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高粘滞综合征又称高粘滞血症,是指某些疾病在发生发展中产生的一种病理生理过程。随着血液流变学检测方法的进展和普及,高粘滞综合征有逐渐增多的趋势。该综合征可见于临床各科,相当于祖国医学中的“血淤”证。高粘滞综合征不但可以发生在多种疾病的过程中,而且也可以见于正常中老年人群。目前,许多文献只是根据实验室资料进行分型,这样有时还不能客观反映临床情况。在临床实践中,除了分型外,作者认为还应该结合病因及临床表现进行分期,即分急性期和慢性期,这样能更有利于恰当的处理与对因治疗。 相似文献
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目的:以核糖体蛋白L7/L12为标志物,探索一种胶体金免疫层析法快速检测肺炎链球菌的方法。方法:分析核糖体蛋白L7/L12基因序列,构建原核表达载体,表达纯化重组蛋白,免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体;利用无标记分子相互作用仪检测抗原抗体亲和力;以双抗夹心法研制胶体金免疫层析检测试纸条,并对其特异性、敏感性及稳定性进行验证分析。结果:筛选得到两株高效分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,两种单克隆抗体均与抗原有高的亲和力并且无竞争,制作的试纸最低检出限为1. 0×105CFU/ml;其与肺炎链球菌有特异性反应,而与其它9种常见呼吸道病原菌均无交叉反应;试纸条在25℃下保存12个月仍具有良好的重复性和稳定性。结论:RP-L7/L12可作为肺炎链球菌的检测标志物,以其单抗制备的胶体金免疫层析试纸可适用于肺炎链球菌的快速检测。 相似文献
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清栓酶(蝮蛇抗栓酶)的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
清栓酶是第238医院与沈阳药学院合作,从中国东北陆生白眉蝮蛇毒中提取的一种酶制剂,经过一系列的药理实验证实,该药有降低血浆纤维蛋白源、血液粘度、血小板聚集功能及粘附率、溶栓、扩血管、改善微循环作用,从而有显著抗凝效应,治疗血栓病有效。该药急性毒性试验,半致死量(LD_(50)),静脉给药为3.75±0.84u/公斤,临床应用有效剂量为0.010~0.012u/公斤,相当小白鼠LD_(50)的1/200,安全系数为200倍,可认为是安全的。亚急性、慢性毒性试验证实,活疗剂量该药对心、肝、肾等功能无影响,对机体无害。该药药代动力学检查:半衰期为4小时,24小时90%从体内排出,48小时排完,主要由肾脏、消化道排泄,肝脏解毒。临床治疗观察50000余例,对闭塞性脑、心周围血管、眼底血管病等二十余个病症效果显著,其中脑血栓30000例,有效率为92.3%;脉管炎311例,有效率为96.6%;深部静脉炎118例,有效率为98%;冠心病159例,心绞痛有效率为96.2%心电图ST—T缺血性改变有效率为79.3%。经过临床系统观察目前对以下二十余个病症有较好的疗效。脑血栓,短暂性脑缺血发作(TIA)、脑动脉硬化及痴呆(近期)、震颤性麻痹;脉管炎、深部静脉炎、无脉症、雷诺氏病、上下腔静脉血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞;眼底动静脉血栓、突发性耳聋;断肢(指)再植中抗凝、硬皮病、牛皮癣、皮肌炎、系统性红斑狼疮,干燥综合症、新生儿硬肿症、高凝血症、老年性糖尿病等。该药每日一次,每次按0.01~0.012u/公斤计算。成人一般0.5—0.75u/2—3支。用生理盐水或葡萄糖浠释,静脉给药,15~20天一疗程,停药3—7天可重复另一疗程。病重或病情特殊者可根据情况增减用量。该药无眩晕、复视等神经毒付反应,不降低血小板,治疗剂量无毒付作用。清栓酶是目前治疗血栓病疗效较高,起效快、付作用少等一种较理想的药物。 相似文献
