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相似文献
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1.
1988年我院用中国医科大学生产的江浙蝮蛇抗栓酶,批号:辽卫准字(85)2077—3号治疗45例血栓病患者,用药3—5天后30例出现中毒反应,头晕、走路不稳、复视、斜视等症。例1:刘某某,女,7岁,门诊号00204号,脑萎缩,以清栓酶0.5u 1次/日,静滴三天病人无不良反应,因治疗中清栓酶无药,改用同剂量江浙蝮蛇抗栓酶治疗2~3天后,患者出现复视、斜视,不能站立,立即停药三天后症状消失,改用清栓酶治疗无何反应。例2:董某某,男,40岁,干部,门诊号00291,因患牛皮癣用清栓酶0.5u,1次/日静滴,一疗程  相似文献   

2.
清栓酶临床应用1485例治疗反应观察廊坊市安次区第二医院李广平,马士英我院自1986年至1992年用清栓酶治疗脑血栓、冠心病、心肌梗塞、高粘滞血症、糖尿病、脉管炎、血栓性静脉炎等1485例,其中有少数人发生不同程度的治疗反应或副作用,现总结如下:(一...  相似文献   

3.
庚级升  田嘉玲 《蛇志》1993,5(2):33-34
我们应用清栓酶对10例急性肺栓塞患者进行治疗观察,收到出人意料的临床效果,未发现明显的不良反应,提示该药溶栓、抗凝、止痛、止血等效果迅速、显著,确实。该药药源丰富,作用优于尿激酶,使用简便、安全,是治疗急性肺血栓病的一种颇有前途的新药。  相似文献   

4.
《蛇志》1991,(1)
全军蛇毒应用研究中心覃公平主任医师透露,他们在完成目前治疗血栓病高效无副作用的东北蝮蛇毒针剂“清栓酶”研究以后,为方便患者应用,最近又研究出口服蛇毒丸“青龙肠胶丸”该药对脑血栓、冠心病的疗效与清栓酶相近、对胃癌、肝癌、乳腺癌等癌症有较好疗效,临床应用2000余例无副作用。  相似文献   

5.
清栓酶治疗脑血栓166例疗效观察(摘要)河北省沧州市中心医院中医科杜淑华我院于1989年5月以来,共应用清栓酶治疗脑血栓166例。年龄42岁—72岁。男92人、女74人。诊断标准及疗效判定按第三届神经学术会议判定标准。清栓酶剂量由开始的0.5单位增至...  相似文献   

6.
胡常林  董为伟 《蛇志》1990,2(3):7-11
我们采用光化学方法诱发鼠实验性局灶性脑梗塞,观察了清栓酶的治疗作用,实验设正常对照组、脑梗塞未治疗组及清栓酶治疗组。实验结果显示清栓酶治疗组(0.25u/kg,Qd,iv,连用5天)自发性脑电活动明显改善;光镜与电镜观察发现病理变化明显减轻,病灶区出现明显胶质增生;血纤维蛋白原水平明显降低接近正常对照组;清栓酶治疗48小时,脑含水量测定平均为75.72±1.42%,较未治疗组(79.22±0.25%)明显减低(P<0.05)。这些结果提示于脑缺血后早期应用清栓酶,对脑自发性电活动,形态学改变及脑水肿的发生、发展均有明显改善作用。本研究表明清栓酶对缺血性脑梗塞有良好的治疗作用。  相似文献   

7.
胡志祥 《蛇志》1995,7(3):13-14
用清栓酶治疗儿童脑动脉炎和脑血栓形成31例,其中急性期22例、恢复期5例、后遗症期4例,有效率分别为9O.9%、80.0%和87.1%.总有效率为87.1%。脑动脉炎可导致血小板聚集性增高、血管闭塞和血栓形成,清栓酶可降低血小板聚集性,具有扩张血管,溶解血栓之作用,故可以使临床表现得以好转。  相似文献   

8.
分别使用5微克/公斤、25微克/公斤、100微克/公斤的剂量,对15只家犬进行了尖吻蝮蛇毒去纤维蛋白酶(简称去纤酶)抗凝血作用的研究。 去纤酶可使三组实验狗(每组5只)血浆中纤维蛋白元非常显著(P<0.01)地降低。由于纤维蛋白元的降低而产生的抗凝血作用亦是显著的(给药后5小时所取得的血样在37℃放置24小时以上不凝)这一显著的抗凝血作用至少可以持续24小时。未观察到自发性出血现象或其他毒付作用。表明去纤酶具有较为安全,显著的抗凝血作用。  相似文献   

