小麦耐盐细胞系耐盐性分析

通过一步筛选获得了耐盐（１．０％,ＮａＣｌ）的小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）细胞系（Ｓｒ１）,当ＳＲ１在含１．０％,ＮａＣｌ的培养基上继代半年后,钭其中的一部分移入无盐培养基代１０次,得到细胞系ＳＲ２。无论是在正常还是办迫条件下,ＳＲ１的鲜重增量／克鲜重、脯氨酸及可溶性蛋白含量均高于原始型（ＳＮ）,而含水量均高于原始型（ＳＮ）,而含水量、Ｋ＾＋及可溶性糖含量却低于ＳＮ。Ｎａ＾＋和Ｃｌ＾     

水稻高脯氨酸愈伤组织变异体的选择及其耐盐性

以水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）品种双丰１号幼胚愈伤组织为材料,经５０ＣＯγ－射线诱变处理后,用羟基脯氨酸（Ｈｙｐ）作为选择压力,通过多次在含Ｈｙｐ（３．０ｍｍｏｌ／Ｌ）的选择培养基和无Ｈｙｐ培养基上交替培养,分离出耐Ｈｙｐ的愈伤组织变异体。该变异体以高脯氨酸含量为特征,其脯氨酸含量比原型高２．６倍;在ＮａＣｌ处理时,随着ＮａＣｌ浓度的提高,变异体愈伤组织脯氨酸含量的增加大大高于原型。这种高脯氨酸变异体的耐盐性较原型强,用相对鲜重估计其耐性比对照提高３９％。变异体在盐胁迫下可溶性糖含量比原型多,吸收较多的Ｎａ＋,并维持较高的Ｋ＋含量;但Ｋ＋／Ｎａ＋比与原型无差异。变异体含水量略有下降。这些性状的变化显示了变异体在盐胁迫下渗透调节的加强。     

盐胁迫下外源ABA对谷子耐盐愈伤组织生理生化特性的影响

外源ＡＢＡ可使谷子胚性愈伤组织生长减缓,使正常胚性愈伤组织在Ｎａ胁迫下与耐盐生俞伤的生长差异消失,脯氨酸含量在无ＮａＣｌ或１％ＮａＣｌ胁迫下分别提高１４０％和９．３％,而可溶蛋白含量均上降,并有新的ＳＤＳ电泳蛋白南带（９０ｋＤ）出现,过氧化物酶活性及ＳＯＤ活性增高。     

杨树花药培养筛选耐盐变异体的研究

以杨树花药为外植体诱导单倍体愈伤组织,进行耐氯化钠和碱性盐（模仿天然盐碱土成份配成的几种盐的混合物）变异体的筛选。结果表明,不同的杨树品种对这两种选择剂的耐性是不同的,分化态愈伤组织比脱分化态愈伤组织显示更强的抗性,不同的花氏愈伤组织无性系间在抗盐能力上也存在差异,对再生植株的叶子和愈伤组织进行过氧化物同工酶分析,发现耐盐变异体与对照的酶谱是有差异的,前者比后者在相同带区常常多出一条谱带。     

红豆草耐盐愈伤组织的筛选及植株再生

将红豆草种子在含１．２％ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上萌发以消除盐敏感的幼苗,把存活的幼苗下胚轴切段在含１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ、０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ及１．２％ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织,通过连续筛选得到可耐受１．８％ＮａＣｌ的愈伤组织,在有０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ和１ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ存在下该愈伤组织分化出芽,待幼,待幼苗长至３ｃｍ左右时转至含２ｍｇ／ＬＮＡＡ和或ＩＢＡ的１／２ＭＳ培养基上生根。对对照     

