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虎头、克4和Favorita3个马铃薯品种的根、茎、叶外植体在附加NAA和BA各1mg/L的MS培养基上诱导出愈伤组织。在附加0.2mg/LNAA和1mg/LBA的MS培养荐,愈伤组织上分化产生不定芽。1.5-2.5cm高的不定芽在MS+0.05mg/LNAA培养基上生根形成再生完整植株。3个马铃薯品种中,虎头茎的愈伤组织诱导频率最高,达98%。Favorita叶愈伤组织的不定芽分化频率和不定芽生 相似文献
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荷兰鸢尾(Iris xiphium L. var. hybridum)的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
取荷兰鸢尾(IrisxiphiumL.var.hybridum)鳞茎片不同部位外植体块,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,其中取自鳞茎片基部外植体块2mm×2mm×2mm,培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的不定芽诱导率为最高(70%);最理想的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。不定芽直径4~5mm,培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L有利于不定根的发生,诱导生根率达833%。试管苗不经练苗可直接出瓶,移栽于泥炭∶田土∶河沙=1∶1∶1(V/V)的基质中。 相似文献
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火炬松成熟合子胚培养直接器官发生和植株再生 总被引:11,自引:0,他引:11
基因型Hb,Ma和Mc的火炬松成熟合子胚在附加1.0mg/LNAA,4.0mg/LBA,500mg/LLH和500mg/L谷氨酰胺的TE培养基上培养12周后,在子叶和胚轴部位形成不定芽原基。然后将合子胚转移到附加0.5mg//LNAA,0.05mg/LIBA,2mg/LBA,500mg/LLH和500mg/L谷氨酰胺的TE不定芽分化培养基上,6周后分化产生大量不定芽,3种基因型中,Hb的直接不定芽 相似文献
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黑山晋枣芽培养及值株再生研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以珍稀、优质黑山晋枣液芽为外植体建立了原种无性繁殖系。继代繁殖培养基(mg/L):MS+BA0.1+IAA0.1和MS+BA0.1+IBA0.5,培养30d平均苗高3.0-3.3cm,芽繁殖系数3.3-3.5;生根培养基为MS+IAA0.1+IBA0.2及MS+IAA0.2+IBA0.2两种,生根率83.3%,培养40d平均具根苗高达4.99cm,一次成苗,简化程序,缩短成苗期。移载成活率83.0 相似文献
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紫菀花序芽培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称紫菀(Astertataricus)。2材料类别花序芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS+6-BA0.5~2.0mg·L-1(单位下同);生根培养基:(2)MS+NAA0.5~2.0+6-BA0.2,(3)1/2MS(大量元素减半)+NAA0.5~2.0+6-BA0.2。上述培养基均加0.8%琼脂和3%蔗糖,高温高压灭菌前pH值调至5.8。培养温度为(2312)℃,每天光照12h,光照度为1500~2000lx4生长与分化情况4.1愈伤组织及不定芽的诱导剪取长约0… 相似文献
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药用植物红芽大戟的组织培养 总被引:12,自引:2,他引:10
针对药用植物红芽大戟结实率和种子萌发率较低的情况,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题。结果表明,在茎、叶和芽3种外植体中,芽的出愈率最高,愈伤组织褐化率低,生长最好,且易被诱导出不定芽,是较理想的快速繁殖材料;而茎和叶的愈伤组织褐化率高,难以诱导出不定芽。较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L,诱导不定芽的适宜激素组合是6-BA5.0mg/L+NAA0.05mg/L,根的诱导则在1/2MS+NAA0.2+庶糖1.5%+琼脂0.8%培养基上进行 相似文献
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哑特猕猴桃微繁工艺流程的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选用哑特猕猴桃腋芽为外植体。在不同发育阶段适宜培养基组成:芽增殖生长培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L(或者IBA0.1mg/L;NAA0.1mg/L),其在苗基部呈辐射状萌发多个嫩枝与主茎伸长生长同步进行的繁殖特点,有利提高繁殖率。40d繁殖系数为5-7。诱导生根培养基为MS+IBA0.5mg/L+IAA0.2mg/L,生根率达97.1%,培养30d,平均苗高3.5cm, 相似文献
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胡杨离体器官发生及试管无性系的建立 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了离体条件下胡杨(Populus euphratica Oliver)茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以MS为基本培养基并附加40mg/L腺嘌呤和500mg/L水解乳蛋白。离体叶片和茎段在BA为0.5mg/L和NAA为0.5mg/L的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含0.25mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上继代增殖。BA为0.5mg/L和NAA为0.1mg/L可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为100%和82.9%,对于茎段,BA和NAA分别为0.1mg/L和0.01mg/L时诱导不定芽频率可达83%。试管苗在大量元素减半并附加0.015mg/LNAA的MS培养基上诱导生根,生根率达86.2%。 相似文献
11.
