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1.
目的:初步探讨反义uPAR质粒对在佐剂关节炎大鼠滑膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:40只雄性SD大鼠,其中8只为正常对照组,其余32只建立完全弗氏佐剂(CFA)诱导的大鼠从模型,15日后将造模成功的大鼠随机分为3组,每组8只,为模型对照组、空质粒治疗组、重组质粒治疗组,后2组踝关节腔内分别注射空质粒及重组反义uPAR表达质粒,观察大鼠的一般情况、关节炎指数,关节滑膜大体变化及免疫组化法检测踝关节滑膜uPAR,VEGF的表达.结果:重组质粒治疗组关节炎指数明显低于模型对照组及空质粒治疗组(p<0.01).uPAR和VEGF定位于滑膜组织细胞质,uPAR及VEGF表达结果,重组质粒治疗组明显低于模型对照组、空质粒治疗组(p<0.01).反义uPAR表达质粒可以显著抑制大鼠滑膜组织uPAR、VEGF的表达.结论:反义uPAR表达质粒对AA大鼠滑膜血管翳及VEGF表达的抑制作用,可为类风湿性关节炎的基因治疗提供理论依据.  相似文献   

2.
海蛇乙醇浸出物对实验性大鼠关节炎的防治作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
周少雄  肖桂元 《蛇志》1997,9(4):14-17
探讨大鼠灌胃给予海蛇乙醇浸出物(AEBFSS)对大鼠胶原性关节炎(CIA)的预防和治疗作用。方法用自制的可溶性猪尾Ⅱ型胶原注入实验大鼠左后足造成胶原诱导性大鼠关节炎模型。结果大鼠在致炎前口服AEBFSS,当剂量达含4.0mg浸出蛋白/kg,可明显推迟CIA发病时间,降低CIA发病率和减轻关节炎症状;大鼠发生关节炎后口服AEBFSS,可明显抑制CIA大鼠关节炎症的程度,其作用在用药后7天表现明显;关节组织病理检查表明,口服AEBFSS显著减轻了患鼠关节的炎症程度。初步分析表明,口服AEBFSS既降低了CIA患鼠血清抗CⅡ抗体水平,又对患鼠耳迟发型超敏反应(DTH)产生了明显的抑制作用。结论口服AEBFSS对大鼠胶原性关节炎有显著的防治作用,其机制同时涉及T和B淋巴细胞免疫。  相似文献   

3.
目的:以类风湿关节炎SD大鼠为模型,观察旋转恒定磁场对类风湿关节(rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠的治疗效果及对血清铁的影响。方法:用乳化剂天然牛胶原蛋白Ⅱ加完全弗氏佐剂法建立RA大鼠模型。将RA大鼠随机分为对照组、磁场强度是0.4T,频率分别为6.72Hz和8.97Hz的曝磁组,每天曝磁两次,每次2 h,曝磁过程中每天观察大鼠关节肿胀程度,30 d后测定血清铁状态及转铁蛋白和转铁蛋白受体含量。结果:曝磁组RA大鼠关节的肿胀程度显著减小,由严重肿胀且不能负重变为中度肿胀或轻度肿胀,且血清中转铁蛋白和转铁蛋白受体含量有显著的增加,血清铁升高。结论:磁场对类风湿关节炎大鼠有治疗作用,对RA大鼠铁吸收有促进作用。  相似文献   

4.
探讨虎杖苷对类风湿关节炎(RA)大鼠的治疗作用及其可能作用机制。采用大鼠右后足趾皮内注射0. 1 m L完全弗氏佐剂致炎制备RA模型,分别给予160、80、40 mg/kg的虎杖苷混悬液灌胃,每日1次,造模后第28 d,对RA大鼠关节炎评分和足爪肿胀评分进行评估,并观察大鼠踝关节的病理学变化。检测血清TNF-α、IL-1β水平及关节滑膜组织中的Bax、caspase-3、Bcl-2、Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA的表达及Wnt4、GSK-3β、β-catenin蛋白的表达。结果表明虎杖苷可显著降低RA大鼠的关节炎评分和足爪肿胀评分,改善关节腔炎症状态,降低血清TNF-α及IL-1β水平及FLS中的Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA和蛋白及Bcl-2 mRNA的表达,并升高FLS中Bax、caspase3 mRNA的表达。虎杖苷可有效抑制RA大鼠滑膜增殖,促进滑膜细胞凋亡,控制关节炎症状态,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。  相似文献   