新疆呼图壁种牛场地区13种优势植物水溶性盐分的含量特点及数量分析

通过对新疆呼图壁种牛场地区１３种耐盐植物水溶性盐分含量的分析,结果阐述了盐分分布和积累的特点：１）大部分植物在盐分含量水平上是：Ｎａ＾＋〉Ｋ＾＋〉Ｍｇ＾２＋〉Ｃａ＾２＋,Ｃｌ＾－〉ＳＯ４＾２－〉ＨＣＯ３＾－〉ＣＯ３＾２－,Ｎａ＾＋超过２００００μｇ／ｇ,Ｃａ＾２＋不足８００μｇ／ｇ;Ｃｌ＾－达４．１６％,ＣＯ３＾２－仅为０．１１％。全盐量平均为２５．８１％;２）ＣＯ３＾２－、ＨＣＯ３＾－和Ｃａ＾２     

小麦与高冰草（长穗偃麦草）体细胞杂种株系与其亲本幼苗抗盐 …

利用不同浓度ＮａＣｌ处理高冰草、小麦、小麦和高冰草体细胞杂种Ｆ３代Ⅲ－１、Ⅱ－２的幼苗,５ｄ后观察其形态,计算耐盐系数,测定生长量脯按酸含量,Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾＋等生理指标。结果表明,高冰草具有典型耐盐单子叶植物的特征,。亲本小麦属非生植物,抗盐能力较弱,当ＮａＣｌ浓度达０．５％时已有盐害影响,超过后迅速加重甚至死亡,而杂 受害的盐度比小麦高。１．０％以上ＮａＣｌ浓度达０．５％时已有盐害影     

钙在无花果细胞盐诱导脯氨酸积累中的作用

接种于含ＮａＣｌ培养基的无花果愈伤组织细胞生长极显著受抑,Ｎａ＾＋含量增加,Ｋ／Ｎａ比值下降,游离脯氨酸积累。培养基中添加一定量ＣａＣｌ２不仅在一定程度上缓解盐分对生长的抑制作用,增加Ｋ＾＋／Ｎａ＾＋比,而且明显促进游离脯氨酸积累。如何在添加钙的同时再添加细胞调素活性抑制剂盐酸氯丙嗪或盐酸三氟拉嗪,均使钙促进的脯氨酸积累受到明显抑制,表明盐胁迫诱导的脯氨酸积累可能涉及细胞Ｃａ－ＣａＭ系统。     

CO2倍增环境生长的小麦幼苗对盐胁迫的生理反应

研究了ＣＯ２倍增／盐胁迫对不同抗盐性冬小麦幼苗有机干重,Ｋ＾＋,Ｎａ＾＋,Ｃａ＾＋＋,Ｍｇ＾＋＋含量,脯氨酸水平及蛋白质变化的效应,表明两种小麦生长在１５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ下,其有机干重,Ｋ＾＋,Ｃａ＾＋＋,Ｍｇ＾＋＋含量下降,而Ｎａ＾＋明显长高;ＣＯ２倍增可增加小麦有机干重,使一价阳离子Ｋ＾＋,Ｎａ＾＋含量升高,二价阳离子Ｃａ＾＋＋,Ｍｇ＾＋＋呈下降趋势,同时有利于游离脯氨酸的积累,并为植物     

NaCl胁迫对小麦抗盐突变体根液包膜H^＋—ATP酶和H^＋—PP酶活性的影响

随着盐胁迫强度（ＮａＣｌ０～１５０ｍｍｏｌ／Ｌ）和时间（０～７２ｈ）的增加,小麦抗盐突变体根液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰ酶和Ｈ＾＋－ＰＰ酶活性显著增加,虽然野生型酶活性在盐胁迫下也有增加,但其增加的幅度显著低于突变体,Ｈ＾＋－ＰＰ酶活性的差异更为显著。Ｈ＾＋－ＡＴＰ酶和Ｈ＾＋－ＰＰ酶的最适ｐＨ值在两者之间以及盐胁迫前后均无改变,分别为７．０和８．０。无盐胁迫下野生型液胞泡５８ｋＤ蛋白带缺失,盐胁迫下这一蛋     