9.
邓禄延  覃公平 《蛇志》1993,5(1):34-37
本文介绍了东北白眉蝮蛇毒为主要原料的口服制剂青龙肠溶胶囊之临床应用.该药具细胞毒作用、精氨酸酯酶活性功能及免疫作用从而有抗癌抑癌及溶栓、去纤、解聚降粘、扩血管、改善微循环等抗栓、防栓作用,并能调节免疫功能。在青龙肠溶胶囊配方基础上伍用绞股兰配制昀青龙肠溶胶囊Ⅱ号并能加强降血脂、降血粘及降血压作用。该药经动物实验证实可在肠道内、碱性条件下被吸收或部分吸收,达到不经过胃内破坏而直接于肠内吸收后发挥药物的治疗作用。其 LD_5为5.2±1.0mg/kg,常规剂量安全系数为70~75倍,可认为是安全的。本药主要用于治疗血栓病、高粘滞综合征及癌症等。临床应用2000余例观察,治疗脑血栓132例,总有效率95.46%;对冠心病心功能指数明显改善(P<0.05):治疗周围血管病63例,其血液流变学指标均有显著改善(P<0.01,P<0.05),血脂显著下降(P<0.01).治疗高粘滞综合征20例,甲襞微循环表现管袢流态有明显的血流增快。本药治疗恶性肿瘤685例,总有效率87.1%。该药无神经毒及降低血小板之副作用,用药中无明显毒副反应,是一安全、有效、应用方便的蛇毒新制剂。  相似文献   

10.
卢慧娟  邓禄延 《蛇志》1990,2(2):28-29
我们应用东北陆生白眉蝮蛇毒制剂清栓酶治疗眼底阻塞性血管病73例,其中中央静脉阻塞17例,分支阻塞38例;中央动脉阻塞10例。分支阻塞8例。病程最短6天,最长10年。经治疗后治愈26例,好转37例,治愈率35.6%,总有效率86.3%。其中眼底动脉阻塞总有效率83.3%,眼底静脉阻塞总有效率87.2%。无效10例,占13.7%,疗效的好坏与病程的长短无明显关系。治疗中未发现有明显付作用。该药能去纤、降粘、解聚、溶栓、扩血管、改善微循环等作用。增加侧枝循环,使视网膜神经重新得到血液供应,提高视力而达  相似文献   

11.
我院于1986年9月至1989年8月,应用清栓酶治疗脑血栓、脑栓塞、血栓闭塞性脉管炎、雷诺氏病、心肌梗塞共1843例。现即1843例皮试结果观察分析如下: 一、方法将一支含0.25酶活力单应的清栓酶加生理盐水100毫升稀释成0.0025单位/毫升浓度;放入冰箱。冰箱温度摄氏零度至零上4度,保存3—5个月。取0.1毫升配好的试敏液,立即做皮试,20分钟观察结果。判断标准:红晕或伪足超过3厘米以上者为阳性,结果有17例阳性者,阳性率为0.9%。将17例阳性者采取下例二种方法,再次做皮试,第一种方法,将配好的试敏液从冰箱中取出,在常温下避光放置20—40分钟,并与盐水对照。第二种方法,将试敏液现配现用。结果1例经两种方法试敏都为阳性,16例无反应。为了安全起见,在  相似文献   

12.
按照“世界卫生组织的诊断标准”以及我国1976年9月上海“全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修订之诊断标准”,选择14例冠心病患者使用东北蝮蛇毒制剂“清栓酶”(青峰制药厂产品)治疗,用药剂量按每公斤体重0.01—0.015单位计算,加入10%葡萄糖溶液250毫升静滴,每天一次,15天为一疗程,中间停药8—7天,两个疗程后判定疗效。结果:对心绞痛效率为50%,总有效率为93%;心电图ST—T改变总有效率为88%;心律失常总有效率为83.3%。有一例患者是位58岁的干部,原有冠心病,因心前区闷痛不适、心悸发作心绞痛入院。心电图检  相似文献   

13.
78例脑血栓患者清栓酶治疗前后体外血栓形成变化分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋盛国  何绪英 《蛇志》1991,3(3):19-20
本文对比了用清栓酶治疗前后脑血栓患者体外血栓形成各因素的变化,其中发现脑血栓患者治疗前体外血栓长度,湿干重量与健康人相比增长,加重[P<0.05或<0.01]。而清栓酶治疗后脑血栓患者体外血栓长度,湿干重量与治疗前相比明显降低(P<0.01)。从而证实了清栓酶具有降低血栓形成因子,抗血栓形成,改善微循环之功效。  相似文献   

