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1.
从猪胸腺分离到一种低分子量T淋巴细胞抑裂素,经凝胶过滤测定分子量约为1200;等电聚焦显示二条带,等电点分别为6.6和7.2,此抑制素不是多胺类物质;蛋白酶处理可使之丧失抑制活性,核糖核酸酶处理不影响活性,证明为多肽物质;抑裂素在体外具有抑制淋巴细胞转化及刺激白介素-2产生的能力;这种抑制作用证明不是由于细胞毒所引起的;抑制是可逆的.体内试验此抑裂素可以抑制多种免疫反应,是一种有希望的免疫抑制剂 相似文献
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束缚应激大鼠血清淋巴细胞转化抑制因子的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
为研究应激对淋巴细胞转化的影响,将 SD 大鼠四肢束缚于支架上,仰卧位,室温(20℃)下维持20h,对照组留置原饲养笼中,不予惊动。然后在乙醚轻麻下穿刺心脏取血,肝素化后密度梯度离心分离淋巴细胞,或待凝后分离血清。结果表明,应激大鼠外周血淋巴细胞对刀豆素(Con A)诱导的转化反应明显下降(p<0.01,n=8,ANOVA),而且应激大鼠血清可明显抑制正常小鼠淋巴细胞转化,这提示应激大鼠血清中可能存在某种具有抑制淋巴细胞转化的活性物质。进一步的分析实验表明,这种血清经加热56℃(30min),30%甲醇或透析(透析袋孔径阻滞分子量为6000)处理,抑制活性均不受影响;但经加热100℃(3min),80%甲醇或胰蛋白酶(64/μg/ml)处理,抑制活性丧失。提示这种抑制活性物质很可能是一类蛋白质。 相似文献
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蟾蜍血清梭曼水解酶(somanase)的纯化及性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从蟾蜍血清中发现并纯化出了一种与血清载脂蛋白有关的可催化神经性军用毒剂梭曼的水解酶,此酶全部与高密度脂蛋白以复合形成存在于血清中,我们经过多种纯化手段,从HDL中分离纯化出了酯酶的最小分子量组分,得到了高活性、高纯度的酶蛋白,在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及等电聚焦电泳中呈单一区带,分子量42kD,等电点pH5.2并证明此酶不是HDL中的任何一种已知载脂蛋白,也不是磷脂酶A2和磷脂酶C以及存在于HD 相似文献
4.
菠菜叶片提取液经PEG-6000沉淀、DE-52离子交换柱层析及分子筛SephectylS-300凝胶过滤得到两种分子量不同的依赖ATP的磷酸果糖激酶(PFK)。一为大分子酸型,分子量大于2000kD,其活力可被Pi、3-PGA、柠檬酸激活,被PEP强烈抑制,Pi能减缓此抑制作用,Mg2+为必需金属离子,但其浓度高于0.5mmol/L时酶活力降低;一为小分子酸型,分子量为300kD,其活性受Pi、3-PGA、柠檬酸和PEP抑制,Mg2+亦为必需金属离子,Hill系数为0.67,表现负协同效应。实验证明小分子酸型可能存在叶绿体中,大分子酸型属于胞质酶。 相似文献
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低氧对大鼠体液免疫的抑制作用 总被引:3,自引:1,他引:2
本实验以模拟高原低氧的方法,探讨了低氧对大鼠体液免疫的作用,并与高原鼠兔比较,体液免疫以溶血素和IgG产生为指标。实验结果:与对照组相比,大鼠低氧10d,5km海拔抑制溶血素形成10.3%,7km海拔抑制溶血素形成21.9%;经再次免疫后又低氧10d,5km海拔抑制溶血素形成4.2%,7km海拔抑制溶血素形成4.6%,高原土著动物高原鼠兔则不表现上述的抑制现象;大鼠经SRBC腹腔致敏形成2d后低氧 相似文献
