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61.
中国野生葡萄组织培养研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对中国野生山葡萄左山—1、左山—2、燕山葡萄燕山—1和秋葡萄平利—7的叶片、叶柄、茎段及单芽茎段进行了离体培养研究。诱导左山—1叶片分化出不定芽的培养基为MS BA 5.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导率2.5%;诱导平利—7叶柄分化出不定芽的培养基为MS BA7.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导率1.95%;诱导左山—1、燕山—1和平利—7茎段分化出不定芽的培养基与叶柄相同,但诱导率相对较高,分别为8.25%、4.88%和6.49%;应用这一培养基对平利—7、左山—2的单芽茎段进行培养,丛状不定芽的诱导率均为100%。不定芽继代培养基为MS BA0.5mg/L IBA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS IBA0.1—0.2mg/L。 相似文献
62.
骆驼蓬的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以骆驼蓬(Peganum harmala L)无菌苗下胚轴切段为材料,在不同的培养基上进行愈伤组织的诱导,发现在MS基本培养基附加2.0mg/L 2,4—D、0.5mg/L 6—BA和3%蔗糖时,可100%的诱导出愈伤组织。愈伤组织在附加2.0mg/L 6—BA、0.5mg/L NAA、500mg/L CH和3%蔗糖的MS培养基上诱导出丛生芽,进而发育成苗,苗的分化频率在30%左右。分化苗或其茎切断在附加0.2mg/L IBA、0.2mg/L NAA和3%蔗糖的l/2MS培养基上出现根的分化,分化频率在90%以上。再生植株经炼苗后移栽成活,成活率在80%以上。 相似文献
63.
科码嘉培养基在病原微生物分离中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了快速、准确检测各种致病菌,为疾病诊疗赢得时间,有效地控制疾病和疫情的发生、发展,利用传统分离培养基和显色培养基同时检测样品,得出检测样品阳性率。科码嘉显色培养基比传统分离培养基省时、省力,阳性率高。科码嘉显色基制备简单、使用方便,缩短检验周期,提高了检测率。 相似文献
64.
65.
目的:研发消糜阴道泡腾片新药,遴选最佳配方工艺技术参数。方法:采用正交试验设计及酸碱源分别制粒的方法,研究酸碱源比例、片剂含药量、润湿剂浓度、片剂硬度对泡腾片质量的影响。结果:酸碱源比例为1.25:1、片剂含药量为50%、润湿剂浓度为85%、片剂硬度为3—4kg/mm^2时消糜阴道泡腾片的pH值、发泡量、崩解时限检测合格,产品质量稳定。结论:配方工艺适合制备消糜阴道泡腾片。 相似文献
66.
67.
十七种虫草的子实体培育研究 总被引:11,自引:1,他引:10
在过去的12年间,分离得到20余种虫草无性型,对其中十七种虫草无性型进行了人工诱发虫草子座的试验,结果表明:蜂头虫草Cordycepssphecocephala、亚黄蜂虫草C.oxycephala、蚂蚁草C.myrmecophila、蛹虫草C.militaris、拟细虫草C.gracilioides和布氏虫草C.brongniatii等6种人工培养的虫草观察到了成熟的子囊壳并弹射了子囊孢子;古尼虫草小孢变种C.gunniivar.minor、球孢虫草C.bassiana、戴氏虫草C.taii、蚁虫草C.formicarum、蝽虫草C.nutans、长座虫草C.longissima、台湾虫草C.formosana和双梭孢虫草近似种C.bifusisporaaff.长出了许多的未成熟的子座或孢梗束;而冬虫夏草C.sinensis、沫蝉虫草C.tricentri和细虫草C.gracilis未能培育出子实体。其中蚁虫草和亚黄蜂虫草的人工成功培育子实体为首次报道。 相似文献
68.
69.
70.
高灵敏假单胞菌铁载体的平板检测方法 总被引:6,自引:1,他引:5
CAS蓝色检测平板是一种筛选、检测各类细菌铁载体的常用方法,而蔗糖-天冬酰氨培养基被用于假单胞菌产铁载体规律的研究。用天冬氨酸替代天冬酰氨,将CAS蓝色检测液与蔗糖-天冬氨酸培养基(MSA培养基)相结合,得到一种改进的MSA-CAS检测平板。通过对假单胞菌属7个种8个株进行荧光与非荧光铁载体检测方面的比较研究,结果表明MSA-CAS检测平板假单胞菌铁载体的检测灵敏度比通用CAS检测平板高,而且在检测荧光铁载体方面具有荧光背景低、荧光铁载体晕圈明显和晕圈与背景的对比度大的优点。 相似文献