西南风铃草挥发油的化学成分分析

西南风铃草（Campanula colorata Wall.）,又名岩兰花、土桔梗、土沙参,为桔梗科（Campanulaceae）风铃草属（Campanula Linn.）多年生草本植物,产于中国云南、贵州、四川和西藏,阿富汗和老挝等也有分布[1]。民间常以该种的根入药,主要用于治疗风湿、瘫痪、破伤风和虚痨咳血等[2]。有关风铃草属种类的研究多集中于生物学特性方面[3-4],对该属种类化学成分的研究报道尚不多见。     

不同地理种源桔梗种子性状及苗期生长分析

对来源于不同产地的43份桔梗[Platycocon grandiflorus（Jaeq．）A．DC．]种子的地理变异、种子特性及幼苗生长状况进行了分析。根据不同种源桔梗种子的特性、发芽率及幼苗的生长状况,利用聚类分析方法可将供试的桔梗种源大致分为南方和北方2个地理种源,其中北方种源的种子颗粒较大,千粒重达1．21～1．35g;南方种源的种子发芽率高（65％～71％）,种子千粒重为1．15～1．20g,幼苗生长健壮,根系较发达。此外,桔梗种子的发芽率与纬度呈明显的负相关,桔梗幼苗地上部分的生长与根茎的生长存在显著的相关性,可作为早期间苗及幼苗筛选的标准。研究结果表明,来源于安徽毫州及安徽太和的桔梗种源适合在浙江富阳地区栽培。     

杜鹃兰组培快繁基本条件研究

采用植物组培快繁生物技术,探索p H值、蔗糖浓度、植物生长调节剂类型和浓度等对杜鹃兰组培快繁的影响;运用正交试验方法筛选杜鹃兰组培快繁适宜条件和培养配方。结果表明:杜鹃兰组培的最佳条件是p H值5~6、蔗糖浓度为3%;增殖培养选用激素IAA,分化培养选用激素NAA。最佳培养方案为:光照时间为12 h/d、温度为25℃、6-BA浓度1.5 mg/L、IAA浓度0.75 mg/L。     

桔梗花粉萌发与花粉管生长研究

以2年生桔梗植株为材料,采用液体培养法研究了培养基种类、PEG、蔗糖、pH以及培养温度、培养时间对桔梗花粉离体萌发生长的影响,结果表明:(1)浓度为100~150 g.L-1的PEG可显著促进桔梗花粉萌发和花粉管的生长;200~250 g.L-1PEG显著促进花粉萌发,但对花粉管生长的作用不显著。(2)100 g.L-1的蔗糖有利于花粉萌发和花粉管生长,高浓度蔗糖(200 g.L-1)有明显抑制作用;(3)桔梗花粉离体萌发和花粉管生长的适宜培养基为ME3+BK+10%蔗糖+150 g.L-1PEG(pH5.8);(4)25~40℃条件下桔梗花粉均可较好萌发,以30℃培养1.5 h为最佳培养条件。     

大白菜雄性不育系的组织培养和快速繁殖技术研究

以大白菜雄性不育系Bm5-3为材料,研究其组培快繁技术的结果表明:腋芽以组培快繁技术保存、扩繁大白菜雄性不育系是可行的。适合其腋芽增殖的培养基是MS+2mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA,增殖系数为4.58,一般通过4￣5次继代即可脱分化;适合其生根的培养基是B5+0.1mg·L-1IBA,平均每株生根数为8.5条,平均根长8.18cm,这一培养基上生长的根较粗壮。具有4~5片叶子且根系发达的试管苗,移栽成活率高达95%。田间栽培的试管苗与供体植株的外部形态与生理特性完全一致。     

四个酿酒葡萄品种组培快繁体系的初建

为了提高酿酒葡（Vitis vinifera）苗木繁殖速度及苗木品质,以‘赤霞珠’、‘西拉’、‘霞多丽’和‘美乐’4／p品种为试材,研究无菌外植体建立、启动培养、增殖培养和驯化移栽环节的关键技术,初步建立酿酒葡萄组培快繁体系。结果表明,以半木质化茎段为外植体接种成活率高,在培养基MS＋IBA0．2mg·L-1＋6．BA1．0mg·L-1＋KT0．5mg·L-1上启动培养外植体单芽萌发率最高,以培养基1／2MS＋IBA0．2mg·L-1＋KT1．0mg·L-1增殖培养兼生根诱导,组培苗生长健壮,繁殖率高。增殖培养6代后,‘赤霞珠’、‘西拉’、‘霞多丽’和‘美乐’分别由12株葡萄苗扩繁为l383株、1095株、744株和100株。组培苗驯化培养3周后移栽至营养钵,4个品种成活率均在72％以上。此组培快繁体系基本适用于4个酿酒葡萄品种,可应用于科学研究及工业化大规模生产。     

半夏脱毒与快繁技术研究进展

半夏是我国传统中药材，长期无性繁殖导致病毒积累对半夏产量和品质造成了严重影响。由于半夏茎尖病毒积累少，利用半夏茎尖脱毒快繁技术可有效解决病毒害严重的问题。本研究从半夏主要病毒种类、脱毒方法、组培快繁和病毒检测等方面对半夏脱毒与快繁技术进行综述，以期为半夏脱毒快繁体系的建立提供参考。     

