝胶电泳对山西产中国林蛙４个地理群的３３３只林蛙进行了分析,结果表明：中国林蛙的ＬＤＨ由ＬＤＨ－Ａ,ＬＤＨ－Ｂ和ＬＤＨ－Ｃ３个基因决定。ＬＤＨ－Ａ是单态座位,ＬＤＨ－Ｂ和ＬＤＨ－Ｃ均为多态座位,每个多态座位均有两个等位基因。ＬＤＨ－Ｂ与ＬＤＨ－Ｃ呈紧密连锁关系。认为ＬＤＨ－Ｃ是ＬＤＨ－Ｂ的重复产物。（２）热稳定性、尿素处理稳定性及组织特异性研究表明：ＬＤＨ对温度和尿素处理稳定性顺序为Ａ４＞Ｂ’４＞Ｂ４＞Ｃ４。Ａ４在骨骼肌和肝脏等组织中活力最大,Ｂ４在心肌和卵巢中活力最强,ＬＤＨ－Ｃ主要在眼球和卵巢中表达。（３）Ｌｄｈ－ｂ和Ｌｄｈ－ｂ＇在不同地理群间呈差异分布,随着纬度的增高,Ｌｄｈ－ｂ在种群中的频率增大。     

野生大家鼠和实验大白鼠血红蛋白和乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

本文对野生大家鼠（Ｒａｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）和Ｗｉｓｔａｒ品系实验大白鼠的血红蛋白（Ｈｂ）及组织的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了电泳分析,结果表明,两种鼠均表现了Ｈｂ的多态性,其中ＨｂＩ型都含有８个成分,各成分的泳动率相同。两种鼠的心脏ＬＤＨ同工酶都含有ＬＤＨ１,ＬＤＨ２,ＬＤＨ３和ＬＤＨ５,而且各谱带泳动率相近似,其余组织ＬＤＨ谱带泳动率有明显的差异,表现了组织和种（或品系）的特异性。从电泳图谱上发现Ｗｉｓｔａｒ大鼠ＬＤＨ５（Ａ或Ｍ亚基纯合体）出现亚带,而ＬＤＨ１（Ｂ或Ｈ亚基纯合体）则未发现,可确定变异是由于Ａ或Ｍ亚基位点发生突变,出现等位基因而导致。对褐家鼠的ＬＤＨ４出现亚带也进行了讨论     

六种鼠乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶位点变异的研究

用电泳比较分析了鼠科动物６个种的组织ＬＤＨ同工酶的Ａ、Ｂ、Ｃ亚基和ＳＯＤ同工酶位点的种属差异。结果表明,ＬＤＨ的Ａ和Ｂ亚基在进化上的可变性程度不同。在被分析的２个属共６种鼠中,首次发现Ｂ亚基的结构具有属的特征,同属的鼠种Ｂ亚基泳动度相同,在垂直凝胶电泳板上处于同一泳动线上。不同属的鼠其Ｂ亚基泳动度不同,家鼠属的鼠Ｂ亚基比姬鼠属的泳动快;Ａ亚基的结构既有属的特性,更具有种的特征,同属不同种的鼠Ａ亚基泳动速度不同,表现为ＬＤＨ同工酶带的间距不同。ＬＤＨ的Ｃ亚基结构因鼠种不同而异,由Ｃ亚基组成的ＬＤＨ－Ｘ带黄毛鼠位于自身的ＬＤＨ－３和ＬＤＨ－４之间,社鼠和褐家鼠此带位于自身的ＬＤＨ－４和ＬＤＨ－５之间,白腹巨鼠此带位于自身的ＬＤＨ－５以外的阴极端,与黑线姬鼠此带的位置特征相同。ＳＯＤ同工酶带只表现种的差异,其３条带泳动速度的改变具有协同而变的共同特点。被分析的鼠种经配对法比较生化特征的相同程度,初步表明黄毛鼠亲缘上与褐家鼠比较近,白腹巨鼠亲缘上又比其余３种鼠更近于姬鼠属。     

暗纹东方同工酶生化表现型的研究

利用聚丙烯酚胺凝胶垂直平板电泳方法,对暗纹东方的心、肝、肾,肌、性腺５种不同组织的７种同工酶（ＥＳＴ、ＬＤＨ、ＰＯＤ、ＭＤＨ、ＳＯＤ、ＳＤＨ、α－ＡＭＹ）进行了研究,讨论了各同工酶的基因表达谱式,观察到ＥＳＴ同工酶存在着多态现象;ＬＤＨ同工酶有二个基因位点,但只表现３条带,Ａ与Ｂ亚基的结合受阻;ＭＤＨ同工酶存在性别差异,说明决定ＭＤＨ同工酶表达的因素在不同性别中存在差异;ＳＯＤ同工酶有３个基因位点。各同工酶酶谱稳定,有组织特异性,倡ＥＳＴ、ＭＤＨ、ＳＯＤ、ＰＯＤ同工酶在各组织器官中又表现出较大的一致性,有利于物种的鉴定。α－ＡＭＹ与ＳＤＨ只在个别组织中有活性,可能与特定组织与器官的形态发生与机能分化有关。     

