排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
青扦胚性细胞悬浮培养中影响体细胞胚发生因素的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
试验以青扦(Piceawilsoni)的胚性愈伤组织为材料,以改良59基本成分附加24-D1mg/L及KT1mg/L为培养介质,比较了液体悬浮与半固体二种培养方式对胚性愈伤组织增殖和体细胞发生的影响,研究了液体悬浮培养过程中影响体细胞胚发生的因素。结果表明:液体悬浮培养好于半固体培养,它的胚性愈伤组织的生长率为268%,是半固体培养的124倍;体细胞胚的分化率为93%,是半固体培养的22倍;悬浮培养较佳的培养条件为:初始细胞密度为2%(鲜重),蔗糖浓度为20g/L,摇床转速为100r/min,pH为58。经过两个月悬浮培养,将培养物转至1/2改良59附加ABA1mg/L的分化培养基上,3个月后每g培养物上可获得285个正常的子叶期体细胞胚。 相似文献
2.
3.
胡杨离体器官发生及试管无性系的建立 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了离体条件下胡杨(Populus euphratica Oliver)茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以MS为基本培养基并附加40mg/L腺嘌呤和500mg/L水解乳蛋白。离体叶片和茎段在BA为0.5mg/L和NAA为0.5mg/L的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含0.25mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上继代增殖。BA为0.5mg/L和NAA为0.1mg/L可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为100%和82.9%,对于茎段,BA和NAA分别为0.1mg/L和0.01mg/L时诱导不定芽频率可达83%。试管苗在大量元素减半并附加0.015mg/LNAA的MS培养基上诱导生根,生根率达86.2%。 相似文献
4.
胡杨细胞和组织结构与其耐盐性关系的研究 总被引:18,自引:1,他引:17
利用电子显微镜和光学显微镜中相差和微分干涉等技术对胡杨(PopuluseuphraticaOliv.)悬浮培养的细胞和试管苗的组织和细胞结构以及盐胁迫对其结构影响进行了研究。与毛白杨(P.tomentosaCar.)相比,胡杨存在与耐盐相关的结构,如根尖具有较发达的表皮和外皮层,根毛着生靠近根端;叶片输导组织不发达;细胞中线粒体和质体较丰富。盐胁迫和渗透胁迫可使胡杨细胞质中的线粒体和质体变得更为丰富,质体中内含体增多,在细胞质中和液泡内缘出现明显的嗜锇物质,在悬浮培养的细胞内表现出明显的丝状结构,细胞核变大,核仁明显。受到8g/LNaCl胁迫的胡杨根尖分生细胞仍可维持正常的结构。在超微结构研究中还发现,胡杨细胞膜与细胞壁之间呈齿状结合,说明了膜与壁之间结合的牢固性和稳定性,解释了胡杨细胞在胁迫中不易发生质壁分离的原因。 相似文献
5.
6.
木本植物蛋白提取和SDS-PAGE分析方法的比较和优化 总被引:46,自引:0,他引:46
在几种木本植物上对4种常用蛋白提取方法、4种凝胶染色和脱色方法及影响蛋白定量和SDSPAGE电泳的因素进行了比较研究,发现:利用改良丙酮沉降法提取蛋白,不仅提取效率高,而且杂质干扰少,得到的电泳结果,蛋白条带清晰,数量多;将常规凝胶染色和脱色液中的乙醇改用为甲醇可大大改善染色和脱色效果,获得了没有背景或背景很浅的电泳结果。通过研究确定了一套优化的适用于木本植物的蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳、染色、脱色以及干胶制备的方法。利用这一优化方法对胡杨细胞盐胁迫蛋白进行了研究,发现了与高水平盐胁迫有关的66kD蛋白和与盐胁迫和干旱胁迫均有关的28kD蛋白,获得了满意的蛋白SDSPAGE分析结果。 相似文献
7.
木本植物蛋白提取和SDS-PACE分析方法的比较和优化 总被引:2,自引:0,他引:2
在几种木本植物上对4种常用蛋白提取方法、4种凝胶染色和脱色方法及影响蛋白定量和SDS-PAGE电泳的因素进行了比较研究,发现:利用改良丙酮沉降法提取蛋白,不仅提取效率高,而且杂质干扰少,得到的电泳结果,蛋白条带清晰,数量多;将常规凝胶染色和脱色液中的乙醇改用为甲醇可大大改善染色和脱色效果,获得了没有背景或背景很浅的电泳结果。通过研究确定了一套优化的适用于木本植物的蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳、染色、脱色以及干胶制备的方法。利用这一优化方法对胡杨细胞盐胁迫蛋白进行了研究,发现了与高水平盐胁迫有关的66kD蛋白和与盐胁迫和干旱胁迫均有关的28kD蛋白,获得了满意的蛋白SDS-PAGE分析结果。 相似文献
8.
9.
国家自然科学基金委员会启动"植物激素作用的分子机理"重大研究计划促进我国植物激素研究的跨越发展 总被引:4,自引:0,他引:4
国家自然科学基金委员会遵循“有限目标、稳定支持、集成升华、跨越发展”的总体思路,把握战略性和前瞻性特征,结合我国研究基础和优势领域,加强顶层设计,设立重大研究计划,以具有相对统一目标或方向的项目群的方式进行重点部署与集成,凝聚优势力量,通过长期、稳定和较高强度的支持,实现若干重点领域或重要方向的跨越发展,提升我国基础研究创新能力,为国民经济和社会发展提供科学支撑。 相似文献
10.