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普通大麦和球茎大麦抗病种间杂种的产生及其同工酶标记 总被引:2,自引:0,他引:2
以二棱大麦(Hordeum vulgare L.)“苏啤1 号”为母本与四倍体球茎大麦(H. bulbosumL.)“GBC141”杂交, 并通过幼胚培养获得11 株三倍体F1 植株. 三倍体F1 植株与二倍体母本二棱大麦“苏啤1 号”回交, 获得7 株二倍体回交后代BC1. 7 个回交后代株系通过大麦黄花叶病病圃鉴定, 其中BC1-2株系抗大麦黄花叶病. 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对父本、母本和BC1-2株系进行了同工酶分析,结果表明二倍体二棱大麦与四倍体球茎大麦的过氧化物酶同工酶差异显著,并且在BC1-2株系幼根的过氧化物酶同工酶谱中,发现一条来自父本球茎大麦“GBC141”的过氧化物酶谱带,该酶带的相对迁移率(Rf)为0.47, 重复性好并且易于检测.由于回交后代BC1-2抗大麦黄花叶病, 又带有来自球茎大麦特异的幼根过氧化物酶谱带作为易于检测的同工酶标记,因此该回交后代株系可以作为大麦抗病育种工作重要的抗源. 相似文献
2.
赖草属七个种同工酶研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用聚丙酰胺凝胶电泳法对赖草属7个种的幼根、幼叶进行了酯酶、过氧化物酶同工酶分析,结果表明:无论从相同器官进行不同的同工酶分析,还是从不同器官进行相同的同工酶分析,这7个种的酶谱在各带区存在相似酶带,但更多的是相异酶带。从酯酶、过氧化物酶这两种酶分析结果来看,酯酶比过氧化物酶分离效果好些;从幼根和幼叶这两个器官的酶谱来看,幼根比幼叶酶带多些,分离效果也好些。同时也表明这7个种的酶谱变化与染色体倍性变化无关 相似文献
3.
小麦D~2型细胞质雄性不育系雄配子发育的细胞形态学特征和同工酶的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
研究了小麦D~2型CMS系msD~2-CA8057与保持系CA8057花粉发育的细胞形态学特征及花粉粒“单核-双核期”、“三核期”的花药、雌蕊、旗叶和授粉20天左右的灌浆期种子胚乳的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶,主要研究结果揭示:D~2型不育系花粉败育起始于“单核-双核期”,表现为败育期长和败育方式多样化;“三核期”花药的同工酶有明显差异,主要表现为不育系酯酶比保持系少3条酶带且酶的总活性比保持系的弱、过氧化物酶的总活性比保持系弱很多且少3条酶带。上述差异可能是D~2型细胞质不育基因对核基因的调控表达所致,而这种调控作用可能是导致雄性不育形成的原因之一;这些特征也表明D~2型不同于T型也不同于K型,是个新的不育类型。 相似文献
4.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对中华绒螯蟹(Erlocheir sinensis)不同发育时期胚胎及流产胚胎的6种同工酶(乳酸脱氢酶、醇脱氢酶、苹果酸脱氢酶、酯酶、淀粉酶和过氧化物酶)进行了研究。结果表明,不同发育时期胚胎的乳酸脱氢酶、醇脱氢酶、苹果酸脱氢酶、酯酶及淀粉酶酶谱表现出一定差异。受精卵中未检测到乳酸脱氢酶同工酶活性,卵裂期和囊胚期出现4条酶带,无节幼体及溞状幼体期只有2条酶带;醇脱氢酶同工酶在中华绒螯蟹胚胎发育的各阶段均有表达,但表达的酶带数和活性有区别;在受精卵和溞状幼体期无苹果酸脱氢酶酶带显示,卵裂期酶带数最多,酶活性相对也最强,以后随着发育的进行,酶带数和酶活性都有减弱的现象;酯酶同工酶的变化较为复杂,特别是囊胚期,酯酶酶带突然全部消失;淀粉酶有两种类型:α-淀粉酶和R-淀粉酶。从受精卵发育到幼体其酶带数不增反减。不同发育阶段均检测不到过氧化物酶的活性。第二次抱卵胚胎的酶活性和酶带数低于或有别于第一次抱卵的卵裂期胚胎。流产胚胎中醇脱氢酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶与第一次抱卵胚胎不同发育时期的酶谱相比略有变化,而苹果酸脱氢酶、酯酶酶带数迅速减少。 相似文献
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小麦耐盐细胞系及后代耐盐稳定性的生化分析 总被引:10,自引:1,他引:9
以离体培养筛选出的耐盐小麦变异系及其后代为材料,对其耐盐稳定性进行有关生理生化特性分析。结果表明:(1)随着耐盐愈伤组织耐盐能力的提高,过氧化物同工酶酶带谱加,与对照相比,三个区域出现了明显差异;(2)从耐盐愈伤组织酯酶同工酶酶谱发现,耐盐愈伤组织具有C2,C5,C9,C11新增加酶带;(3)耐盐系后代幼苗能维持较高的K^+/Na^+比值,在盐浓度为0.9%时,其K^+/Na^+为0.788,而对 相似文献
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冷害条件下凤眼莲某些生理特性变化的研究 总被引:24,自引:0,他引:24