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从蟾蜍血清中发现并纯化出了一种与血清载脂蛋白有关的可催化神经性军用毒剂梭曼(0-1,2,2-trimethylpropylmethylphosphofluoridate,soman)的水解酶,此酶全部与高密度脂蛋白(HDL)以复合形式存在于血清中。我们经过多种纯化手段,从HDL中分离纯化出了酯酶的最小分子量组分,得到了高活性、高纯度的酶蛋白,在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及等电聚焦电泳中呈单一区带,分子量42kD,等电点pH5.2,并证明此酶不是HDL中的任何一种已知载脂蛋白,也不是磷脂酶A_2和磷脂酶C以及存在于HDL中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)。它是与HDL中的主要载脂蛋白apoA_1比较牢固地连接在一起并含量甚微的一种酶蛋白,水解梭曼的Km值pH7.2、37℃时为3.13mmol/L。可被对氯汞苯甲酸、HCl-胍和EDTA-Na_2所抑制,二硫苏糖醇对酶活性有恢复作用。 相似文献
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利福霉素生产菌产生钝化RifSV物质的分离及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利福霉素SV(简称RifSV)生产菌──地中海拟无枝菌酸菌在生物合成RifSV过程中,产生一种能钝化自身产物(RifSV)的物质.实验证实,该物质是由谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸及缬氨酸等14种常见氨基酸组成的蛋白质.分子量(MW)约2.5×104D,等电点(PI)为5.7—6.1.在100℃下加热10min,其活性丧失.作用于RifSV的最适pH值范围为7.4—8.6,最适温度为29℃,初步证实该物质是一种酶(暂称利福霉素钝化酶) 相似文献
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乳链菌肽是某些乳酸乳球菌产生的细菌素,是目前发现的各种细菌素中最重要的一种。因其具有较大经济价值而研究最为深入,有关它的理化性质及其应用已有文献报道。细菌素这类抗菌物质都是多肽或蛋白质,有分子量小,且结构复杂的特点。Kleanhammer等依据细菌素的分子量大小,热稳定性及修饰氨基酸等因素,把乳酸菌产生的抗菌蛋白质分为三类:1.热稳定的小肽2.热敏感的大蛋白质3.修饰性朋肽。它们的生物合成方式有核 相似文献
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嗜热链球菌CGMCC 1.1864所产的一种新型细菌素ST9 总被引:2,自引:1,他引:1
本文利用琼脂扩散法测定嗜热链球菌(Streptocccus thermophilus) CGMCC 1.1864发酵上清液的抑菌效果, 结果表明此菌能够产生抑菌物质, 且在排除有机酸和过氧化氢的影响后上清液不但能抑制革兰氏阳性菌, 对革兰氏阴性菌也有抑制能力。此抑菌物质具有热稳定性, 于100°C处理
2 h及121°C处理20 min仍保留抑菌活性, 但若将其在100°C处理2 h的上清液立即置于?20°C保存, 其抑菌活性有较大损失。常温下(37°C), 该抑菌物质在pH 2.0?9.0范围内有很好的稳定性。发酵上清液经各种蛋白酶及?-淀粉酶处理后抑菌活性完全消失, 而对过氧化氢酶不敏感, 表明此抑菌物质为多肽, 属于细菌素, 本文初步将其命名为嗜热链球菌素ST9。由于ST9对其产生菌具有吸附作用, 选择pH吸附释放法对该嗜热链球菌素进行粗提, 然后经SephadexG-25凝胶层析柱除去杂蛋白, 最后冷冻干燥得纯品。通过Tricine-SDS-PAGE分析得到其分子量约为5.0 kD。 相似文献
10.
