不同遗传背景及环境中水稻（Oryza sativa L.）穗长的QTLs和上位性分析

以粳稻Ａｚｕｃｅｎａ为父本与灿稻ＩＲ６４杂交发展的一双单倍体（ＤＨ） 本,与灿稻ＩＲ１５５２杂交发展的一重组自交系（ＲＩ）群体为材料,应用分子标记图说对２个群体在大田答舅栽２个环境下的穗长进行ＱＴＬｓ及上位性效应分析,ＤＨ群体中共检测６个穗长ＱＴＬｓ,位于第１、４长染色体上的３个ＱＴＬｓ,,在２个环境中稳定表达,未检测一闰性效应,加性效应为穗长遗传主效应,ＲＩ群体中,共检测到３个穗长ＱＴＬｓ及６对     

水稻对白叶枯病Xanthomonas oryzae pv.Oryzae水平抗性的数量性状位点(QTL)定位

利用“Lemont/特青”重组自交系（RI）群体研究了水稻对白叶枯病致病菌株CR6的水平抗性。双亲和F1均为感病,重组自交系（RILs）的病斑长度（LL）为带有明显双向超亲的连续变异,显示出典型的多基因遗传特征。部分重组自交系（约占总数90％）对CR6表现高水平抗性（LL≤3cm）。利用由178个良好分离的RFLP标记构建的饱和连锁图,鉴定出11个数量形状位点（QTLs）和3对互作位点解释了RI群体的大部分病斑变异。抗性QTLs定位于水稻第2、3、4、8、9、10、11、12等8条染色体。在来自特青的Xa－4位点上检测到一个有很大加性效应的QTL。其余10个QTLs的抗性等位基因有7个来自特青,3个来自Lemont。研究结果表明多个数量性状位点和失效主基因（Xa－4）残效的累加效应构成了对白叶枯病水平抗性的遗传基础,是重要的抗性组成部分。可以预期在DNA标记的辅助下,这些数量性状位点与主效抗性基因的组合将使水稻品种具有持久抗病性。     

由反转录病毒载体转移的马立克病毒糖蛋白D基因在感染细胞中的表达

用ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔＩ将已分离和克隆的马立克氏病病毒糖蛋白Ｄ基因从重组ｐＭｇＤ１８质粒中切出,克隆进反转录病毒质粒载体（ＲＣＡＳ）的连接质粒载全ＰＵＣＣｌａ１１２Ｎ的相同位点。用ＣｌａＩ再次ｇＤ基因切出,构建于ＲＣＡＳ的ＣｌａＩ位点。通过原位杂交筛选重组ＲＣＡＳ,并结合酶切分析鉴定出ｇＤ插入方向正确的重组ＲＣＡＳ。用磷酸钙沉淀法将ｇＤ重组ＲＣＡＳ转染鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）,转染后第９天收集细胞上     

玉米自交系遗传变异的RFLP分析

利用ＲＦＬＰ标记研究了１３个玉米（Ｚｃａ ｎａｙｓ Ｌ．）自交系的遗传变异。从３０对探针／酶组合中筛选出杂交带型清晰、稳定、重复性好的２４对组合,在１３个自交系中获得８５个等位基因杂交片段,平均每个位点为３．３条,平均多态性指数为０．４９９。１３个自交系之间的遗传相似系数为０．５２３－０．８０２,平均为０．６４９。ＵＰＧＭＡ聚类分析表明,供试自交系共分为５个类群,分群结果与其系谱关系基本吻合;表明     

人白介素6受体功能区片段在E．coli中的表达

通过ＤＮＡ体外重组技术,以ｐＥＴ－３ｂ为表达载体,构建了重组表达质粒ｐＥＴ－６Ｒ（Ｂ）和ＰＥＴ－６Ｒ（Ｂ）４,分别编码２８ｋＤ的ｈＩＬ－６Ｒ配基结合区片段及其５３ｋＤ的二联体蛋白,并为酶切分析和ＤＮＡ序列分析所证实。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,含有重组表达质粒的菌株可分别表达出２８ｋＤ的蛋白ｒＩＬ６Ｒ－２８和５３ｋＤ的ｒＩＬ６Ｒ－５３。重组蛋白分别占菌体总蛋白的４５％和２９％左右。重组蛋白主要以包涵体形式存在,Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹表明重组蛋白具有ＩＬ－６Ｒ的抗原性。     