研究了凤眼莲在冷害条件下细胞膜透性、体内生理代谢过程中一些大分子物质的变化。①0℃条件下细胞内大量电解质外渗,质膜性明显增加。此时,植株外部已发生了严重的伤害症状,②低温处理后,叶片内可溶性糖和游离脯氨酸累积,可溶性蛋白质含量基本不变。③过氧化物酶活性在低温下减弱,其同工酶谱带增加1-4条。过氧化氢酶活性明显增加,其同工酶谱带增加1-2条。SOD活性有所降低,其同工酶谱带在0℃、36小时后增加了1 相似文献
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红花的愈伤组织诱导及其与过氧化物酶和酯酶同工酶的关系 总被引:10,自引:0,他引:10
红花外植体培养于附加不同激素的 MS培养基中,根、胚轴、子叶均可大量形成愈伤组织和根。5个红花品种间过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱的差异小于不同器官间的差异。随外植体子叶脱分化过程的进行,过氧化物酶同工酶酶带逐渐增多,而酯酶同工酶酶带则逐渐减少,并出现特异的诱导酶带。 相似文献
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甜瓜品种对西瓜花叶病毒-2的抗性与过氧化物酶的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
甜瓜品种对西瓜花叶病毒-2的抗性与过氧化物酶的关系赵荣乐郑光宇(北京师范大学生物学系,北京100875)关键词西瓜花叶病毒-2,抗性,过氧化物酶植物受病毒感染而引起过氧化物酶活性和同工酶谱的变化已有一些研究〔1-3〕,但未见到关于西瓜花叶病毒-2感染... 相似文献
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红豆草体细胞胚胎发生早期过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱变化 总被引:7,自引:0,他引:7
红豆草下胚轴切段接种于含1mg/l BA,1mg/l KT的LS培养基上,通过筛选和繁殖由一块外植体而来的淡黄色愈伤组织,而得到生理状态比较一致具有较高胚性发生能力的非胚性愈伤组织,将其转移到含1mg/l BA的LS培养基上后可诱导体细胞胚眙发生。在体细胞胚胎发生早期发现过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶酶谱均有规律性变化。过氧化物酶同工酶酶谱在胚性培养的第10天,两条明显的A_1、A_2带消失。酯酶同工酶各酶带之间酶活性比例在胚性培养过程中变化很大,培养后期酶带变得不明显或酶带数下降。说明胚性发生过程遗传信息的表达有选择性并为激素所调控。 相似文献
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本文报道石刁柏胚性愈伤组织的可溶性蛋白质含量与组分、过氧化物酶和酯酶的活力及同工酶带均比其体细胞胚的要少。而在体细胞胚胎发生过程中,过氧化物酶和酯酶活力、可溶性蛋白质含量均以球形胚为最低,子叶分化期胚为最高而呈递增趋势;可溶性蛋白质组分以子叶分化期胚、成熟胚为最多,球形胚、香蕉形胚为最少;过氧化物酶同工酶带以梨形胚为最多,子叶分化期胚、成熟胚为最少;酯酶同工酶则以子叶分化期胚为最多,成熟胚为最少。胚性愈伤组织与体细胞胚均有其特异性可溶性蛋白质及同工酶带,可作为体细胞胚胎发生的分子标记。 相似文献
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社鼠组织器官同工酶的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳方法,分析了社鼠的肝、肾、心肌、骨骼肌、肺、脾和脑等多种组织器官的LDH、ADH、EST、和SOD4种同工酶,对各组织器官的酶带数目和分布,以及酶活性进行了比较研究。结果表明,社鼠的LDH同工酶、ADH同工酶和EST同工酶具有比较明显的组织特异性,而SOD同工酶的组织特异性较低。肺和脾除EST同工酶活性较高外,脑除LDH同工酶活性较高外,其它3种同工酶的活性均较低;而肝和肾中4种同工酶的活性普遍很高。心肌和骨骼肌因氧张力不同而使LDH同工酶酶谱存在明显差异,但其它3种同工酶酶谱却非常相似。同工酶的组织特异性与各组织器官所执行的生理功能是相一致的 相似文献
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构树形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
同工酶分析表明:在构树(Broussonetia papyrifera (L.) Vent.)形成层活动周期中, 形成层区域和木质部中过氧化物酶酶带变化最大,参与IAA 浓度调节的酶带在晚材形成前出现,当其它生长停止、韧皮部仍在分化时又消失,完全休眠后, 所有酶带又都出现。在周皮、形成层区域和木质部中,酯酶同工酶酶带变化明显与形成层活动有关,有些酶带只在木栓细胞和/或木质部细胞分化时出现 相似文献
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乌鳢组织内三种同工酶的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究对乌鳢9种组织内的LDH、MDH和ATPase同工酶作了分析,结果表明,乌鳢各组织内的LDH、MDH有明显的组织特异性,LDH由两个基因编码。骨骼肌中的s-MDH也有两个基因编码。ATPase同工酶存在于乌鳢的多种组织中,其基因编码数有待进一步探讨。 相似文献