沙田柚不同外植体离体培养与植株再生的研究

利用组织培养进行柑桔良种的快速繁殖可以克服常规方法费时的缺点 ,为进一步进行无病原体苗木繁育、诱变育种及遗传转化创造有利条件。目前我国开展此项工作较为广泛 ,已先后在红江橙 [1 ]、柠檬 [2 ]、金柑 [3]、甜橙 [4]及蕉柑 [5]等柑桔类中建立了组织培养的再生体系 ,但在柚类中相关的研究较少。笔者以沙田柚为材料 ,在离体培养条件下 ,成功诱导上下胚轴、根段及子叶的不定芽形成和植株再生。1 　材料与方法1 .1 　植物材料沙田柚种子 ( Citrus grandis Osbeck cv.Shatian Yu)经表面消毒后黑暗培养无菌苗 ,当苗长至 2 0 d左右时 ,将上…     

西瓜的组织培养和植株再生

为了进行抗病毒基因工程在西瓜育种上应用的研究,我们首先开展了西瓜快繁技术的摸索工作。以京欣1号西瓜的子叶、下胚轴、花药为外植体诱导愈伤组织及植株的再生。将外植体培养在 MS 基本培养基附加不同量及不同组合的2,4-D、BA、KT、NAA 的 PH5.8的培     

试管藕诱导技术研究

莲藕 ( Nelumbo nucifera Gaertn.)在我国有着悠久的栽培历史 ,分布极为广泛 ,是一种重要的水生蔬菜和水生观赏植物 ,但其繁殖系数较低 ( 1∶ 1 0 ) ,远途运输费用高。为此 ,我们已进行了快繁技术研究 [1 ] ,但试管苗的成活率较低 ,因此我们开展了试管藕的诱导工作。试管藕作为一种休眠和繁殖器官 ,利于成活 ,便于运输。此外 ,还可以进行离体保存及其他的生理、生化方面的研究工作 ,为这些研究提供一个可操作的简单系统。1 　材料与方法1 .1 　材料取国家种质水生蔬菜资源圃试验田的鄂莲一号和鄂莲四号的茎尖。1 .2 　方法将取回的鄂莲一号…     

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术,获得了大蒜（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成,进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,月生长率达１２．７０倍;诱导丛生芽的最适培养基为：Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,丛生芽繁殖系数高达２５．５倍,技术上达到了快速繁     

罗汉果组培繁殖的技术要点

报道罗汉果组培繁殖的各项主要技术要点,包括组培条件、培养基的配制、外植体的选取与消毒、接种与培养、种源保存、炼苗与移栽、苗木包装与运输等。提出了5种培养基参考配方,即茎段诱导培养:MS+BA0.5～1.0mg/L+IAA(NAA)0.05～0.1mg/L+白糖3%+琼脂4.5g/L,pH5.8;茎尖诱导培养:MS+BA0.5～1.0mg/L+NAA0.05～0.1mg/L+椰子水100mL+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8;继代培养(丛生芽方式):MS+BA0.3～0.7mg/L+NAA0.05/IAA0.1mg/L+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8;继代培养(微型扦插方式):MS+BA0.1mg/L+IAA0.3mg/L+活性炭0.07g/L+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8;生根培养:MS+BA0.07mg/L+IBA0.15mg/L+IAA0.1mg/L+活性炭0.1g/L+白糖3%+琼脂4.5mg/L,pH5.8。分析了外植体培养过程中可能出现的不良状况的原因并提出预防措施,明确了炼苗移栽的适宜条件并制定出相应的管理方法。形成了一套较为完整的罗汉果组培苗繁殖生产技术规程。     

培养因子对艾西丝南瓜芽增殖及不定根形成的影响

以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定根形成的影响。结果表明：艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为：MS+BA 0.5～1.0 mg/L+IAA 0.1～0.5 mg/L+食用白糖30 g/L,芽的月[KG(*9]增殖系数稳定在10左右;不定根诱导的适宜条件是：[KG)]1/2MS＋食用白糖20 g/L,生根率达86%;且自然散射光条件(1000～5000Lx)优于灯光(1000～2000Lx);以脱脂棉作生根培养基支持物效果优于琼脂,其芽增殖系数和生根率分别提高26%和7%。     

三倍体毛白杨组织脱分化培养与植株体再生

采用毛白杨三倍体幼叶作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基获得了再生植株。从NAA和IAA与6-BA间进行的18个正交试验中,选择出适宜脱分化培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,对三倍体毛白杨愈伤组织诱导率为87.6%。5种生长素与6-BA配比的再分化培养基中,12MS+IAA 0.1mg/L+6-BA 0.1mg/L对不定芽的分化诱导率可达到68.5%;MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L的培养基可使单芽直接增殖出7.4个芽。在MS+IBA 1.0mg/L的生根培养基上,试管苗的生根率可达85.7%。     

