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采用RT-PCR差异显示法,从水稻(Oryza sativa L.)幼苗克隆了1个受冷抑制表达的cDNA片段.该片段序列与水稻叶绿体基因组编码ATP合酶CF0Ⅲ亚基的atpH基因完全同源,且覆盖了atpH基因编码区.以Northern杂交分析了水稻幼苗在冷处理不同时间后的atpH基因转录水平,结果表明,atpH基因的转录受冷抑制,在冷处理第1天就明显下降,第2天以后完全受抑制. 相似文献
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玉米黄化苗经光照(80μmolm-2s-1)后超氧物歧化酶(SOD)活性提高,放线菌酮抑制光下SOD活性的提高。照光能提高玉米幼苗O-2产生速率;百草枯(0.01mmol/L)可提高照光和黑暗条件下SOD活性,抗坏血酸和甘露醇却消除光对SOD的激活作用。 相似文献
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杂交水稻及其亲本光合特性的研究:I.功能叶片叶绿素含量,叶… 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了杂交水稻青优159和广西四号及其亲本功能叶片的光合速率、叶绿素含量、叶绿素-蛋白复合物及诱导荧光动力学特性。这二个杂交水稻的光合速率分别高于其亲本,其超亲优势分别为18.72%和18.2%,平均优势分别为29.6%和26.2%。杂交水稻功能叶片的叶绿素-蛋白复合物在650nm和675nm处光密度扫描峰面积具有明显的杂种优势,并与光合速率之间的较密切的正相关关系;叶绿素诱导荧光动力学特征参数F 相似文献
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乙醇酸氧化酶(EC.1.1.3.1,GO)是光呼吸中的关键酶,过去对其电泳行为和等电点的报告互不一致。Grodzinski和Col-man(1972)将菠菜、烟草等植物部分纯化的GO酶液在pH8.3的聚丙烯酰胺凝胶中电泳,活性染色后出现两条活性带,两者对FMN的依赖性有一定差异。Kerr和Groves(1975)对豌豆叶片部分纯化的GO酶液进行等电聚焦电泳,表明其pI值大于9.6.Behrends等(1982)将绿色黄瓜子叶的酶液经聚焦层析,发现GO活性分布在pH8.7附近。但Nishimura等(1983)发现在pH8.9的凝胶中南瓜子叶GO不迁移,而在pH4.5的凝胶中则出现一… 相似文献
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采后预处理使甜橙果皮含水量减少,改善理化性状,降低果实对低温的敏感性,从而控制了福斑病的发生,使发病率从61.7~66.0%降至4.7~6.7%。低温贮藏的呼吸强度和内源乙烯的生成也受到明显的抑制,但对果实的主要内含物和质量并无影响。控制褐斑病发生的适宜的预处理,是在10~15℃和85~90%相对湿度下处理7~10d,使果实重耗约2.5~4.0%。 相似文献
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水稻黄化幼苗用白光照射3~5小时后可诱导出乙醇酸氧化酶活性。绿色水稻幼苗在黑暗中乙醇酸氧化酶活性逐渐下降以至消失,再给以照光又恢复酶活性。亚胺环己酮对光的诱导及再诱导均有抑制作用。在黑暗中真空渗入乙醇酸于黄化幼苗可诱导出乙醇酸氧化酶活性,渗入乙醇酸加FMN能使酶活性迅速增强。弱的白光以及红、绿,蓝光均有诱导作用。因此认为光的诱导作用是使黄化幼苗形成乙醇酸——作为诱导物,以诱导乙醇酸氧化酶的新合成。光也可以加速叶组织内FMN的合成,从而提高乙醇酸氧化酶的活性。 相似文献