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91.
黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500~2 000 1x.  相似文献   
92.
玛咖的愈伤组织诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称玛咖(Lepidium meyenii). 2材料类别种子(秘鲁新世纪有限公司提供). 3培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.5;分化培养基:(2)MS 6-BA 4.0 NAA 0.5;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.5.以上培养基中均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.6~5.8.温度(25±2)℃,光照时间10~12 h·d-1,光照度为2000~2500 lx.  相似文献   
93.
唐古特大黄休眠芽诱导植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别休眠芽. 3培养条件分化培养基:以white、B5和190-2为基本培养基,附加6-BA 1.0~3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0~0.2 肌醇200 CH 300.增殖培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.1 肌醇200 CH 300.诱根培养基:MS NAA 0.5 肌醇200 CH 300.上述培养基均附加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8.培养温度为(20±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000 lx,光照时间18 h·d-1.  相似文献   
94.
1植物名称日本牵牛(Pharbitis nil). 2材料类别带叶柄幼嫩茎段. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.01;(2)增殖培养基:MS KT 1.0 IBA 0.01;(3)生根培养基:I/2MS NAA 0.5.以上培养基均添加30g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.接种后先在培养箱中暗培养7 d,然后置于光下培养,培养温度为(25 1)℃,光照时间为12 h·d-1,光照度为2000 lx左右.  相似文献   
95.
白花独蒜兰的组织培养和快速繁殖   总被引:9,自引:2,他引:7  
1植物名称白花独蒜兰(Pleione allbiflora). 2材料类别种子、原球茎. 3培养条件种子播种培养基:(1)KC[1] CM 100mg·L-1(单位下同) AC 2 g.L-1.拟原球茎诱导培养基:(2)MS NAA 1.0;(3)MS 6-BA 1.0;(4)MS NAA 1.0 6-BA 0.2;(5)MS NAA 0.2 6-BA 1.0.生根壮苗培养基:(6)Hypenox2号(N:P:K=20:20:20,美国Hyponex化学公司产品)2 g.L-1 NAA0.5 香蕉匀浆100 ml.L-1 AC 2 g.L-1.以上培养基分别附加1.5%蔗糖、0.8%琼脂,pH5.4.培养温度(25±1)℃,光照度1 000~1 500lx,光照时间14 h·d-1;种子播种后暗培养2周,再转入光下培养.  相似文献   
96.
紫萁(薇菜)的组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称紫萁(Osmunda japonica),又名薇菜. 2材料类别孢子. 3培养条件 (1)诱导孢子萌发培养基:1/4MS;(2)诱导原叶体增殖培养基:1/2MS KT 5.0 mg·L-1(单位下同) IBA 1.0 NaH2PO4 200;(3)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述培养基均加入0.65%琼脂;(1)和(2)加入3%蔗糖,(3)加入2%蔗糖;(2)和(3)分别加入0.5 g·L-1活性炭;pH 5.8.培养温度22~24℃,光照度1 000~1 500 lx,光照时间14 h·d-1.  相似文献   
97.
花叶日本醉鱼草的微型快繁   总被引:5,自引:0,他引:5  
1植物名称花叶日本醉鱼草(Buddleja japonica‘Variegata'). 2材料类别茎尖和带腋芽的茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 0.05mg·L-1(单位下同) IBA 0.05 NAA 0.05.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.1 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1.生根培养基:(5)MS IAA 0.1 IBA 0.05.以上培养基均加入3%蔗糖、0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度为(23±1)℃,光照时间12 h·-1,光照度1 000~1 500 lx.  相似文献   
98.
1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别无菌种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同) KT 1 ZT 0.5 6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS 2,4-D 1 KT 2 ZT 0.5 6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g·L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS NAA 1 3%蔗糖;(5)1/2MS NAA 1 3%蔗糖;(6)1/2MS NAA0.5 1.5%蔗糖;(7)1/2MS NAA 0.5 3%蔗糖;(8)1/2MS NAA 1 1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000~3 000 lx,光照时间12 h·-1.  相似文献   
99.
1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26~27℃,光照度1 200~1 500lx,光照时间10 h·d-1.  相似文献   
100.
有髯鸢尾"常春黄"的组织培养   总被引:19,自引:0,他引:19  
1植物名称有髯鸢尾"常春黄"(irjs germanjcacv.Lovely Again).  相似文献   
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