桤叶唐棣组织培养研究

以桤叶唐棣的带芽茎段为外植体,对桤叶唐棣离体培养技术进行了初步研究,结果表明：初代培养基为MS IAA0．1mg／L 6-BA 0．5mg／L KT 0．5mg／L;增殖培养基为MS IAA 0．1mg／L 6-BA 2.0mg／L,增殖芽数最大,达到5．4;GA3对茎芽长无促进作用;在1／4MS无激素培养基上,生根率达87．9％。     

马可波罗百合的组织培养和离体快繁

以马可波罗百合的鳞片、茎段和茎尖为外植体 ,成功建立了快速无性繁殖系。诱导鳞片产生丛芽的最佳培养基为 :MS +0 .3～ 0 .8mg/LBA +0 .0 5mg/LNAA ;茎尖的最佳诱导培养基为 :MS +2mg/LBA +0 .0 5mg/LNAA ;茎段的最佳诱导培养基为 :MS +0 .8mg/LBA +0 .1mg/LNAA。丛芽增殖培养基 :MS +0 .2mg/LBA +0 .1mg/LNAA和MS +0 .2mg/LBA +0 .1mg/LIAA。生根诱导最佳培养基为 1 /2MS +0 .2mg/LKT +0 .0 5～ 0 .5mg/LNAA。     

厚皮甜瓜（Cucumis melo var. reliculatus）的快速繁殖

以厚皮甜瓜（Cucumis melo var. reliculatus）西薄洛托带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明：在MS+BA 0.5～1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L 的培养基上利于诱导形成丛生芽, 芽的月增殖系数达到11以上; 在1/2 MS+IAA 0.5 mg/L培养基上并经暗处理3 d最易生根,生根率90%;在蛭石：草炭土=1：1(体积比)基质中移栽驯化效果好。试管植株定植大田后种性不变,生长和结果习性优于种子苗。     

乔纳金叶片培养胚状体发生体系的建立

利用乔纳金无菌苗叶片培养,成功地诱导出胚状体并获得再生植株。具体步骤如下:Ⅰ.在MS BA2.0mg.L-1 IAA6.0mg.L-1 2,4-D0.3mg.L-1培养基上预诱导6d;Ⅱ.在MS BA2.0mg.L-1培养基上胚性细胞发生胚状体;Ⅲ.在MS BA0.5mg.L-1 IAA0.1mg.L-1上壮苗培养20d;Ⅳ.在MS IBA0.8mg.L-1 IAA0.7mg.L-1培养基上小植株生根。     

Study on Tissue and Protoplast Culture of Wild Cotton (Gossypium davidsonii)

This paper deals with the study on the condition of callus formation, embryogenesis, organogenesis, plant regeneration and protoplast culture of wild cotton (G. davidsonii) Callus cultures derived from several organs such as root, stem, leaf, cotyledon and hypocotyl. The results obtained in these cultures showed that the modified MS medium containing 2,4-D 1.0+KT 0.1; 2,4-D 0.1+KT 0.01; NAA (IAA) 2.0+KT 0.1 and NAA (IAA) 1.0+KT 0.1 mg/L were favorable to callus formation. Modified MS medium containing 2,4-D was suitable for initiated callus of G. davidsonii Besides, suspension cultures from callus of G. davidsonii were saccessfully initiated. Optimum concentration of 6BA (or ZT, or 2ip) and NAA (IAA) was for shooting, somatic embryo or leaf formation. Plantlets regenerated from somatic embryo at lower concentration of 6BA, or ZT, or 2ip. As to protoplast culture of this species, the age and physiological condition of callus or suspension cells and concentration of enzymes used for protoplast isolation affected the yield and survival of protoplasts. Protoplast of this species cultured in modified MS medium containing 2,4-D 0.5+NAA 0.5+ZT 0.1–0.2 mg/L. and divied after 3–4 days. The rate of division was 3--4% and cell cluster formed after 14 days, then these cells died.     

药用植物川东獐牙菜的组织培养

针对川东獐牙菜野生资源受到严重破坏的情况 ,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法 ,旨在为川东獐牙菜的保护提供坚实的理论依据。研究结果表明 :在所有的实验方案中 ,幼茎和老叶是理想的外植体材料。对叶片来说 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 Zt1.0 m g/L +NAA 0 .0 5m g/L +IBA0 .0 5mg/L、BA 0 .5m g/L+2 ,4 - D0 .5mg/L或 BA 0 .2 m g/L+2 ,4 - D0 .2 mg/L+IBA0 .1m g/L ,对茎段来说 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 BA0 .0 5m g/L+kt0 .0 5mg/L+IBA0 .0 5m g/L;诱导不定芽的适宜激素组合是 BA2 .0 mg/L+N AA0 .0 5mg/L或 BA 2 .0 mg/L+IBA 0 .1m g/L ;而根的诱导则是 MS+BA 0 .0 5mg/L+kt1.0 mg/L+N AA0 .1m g/L或 MS+BA1.0 m g/L+kt0 .3mg/L +IA A0 .5mg/L培养基上进行。