10个近交系小鼠的微卫星位点分析及其在遗传监测中应用的探讨（一）

选用不同染色体上的８个微卫星位点,应用ＰＣＲ技术对１０个品系的近交系小鼠进行遗传分析,研究结果表明：在无任何亲缘关系的近交系小鼠品系之间,该８个微卫星位点均具有不同的等位基因。含有不同等位基目的微卫星位点所占的百分比从ＭＳＭ／ＭＳ与Ｃ３Ｈ／ＨｅＪ的１００％到（ＣｘＳ）Ｆ与Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ间的２５％,平均５６．７２％,在重组近交系间及重组近交系与亲本之间,此比率从（ＣｘＳ）Ｄ或（ＣｘＳ）Ｍ与ＢＡＬＢ／ＣＨｅＡ间的５０％到（ＣｘＳ）Ｄ或（ＣｘＳ）Ｍ与ＳＴＳ／Ａ,（ＣｘＳ）Ｄ与（ＣｘＳ）Ｍ间的２５％,此８个微卫星位点有可能做为在基因水平上进行近交系小鼠遗传监测的标记。     

板栗群体的遗传多样性及人工选择的影响

利用水平板淀粉凝胶电泳技术对板栗９个群体１１个种同工酶系统的１２个酶位点进行分析,结果表明板栗（Ｃａｓｔａｎｅａｍｏｌｉｓｉｎａ）为多态性物种,遗传变异水平较高,其多态位百分率为７１．３％,每个位点的等位基因平均数为２．２７,平均期望杂合值为０．３４６;总的基因多样性中,８９．３％发生于群体内,各群体之间的遗传距离为０．０１０～０．１７７;对各等位基因频率进行ＰＣＡ分析,筛选出较合适的基因标记位点及构建了板栗遗传结构的空间变异模式。在综合前人研究的基础上,初步探讨了人工选择对板栗遗传多样性的影响,初步推测出西南为板栗遗传多样性中心     

小儿急性白血病细胞DNA、蛋白质含量及其临床意义

用流式细胞术（ＦＣＭ）测定了４５例不同病期急性白血病患儿和１３例非白血病患儿骨髓细胞ＤＮＡ及蛋白质含量,结果显示：１．急性白血病患儿的ＤＮＡ非整倍体检出率为４１．２％,其中ＡＬＬ为３３．３％,ＡＮＬＬ为６０％;２．ＡＬＬ组和ＡＮＬＬ组的ＤＮＡ合成期细胞百分数（Ｓ％）显著低于非白血病组,而ＣＲ组与非白血病组之间的Ｓ％差异无显著性;３．ＡＮＬＬ组的ＰｒＩ显著高于ＡＬＬ组、非白血病组及ＣＲ组,ＡＬＬ的ＰｒＩ显著低于ＣＲ组和非白血病组,而非白血病组与ＣＲ组的ＰｒＩ差异无显著性。四组之间ＬＰＣ－Ｆ差异无显著性;４．在对１１例ＣＲ病人进行的连续观察过程中,５例病人检出ＤＮＡ非整信体,其中４例于检出ＤＮＡ非整倍体后３３～７４天复发。     

环状芽孢杆菌C-2几丁酶基因的克隆

环状芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｃｉｒｃｕｌａｎｓ）Ｃ２总ＤＮＡ经ＰｓｔＩ部分酶切后分离２～１０ｋｂ的片段,插入质粒ｐＵＣ１９的ＰｓｔＩ位点,转化大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）,利用几丁质平板从约８０００个重组子中筛选到一个几丁酶基因阳性克隆（命名为ｐＣＨＴ１）。用１２种限制酶对重组质粒进行的酶切分析表明,重组质粒中的插入片段长３０ｋｂ,其中各有一个ＫｐｎＩ,ＳａｃＩ和ＳｓｐＩ位点。把该克隆片段反向插入ｐＵＣ１９的ＰｓｔＩ位点所得到的重组子同样具有几丁酶基因表达活性,说明此片段含有一个完整的几丁酶基因,其自身的启动子能被大肠杆菌转录系统所识别。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实了该片段来自于Ｂ．ｃｉｒｃｕｌａｎｓＣ２基因组,且以单拷贝形式存在,它不能与来自于其它７株几丁酶产生菌的总ＤＮＡ杂交。     