白鲢个体发育过程中同工酶基因的表达与调控研究

采用淀粉或聚丙烯酰胺凝胶电泳及特异性组织化学染色技术研究了白链早期发育过程中（从未受精卵到卵黄吸尽期）及成体不同组织（脑、眼、心、肌、肾、肝）中六种同工酶系统（ＬＤＨ,ＭＤＨ,ＩＤＨ,ＡＤＨ,ＳＤＨ,ＥＳＴ）的分化表达谱式,白链各同工酶基因的表达具有明显的组织特异性早期发育过程中,ＡＤＨ和ＳＤＨ基因均无活性,其它四种同工酶则具有不同的个体发育谱式。值得一提的是,由取自同一地区的两对白链的受精卵的形     

不同代龄SME-1细胞和南方鲶上皮组织同工酶的初步分析

以不同代龄的ＳＭＥ－１细胞和南方鲶为材料,用聚丙烯酰胺圆盘电泳对ＬＤＨ、ＭＤＨ、α－ＥＳＴ、β－ＥＳＴ和ＳＯＤ同工酶进行了分析。２月龄和１２月龄个体上皮组织中仅α－ＥＳＴ和ＭＤＨ有明显差异,后者酶活力较高。个体和ＳＭＥ－１细胞仅少数谱带一致,多数酶谱明显不同,ＳＭＥ－１细胞中酶谱较少。不同代龄ＳＭＥ－１细胞酶谱有差异,酶活力随着细胞代龄的增加而升高。本文为ＳＭＥ－１细胞的研究及其在细胞生物学、生物工程等方面的应用提供了生化资料。     

百脉根愈伤组织原生质体再生植株

百脉根无菌苗幼茎在含２．０ｍｇ／Ｌ－,２,４－Ｄ,０．１ｍｇ／Ｌ２－ｉｐ的ＭＳ培养基上诱导和继代培养愈伤组织。选取绿色松散颗粒愈伤组织分离原生质体。原生质体培养在调整珠ＫＭ８Ｐ,Ｖ－ＫＭ,ＭＳ和ＳＨ培养基上「含３００ｍｇ／Ｌ,ＣＨ,２％ＣＷ,２％蔗糖,６％葡萄糖,２．０ｍｇ／Ｌ,２,４－Ｄ,０．５ｍｇｇ／Ｌ,ＢＡ,５ｍｍｏｌ／Ｌ ＭＥＳ」,原生质体再生细胞均能分裂,并形成小愈伤组织,但以ＫＭ８０为     

乌鳢组织内三种同工酶的研究

本研究对乌鳢９种组织内的ＬＤＨ、ＭＤＨ和ＡＴＰａｓｅ同工酶作了分析，结果表明，乌鳢各组织内的ＬＤＨ、ＭＤＨ有明显的组织特异性，ＬＤＨ由两个基因编码。骨骼肌中的ｓ－ＭＤＨ也有两个基因编码。ＡＴＰａｓｅ同工酶存在于乌鳢的多种组织中，其基因编码数有待进一步探讨。     

青草鲢鳙四种鱼同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰氨垂直板状连续电泳方法,对青草鲢鳙６种组织、１０种同工酶和蛋白质进行了电泳研究,并结合作者以前做的工作,对所研究的共２１种同工酶和蛋白质在４种鱼中的组织分布,位点表达及活性作了分析和总结。结果表明：４种鱼同工酶的种内组织分布差异大于种间差异;ＡＤＨ、ＡＭＹ、ＣＡＴ、ＥＳＴ、ＭＥ、ＰＯＸ、ＳＤＨ存在不同程度的种间差异,可作为种类的遗传标记;４种鱼ＭＤＨ、ＧＯＴ、ＡＬＰ、ＡＯ、ＳＯＤ同工酶谱非常相似,只在活性上略有差异;ＬＤＨ、Ｇ６ＰＤＨ和ＣＯＸ的酶谱特征可作为青草和鲢鳙两个亚科的鉴别标记。     

海甘蓝愈伤组织再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有２～５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上,幼苗生长健壮。幼苗的下胚轴和子叶柄在ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的培养基上可以获得较好的愈伤组织。将来源于下胚轴的愈伤组织培养于含有０５ｍｇ／ＬＮＡＡ,２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好。最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋０５ｍｇ／ＬＢＡ。     

中麻黄悬浮培养体系的建立

本文用中麻黄无菌苗为外植体,其切段培养在附加２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ和０．５ｍｇ／Ｌ　６　ＢＡ的ＭＳ培养基上,全部脱分化形成白色疏松愈伤组织。愈伤组织继代培养于ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋０．２ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ　ＮＡＡ＋４％蔗糖的培养某上。以继代培养愈伤组织为材料进行悬浮培养,培养基为附加０．２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋０．１ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２％蔗糖的ＭＳ液体培养基,得到分散性好,细胞形状接近圆形,细胞大小均一,细胞团多由２－３０个细胞组成的悬浮培养体系。第三代悬浮培养细胞增长率为０．３５ｇ·ｆｗ／２０ｍｌ·ｄ,细胞有丝分裂指数为１１．２％。条件培养和高密度接种可缩短延迟期,条件培养不能提高分裂指数,１ｇ／１０ｍｌ接种密度可使分裂指数提高至２１．２％。     

