油菜内酯类似物(BRs)的生物合成与信号传导引起的植物矮化

植物体内的BRs生物合成突变或者感受BRs失调导致植物矮化。本文介绍了BRs的生物合成途径和感受途径相关的基因及其突变型,从分子水平上阐述了这些矮化类型与BRs的关系,并就BRs促进细胞伸长的机制作了一些探讨。     

苹果叶片组培再生系统研究进展

几十年来 ,苹果叶片培养再生技术取得了较大的进展。叶片再生主要有器官发生和胚状体发生两种途径。影响叶片再生的主要因素有基因型、培养基、叶片发育阶段及生理年龄、暗培养等。就近年来国内、外学者在此方面的研究进展、存在问题及前景作简要概述。     

细菌mtl-D朌基因的克隆及在转基因八里庄杨中的表达

运用ＰＣＲ方法克隆了大肠杆菌１－磷酸甘露醇脱氢酶（ｍｔｌ－Ｄ）基因,序列分析表明与已发表序列相比,除第 ４１６位密码子由 ＡＡＡ代替 ＣＡＴ、相应的氨基酸由 Ｌｙｓ代替 Ｈｉｓ外,其他部分均相同。该基因插入植物双元载体中,经土壤农杆菌介导导入八里庄杨［１］,经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株,在附加 ０.６％ＮａＣｌ的培养基中生长良好,而对照在附加 ０．４％ ＮａＣｌ的培养基中不能存活。对转化植株进行的 ＰＣＲ检测、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交,说明外源基因已整合到染色体上并且有转录。     

转抗盐基因中天杨新品种扦插育苗耐盐试验

利用滨海盐碱土配制营养基质,采用盆栽扦插的方法,对转抗盐基因(mtl-D基因)中天杨新品种的耐盐能力、生长表现和根系发育状况进行了对比试验研究。结果表明,随着土壤含盐量的增加,插穗存活率降低,生长量减少,仅2 g.kg-1盐度试验组生长正常,叶色浓绿,存活率一直保持在90%以上,4 g.kg-1以上盐度试验组均因盐害而陆续枯死;土壤盐害首先作用于皮部侧根,表现为新生皮部根褐变坏死,导致枝叶发黄、萎蔫,并逐渐干枯死亡;扦插育苗前期,转基因中天杨与对照的耐盐能力和生长表现并无明显差别,其原因可能与插穗中外源基因的表达过程有关。     

樱桃砧木叶片和叶柄再生体系的构建

以樱桃的两个砧木品种大青叶和大叶的组培苗为试材,通过5个激素因子的正交试验设计,建立了叶圆盘和叶柄片段的再生体系,研究出最佳愈伤组织形成和根苗分化的培养基,以提高组培快繁系数,并为基础转化提供技术保证。     

植物组培污染防治的研究概况

近 2 0年来 ,植物组培技术由于自身独特的优势 ,在无性系快速繁殖、脱毒苗的培育、加快育种进程、优良品种选育和种质资源低温保存等方面都取得了明显的经济效益、社会效益和生态效益 ,其在科研和生产应用上的作用也越来越重要。但是 ,由微生物所引起的植物组培污染一直是当前制约植物组培发展的主要障碍。在接种和培养过程中 ,污染率常常高达 1 0 %以上。如何解决这个问题已经引起很多人的重视。国内许多研究人员开展了这方面的一些研究 ,但还欠缺更深入的探讨。其中西藏农牧学院李春燕 ( 2 0 0 0 ) [1]等对银白杨组织培养细菌污染利用 4 0…     

植物组织培养的简化

介绍简化植物组织培养中培养基、培养条件、培养器皿以及其他方面的简化所采取的方法和所取得的成果,并提出一套合理的简化植物组织培养、降低培养成本的方案。     

烟草乙烯受体类似物NTHK2全长基因的克隆及其激酶结构域生化特性

应用5＇-RACE方法克隆到烟草NTHK2的全长cDNA.其全长cDNA共有3 216bp,其中5'非编码区为509bp,3＇非编码区为427bp,编码区为2 280bp,编码产物为760个氨基酸.NTHK2氨基酸序列与植物中的许多杂合型的两组分乙烯受体基因有较高的同源性,具有推测的组氨酸激酶结构域和接受域;但是,在激酶结构域中没有保守的组氨酸,而是被一个天冬氨酸残基所替代.为了研究其生化特性,在酵母中以融合蛋白的形式表达了激酶结构域.体外激酶分析表明,当有Mg2+存在的情况下NTHK2能够自我磷酸化.进一步的研究应阐明NTHK2在植物体内是否能够作为乙烯受体,参与乙烯的信号传导过程.     

垂丝海棠组培再生体系建立的研究

目的:通过对垂丝海棠(Malus halliana koehne)进行组织培养研究为木本观赏海棠提供技术支持。方法:采用常规组培手段及正交设计试验对外植体消毒时间、快繁培养、叶片愈伤诱导、再生、生根等进行研究。结果:外植体最佳消毒时间:75%酒精30s 0.1%升汞10min;最适增殖培养基为:MS 6-BA0.7mg/L NAA0.3mg/L,增殖系数可达7;正交设计结果显示激素对叶片愈伤组织诱导影响的因素大小为:2,4-D>6-BA>NAA;再生最佳配方为6-BA6.0mg/L NAA0.5mg/L再生效率达91.8%;最适生根培养基为:1/2MS IBA0.3mg/L 蔗糖20g/L。结论:对垂丝海棠组培再生研究取得初步成功。     

RAPD早期鉴定平邑甜茶与B9的杂交群体

应用RAPD技术寻找平邑甜茶与B9的差异引物,用于早期筛选以平邑甜茶为母本B9为父本的杂交群体。在用于筛选的72个引物中找到符合要求的4个随机引物共7个特异位点,用这4个随机引物筛选杂交群体的25株个体,鉴定出5个杂交个体：307、308、319、322、324。