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近几年来,在防治各种心、脑、周围闭塞性血管病过程中,清栓酶(蝮蛇抗栓酶)显示出良好疗效,市场需求量较大。从而自86年起,生产厂家逐渐增多,目前国内已有32个厂家或单位生产此类药品。随着厂家增多,其原料东北白眉蝮蛇毒(粗原毒)也相应的畅销,售价高于江浙蝮蛇毒8~10倍。由于蛇毒差价原因,给某些商贩造成可乘之机,将江浙蝮蛇毒冒充东北白眉蝮蛇毒进行兕售。据了解不少厂家或单位直接以个体养蛇户或商贩手中购买粗原毒,造成原料不纯,直接影响清栓酶药品质量。江浙蝮蛇毒以外观上与东北白眉蝮蛇毒相似,但含神经毒、出血毒素均较高,一般分离制药残留较多,临床用药容易出现其反应,并且降低血小板作用明显。而东北白眉蝮蛇毒含神经毒极微,出血毒素极低,经一般分离制药即可以除去,临床用药安全,一般不降低血小板。根据调查分析,假冒原料有以下几个原因: 相似文献
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蟑螂浓核病毒(pfDNV)非结构基因启动子的活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究蟑螂 Periplaneta fuliginosa 浓核病毒(pfDNV)非结构基因转录调控的机制,用 PCR 的方法从蟑螂浓核病毒基因组 DNA 中扩增了非结构蛋白基因 ns3 翻译起始密码子上游 325 bp 的启动子序列;并进一步以其作为模板,利用聚合酶链式反应技术,得到 6 个不同长度的启动子片段和两个定点突变体片段,构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒,在 脂质体介导下转染多种昆虫细胞,体外分析了该启动子的活性。结果表明:该 325 bp DNA 片段在 Sf9,S2,Tn368 及 Ld652 细胞中均具有较高的启动子活性;其转录起始基序 CAGT 对维持该启动子的基本转录活性而言是必需的,而 TATA 盒对此则是非必需的,但它的存在可显著提高启动子的转录活性。同时,我们还发现,病毒非结构蛋白 NS1 对该启动子具有反式激活作用,并且这种激活作用的大小取决于 NS1 蛋白在细胞中的浓度。 相似文献
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1 病例 患者 ,女 ,56岁 ,因左侧口角歪、口唇肿胀 3天 ,于 1 999年 8月 2 6日入院。 3日前晨起后出现左侧面部麻木 ,口角右歪 ,流涎 ,口唇、双侧面部水肿 ,说话含糊 ,左眼闭合不完全。无发热 ,四肢活动正常。即往健康。查体 :体温 36.5℃ ,血压 2 0 /1 2 k Pa。皮肤、巩膜无黄染 ,浅表淋巴结肿大 ,头颅大小无畸形。双眼睑、口唇明显肿胀 ,压之凹陷。舌部水肿 ,沟纹加深 ,呈皱折状。颈软。双肺呼吸音清晰。心脏、腹部无异常。神志清 ,语言含糊 ,对答切题 ,基本流利 ,定时、定向力正常。双瞳孔等大等圆 ,直径 3mm;对光反射灵敏 ,左鼻唇沟变… 相似文献
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[目的]建立基于SYBR GreenⅠ染料法的卡他莫拉菌实时荧光PCR检测方法。[方法]选取卡他莫拉菌两个的基因(uspA1和copB)设计特异性引物;提取卡他莫拉菌、嗜肺军团菌等11种呼吸道病原体的DNA,通过常规PCR和实时荧光PCR对引物的特异性进行验证;以卡他莫拉菌DNA为模板进行实时荧光PCR,获取扩增曲线、标准曲线、熔解曲线和熔解峰图,并判断检测方法的灵敏度;进行重复性试验,评估检测方法的组内和组间重复性;通过模拟临床样本,对检测方法的灵敏度进行验证。[结果]共设计出3对引物,对嗜肺军团菌等10种呼吸道病原体具有特异性;对卡他莫拉菌的最低检出浓度为1.0×10^(3)cfu/mL;组内和组间最大变异系数分别为1.78%、1.89%;模拟的临床试验结果与预期相符。[结论]成功建立了卡他莫拉菌的实时荧光PCR检测方法,与10种常见的呼吸道病原体无交叉反应,且重复性变异系数小于2%,模拟临床试验灵敏度结果达到1.0×10^(3)cfu/mL。 相似文献