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本文通过对一种新型疫苗-PHKC精制狂犬病疫苗的全面实验室检定并与法国Vero细胞狂犬病疫苗比较,认为该疫苗安全性良好,纯度较高,与法国Vero细胞狂犬病疫苗具有相同的免疫效果。 相似文献
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埃博拉病毒能在人类和非人灵长类中引起严重的埃博拉出血热,病死率可高达90%,并且目前还没有针对埃博拉病毒有效的疫苗或者是治疗手段。面对埃博拉病毒带来的挑战,针对埃博拉病毒的相关研究已经成为病毒学的热点问题。其中,关于埃博拉病毒侵染细胞机制的科学研究对于开发病毒疫苗以及新型治疗药物有非常关键的作用。因此,本综述拟就埃博拉病毒侵染细胞机制方面的研究进展进行总结。 相似文献
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AXIS Genetics Ltd已经公布了利用该公司的专利嵌合病毒粒子(CVP)技术在植物中生产新型HIV疫苗的首批动物试验结果。在Warwick大学已经利用含HIV gp41表面糖蛋白的遗传改良植物病毒进行了上述试验。结果表明通过在植物病毒表面添加一个专性的HIV表位“cocktail”生产预防HIV的疫苗是可行的。Ⅰ期临床试验计划在今年下半年进行。 利用不同剂量的含gp41肽的嵌合病毒粒子(CVP-HIV(gp41))免疫接种二种小鼠品系以进行实验室试验,结果产生高浓度的中和抗体。从这些小鼠体内分离出的血清可以大大降低实验室T-细胞中 相似文献
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支原体(Mycoplasma)污染培养细胞是细胞实验室中经常遇到的事,也是细胞生物学、免疫学、病毒学和细胞工程等相关学科的许多以培养细胞为材料的工作者们深感头痛的事。支原体感染细胞后,可在诸多方面对细胞的正常活性和功能产生影响,如有的支原体可使细胞产生严重的病变,导致细胞死亡。在病毒学研究中,有可能因支原体的污染而误导出错误的结论。另外,随着生物技术的迅猛发展,传代细胞用于疫苗、单 相似文献
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目前传染性法氏囊病病毒疫苗主要是用原代鸡胚成纤维细胞 (PCEF)增殖IBDV进行生产。由于SPF种蛋价格高 ,且SPF种蛋在取得及培养过程中易被外源病原污染 ,造成产品质量的不稳定 ,生产成本很高[1] 。Vero细胞系是一种贴壁依赖性的传代细胞系 ,WHO已经批准用Vero细胞作为载体进行病毒疫苗的生产。目前已成功地应用Vero细胞生产出脊髓灰质炎病毒疫苗和狂犬病毒疫苗[2 ] 。用Vero细胞生产传染性法氏囊病病毒疫苗也会有较好的前景。我们已完成了在Vero细胞上静止状态下增殖IBDV弱毒株的培养条件研究 ,而… 相似文献
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非小细胞肺癌(non—small—cell lung carcinoma,NSCLC)占肺癌总数的80%-85%,是最为常见的肺癌。治疗性疫苗不同于人们熟知的预防性疫苗,主要在于它们是用于治疗已经患有某种疾病的患者,而不是预防没有疾病的健康人。本文主要就NSCLC治疗性疫苗的免疫途径、研究概况及相关生物标志物的研发现状与前景进行简要的总结和评价。以期为我国开展这方面的研究提供借鉴。 相似文献
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《微生物学免疫学进展》2014,(2):30-30
<正>组胺致敏试验(HIST)是一项用于无细胞百日咳疫苗批签发的致死性试验,或者是百日咳与其他疫苗联合应用的疫苗批签发的检测试验。这项试验需要使用大量的动物,并且该项试验难以标准化,因此迫切需要开发一种体外替代性试验以取代HIST。一项体外测定系统已经开发出来,用于替代HIST,以期测定百日咳毒素的功能性结构域,这是一项将酶联HPLC(E-HPLC)和碳水化合物结合测 相似文献
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<正> 在1964-1976年间,许多实验室研制了一系列的福尔马林灭活的肺炎支原体疫苗并进行了效力试验。有些疫苗是在众多的部队新兵中进行了现场试验,有些则给少数志愿受试者接种,然后用强毒株进行攻击试验。利用接种过疫苗者中支原体肺炎自然发病率的降低和感染过支原体人群中病情的减轻来进行评价,结果表明,这些疫苗的保护效力是很低的。当将疫苗加入明矾佐剂增强其抗原性或简单地增加疫苗剂量时,能提高用 相似文献
