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1.
2.
玉米黄化苗经光照(80μmolm-2s-1)后超氧物歧化酶(SOD)活性提高,放线菌酮抑制光下SOD活性的提高。照光能提高玉米幼苗O-2产生速率;百草枯(0.01mmol/L)可提高照光和黑暗条件下SOD活性,抗坏血酸和甘露醇却消除光对SOD的激活作用。  相似文献   
3.
不同耐旱性水稻幼苗对氧化胁迫的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
干旱条件下水稻(Oryza sativa L.)耐旱性较强的“湘中籼2号”比耐旱性较弱的“湘早籼12号”O^72的产生速率低。百草枯(0.01mmol/L)和H2O2(10 mmol/L)处理进干旱对水稻幼苗的伤害,但耐早性较强的品种伤害较轻。单独用百草枯处理后,耐旱性较强的品种比耐旱性较弱的品种能更大幅度地提高超氧化经酶的过氧化物酶的活性;而H2O2处理后耐旱性较强的品种能提高过氧化氯酶活性。这  相似文献   
4.
鸡蛋果叶片细胞质丙酮酸激酶(PK_c)纯化92.6倍.其最适pH为7.2,对热较稳定。PEP的K_m为0.037 mmol/L,ADP的K_m为0.05 mmol/L。ASP、Asn、Cys、α—酮戊二酸和苹果酸均对PK?有轻微的激活作用,但草酸、ATP、CaCl_2则具强烈的抑制作用。  相似文献   
5.
利用亲和层析方法纯化了小麦草酸氧化酶G和ψG,并对其生化特性进行了初步分析.G和ψG的最适pH为3.5,在60℃以下较稳定.当草酸浓度大于0.2mmol/L时,G和ψG的活性受到抑制.G和ψG的Km值分别为0.084和0.053mmol/L.0.1 mmol/L的EDTA、NH4 、Cl-、Mn2 、Mg2 、Na 和K 对G和ψG的活性没有影响,0.1 mmol/L的Zn2 、Cu2 、Fez 、Al3 、CO32-、NO3-和SO42-抑制G和ψG的活性.0.1 mmol/L的H2PO4-和HPO42-仅抑制G的活性.0.1 mmol/L的核黄素、FMN和FAD抑制ψG活性,G的活性则不受FAD和FMN的影响.  相似文献   
6.
采用RT-PCR差异显示法,从水稻(Oryza sativa L.)幼苗克隆了1个受冷抑制表达的cDNA片段.该片段序列与水稻叶绿体基因组编码ATP合酶CF0Ⅲ亚基的atpH基因完全同源,且覆盖了atpH基因编码区.以Northern杂交分析了水稻幼苗在冷处理不同时间后的atpH基因转录水平,结果表明,atpH基因的转录受冷抑制,在冷处理第1天就明显下降,第2天以后完全受抑制.  相似文献   
7.
三唑酮提高水稻幼苗抗旱性的研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
在-0.5MPa渗透胁迫下三唑酮提高水稻(Oryza sativa L.)幼苗相对含水量,降低丙二醛(MDA)含量,提高了抗旱性。三唑酮(75mg/L)可提高渗透胁迫下水稻幼苗过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,对超氧物歧化酶(SOD)活性影响不大。加入蛋白质合成抑制剂环己亚胺试验证明,三唑酮对POD的效应是促进酶蛋白的合成。  相似文献   
8.
照光对玉米黄化幼苗超氧物歧化酶活性的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
玉米黄化苗经光照后超氧化歧化酶活性提高,放线菌酮抑制光下SOD活性的提高。照光能提高玉米幼苗O2^-产生速率;百草枯可提高照光和黑暗条件下SOD活性,抗坏血酸和甘露醇却消除光对SOD的激活作用。  相似文献   
9.
水稻幼苗叶绿体保护系统对干旱的反应   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
干旱条件下水稻耐旱品种湘中籼2号比不耐旱品种湘早籼12号具有较低的质膜相对透性、叶绿素含量降低较少,表明耐旱品种受伤害较轻,两个品种的抗坏血酸。过氧化物酶(AsA-POD)均降低,但耐旱品种降低较少。耐旱品种的谷胱甘肽还原酶(GR)活性在干旱初期提高,不耐旱品种的则变化不大。0.01mmol/L的百草枯和0.1mmol/L的H2O2亦能诱导耐旱品种的GR活性,但对不耐旱品种的GR活性不受影响,说明可能是干旱诱导的氧化胁迫诱导了GR活性。干旱条件下两品种的抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量均是先升后降,但耐旱品种提高幅度较大。结果表明,耐旱品种的叶绿体保护系统的活性比不耐旱品种的高。  相似文献   
10.
水稻叶片酸性磷酸酯酶活性及其部分特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
从水稻叶片部分纯化了水解磷酸烯醇式丙酮酸的磷酸酯酶,其Km(PEP)为0.1mmol/L,最适PH5.3.在偏酸性PH条件下(PH4.0~7.2)稳定,对热亦较稳定.酶活性受Pi强烈抑制.它对其底物要求不专一,能水解多种含磷酯键的化合物.表明它是一种非专一性的酸性磷酸酯酶。各种含磷酯键的代谢物对酶活性起竞争性抑制作用,且表现出叠加性.Cu(2+)、Zn(2+)和Fe(2+)抑制酶活性,Mg(2+)、Mn(2+)、Ca(2+)、Co(2+)和EDTA无影响.  相似文献   
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