本文研究了中国木薯栽培种四种外植体通过器官发生再生植株的条件。结果表明:在MS附加0.05mg/L TIBA,1mg/L BA的培养基上“NZ 188”初步的萌发胚状体“切头”后切口处可直接产生丛芽,出芽率为43%。“SC201”胚状体子叶块在MS附加0.5 mg/L NAA,0.5mg/L BA的培养基上可直接出芽,出芽率为42%,在MS附加0.5mg/L IBA,1.5mg/L BA培养基上·出芽率为31%,AgNO_3和ABA单独使用或配合使用均不利于芽的再生。“NZ188”胚状体下胚轴在MS附加0.5mg/LNAA,0.5mg/L BA的培养基上形成的愈伤组织转入MS附加1mg/L NAA,2mg/L BA的培养基上,3周后大多数愈伤组织有绿点出现、仅4.4%外植体分化出芽。“HZ188”无菌苗茎段接种在MS附加0.05mg/L TIBA,2mg/LBA的固体培养基上,2周后形成大量愈伤组织,4周后仅见一块愈伤组织分化出芽。 相似文献
12.
八角莲组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0~10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5~1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。 相似文献
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杉木再生系统的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对杉木(Cunninghamia lanceolata Hook)再生系统的比较研究,建立了子叶、下胚轴、茎段和针叶等四个再生体系。子叶在附含1mg/L BA和0.1mg/L NAA的DCR培养基中再生频率为93.7%±0.45%,平均芽数为3.76±0.25;下胚轴在附含2mg/L BA和0.2mg/L NAA的DCR培养基中再生频率为96.2%±0.35%,平均芽数为17.4±0.18;茎段在附含1mg/L BA和0.1mg/L NAA的DCR培养基中再生频率达100%,平均芽数为3.28±0.11;针叶在附含1.5mg/L BA和0.1mg/L NAA的DCR培养基中再生频率达84.5%±0.45%,平均芽数仅为1.42±0.08。不定芽在附含0.2mg/L BA和0.02mg/L NAA的DCR培养基中有效伸长。芽苗经预处理后在附含0.3mg/L IBA的1/2 DCR培养基中生根效果最佳。 相似文献
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将台湾冬瓜的种子接种于pH值为7.2的1/2MS培养基上预培养,5d左右种子即可萌发,萌发率为100%,幼苗生长正常。切取预培养15-20d的无菌幼苗的茎尖和带腋芽的茎段接种于MS 1mg/LNAA 4mg/L6-BA培养基上,10d左右在茎尖和茎段(带腋芽)切口处长出愈伤组织,30d左右在愈伤组织处分化出丛生芽,丛生芽的诱导频率接近95%,繁殖系数25.6。将小芽切下转入不加任何生长调节剂MS培养基上,培养几天后芽逐渐长大,并在芽的基部长出白色根系。选取生长健壮的试管苗经过炼苗后移栽到大田中,生长良好。 相似文献
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一种快速有效的741杨离体叶片再生芽方法 总被引:2,自引:0,他引:2
在对杂交品种741杨(Populus alba(P.davidiana×P.simonii)×P.tomentosa)进行农杆菌介导法转基因的试验中发现了一种快速有效的叶片再生芽的方法.首先叶片外植体在培养基Ⅰ(MS培养基添加0.5 mg/L BA和1.0 mg/L 2,4-D)上培养2~3 d,再转移到培养基SH(MSmedium containing 2.0 mg/L of BA and 0.1 mg/L of NAA)上培养10 d,然后再转移到培养基Ⅱ(MSmedium with 0.5 mg/L of BA)上,培养大约5 d之后86.7%的叶片外植体产生的芽,每片叶片外植体(1 cm×1 cm)可产生40~50个芽.但是,如果叶片外植体在培养基Ⅰ上培养的时间长于5 d,再依次转移到培养基SH和Ⅱ上,则叶片会产生大量根. 相似文献
17.
