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991.
1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3  相似文献   
992.
清香木的组织培养与快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS  相似文献   
993.
1植物名称凤蝶兰[Papilionanthe teres(Roxb.) Schltr.]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS:(2)MS 0.1%活性炭:(3)MS 椰子水100mL·L~(-1)(单位下同);(4)1/2MS:(5)1/2MS 0.1%活性炭;(6)1/2 MS 椰子水100:(7)1/2MS 0.2mg·L~(-1)NAA。以上培养基均添加7g·L~(-1)琼脂粉和30g·L~(-1)蔗糖,pH 5.8,在121℃下高压灭菌20min。培养温度为(25 2)℃,光照12h·d~(-1),光照度50μmol·m~(-2)·s~(-1)。  相似文献   
994.
1植物名称黄葵(Abelmoschus moschatus Medic),别名山油麻、野棉花、山芙蓉、麝香秋葵。2材料类别无菌苗顶芽。3培养条件(1)初级培养基:MS;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 0.6 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.2;(3)增殖与继代培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2。以上培养基均加3%蔗糖和0.5%琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±3)℃,光强40~60μmol·m~(-2)·S~(-1),光照时间12~14 h·d~(-1)。  相似文献   
995.
东南景天的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 东南景天(Sedum alfredii Hance).   2 材料类别 幼嫩叶片.   3 培养条件 基本培养基为MS.(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同)+2,4-D1.0~3.0;(2)愈伤组织继代培养基:MS+6-BA 0.1+2,4-D 1.0+VC 2.0+1.0 g·L^-1活性炭;(3)分化培养基:MS+6-BA 2.0+2,4-D 1.0+AgNO4 2.0;(4)壮苗培养基:MS+6-BA 0.1+GA3 2.0;(5)生根培养基:1/3MS+NAA 1.0.以上培养基中均加入12g·L^-1琼脂、30 g·L^-1蔗糖,pH 5.6~5.8,在智能型光照培养箱(MGC-300B型,上海一恒科技有限公司)内培养.光照时间16 h·d^-1,光照强度为40~60 μmol·m^-2·s^-1,培养温度为(25±1)℃.[第一段]  相似文献   
996.
1植物名称羽叶南洋参(Polyscias fruticosa var.plumata Bailey),别名南洋森和福禄桐。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽诱导培养基:(1)MS 6-BA2mg·L-1(单位下同) NAA0.5。芽增殖  相似文献   
997.
观音兰的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D  相似文献   
998.
1植物名称克拉豆(Cratylia argentea Benth.)。2材料类别幼嫩种子。3培养条件(1)种子萌发培养基:MS基本培养基;(2)分化培养基:MS 6-BA3mg·L-1(单位下同) NAA0.3;(3)生根培养基:1/2MS NAA1.0  相似文献   
999.
日本椴的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称日本椴(Tilia japonica Simonk.),别名华东椴。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件基本培养基为MS。诱导培养基:(1)MS 6-BA1.5mg·L-1(单位下同) NAA0.5。继代培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.5;(3)MS 6-  相似文献   
1000.
通过单因素分析和正交试验,对万古霉素产生菌的发酵培养基和发酵条件进行了研究,确定最佳的发酵培养基配方为葡萄糖2.0%,淀粉3.0%,豆粕1.8%,大豆粉2.2%,氯化钠0.2%,碳酸钙0.2%,与原培养基配方相比,优化后万古霉素的摇瓶发酵效价提高了11.2%。同时优化了部分发酵条件,即二级种接种量为10%,溶氧为摇床转速220 r/min时250 mL摇瓶装液量为25 mL。将优化后的发酵工艺进罐验证,其保持了较高的适应性和连续性。  相似文献   
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