人用精制Vero细胞狂犬病疫苗纯化方法选择

人用精制Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗为一种安全、有效的新型疫苗,我们在研制该种疫苗时首先比较了密度梯度离心法和凝胶过滤柱层析法,并发现后者最佳。我们选择了以Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４ＦＦ为介质的凝胶过滤柱层析的工艺,并对该方法的上样量、流速等指标进行了选择,确定了最佳方法,并在研制中使纯化疫苗的杂蛋白去除率达到９９．８％以上,为大规模生产提供了工艺方法。     

一种新型原代地鼠肾细胞（PHKC）精制狂犬病疫苗的实验室质量评估

本文通过对一种新型疫苗－ＰＨＫＣ精制狂犬病疫苗的全面实验室检定并与法国Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗比较,认为该疫苗安全性良好,纯度较高,与法国Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗具有相同的免疫效果。     

用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究

通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养,获得一种新型狂犬病毒毒株,即地鼠肾细胞适应株(CaG株)[1].由于该毒种具有生产方法简单,成本低廉,且外源因子污染机率小等优点,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗.在相同条件下,分别用豚鼠脑毒种和细胞毒种各生产3批病毒原液,经相同纯化工艺制备成精制狂犬病疫苗.经初步检定用细胞毒种制备的疫苗安全性良好,疫苗免疫效价与豚鼠脑毒种疫苗无明显差异.     

伪狂犬病新型疫苗研究进展*

伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病 ,给世界畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫是预防控制该病的主要手段。综述了伪狂犬病亚单位疫苗、核酸疫苗、重组疫苗、基因缺失疫苗等新型疫苗的研究进展。     

伪狂犬病新型疫苗研究进展

伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病,给世界畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失,疫苗免疫是预防控制该病的主要手段。综述了伪狂犬病亚单位疫苗,核酸疫苗,重组疫苗,基因缺失疫苗等新型疫苗的研究进展。     

火箭电泳法进行人用狂犬病疫苗抗原的检测

应用火箭电泳法(RIE)建立并优化了人用狂犬病疫苗抗原的检测方法。以传统的动物NIH法对电泳结果进行验证,实验结果显示该方法特异、重复性好、简便易行,与NIH法有较好的相关性。适用于人用狂犬病疫苗中间品抗原的检测,对人用狂犬病疫苗的生产及质量控制有重要意义。     

纯化狂犬病疫苗及其方法的研究进展

由于暴露前后的疫苗接种是预防狂犬病的唯一有效措施,而目前国内所用的浓缩狂犬病疫苗其保护性、副反应性等仍亟需改进,研制纯化疫苗以替代浓缩疫苗已成为当务之急。国家药管局对此非常重视,已将纯化狂犬病疫苗列为国家二类新药。目前国内已有十多家科研生产单位向国家新药审评中心申报了纯化狂犬病疫苗的新药申请,本文根据危险人群狂犬病发病及疫苗使用现状,就纯化狂犬病疫苗及其方法的研究进展作一综述。     

进口、国产人用狂犬病疫苗免疫后中和抗体水平测定

应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）检测１６６例不同产地（国产、进口）人用狂犬病疫苗免后血清抗体水平,结果：国产苗抗体阳转率为９５．４２％,ＧＭＴ为９．４８,进口苗抗体阳转率为６２．８５％,ＧＭＴ为４．３５。经统计学处理,二者差异有非常显著性意义（Ｘ２＝２８．６１Ｐ＜０．００５）,初步提示了国产的（浓缩）原代地鼠肾组织培养狂犬病疫苗比某进口ＶＥＲＯ细胞狂犬病疫苗免疫效果要好,是一种高效、安全、价格便宜的预防狂犬病免疫制品     

对狂犬病预防的贡献

<正>第二次世界大战结束以后,狐狂犬病的流行侵入欧洲,人和家畜为免疫预防感染的野生动物传播狂犬病的危险,则需要一种更有效、更安全的狂犬病疫苗来取代第一代狂犬病疫苗,(神经组织疫苗)。欧洲的疫苗厂与从事狂犬病研究的研究所紧     

狂犬病细胞培养疫苗近况与重组活载体疫苗研究进展述评

利用细胞培养技术生产狂犬病疫苗,利用重组DNA技术发展狂犬病重组活载体疫苗,是近十年来狂犬病疫苗研究领域的两大突破性进展,前者已广为应用,后者已有制品。文章概述了狂犬病细胞培养疫苗生产使用方面的研究近况,并着重从以复制性的痘病毒和腺病毒及非复制性的家禽痘病毒与野鸟痘病毒作载体构建的重组狂犬病毒糖蛋白或核蛋白疫苗方面,对狂犬病重组活载体疫苗及其免疫研究进展作了述评,对病毒载体疫苗研究作了展望。     

Specific activity of a concentrated, chromatography-purified cultured rabies vaccine

Animal experiments and trials on humans have shown that purified and concentrated chromatographic tissue-culture rabies vaccine is safe and essentially more potent than commercial tissue-culture rabies vaccine.     