利用脉冲电场凝胶电泳(pulsed-fieldgelelectrophoresis,PFGE),研究了4株串珠镰孢(Fusarium moniliforme)、1株尖镰孢(F.oxysporum)、1株茄镰孢(F.solani)和1株Fusariumsp.的分子核型以及不同地域和寄主来源的串珠镰孢种内菌株间的分子核型差异。以凝胶包埋法(不破除分生孢子细胞壁)制备供试菌株电泳样本,采用3组条件组合进行电泳,分离出供试串珠镰孢完整染色体DNA10~13条,分子量分布范围0.7Mb~6.9Mb,基因组大小为42.26Mb~47.75Mb;尖镰孢8条,分子量分布范围1.2Mb~6.7Mb,基因组大小为32.25Mb;茄镰孢6条,分子量分布范围2.4Mb~6.3Mb,基因组大小为25.2Mb;Fusariumsp.9条,分子量分布范围0.8Mb~6.8Mb,基因组大小为36.45Mb。结果表明,供试4种镰孢菌染色体数目、DNA分子量及基因组大小都有较大不同,分子核型差异较大。不同来源的串珠镰孢种内菌株间分子核型亦有明显差异。 相似文献
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利用脉冲电场凝胶电泳(pulsed-fieldgelelectrophoresis,PFGE),研究了4株串珠镰孢(Fusarium moniliforme)、1株尖镰孢(F.oxysporum)、1株茄镰孢(F.solani)和1株Fusariumsp.的分子核型以及不同地域和寄主来源的串珠镰孢种内菌株间的分子核型差异。以凝胶包埋法(不破除分生孢子细胞壁)制备供试菌株电泳样本,采用3组条件组合进行电泳,分离出供试串珠镰孢完整染色体DNA10~13条,分子量分布范围0.7Mb~6.9Mb,基因组大小为42.26Mb~47.75Mb;尖镰孢8条,分子量分布范围1.2Mb~6.7Mb,基因组大小为32.25Mb;茄镰孢6条,分子量分布范围2.4Mb~6.3Mb,基因组大小为25.2Mb;Fusariumsp.9条,分子量分布范围0.8Mb~6.8Mb,基因组大小为36.45Mb。结果表明,供试4种镰孢菌染色体数目、DNA分子量及基因组大小都有较大不同,分子核型差异较大。不同来源的串珠镰孢种内菌株间分子核型亦有明显差异。 相似文献
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外源激素在诱导风信子花被外植体不同部位细胞再生花芽中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
外源激素诱导风信子(Hyacinthus orientalisL.)同一发育时期花被外植体不同部位细胞再生花芽的实验表明∶1. 诱导花被外植体细胞再生花芽,外源激素是必需的;2. 仅有细胞分裂素就可以诱导花芽再生,生长素并不是必需的;3. 花被外植体上的不同部位的细胞再生花芽时,需要不同浓度的外源激素. 单独加6-BAP或玉米素2 m g/L可以诱导花被下部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 0.1 m g/L的组合有利于花被中部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 1.0 m g/L的组合能促进花被上部的细胞分化花芽 相似文献
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抑瘤素M(onecostatinM,OSM)是一种多功能的细胞生长调节因子.从PMA刺激后的U937细胞系提取总RNA,采用逆转录-PCR方法分离到了抑瘤素M的cDNA;将抑瘤素M的cDNA克隆到质粒pUC19中,筛选三个阳性克隆进行序列分析,与国外报导序列完全一致;将抑癌素M的cDNA克隆到质粒pBV220后再转化DH5a进行模拟表达,SDS-PAGE分析表明有OSM表达,表达量约占细菌总蛋白5%,经过初步纯化的OSM能明显抑制A375细胞的生长. 相似文献
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蚕豆种子粗提液经乙醇-氯仿混合物处理、丙酮沉淀、DEAE-纤维素层析和Sepharose6B层析,获得比活性为2852单位mg-1蛋白的超氧物歧化酶.经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明酶已纯化到均一程度.该酶对KCN和H2O2敏感,说明它为Cu,Zn-SOD.酶分子量和亚基分子量分别为31000和14400,说明它是由两个相同亚基组成。该酶在70℃以下和在pH5—9条件下稳定.紫外区最大吸收峰为273.5nm。 相似文献
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本文采用腺苷亲和层析法从大鼠脂肪细胞膜上分离出了一种亚基分子量为38kD的腺苷结合蛋白质。此蛋白在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上显示单一带,糖蛋白染色阳性;能与〔8-^3H〕腺苷特异结合(Kd=0.269nmol/L,Bmax=6.05pmol/mg.Pr);结合抑制实验表明它与腺苷A1受体激动剂R-PIA,A2受体激动剂NECA和腺苷的亲和力大小顺序为:R-PIA>腺苷>NECA。这表明所分离出的 相似文献
17.