用PCR扩增和克隆鸡传染性贫血病毒全基因组DNA

根据已发表的序列,分别在鸡贫血病毒（ＣＡＶ）环形基因组ＤＮＡ（全长２．３ｋｂ）的ＥｃｏＲＩ位点和ＢａｍＨＩ位点的两侧选择适当序列合成两对引物,用ＰＣＲ技术,从斑点杂交检测到病毒核酸的ＣＡＶ感染的ＭＤＣＣＲＰ１细胞基因组ＤＮＡ中,分别扩增出包含ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ分割开的病毒基因组两部分（１．５ｋｂ和０．８ｋｂ）约１．５ｋｂ和约１．２５ｋｂ的两个片段。再将其中相应序列拼接克隆进ｐＵＣ１８载体,获得包含ＣＡＶ全基因组序列ＤＮＡ片段的克隆质粒ｐＣＡＶ２．４。酶切分析表明,该质粒具有预期的ＢａｍＨＩ位点、ＰｓｔＩ位点、ＨｉｎｄⅢ位点,而预期的ＥｃｏＲＩ位点消失。重组质粒插入ＤＮＡ片段的两端序列分析表明,质粒ｐＣＡＶ２．４是包含ＣＡＶ全基因组序列的重组质粒,插入ＤＮＡ片段序列中的ＥｃｏＲＩ位点序列发生了一个碱基突变。     

螅状独缩虫(Cachesium polypinum)遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对武汉的汉口（ＣＰ－１）、汉阳（ＣＰ－２）和武昌（ＣＰ－３）三个地区缘毛类的螅状独缩虫（Ｃａｃｈｅｓｉｕｍ ｐｏｌｙｐｉｎｕｍ）进行了遗传多样性分析。结果表明：这种动物存在广泛的变异,三个地域群体之间的遗传相似度为０．６５２２－０．７３８５（平均值为０．６９２１）,各群体之间遗传相似度大小依次为：ＣＰ－２－ＣＰ－３〉ＣＰ－１－ＣＰ－２〉ＣＰ－１－ＣＰ－３。本文对     

长果升麻的化学成分研究

从长果升麻（Ｓｏｕｌｉｅａ ｖａｇｉｎａｔａ）根茎中分离出６种皂甙,经光谱（ＦＡＢ－ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１Ｈ－ＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１３Ｃ－ＣＯＳＹ）分析,分别鉴定为２７－ｄｅｏｘｙａｃｔｅｉｎ（１）,ａｃｔｅｉｎ（２）,２５－０－乙酰升麻醇木糖甙（３）,２５－甲基升麻醇木糖甙（４）,升麻醇木糖甙（５）,２４－ａｃｅｔｙｌｈｙｄｒｏｓｈｅｎｇｍａｎｏｌ ｘｙｌｏｓｉｄｅ（６）,其中     

柯萨基B_3病毒对外周血单个核白细胞介素－2受体表达的影响

本文研究了柯萨基Ｂ３病毒（ＣｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ３）对正常人ＰＢＭＣ白细胞介素一２受体（ｍＩＬ一２Ｒ）表达的影响,结果实验组为８９．８３±７．０３％,对照组为５２．５±６．１３％,表明ＣｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ３能作用于ＰＢＭＣ,使其ｍＩＬ一２Ｒ表达明显减少（Ｐ＜０．０１）,由此影响ＩＬ－２发挥正常的生物学功能,如促使Ｔ细胞增殖,ＮＫ细胞活化等,本文认为ｍＩＬ－２表达减少可能是ＣｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ组病毒所致心肌炎患者细胞免疫功能异常的原因之一。     

利用RFLP,SSR,AFLP和RAPD标记分析玉米自效系遗传多样性的比较研究

利用ＲＦＬＰ、ＳＳＲ、ＡＦＬＰ和ＲＡＰＤ４种分子标记方法研究了１５个玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ．）自交系的遗传多样性,同时对４种标记系统进行比较。在供试材料中筛选到具多态性的ＲＦＬＰ探针酶组合５６个,６７６对ＳＳＲ引物,２０个ＲＡＰＤ引物和９个ＡＦＬＰ引物组合,分别检测到多态性带１６７、２０１、８７和１０８条。ＳＳＲ标记位点的平均多态性检测效率（Ａｉ,３２．２）。４种分子标记所得遗传相似自交系划分     

可溶性白细胞介素6受体基因在链霉菌的克隆表达研究

以分离提取的ＨｅＬａ细胞总ＲＮＡ为模板,通过ＲＴ－ＰＣＲ反应扩增得到了１０１７ｂｐ的人可溶性白细胞介素６受体（ｓＩＬ－６Ｒ）ｃＤＮＡ片段,将扩增片段克隆到ｐＵＣ１９质粒中进行序列测定。结果证明该片的序列与文献报道的ｓＩＬ－６ＲｃＤＮＡ的序列完全一致,将ｓＩＬ－６ＲｃＤＮＡ与链霉素信号肽ｍｅｌＣｌ的编码序列融合后得到的融合基因ｍｅｌ／ｓＩＬ－６Ｒ克隆到链霉菌质粒ｐＬＪ４５９中,构建成重组表达质粒ｐＬ     