决明组织培养的研究

以草决明无菌苗子叶为外植体,接种于７类诱导愈伤组织的培养基上：Ａ．ＭＳ＋２．０２,４－Ｄｍｇ／Ｌ（以下单位省略）＋０．３ＢＡ＋０．２ＮＡＡ．Ｂ．ＭＳ＋０．２２,４－Ｄ十０．２ＢＡ＋２．０ＮＡＡ．Ｃ．ＭＳ＋１．０２,４－Ｄ＋０．５ＢＡ＋０．２ＫＴ．Ｄ．ＭＳ＋０．７ＢＡ＋１．５ＮＡＡ＋０．１ＫＴ．Ｅ．ＭＳ＋１．５２,４－Ｄ＋０．７ＢＡ十０．２ＭＡＡ．Ｆ．ＭＳ＋０．４２．４－Ｄ＋１．０ＮＡＡ＋０．１ＫＴ．Ｇ．ＭＳＢ（ＭＳ的无机成份和Ｂ５有机成分）＋０．１５ＮＡＡ＋ＢＡ,ＫＴ和ＺＴ各０．５。８～１５天后分别有９０～９９．６％的子叶片被诱导出愈伤组织,并且Ｆ．与Ｃ．类培养基对诱导愈伤组织比较理想,放于Ｇ培养基上的愈伤组织有９．２～３０．２％的芽分化率。芽在生根培养基１／２ＭＳ＋０．２ＩＢＡ中、９８％生根,形成完整的再生植株。     

乳酸脱氢酶C4的精子免疫荧光定位特性

用１４个抗小鼠ＬＤＨ－Ｃ４的单克隆抗体对小鼠、树鼯和人精子的ＬＤＨ－Ｃ４进行了间接免疫荧光定位。结果显示：不同的单抗可以结合到小鼠精子表面不同的位置，其中ＰＡ１（Ｋ０２１）在尾部，ＰＡ２（Ｋ０２２）、ＰＡ４和ＰＡ５（Ｋ０２３）在中段和尾部，ＳＭ１、ＳＭ２和ＰＧ２的中段，ＳＭ３和ＳＭ４在顶体，ＳＭ５在顶体和赤道板。人和树鼯精子表面的ＬＤＨ－Ｃ４也呈现类似的情况。这些研究表明精子表面的ＬＤＨ－Ｃ４呈现     

甲基单胞菌Methylomonas sp.GYJ3中甲烷单加氧酶还原酶组分的纯化和性质

Ｍｅｔｙｌｏｍｏｎａｓｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）粗酶提取液经ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ阴离子交换层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析和ＤＥＡＥ－ＴＳＫｇｅｌＨＰＬＣ分离纯化出ＭＭＯ还原酶组分．经ＨＰＬＣ分析,纯度大于９５％,纯化倍数为４．４,加入至ＭＭＯ羟基化酶和调节蛋白Ｂ的体系中表现比活为２２８ｎｍｏｌ环氧丙烷每分钟毫克蛋白．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明还原酶由一种亚基组成,分子量４２ｋＤ．ＩＣＰ－ＡＥＳ测定还原酶的Ｆｅ含量为１．８３ｍｏｌＦｅ每ｍｏｌ蛋白．ＵＶ－Ｖｉｓ光谱表明还原酶除２８０ｎｍ蛋白质特征峰外在４６０ｎｍ有最大吸收峰,且Ａ２８０ｎｍ／Ａ４６０ｎｍ为２．５０,与其它黄素一铁硫蛋白相似,推测还原酶可能含一个ＦＡＤ辅基和Ｆｅ２Ｓ２中心．在厌氧条件下,还原酶能够和ＮＡＤＨ作用,ＵＶ－Ｖｉｓ光谱分析表明还原酶４６０ｎｍ处特征吸收峰消失,说明在ＭＭＯ催化过程中还原酶接受ＮＡＤＨ的电子．ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ阴离子交换层析分离出调节蛋白Ｂ,部分纯化的调节蛋白Ｂ的分子量大约在２０ｋＤ,它能够提高ＭＭＯ比活性４０倍,ＭＭＯ还原酶和调节蛋白Ｂ单独存在时不具有ＭＭＯ     

乳酸脱氨酶DAB－环己烷反胶束溶液中的活性

研究了兔肌乳酸脱氢酶Ｍ４（ＬＤＨ）在十二胺丁酸盐（ＤＡＢ）－环己反烷胶束溶液中的催化活性。发现ＬＤＨ在ＤＡＢ反胶束中的催化转换数（Ｋｃａｔ）同水溶液中的相近,ＬＤＨ在ＤＡＢ反胶束中的活性随增溶水量的增加而增加,随ＤＡＢ浓度的增加而降低,文中还提出了ＬＤＨ在ＤＡＢ反胶束中的增溶方式。