5.
目的:建立大鼠缓解-复发型实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型,进行病理学研究,为多发性硬化(MS)的研究提供据.方法:采用大鼠脊髓和弗氏完全佐剂混合乳剂一次性注入 SD 大鼠双足垫和尾部,1周后半剂量注射进行一次加强,诱导大鼠发生 EAE;观察发病情况,HE 染色观察病理变化,监牢兰染色观察脱髓鞘情况.结果:空白对照组大鼠均未出现症状,HE 染色小脑及脊髓无炎性细胞浸润,监牢兰染色未见髓鞘脱失;模型组临床症状发生率为90%以上,HE 染色可见小脑白质及脊髓血管周围有大量炎性细胞浸润,监牢兰染色发现有大片髓鞘脱落.结论:用 SD 大鼠脊髓髓鞘蛋白和弗氏完全佐剂混合乳剂可诱导同种 SD 大鼠发生缓解-复发型 EAE.  相似文献   

6.
目的观察口服软骨复合物对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的预防作用。方法口服软骨复合物两周后,再注射弗氏完全佐剂(Freund’s complete adjuvant,FCA)诱发小鼠RA模型,通过观察小鼠关节炎分数的变化,测定小鼠各器官的指数,检测小鼠血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及关节组织病理学的变化来评价口服软骨复合物对类风湿性关节炎的预防作用。结果软骨复合物能较有效的改善关节的肿胀度,并显著地提高小鼠的胸腺指数(P〈0.01),显著地提高脾指数(P〈0.05),明显降低NO和TNF-α水平;组织病理学显示给药组关节的变形破坏得到减轻。结论软骨复合物能有效地起到预防佐剂性关节炎的作用,然而其治疗作用还有待进一步研究。  相似文献   

7.
目的:探讨极低频磁场对大鼠急性和慢性关节炎模型的影响。方法:大鼠足内皮下注射角叉菜胶建立急性关节炎模型,磁场分别暴露6h和8h,注射弗氏完全佐剂建立慢性关节炎模型,磁场暴露7d,每天6h,观察炎症肿胀和炎性细胞因子的改变情况。结果:急性和慢性关节炎大鼠经过不同时间的磁场暴露后,踝关节和足垫肿胀均有不同程度的减轻,急性模型暴露6h和慢性模型血清和关节液的细胞因子均无改变,急性模型暴露8h血清IL-6,关节浸液IL-6和TNF-α均比对照组降低,其余指标无变化,但是有下降的趋势。结论:极低频磁场对急性和慢性关节炎肿胀有抑制作用,每天暴露8h可以部分抑制细胞因子的产生,但其详细机制还有待于进一步研究。  相似文献   

8.
目的:尝试用单纯卵巢切除术建立骨性关节炎(OA)合并骨质疏松症(OP)动物模型。方法:对SD大鼠应用卵巢切除法进行骨性关节炎与骨质疏松模型的制作,饲养过程中进行不同强度的驱赶,3个月后收获大鼠组织标本。通过大体标本、组织切片以及改良Mankin评分系统对关节炎进行评价,应用双能X线对骨质疏松进行评价。结果:三组模型大鼠出现不同程度关节软骨层变薄,骨皮质松解,骨小梁稀疏、排列紊乱等骨质疏松和骨关节炎病变表现;卵巢切除+强驱赶组移行层受损严重,炎性细胞浸润,毛细血管侵入钙化层和潮线;Mankin评分显示各模型组出现不同程度的骨关节炎病变表现;三组模型大鼠骨密度较假手术对照组大鼠均明显下降(P0.05)。结论:单纯卵巢切除术可以用于骨性关节炎合并骨质疏松症动物模型的建立。  相似文献   