NaCl胁迫对小麦幼苗生长、叶绿素含量及Na^＋、K^＋吸收的影响

对宁夏地区种植的几个春小麦品种和国内外引进的抗盐小麦材料的幼苗进行不同浓度NaCl胁迫处理,结果表明：NaCl胁迫对小麦幼苗地上部生长抑制显著,而对地下部生长影响较小;NaCl胁迫对小麦幼苗的胁迫主要是离子伤害,而渗透胁迫不明显;随NaCl浓度的增加,叶绿素含量显著下降,同时植株中Na^ 含量增加,K^ 含量下降,K^ /Na^ 降低;不同品种对不同浓度NaCl的胁迫反应不同。     

耐盐突变体小麦后代耐盐稳定性分析研究

以卫星搭载小麦种子为原始材料,利用其幼穗、幼胚诱导的愈伤组织进行耐盐突变体的筛选,对耐盐愈伤组织再生植株后代进行耐盐稳定性生理生化特性分析。结果表明：(1)耐盐系后代在土壤高盐浓度条件下,游离脯氨酸含量稳定增加,且高于对照系;(2)耐盐系再生植株后代保持较高的K^ ／Na^ 比;(3)与对照相比,种子醇溶蛋白电泳带谱中的b2,b3,b5,b7带为耐盐系所特有,b8带消失;(4)耐盐系再生植株后代可溶蛋白电泳带为26条,而对照系为23条蛋白带。其中98kD、75kD、52kD、49kD和32kD为耐盐系的特有蛋白带。而38kD和35kD蛋白带为对照系所特有。     

NaCl胁迫下棉花体内 Na~+ 、K~+分布与耐盐性

采用盐化土壤方法 ,选择苗期耐盐性较强的陆地棉品种枝棉 3号和中棉所 1 9及耐盐性较弱的品种泗棉 2号和苏棉 1 2号 ,研究了盐胁迫下棉苗体内 Na+、K+的运输和分配与耐盐性的关系。结果表明 ,耐盐品种根系具有一定的截留 Na+作用。棉花地上部盐分器官水平上的区域化分布特征明显 :2 0 0 mmol/L Na Cl胁迫下 ,枝棉 3号叶片中的 Na+含量显著低于泗棉 2号 ,茎及叶柄中的 Na+含量显著高于泗棉 2号 ;棉株地上部茎、叶柄、叶片中的 Na+含量分别由下而上逐渐减小 ,相同节位的茎、叶柄中的 Na+含量大于叶片 ,枝棉 3号更显著。1 0 0 mmol/L和 1 50 mmol/L Na Cl胁迫下 ,枝棉 3号和中棉所 1 9K+/Na+显著高于泗棉 2号和苏棉 1 2号。Na+在茎和叶柄中滞留和积累 ,根中的 K+向地上部选择性运输 ,以维持叶片中较高的 K+/Na+,是棉花耐盐性的一个重要特点     

江苏野生大豆的耐盐性和离子在体内的分布及选择性运输

以相对发芽率和出苗率为指标比较了3个野生大豆(Glycine soja)种群的耐盐性,测定了NaCl胁迫下2个耐盐性不同的野生大豆种群(江苏野生大豆,JWS,耐盐;N23232,盐敏感)植株根、茎和叶片中Na^+、K^+和Cl^-含量的变化。结果表明,JWS的耐盐性最强,盐胁迫抑制野生大豆幼苗生长,使其干物质积累量减少,根冠比上升,对耐盐性弱的N23232抑制作用大于耐盐性强的JWS,不同器官离子含量测定结果表明,盐胁迫下野生大豆茎部Na^+含量最高,耐盐的JWS根系具有积累Na^+和Cl^-的能力,叶片Na^+、Cl含量较低,而盐敏感种群N23232根系中：Na^+、Cl^-含量低于耐盐种群JWS,叶片中Na^+、Cl^-含量则高于JWS,JWS根系对K^+、Na^+吸收的选择性(selectivity ratio,SK,Na)和N23232没有明显差异;但叶片和茎运输的SK,Na明显高于N23232,使地上部K^+／Na^+较高,因此认为野生大豆根系对Na^+、Cl^-的积累及K^+向地上部运输的选择性高是其耐盐性强的主要原因。     