精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗纯化工艺的建立

分别用Srpharose4B、Sephacryl-200HR和Sepharose6-Fastflow柱色谱进行地鼠肾细胞狂犬病疫苗浓缩原液纯化试验,试制精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗.对疫苗的残余牛血清含量、效力、收获率和安全性进行检测,优化和建立了精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗纯化工艺.     

精制Vero细胞狂犬病疫苗的灭活和纯化

通过狂犬病病毒灭活和纯化试验,试验精制Vero细胞狂犬病疫苗。疫苗经检测残余小牛血清白蛋白含量,Vero细胞残余DNA含量,疫苗效价,安全试验均能达到WHO规程要求。初步建立了适合大规模生产精制Vero细胞狂犬病疫苗的灭活和纯化工艺。     

柱层析法制备乙型脑炎纯化疫苗的研究

为制备纯化乙型脑炎灭活疫苗,以地鼠肾细胞培养并经灭活的乙型脑炎病毒液,浓缩后上Sepharose 4FF凝胶层析柱,用紫外线280nm波长检测得到三个吸收峰。ELISA法证实第一峰为病毒抗原峰,另两个峰为杂蛋白峰。试验证明Seoharose 4FF凝胶过滤对于提纯乙型脑炎病毒是有效的,能去除99％的杂蛋白。     

狂犬病毒CTN—1株在Vero细胞上的适应传代研究

本文报导了用我国狂犬病毒固定毒人二倍体细胞适应株（ＣＴＮ－１）进行Ｖｅｒｏ细胞适应传代研究。通过连续传代培养,滴度可达８．０１ｏｇＬＤ５０／ｍｌ,达到了ＷＨＯ规定的不需浓缩的标准。病毒用０．０１ＭＯＩ感染细胞其产量与１Ｍｏｌ感染量相仿。病毒增殖高峰在４－５天,维持达１５天无明显下降,且可连续收获４－５次。因此,该毒种符合ＷＨＯ提出的疫苗生产毒种要求,可用于狂犬病疫苗生产。     

Antigenic activity of a gamma-ray inactivated, concentrated, purified cultured antirabies vaccine]

Concentrated purified cultural rabies vaccine inactivated with gamma-rays caused in intramuscular injection (2 ml twice at an interval of 23 and 21 days) production of virus-neutralizing antibodies both in experiments on animals and in the vaccinated volunteers in titres not below those obtained in persons given a complete course of cultural rabies vaccine inoculations. No untoward reactions occurred.     

Purified Rabies Vaccine (Suckling Rat Brain Origin)

A 10% suckling rat brain rabies vaccine free from encephalitogenic activity was prepared and inactivated with 1:8,000 beta-propiolactone (BPL), or ultraviolet light, or a combination of ultraviolet light and BPL, or 1% phenol. Potency was excellent in all samples, with the exception of the phenolized product which was marginal. A purified suckling rat brain (SRB) vaccine prepared by zonal centrifugation and inactivated with 1:8,000 BPL contained about 0.01 the amount of protein nitrogen of the unpurified 10% SRB vaccine. This purified product passed the National Institutes of Health potency test for rabies vaccine after administration of a quantity equivalent to a standard 10% brain suspension.     

Antibody response to purified chick embryo cell vaccine in equines for production of equine rabies immune globulin

Rabies is endemic in India. The post exposure treatment of class three bite cases, as recommended by the World Health Organization, must involve the use of rabies immunoglobulin as soon as possible and up to the seventh day of start of anti rabies vaccination. The annual requirement in India as projected by the Ministry of Health, Government of India is about 1500 liters of purified anti rabies serum (ERIG). Central Research Institute (CRI), Kasauli, being the sole producer of ERIG in India, an effort was made to increase the production of ERIG by the use of tissue culture vaccine (Human) for primary immunization of equines. It also involved changing the vaccine from horse brain suspension to tissue culture vaccine by eliminating horse sacrifice for antigen preparation. A better immune response was obtained.