9.
目的:探讨佐剂性关节炎大鼠血清中IL-1β、TNF-α含量的变化和黄芪桂枝五物汤对其变化的影响,以求阐明该黄芪桂枝五物汤治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法:选用健康SPF级SD雌性大鼠60只随机分为六组:空白对照组,模型组,甲氨喋呤(MTX)组,黄芪桂枝五物汤高剂量组,黄芪桂枝五物汤中剂量组和黄芪桂枝五物汤低剂量组。大鼠先进行一周的适应性饲养后用完全弗氏佐剂诱导制作大鼠佐剂性关节炎模型,并用黄芪桂枝五物汤进行干预。采用放射免疫法测定大鼠血清中IL-1β、TNF-α的含量。结果:与空白时照组相比,模型组大鼠血清中细胞因子IL-1β、TNF-α的水平明显升高(P<0.01);与模型组相比,经黄芪桂枝五物汤高、中剂量组、MTX组治疗干预后,大鼠血清中IL-1β、TNF-α的水平明显下降,且呈现一定的量效关系。结论:黄芪桂枝五物汤有抑制佐剂性关节炎大鼠血清中细胞因子IL-1β、TNF-α升高的作用。  相似文献   

10.
为了观察宽筋藤对弗氏完全佐剂(CFA)诱导的佐剂性关节炎(AA)大鼠踝关节组织病理改变的影响,除正常组外,其余各组大鼠足跖皮内注射CFA致AA大鼠模型,将模型大鼠随机分成模型组、宽筋藤高剂量组、宽筋藤中剂量组、宽筋藤低剂量组、阳性药物组,灌胃给药20 d,观察各组大鼠继发侧足爪肿胀度及踝关节滑膜、软骨、关节腔、周围软组织炎症反应等组织病理改变情况,进行综合评分。实验结果表明,与模型组比较,宽筋藤能减轻AA大鼠关节肿胀程度,并显著抑制炎症细胞的浸润和滑膜增生以及血管翳的形成,减轻软骨及骨质损伤程度(P0.05或P0.01)。实验证明,宽筋藤可显著改善AA大鼠关节组织病理改变。  相似文献   

11.
目的:探讨实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)时,中枢和外周儿茶酚胺水平的变化规律,为神经系统自身免疫性疾病的发病机制和治疗的进一步研究提供实验依据。方法:用豚鼠脊髓加完全弗氏佐剂的佐剂乳化物诱导Wistar大鼠发生EAE。在EAE2级和3级临床症状时,用高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ECD)测定下丘脑、海马、肠系膜淋巴结和血清中去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)和肾上腺素(A)的含量。F  相似文献   

12.
目的:探讨Lunasin对实验性类风湿关节炎(RA)大鼠免疫功能的影响。方法: Wistar雄性大鼠50只,按体重随机分为(n=10):对照组、模型组和3个Lunasin处理组(0.1,0.2,0.4 mg/kg灌胃)。利用弗氏完全佐剂(FCA)局部注入大鼠足跖皮内,建立RA模型,治疗组Lunasin灌胃每天1次,对照组和模型组灌胃等量生理盐水;于实验第21天,检测足跖厚度、滑膜液T淋巴细胞活化情况和滑液中白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)和I L-4、IL-10的分泌情况。结果:Lunasin可降低T淋巴细胞活化标志物CD69+和CD25+的表达,减少滑膜液中IL-12、TNF-β的分泌,增加IL-4、IL-10的分泌。结论:Lunasin能够抑制类风湿关节炎滑膜液中T细胞的活化并能反转Th1/Th2型细胞因子的分泌,调节类风湿关节炎免疫微环境。  相似文献   