蛋白质组表达图谱用于基因功能提示的可行性研究

本文以ＥＣＯ２ＤＢＡＳＥ（Ｅｄｉｔｉｏｎ６）为研究材料,探讨了利用蛋白质组表达图谱提供的生命动态活动信息提高基因组功能提示效果的可行性,在设计出一套较为完整的细胞功能簇（ＣＲＣ）聚类方案的基础上,经考察,７９个蛋白质聚成４个不同的ＣＲＣ。结果显示出功能相关的蛋白质趋向于聚集在相同的ＣＲＣ中,如９种氨酰,ｔＲＮＡ合成酶和４种热休克蛋白分别准确地聚合到ＣＲＣ２和ＣＲＣ３中,这些结果提示,在蛋白质组研究     

中国美绥螨属一新纪录种

中国美绥螨属一新纪录种ＡＮＥＷＬＹＲＥＣＯＲＤＥＤＳＰＥＣＩＥＳＯＦＡＭＥＲＯＳＥＩＵＳＦＲＯＭＣｈｉｎＡ￥／／（ＡＣＡＲＩ：ＡＭＥＲＯＳＥｌｌＤＡＥ）畏美绥螨Ａｍｅｍｉｒｕｓｐｏｖｉｄｕｓ（Ｃ．Ｌ．Ｋｏｃ,１８３９）中国新纪录。雌螨体长２８３·３—...     

利用RAPD标记构建响叶杨和银白杨分子标记连锁图谱

利用ＲＡＰＤ标记响叶杨（ Ｐｏｐｕｌｕｓ ａｄｅｎｏｐｏｄａ Ｍａｘｉｍ ．） ×银白杨（ Ｐ． ａｌｂａ Ｌ．） 的Ｆ１ 群体,按照拟测交的作图策略,分别构建了响叶杨和银白杨的分子标记连锁图谱。实验过程中对６００ 个随机的寡核苷酸引物进行了重复筛选,共选出１２８ 个引物用于作图群体的随机扩增,选择符合１∶１ 分离的拟测交位点。作图群体大小为８２ 个单株（ 包括双亲） 。结果获得了３２６ 个拟测交分离位点和７ 个３∶１ 分离位点。拟测交位点中有２３８ 个位点来源于银白杨,有８８个位点来源于响叶杨。经偏分离检测,用于银白杨作图的位点共计２１２ 个（２６ 个位点偏分离） ,用于响叶杨作图的位点共计７８ 个（１０ 个位点偏分离） 。利用多点连锁分析,银白杨中有１８９ 个连锁标记构成了２０ 个不同的连锁群（４个以上标记）,６ 个三连体和１６ 个连锁对,连锁标记覆盖的总图距为２４０２ ．４ ｃＭ（ｃｅｎｔｉｍｏｒｇａｎ） 。而响叶杨有４１ 个连锁标记分属于１２ 个不同的连锁群（２ 个以上标记） ,标记覆盖的总图距为４７９ ．４ ｃＭ。获得了中等密度的银白杨连锁图谱和响叶杨图谱的一个连锁框架     

HcNPV半胱氨酸蛋白酶,几丁质酶基因失活分析

将含有美国白蛾核型多角体病毒（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｍｅａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ,ＨｃＮＰＶ）半胱氨酸蛋白酶基因（ＣＰ）的自然和几丁质酶基因（ＣｈｉＡ）的片段克隆进ＰＣＲⅡ,构建了转移载体ｐＨｃＣＶｄｅｌ;将含有ＨｃＮＰＶ多角体蛋白全基因（ｐｏｌｈ）序列的片段插入到ｐＨｃＣＶｄｅｌ的ＥｃｏＲＩ位点,得到重组转移载体ｐＨｃＣＶｐｏｌｈ。通过重组转移载体与含有家蚕促     

YY1抑制效应的破坏可促进人乳头瘤病毒16型癌基因的转录

人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）癌基因的表达受病毒早期启动子Ｐ９７的控制。位于ＬＣＲ上ＹＹ１蛋白结合位点的破坏可明显提高Ｐ９７的活性。为了观测ＹＹ１位点破坏在全基因组范围内对病毒ｅ６／ｅ７基因转录的影响,将构建的带有ＬＣＲ特异性突变的重组ＨＰＶ１６全基因组ＤＮＡ和ＨＰＶ１６野毒株ＤＮＡ转染至培养细胞,同时组建ＨＰＶ１６Ｅ６反向序列ＲＮＡ体外转录质粒。ＲＮａｓｅ保护试验证实,突变ＨＰＶ１６ＤＮＡ在短