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目的:现有的禽流感疫苗生产的方法已经不能适应工业化大生产的需求,有必要开发全悬浮培养的细胞系来满足大生产的需求。方法:我们通过转染稳定表达 Siat7e 基因的真核表达载体对MDCK细胞进行改造,并经过后期的驯化,筛选适应于全悬浮培养的MDCK细胞。结果:成功筛选到能稳定表达 Siat7e 基因并能适应全悬浮生长的细胞系。结论:该细胞系具有潜在的应用价值,为MDCK细胞的培养以及工业化大生产疫苗提供参考。 相似文献
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姚南 《中国实验动物学报》2011,(6):488-488
HIV严峻的流行形势迫切需要艾滋病疫苗,特别是黏膜疫苗。法国科学家Morgane Bomsel发表在最新一期Immunity中的文章表明,由该实验室研制的HIV黏膜疫苗能有效预防免疫缺陷病毒的黏膜感染。该疫苗是由包裹gp41亚单位抗原的病毒小体组成。该疫苗肌肉注射和滴鼻两种方式免疫恒河猴, 相似文献
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为了制备麻疹减毒活疫苗国家参考品,选用国内麻疹疫苗生产株沪191制备麻疹疫苗参考品。生产过程中严格控制精密性、水分含量,对候选参考品进行鉴别试验、水分含量、病毒滴度及无菌检查等检验。检验合格后组织进行候选参考品病毒滴度协作标定,共有5个实验室参加了协作标定。协作标定完成后,对实验室内变异、实验室间变异及国际参考品在不同实验室间的变异进行了分析。此外还对疫苗进行了热稳定性和实时稳定性分析。结果显示经5个实验室协作标定后,麻疹减毒活疫苗国家参考品的滴度为4.96±0.26 lgCC ID50/m l,实验室内部变异在1.09%~4.64%之间,实验室间变异为2.62%。国际参考品在不同实验室间的变异为4.19%。稳定性考核数据表明制备的参考品具有较好的稳定性,符合作为麻疹减毒活疫苗国家参考品的要求,滴度为4.96±0.26 lgCC ID50/m l。 相似文献
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研制透明带肽避孕疫苗的新策略 总被引:1,自引:0,他引:1
研制透明带肽避孕疫苗的新策略谢毅,徐万祥(复旦大学遗传工程国家重点实验室,上海200433)(上海市计划生育科学研究所,上海200030)关键词透明带,抗原表位,嵌合肽疫苗研制阻断精卵识别、结合或穿透等较早生殖环节的抗生育疫苗,一直是免疫避孕研究中孜... 相似文献
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精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗制备工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过aG 株病毒在金黄地鼠肾细胞中培养,而制备的一种新型灭活狂犬病精制疫苗已获成功。该纯化方法包括醋酸锌沉淀和Sepharose 4FF柱层析,所生产的疫苗质量完全达到新型狂犬病疫苗的要求。该工艺方法简单,成本低廉,是一种理想的狂犬病疫苗生产方法。 相似文献
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大规模区带离心纯化Vero细胞乙脑疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道一种适合疫苗生产的大规模纯化Vero细胞乙脑疫苗的方法。原疫苗经适当浓缩和去除DNA处理后,用不连续蔗糖梯度(36%和60%)。32600g,速率区带离心4h。纯化后疫苗的效力比中国参考疫苗高出6倍以上,补体结合抗原比中国参考疫苗高4~8倍。总蛋白含量低于30μg/mL,牛血清含量降至0.5μg/mL以下,细胞残余DNA低于100pg/0.5mL。用此法连续制备三批纯化疫苗,其纯度和效力均高于日本鼠脑纯化疫苗。此法对于制备其它纯化Vero细胞疫苗也具有一定的参考意义。 相似文献
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<正>在没有感染乙肝病毒纯系动物模型的情况下,几个实验室选用研究鼠对HBV编码蛋白质伴为免疫原的免疫反应,而非感染因子本身。在这篇文章中David R. Milich综述了乙肝病毒抗原的免疫原性,HBV抗原T及B细胞识别的高度特异性以及调节这些反应的遗传因素.这有助于我们理解在HBV感染过程中免疫介导的病毒消除机制,也可为第二代及第二代HBV疫苗的设计提供一些借鉴。 HBV感染的临床后果差别极大。因为病毒并不直接损伤肝细胞,非病毒因素、宿主因素可能与肝细胞损伤有关。普遍认为对HBV感染的免疫反应的差异可能,起码部分地解释了与HBV感染相关临床症状的多样性。在急性乙型肝炎感染后,大约90%成人恢复正常,无任何后遗症并且对病毒具有免疫力;然而其临床过程则相互不同。其中0.1~ 相似文献