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九种蹄盖蕨科植物配子体的酯酶同工酶分析 总被引:5,自引:1,他引:4
本文培养了蹄盖蕨科9个种即中华蹄盖蕨(Athyriumsinense)带岭蹄盖蕨(A.dalingense)、多齿蹄盖蕨(A.multidentatum)(包括青柄和紫柄2种带岭蹄蕨类型)、东北蛾眉蕨(Lunathyriumpycnosorum)、朝鲜介蕨(Dryoathyriumcoreanum)、山冷蕨(Cystopterissudetica)、假冷蕨(Pseudocystopterisspinulosa)、欧洲羽节蕨(Gymnocarpiumdryopteris)和黑鳞短肠蕨(Alantodiacrenata)的配子体为材料,进行酯酶同工酶的分析,以表明它们的种间差异,其中多齿蹄盖蕨的青柄和紫柄两种类型的酶谱存在明显差异,应考虑紫柄为多齿蹄盖蕨的变型。 相似文献
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对TMV不同抗性番茄品种的叶绿体DNA限制性内切酶酶谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
选用对TMV有抗性和敏感的番茄品种、制备其ct-DNA, 用限制性内切酶BumHI、EcoRI和PstI完全酶解, 三种酶切图谱与前人报道一致, 由酶切片段计算番茄ct-DNA。分子量约为156.9kb。比较抗性和敏感品种的ct-DNA图谱, 发现三种酶切图谱均存在差异, 但由差异片段计算分子量之和又很除近。我们推测这是由于检基顺序变异或小段DNA顺序插入或缺失所造成, 由此证明, 叶绿体基因组与核中的TMV抗性基因, 共同决定着植物体对TMV的抗性。 相似文献
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转美洲拟鲽抗冻蛋白基因(AFP)番茄的叶片电导率测定 总被引:2,自引:0,他引:2
对转美州拟鲽抗冻蛋白基因(AFP)的第三代(D3)番茄及其对照,经低温处理后进行幼苗叶片组织电导率测定,发现转基因各组电导率均比对照明显降低,说明导入的AFP基因已经表达并使番茄获得抗寒性。 相似文献
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将整合在Ti质粒上的Psaur基因(生长素调节基因和细胞激动素合成酶基因的融合基因)通过花粉管通道法导入番茄品种中蔬四号、强力米寿、粉红甜肉、US—Ⅰ、US—Ⅱ中。对D1代转基因番茄用聚丙稀酰凝胶电泳方法进行过氧化物酶同工分析。结果表明,转基因番茄与对照植株的过氧化物酶同工酶谱带有明显差异,谱带多少和强弱都有所不同,而且相应地出现了植株形态学上的差异。间接验证了外源DNA的导入。说明同工酶分析方法和田间形态学检测可作为转基因植株早期筛选的有效方法 相似文献
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美洲拟鲽抗冻蛋白基因转化番茄的形态学与苹果酸脱氢酶同工酶检测 总被引:1,自引:0,他引:1
将带有afp基因的Ti质粒pMon(232),作为供体DNA,用花柱道和子房注射DNA的方法转化番茄品种“中蔬四号”对D1D2代进行田间抗寒性观察,发现在春季平均气温低于正常年分4.4℃条件下,有些组分田间长势明显好于对照。初步确认已获得抗寒性。对D2代转基因植株进行MDH同工酶分析,均与对照有明显差异,间接验证了外源DNA的导入,说明同工酶分析,可作为转基因植株早期筛选的生化指标。 相似文献
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对TMV不同抗性番茄品种叶绿体DNA的RAPD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验对TMV抗性和敏感的两个番茄品种ct-DNA进行RAPD分析,结果发现在20个引物中有4个引物的扩增产物存在明显差异,共显示出14条差异带。这可能是由于ct-DNA碱基顺序变异或小片段DNA插入或缺失造成的,深入研究将对探讨番茄抗TMV的分子机理,进而用遗传工程方法培育抗病品种具有重要意义。 相似文献
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