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Gordon MeDougall Stephen Millam Diane Davidson 《Plant Cell, Tissue and Organ Culture》1993,32(1):101-107
Hypocotyl explants of Linum usitatissimum were induced to form roots without an intermediate eallus phase by incubation on a defined medium. Loosely bound and ionically bound surface-associated proteins were extracted from the explants during root development by sequential vacuum infiltration using distilled water and 100 mM calcium chloride solution. The ionically extracted samples generally had higher peroxidase activity than the secreted samples, but both had reached maxima after 28 days culture. In contrast, the secreted samples were more able to oxidise indole-3-acetic acid (IAA) than the ionically-extracted samples. After 14 days culture the peroxidase and IAA-oxidase activities of the two samples were approximately equal, but by 35 days the secreted sample was twice as effective in oxidising IAA as the ionically extracted sample. The results suggest an accumulation of a loosely associated IAA-oxidase/peroxidase on the surfaces of the explants during root growth and development. Five anionic (A1–A5) and five cationic (C1–C5) isozymes were identified using non-denaturing PAGE. All five anionic isozymes were present throughout the development of roots and became more abundant from 14 days to 35 days culture. In contrast, root development was accompanied by a reduction in the levels of cationic isozymes that are characteristic of hypocotyl tissue. Two cationic isozymes (C3 and C4) were exclusively present during the early phases of root development (14 days) and the other three cationic isozymes were present at 14 days, dropped in abundance at 21 days and then recovered to higher levels after 35 days.The possible roles and consequence of these cationic isozymes and the significance of their removal from the explant surface during root development is discussed.Abbreviations NAA
-naphthaleneacetic acid
- IAA
indole-3-acetic acid
- TMB
tetramethylbenzidine
- o-D
bar-dianisidine
- SYR
syringaldazine
- MES
2[morpholino]ethane sulfonic acid
- BSA
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