14.
患者首次使用清栓酶,应先做过敏试验。试验呈阴性方可使用,但是我们对于5例皮试结果呈强阳性的患者,根据患者病情需要和患者要求,成功地进行了清栓酶治疗。药物是辽宁抚顺青峰制药厂生产。病例:男3人,女2人。年龄35—53。1人为静脉炎,1人为皮肌炎、3人为脑血栓。皮试结果:询问均无药物过敏史。取清栓酶0.00025单位做皮试,使其成为直径为1厘米的皮丘,20分钟后皮丘明显增大,直径均大于2厘米,红肿发硬,其中2人有明显伪足,但都无明显周身反应,再用生理盐水做对照仍为阳性反应。  相似文献   

15.
静滴清酶栓致迟发性过敏反应1例报告解放军第187医院吴妲玲患者,女性,60岁,本院职工。因做血栓病预测检查为危险期而于1993年6月8日在本科用清栓酶治疗,先做清栓酶皮试,结果阴性后,予静滴10%葡萄糖200ml加清栓酶0.5u,每日一次,当治疗到第...  相似文献   

16.
防治血栓病新药——蕲蛇酶的研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
王晴川  刘广芬 《蛇志》1997,9(3):1-1
防治血栓病新药——蕲蛇酶的研究随着人口年龄的老化,血栓性疾病发生率亦相应提高。就脑血栓形成而言,65岁者即达1%,80岁者可达3%。血栓性疾病的治疗药物亦成为当前研究的一个热点。抗血栓性药传统上分为3类,即抗凝血药、抗血小板药和溶栓药。其中溶栓药能把...  相似文献   

17.
本研究系比较CT与其水解产物——DSA对大鼠的利尿作用并探讨DSA在大鼠体内的转化、吸收、分布和排泄。大鼠口服20及100毫克/公斤时DSA的利尿及排氯作用与CT相同,口服CT或DSA 4毫克/公斤后,则作用均不明显。水解前后比色或纸层分析都证明服药后的大鼠尿中没有DSA的乙酰化产物或其他代谢产物。口服DSA 20毫克/公斤后,药物被迅速吸收,1、3、9小时的胃腸道含药量分别为口服剂量的55、20及12%。大鼠口服DSA 4—100毫克/公斤后,3小时内自尿排出剂量的30%左右,口服CT4毫克/公斤后同时期内排出剂量的34%,但加大剂量到20及100毫克/公斤时,仅排出剂量的17—18%。反之,静脉注射20毫克/公斤后,CT自尿排出比DSA迅速。自胆汁排出的药量少于口服剂量的1%。大鼠口服DSA 20毫克/公斤后1小时,药物在肾脏分布最多,肝次之。但总的说来,本药在各脏的浓度较趋平均。  相似文献   

18.
邓慧琴  陈树林 《蛇志》1990,2(1):32-33
本文报告用清栓酶治疗突聋48例的疗效观察。其中男40例,女8例,总有效率为88%。文章指出,病程越短,疗效越好,强调早期诊断,早期治疗。清栓酶与低分子右旋糖酐组治疗突聋进行了对比。清栓酶的疗效明显优于后者。清栓酶治疗突聋的机理是通过药物去纤、降粘、解聚、溶栓、扩血管,改善微循环等作用而实现的。清栓酶为治疗突聋的一种新方法,此药治疗作用迅速。效果可靠,无明显毒副作用,值得推广使用。  相似文献   

19.
清栓酶治疗硬皮病15例疗效观察海军镇江舰艇士官学校朱雨生摘要:本文应用清栓酶治疗硬皮病15例,其中局限性10例,系统性5例。均采用清栓酶静脉给药,口服消炎痛、维生素E、C等配合治疗。一般治疗8—4疗程,均有效,显效率达80%。本文说明清栓酶具有的去纤...  相似文献   

20.
烟色红曲霉耐热解脂酶的形成及特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
烟色红曲霉(Monacus fulginosus)M-101菌株经麦麸固态培养生成耐热脂肪酶和酯酶。产酶的适宜条件为:培养温度30℃,初始pH 3.0—3.5,麸曲初始含水量75%。培养4—5天后,脂肪酶活力可达207u/g,酯酶活力达14.6u/g。粗酶试验表明,脂肪酶和酯酶的最适反应温度为50℃,脂肪酶最适反应pH为6.0。酯酶最适反应pH为6.8。酯酶耐热性略高于脂肪酶,在55℃处理1小时和45℃处理24小时,两种酶活力基本不变。  相似文献   

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