13.
类风湿性关节炎风寒湿痹与风湿热痹动物模型的病理研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在大鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的诱导阶段,给予风寒湿、风湿热刺激(实验Ⅰ)或同时给予葡萄球菌肠毒素B(SEB)外涂(实验Ⅱ),第31天取踝关节标本作组织切片观察,结果显示,滑膜细胞增生与关节炎症积分呈显著正相关;单纯风湿热显著加重雌性鼠关节软骨侵袭程度,且有加重滑膜内炎症细胞浸润及血管增生的趋势;风寒湿与SEB外涂协同作用有加重雄性鼠的炎症细胞侵润及血管增生趋势。上述结果支持雌性鼠风湿热CIA及雄性鼠风寒湿CIA加SEB分别作为类风湿性关节炎中医风湿热痹及风寒湿痹模型  相似文献   

14.
为了探讨竹节参培养细胞所提取的竹节参总皂苷对大鼠佐剂性炎症的治疗效果,利用雄性AA大鼠构建病理模型,通过致炎前和致炎后口服给药,研究了竹节参总皂苷对于大鼠原发性以及继发性佐剂性关节炎的预防和治疗效果。实验结果表明,从竹节参培养细胞中分离到的竹节参总皂苷能够预防和显著减轻AA大鼠佐剂性关节炎的原发性病变;竹节参总皂苷也能够很好地减轻和治疗AA大鼠佐剂性关节炎的继发性病变。竹节参总皂苷的有效剂量为35~140 mg/kg。实验证明,从竹节参培养细胞中提取的竹节参总皂苷与天然竹节参提取物一样均具有良好的抗炎作用。  相似文献   

15.
目的:探讨IFN-γ是否参与了右美托咪定在大鼠单关节炎模型中的镇痛作用。方法:选用完全弗氏佐剂(CFA)诱导的大鼠单关节炎模型,应用Von Frey纤毛检测大鼠造模以后以及造模并且鞘内连续给予右美托咪定后大鼠后足机械痛敏的变化。应用免疫荧光组织化学实验检测大鼠脊髓背角IFN-γ的定位;应用蛋白质免疫印迹检测大鼠脊髓背角IFN-γ表达的变化。结果:大鼠单关节炎模型建立后,脊髓背角IFN-γ的表达显著上调;大鼠脊髓IFN-γ定位于脊髓背角浅层;鞘内连续给予右美托咪定抑制了单关节炎大鼠的机械痛敏,并且减少了单关节炎大鼠脊髓背角IFN-γ的表达。结论:脊髓背角IFN-γ的表达水平与右美托咪定对单关节炎大鼠的镇痛作用有关。  相似文献   

16.
目的:建立复发缓解型实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型,进行病理学研究,为多发性硬化(MS)的发病机制研究及治疗药物研发提供合适的动物模型。方法:选择不同品系动物(昆明种、BALB/c和C57BL/6小鼠,SD大鼠),采用各自品系来源的脊髓和弗氏完全佐剂混合乳剂一次性注入动物双足垫,1周后半剂量注射进行一次加强,诱导EAE;观察发病情况,HE染色观察病理变化,监牢兰染色观察脱髓鞘情况。结果:昆明种、BALB/c和C57BL/6小鼠均无明显症状,HE染色小脑的脊髓无炎性细胞浸润;SD大鼠对照组正常,模型组临床症状发生率为90%以上,HE染色可见小脑白质及脊髓血管周围有大量的炎性细胞浸润,监牢兰染色可见大片髓鞘脱落。结论:EAE模型在昆明种、BALB/c及C57BL/6小鼠中用脊髓匀浆不易于诱导,而用SD大鼠脊髓髓鞘蛋白和弗氏完全佐剂混合乳剂可高效率诱导出同种SD大鼠的复发缓解型EAE。  相似文献   

