海南龙血树的组织培养

1植物名称海南龙血树(Dracaena cambodiana). 2材料类别幼嫩茎段. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 5.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5 Ad(腺嘌呤)40;(2)增殖培养基:MS 6-BA 5.0 NAA 0.5 Ad 0.4;(3)分化壮苗培养基:MS 6-BA 5.0 NAA 0.1 Ad 40 AC(活性碳)1 g·L-1;(4)生根培养基:MS NAA 0.3 AC 1 g·L-1.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1500～2000 1x.     

白豆蔻的组织培养

1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26～27℃,光照度1 200～1 500lx,光照时间10 h·d-1.     

几个芒果品种的胚性及多胚苗遗传分析

通过目测,筛选出芒果多胚种子,观察其多胚形态;将多胚种子培育成多胚苗,观察其生长发育状况;取多胚苗和母树叶片进行体细胞染色体数目鉴定及同工酶的分析.结果表明,多胚类群的品种中有单胚现象出现,土芒、吕宋、象牙单胚出现的频率分别为1.04%、3.85%和5.44%;土芒和象牙胚数出现的范围分别为2-6和2-8.多胚种子子叶形态和胚轴的着生位置各异.种子多胚的萌发率、成活率及多胚苗的生长状况均与多胚种子的胚数、子叶发育大小等因素相关.多胚苗体细胞染色体数目是2n=40,未发现染色体的数目变异.POD同工酶分析表明,同一种子的多胚苗间酶谱上存在着差异.     

蔓绿绒的离体繁殖

InvitroPropagationofPhilodronimbeMORao,DENGXiao-Jiang（DepartmentofAgronomy,SouthChinaCollegeofTropicalCrops,Danzhou,Hainan571737）1植物名称蔓绿绒（Philodronimbe）。2材料类别带侧芽茎段。3培养条件侧芽诱导培养基：（1）MS＋6－BA5～6mg·L－1（单位下同）＋NAA0     

咖啡多胚现象与多胚苗形态发育的研究

通过目测筛选出咖啡多胚豆(种子),对其进行离体胚培养获得幼小植株,观察分析了多胚及其幼苗的形态发育特征。结果表明,不同倍性咖啡种质均存在多胚现象,不同材料的双胚率不同(变幅在1.06‰ ~ 4.46‰）,其中四倍体材料普遍比二倍体的高。多胚豆中胚的形态和着生位置各异。多胚再生植株生长发育特点各不相同,一般大胚再生植株生长发育正常;小胚植株长势弱,出现畸形植株及生长过程中夭亡等现象。同一咖啡豆中远离正常胚位的额外胚可能是由胚囊外的体细胞发育而形成的不定胚。     

三褶虾脊兰的核型分析

采用压片法研究了三褶虾脊兰[Calanthe triplicata(Willem.)Ames]的染色体数目和核型.结果表明:三褶虾脊兰的染色体数目2n=38,为二倍体,核型公式为2n=2x=38=28m 8sm 2st.主要由中部和近中部着丝点染色体组成.核型分类为2B型,比较对称.     

瓷玫瑰的组织培养

1植物名称瓷玫瑰(Phaeomeria magnifica). 2材料类别花芽、笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) N A A 0.01;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.01 Ad 2.0;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.01.以上培养基均附加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH为5.8.培养温度为25℃,光照度1 000 lx,光照时间10 h·d·d-1.     

咖啡多胚现象与多胚苗形态发育的研究

通过目测筛选出咖啡多胚豆(种子),对其进行离体胚培养获得幼小植株,观察分析了多胚及其幼苗的形态发育特征.结果表明,不同倍性咖啡种质均存在多胚现象,不同材料的双胚率不同(变幅在1.06‰～4.46‰),其中四倍体材料普遍比二倍体的高.多胚豆中胚的形态和着生位置各异.多胚再生植株生长发育特点各不相同,一般大胚再生植株生长发育正常;小胚植株长势弱,出现畸形植株及生长过程中夭亡等现象.同一咖啡豆中远离正常胚位的额外胚可能是由胚囊外的体细胞发育而形成的不定胚.     

兰科11属14种植物核型分析

采用染色体压片技术对兰科（Orchidaceae）11属14种植物进行染色体数目和核型研究。结果如下：短序脆兰（Acampe papillosa）2n=2x=36m＋2sm;多花脆兰（Acampe rigida）2n=2x=32m＋6sm;窄唇蜘蛛兰（Arachnis labrosa）2n=2x=34m＋4sm;广东隔距兰（Cleisostoma simondii vat．guangdongense）2n=2x=32m＋6sm;五唇兰（Doritis pulctwrima）2n=2x=30m＋8sm;镰叶盆距兰（Gastrochilus acinacifolius）2n=2x=38m;盆距兰（Gastrochilus calceolaris）2n：2x=38m;无茎盆距兰（Gastrochilus obliquus）2n=2x=38m;白唇槽舌兰（Holcoglossum sbulifolium）2n=2x=38m;大尖囊兰（Kingidium deliciosum）2n=2x=30m＋8sm;钗子股（Luisia morsei）2n=2x=24m＋12sm＋2st;鹿角兰（Pomatocalpa spicatum）2n=2x=36m＋2sm;海南钻喙兰（Rhynchostylis gigantea）2n=2x=36m＋2sm;大叶寄树兰（Robiquetia spathulata）2n=2x=36m＋2sm。根据研究结果,对芝科植物的系统与进化进行了简要讨论。     

益智的组织培养与快速繁殖

1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.