土壤盐碱胁迫对春小麦K^＋、Na^＋选择性吸收的影响

通过对2种浓度土壤盐分胁迫下春小麦各品种不同时期各器官K^ 、Na^ 含量以及K^ /Na^ 的变化及其与抗盐性的关系研究,结果表明,随土壤盐浓度的升高,各品种的产量及各农艺性状值均有所下降,但不同品种的下降程度不同。随土壤盐浓度的升高,植株中K^ 、Na^ 含量均有所增加,但K^ 增加的幅度小于Na^ 的增加幅度,因而K^ /Na^ 呈明显下降趋势;在不同土壤盐分胁迫下,小麦品种K^ 、Na^ 随生育进程在体内各器官的分配发生动态变化,在分蘖期地上部K^ /Na^ ＞根部,孕穗期各器官K^ /Na^ 依次为：幼穗＞旗叶＞茎＞倒4叶,而灌浆期则依次为：籽粒＞旗叶＞茎＞倒4叶,说明生长旺盛的器官拒Na^ 能力强于其它器官;不同品种的K^ 、Na^ 含量及K^ /Na^ 不同,一般抗盐性强的品种在各时期均具有较高的K^ /Na^ ,反之则K^ /Na^ 较低;小麦的籽粒产量在一定范围内与其植株地上部各器官的K^ /Na^ 中一定的正相关,其中与分蘖期植株地上部的K^ /Na^ 及叶（K^ /Na^ ）／根（K^ /Na^ ）呈极显著正相关,而与此时期的SNa^ K^ 相关性最强,γ为－0．9670。因而,以分蘖期的K^ /Na^ 尤其是SNa^ K^ 作为小麦田间抗盐性的指标,具有一定的可靠性。     

The use of cell membrane stability (CMS) technique to screen for salt tolerant wheat varieties

Cell membrane stability (CMS) technique was used to screen salt tolerant (V1, V2), salt sensitive (V5) and two salt/water deficiency tolerant wheat genotypes (V3 and V4) using 100-250 mM NaCl salinity maintained in pots containing gravel and nutrient solution. The objectives were to study: (i) the reliability of CMS technique for screening wheat under high salinity, (ii) factors that impart stability and/or injury to the cell membrane, and (iii) the relationship of CMS with other physiological parameters affected by the salt stress. Generally, cellular injury increased with increasing salinity levels. In V5, it was the highest (74.2%) at 250 mM, probably due to combined effect of Na+ toxicity and low (54%) relative water content (RWC). In V1, RWC was similar to that in V5 but injury was comparatively low possibly due to low concentration of Na+. The difference between V1 and V2 was significant, either due to the highest concentration of K+ or the lowest reduction in RWC in V2. In V3 and V4, injury was the lowest at all salinity levels and was within the range of values observed earlier for drought tolerance. A significant negative correlation was detected between cellular injury and RWC for V1 and V5 but not for V3 and V4. Cellular injury also showed a significant positive correlation with Na+ and a negative correlation with K+ and grain yield (GY). It appeared that CMS technique is suitable for screening wheat under high salinity levels and for detecting differences that may arise due to cumulative effects of salinity and reduced water contents.     

盐胁迫下构树幼苗各器官中K+、Ca2+、Na+和Cl-含量分布及吸收特征

将当年生构树幼苗置于含有不同浓度（04、1、2、3、4 g·kg^-1）NaCl的土壤中,研究其生物量积累、叶片细胞质膜透性和K⁺、Ca²⁺、Na⁺、Cl^-等离子的吸收、分布及运输,并观察盐害症状.结果表明：构树幼苗的叶片质膜透性随着NaCl浓度的增加和胁迫时间的延长而升高,根冠比随NaCl浓度的升高而增加,大于3 g·kg^-1的土壤盐胁迫对构树叶片的质膜透性及植株的生物量积累影响显著.构树幼苗各器官中Na⁺和Cl^-含量随土壤NaCl浓度升高而显著增加,K⁺和Ca²⁺则随之降低,叶片各离子含量均明显高于根和茎.说明盐胁迫影响根系对K⁺和Ca²⁺的吸收,并抑制了它们向地上部分的选择性运输,使叶和茎的K⁺和Ca²⁺含量下降.构树通过吸收积累Na⁺和Cl^-抵御土壤盐分带来的渗透胁迫,但过量的Na⁺和Cl^-积累会造成单盐毒害.作为抗盐性较高的非盐生植物,构树地上部分的拒盐作用不显著.     