17.
目的 观察佐剂性关节炎(AA)大鼠肠道短链脂肪酸(SCFAs)、G蛋白耦联受体43(GPR43)的变化并分析二者之间的相关性。方法 Wistar雄性大鼠被随机分为正常组(NC组)、模型组(AA组),每组8只。模型组大鼠采用弗氏完全佐剂(CFA)注射法复制AA模型。复制成功后观察各组大鼠关节肿胀度(JSD)、关节炎指数(AI)的变化;采用透射电镜观察各组大鼠踝关节滑膜细胞结构的改变;使用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织中GPR43的水平;应用液相色谱—质谱联用(LC-MS/MS)检测粪便中菌群代谢物SCFAs水平。结果 与NC组相比,AA组大鼠足趾部红肿明显,JSD(t’=15.046,P<0.001)、AI评分(t’=23.910,P<0.001)均显著升高,滑膜病理损伤明显,线粒体形态评分升高(z=2.023,P<0.050);AA组结肠组织GPR43相对表达量降低(t=3.182,P<0.050),粪便丁酸(t’=4.798,P<0.010)、己酸(t=4.123,P<0.010)水平显著降低,其余SCFAs差异无统计学意义。结肠组织GPR43水平与大鼠粪便丁酸(r=0.817,P<0.050)、己酸(r=0.789,P<0.050)存在线性相关关系。结论 AA大鼠粪便丁酸、己酸水平及结肠组织GPR43相对表达量均下降,且结肠组织GPR43水平与粪便丁酸、己酸水平呈正相关。  相似文献   

18.
利用弗氏完全佐剂(FCA)诱导的佐剂性关节炎(AA)模型对新疆圆柏总黄酮(JSTF)的抗炎作用进行研究。致炎前预防性给予JSTF后,AA大鼠急性期足肿胀的趋势有一定的改善,其血清IL-1β和TNF-α水平也显著降低(P0.05)。炎症继发期预防给药后,JSTF不同剂量组均可不同程度抑制大鼠皮肤的红斑、溃烂和降低外周血中TNF-α水平(P0.05),且高剂量组能明显降低关节炎指数(AI)(P0.05),并呈剂量-效应关系。炎症继发期治疗给药后,各给药组大鼠皮肤出现皱褶,皮肤色泽由暗红色变为正常,肿胀消退,继发侧的肿胀和红斑也有明显改善;与模型组比较,各组大鼠的AI值有明显的下降(P0.05),其中高、低剂量组还能显著降低TNF-α水平(P0.05)。结果表明JSTF对大鼠佐剂性关节炎具有一定的预防和治疗作用。  相似文献   

19.
目的建立类风湿性关节炎(RA)动物模型;从炎性关节滑膜中分离成纤维样滑膜细胞(FLS)。方法应用热灭活结核杆菌H37Ra菌株与矿物油混合制备改良的佐剂,尾根部皮内注射Lewis大鼠诱导关节炎;剪取成功诱导关节炎大鼠的病变踝关节,从中剥离滑膜组织,充分剪碎后采用胶原酶消化法分离成纤维样滑膜细胞。结果成功诱导了大鼠关节炎,发病率为100%,发病时间有规律,组织学表现与RA相似;成功在体外培养了FLS并对其进行了鉴定,掌握了其生长形态和特征。结论成功制备RA动物模型并获得FLS,为今后RA发病机制探索和药物评价提供了良好的体内动物模型和体外细胞模型。  相似文献   

20.
淋巴细胞功能相关抗原(LFA-1)属于黏附分子家族,在细胞相互作用中发挥重要作用。通过观察LFA-1基因敲除小鼠的胶原诱导关节炎(CIA)发病率、放射线学及组织学变化,探讨LFA-1分子在CIA发病中的作用。实验采用100μg的二型胶原(CII)加弗氏完全佐剂充分混合,在LFA-1基因敲除小鼠及正常对照组小鼠尾根部皮内注射,21天后重复免疫一次,随后进行发病率、放射线学及组织学分析。研究结果显示,CII免疫后,正常对照组小鼠平均发病率为57%,临床可见明显的放射线及组织学的异常变化。而LFA-1基因敲除小鼠无发病,放射线及组织学检查亦无明显异常改变。上述结果提示LFA-1在胶原诱导的关节炎发病中起重要作用。  相似文献   

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