百合的鳞茎中含有一种对木瓜蛋白酶有强抑制作用的巯基蛋白酶抑制剂.百合的鳞茎经浸取加热处理,木瓜蛋白酶偶联的Sepharose4B柱亲和层析和SephadexG-100分子筛层析,可获得在PAGE和SDS-PAGE均为单一蛋白带的百合巯基蛋白酶抑制剂(CPI).此CPI为单链蛋白,含有0.307%的中性糖;N端氨基酸为Ile;SDS-PAGE测得亚基分子量为12000;SephadexG-100测得分子量为12500.百合CPI在100℃内和pH2~12范围内非常稳定;对木瓜蛋白酶的抑制属竞争性抑制类型,其Ki值为1.15×10~(-9)mol/L,对木瓜蛋白酶的抑制摩尔比为8.5:1. 相似文献
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运动员剧烈运动后血中应激免疫抑制蛋白的产生 总被引:18,自引:0,他引:18
我们曾经报道,大鼠或小鼠在束缚应激后血中产生了一种能抑制免疫功能的应激免疫抑制蛋白,(又称Neu-roimmuneprotein,NIP,神经免疫蛋白)。本工作证明,运动员在大运动量的训练后血清中也产生一种能抑制淋巴细胞转化的物质,它的生化特性及分子量与前述大鼠和小鼠中的应激免疫抑制蛋白相同。在体外实验中,应激大鼠的血清培养人淋巴结细胞,获得了与大鼠实验相同的结果,即人淋巴结细胞也能产生应激免疫抑制蛋白。同时小鼠束缚应激的血清和大运动量的人类血清可以分别抑制人正常淋巴细胞和正常小鼠由ConA诱导的淋巴细胞转化,以上结果表明,这种应激免疫抑制蛋白的种属特异性不强。 相似文献
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淋巴细胞经刺激后分泌一种多肽类物质,这种细胞因子被称为淋巴抑瘤素。在体外培养中发现不同来源的肿瘤细胞对淋巴抑瘤素的敏感性是不同的,表现为三种类型:强反应株,此类细胞对其抑瘤效应反应强烈,抑制率达90%以上;弱反应株,此类细胞的抑制率在70%左右;另一类为负反应株,此类细胞对淋巴抑瘤素不但不表现出抑瘤效应,反而出现助长肿瘤细胞生长的效应。由于体外测定中有上述现象,所以建议在体内应用这类细胞因子时,应像抗菌素测抗菌谱一样测定其抗瘤谱,以利于对症用药。 相似文献
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多巴胺参与P物质对胃肌电活动和胃运动的毒蕈碱抑制效应 总被引:4,自引:1,他引:3
我们以前的工作表明尾核注射P物质能抑制胃肌电快波和胃运动,该效应是通过胆碱能M受体介导的。本文观察到P物质的抑胃效应可分别被尾核注射P物质抗血清、P物质受体拮抗剂[Arg^6,D-Trip^7,MePhe^8]-SP6-11以及多巴胺D2受体了民剂氟哌啶醇所消除;尾核注射多巴胺对胃肌电快波和胃运动也有抑制作用,且能被尾核注射氟哌啶醇以及阿托品所阻断。据此,我们高想尾核P物质可能是通过多巴胺D2受体 相似文献