盐胁迫下构树幼苗各器官中K+、Ca2+、Na+和Cl-含量分布及吸收特征

将当年生构树幼苗置于含有不同浓度（04、1、2、3、4 g·kg^-1）NaCl的土壤中,研究其生物量积累、叶片细胞质膜透性和K⁺、Ca²⁺、Na⁺、Cl^-等离子的吸收、分布及运输,并观察盐害症状.结果表明：构树幼苗的叶片质膜透性随着NaCl浓度的增加和胁迫时间的延长而升高,根冠比随NaCl浓度的升高而增加,大于3 g·kg^-1的土壤盐胁迫对构树叶片的质膜透性及植株的生物量积累影响显著.构树幼苗各器官中Na⁺和Cl^-含量随土壤NaCl浓度升高而显著增加,K⁺和Ca²⁺则随之降低,叶片各离子含量均明显高于根和茎.说明盐胁迫影响根系对K⁺和Ca²⁺的吸收,并抑制了它们向地上部分的选择性运输,使叶和茎的K⁺和Ca²⁺含量下降.构树通过吸收积累Na⁺和Cl^-抵御土壤盐分带来的渗透胁迫,但过量的Na⁺和Cl^-积累会造成单盐毒害.作为抗盐性较高的非盐生植物,构树地上部分的拒盐作用不显著.     

盐胁迫对四种基因型冬小麦幼苗Na+、K+吸收和累积的影响

以4种不同基因型冬小麦品种为试验材料，研究了盐胁迫下小麦幼苗的生长及Na^＋、K^＋和Cl^-的吸收、累积规律。结果表明，盐胁迫下小麦吸水困难，幼苗生长受抑；幼苗含水量、生物量及干物质量明显下降；Na^＋、Cl^-含量和单株累积量显著增加。K^＋含量和单株累积量则明显降低。Na^＋／K^＋比值随介质中的盐浓度的增加而升高。盐胁迫下各基因型冬小麦幼苗Na^＋、K^＋和Cl^-的单株累积量及其在地上部分和根系中的含量变化较大，说明小麦根系对Na^＋、K^＋和Cl^-的吸收存在基因型差异。盐处理下，暖型小麦NR9405对K^＋的选择吸收能力强，对Na^＋的吸收和累积少，植株体内的K^＋浓度较高，Na^＋／K^＋比值小；幼苗的生物量较大，耐盐性强。冷型小麦RB6对K^＋的选择能力差，对Na^＋的吸收和累积量大，幼苗的Na^＋／K^＋比值大，生物量小，耐盐性较差。低盐浓度下，Na^＋可作为渗透调节物质维持植物体内渗透平衡。高盐浓度下，Na^＋的过度吸收和累积可能是盐害的主要原因。维持体内较低的Na^＋水平和Na^＋／K^＋比值是小麦耐盐性的一个重要特征。     

小麦耐盐细胞系对盐胁迫的伤害性反应

通过逐级提高ＮａＣｌ浓度的筛选方法,得到了能在１．５％ＮａＣｌ下生长良好的小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）耐盐细胞系。在盐分胁迫下,耐盐细胞系含水量的降低幅度小于不耐盐细胞系（对照）,Ｈ２Ｏ２含量和Ｏ－２产生速率的增加幅度也明显小于对照细胞系。同时,膜的相对透性、膜脂过氧化和脱酯化程度的提高幅度也明显低于对照细胞系。表明盐分对小麦细胞系膜的伤害与活性氧介导的膜脂过氧化和脱酯化有关,而耐盐细胞系比对照细胞系表现出较强的抗活性氧伤害的能力。