从麻疯树上胚轴外植体再生植株 总被引:22,自引:0,他引:22
以麻疯树上胚轴为实验材料在MS添加IBA和BA的培养基上进行离体培养实验.结果表明,在IBA O.1 mg/L与BA 0.2~0.7 mg/L组合的条件下,不定芽从上胚轴外植体的表面直接被诱导分化,其中以在MS IBA 0.1 mg/L BA 0.5 mg/L上的诱导率最高.从愈伤组织来源的植株再生需要IBA 0.5 mg/L与BA 0.1 mg/L、IBA 0.5 mg/L与BA0.2mg/L以及IBA1.0mg/L与BA0.5mg/L的激素组合,其分化的最佳培养基是MS IBA1.0 mg/L BA0.5 mg/L.生长健壮的不定芽和再生植株能在无激素的MS基本培养基上生根.发育良好的再生苗可成功地转移到温室栽培而没有可见的变异. 相似文献
18.
无融合生殖油菜AMR—1花托离体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了不同激素浓度对无融合生殖没菜花托器官分化效果的研究,结果显示:(1)以MS为基本培养基,以带有子房和花柄的花托为外植体离体培养,花托、花柄切口部位直接芽诱导的最佳激素配比为4.0mg/L6-BA+0.01mg/L NAA,频率为58.82%,花托、花柄部位先形成愈伤组织,继而分化出丛生芽的最佳激素配比为5.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,频率为84.00%;(2)腋芽增殖的最佳 相似文献
19.
大果良种沙棘愈伤组织诱导及植株再生的研究 总被引:18,自引:1,他引:17
大果良种沙棘的幼嫩茎尖,茎段外植体接种在MS,1/2MS附加不同浓度配比的IAA,IBA,BA,NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽生长,将诱导产生的无性系芽接种在MS或1/2MS附加BA0.3-0.5mg/L,NAA0.05mg/L的培养基上可形成丛生芽,同时在小叶片和嫩茎上诱导产生愈伤组织,继续培养愈伤组织表面形成大量的绿色突起,进一步分化成不定芽,在相同培养基上,不定芽上可直接产生不定芽,从而形成多达数百个的不定芽族,不定芽长至3cm时切下转至1/2MS附加IAA或IBA 0.2mg/L的培养基上可生根而形成完整 的再生植株。 相似文献
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石斛离体培养中ABA对诱导花芽形成的影响 总被引:25,自引:0,他引:25
由兰科植物铁皮石斛(Dendrobium candidum Wall.ex Lindl.)种子诱导形成的愈伤组织,在光照下置于MS附加0.3 m g/LNAA 的培养基上繁殖,可以形成原球茎。将原球茎转入MS含2 m g/L 6-BA 和0.5 m g/LNAA 的培养基上,花芽形成频率为27.0% 。原球茎先在0.5 m g/LABA的培养基上预培养15 d,再转入含2 m g/L6-BA 的MS培养基上培养,花芽形成频率明显提高,可达84.4% ,而且每株植株花的数目增加;但是在仅有ABA 的MS培养基上培养的原球茎再生的植株未见花芽形成 相似文献