乙型肝炎-卡介苗联合疫苗的研究进展

乙型肝炎疫苗和卡介苗均是我国常年生产和使用的生物制品,其安全性、有效性早已被证实。根据我国计划免疫规定,乙肝疫苗和卡介苗必须在新生儿出生后24h内接种。因诸多原因,不能简单地将现行2种疫苗混合使用,而须分2针接种。制备乙型肝炎-卡介苗联合疫苗,可以减少针次,降低副作用。动物试验显示,联合疫苗的免疫效果不低于2种单价疫苗。     

细胞因子组合对肝癌细胞HepG2生长的影响

目的:探讨细胞因子组合在体外对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用。方法:采用正交试验法,3种细胞因子(IFN-α2a、IL-2和GM-CSF)分别选择3种浓度,共分为9组组合,利用MTT比色法,检测细胞因子组合处理96 h后,对HepG2细胞生长的抑制作用,筛选3种细胞因子最佳组合,并进行形态学观察。结果:处理96 h后,不同浓度细胞因子组合对HepG2细胞的生长均有抑制作用,最佳组合为A1B1C1,其抑制率为64.61%。显微镜下可见,细胞变圆,胞浆中颗粒增多,增殖变慢,细胞间接触不紧密,细胞周围碎片增多。结论:已筛选到3种细胞因子的最佳组合,其在体外能够抑制HepG2细胞的生长。     

重组白细胞介素2制品外源残余DNA的检测

采用ＤＮＡ杂交技术,用３２Ｐ标记的探针检测重组白细胞介素２制品的外源ＤＮＡ残余量。设三个水平：２５个剂量、１５个剂量、５个剂量。结果提示该方法是一种敏感有效的检测方法,其最小用样量为５个剂量单位。这为新制品检测方法的建立提供依据。     

重组卡介苗活载体疫苗的研究进展

BCG不仅是一种活疫苗,而且还是外源基因的表达载体和较强的免疫佐剂,随着研究的深入,很多外源蛋白在BCG中获得表达,有的获得了较好的免疫效果。虽然BCG存在一些问题有待解决,但从长远来看,rBCG具有潜在的应用前景,BCG有望在不久的将来应用到临床,用于疾病的预防和治疗。     

重组CHO乙肝疫苗细胞培养收换液工艺改进

利用CHO细胞生产重组乙肝疫苗,在细胞培养收换液工艺中建立管道化生产线。采用大罐配成新鲜工作液,过滤除菌,经管道直接输入细胞培养瓶内;细胞培养上清的收集也经管道或直接倒入不锈钢罐内。工艺改进后,细胞原液收获率提高15％,配液污染率降低12％,同时降低了成本。     

重组卡介苗活疫苗的研究进展

重组卡介苗（ｒＢＣＧ）是利用ＢＣＧ活疫苗的优点和特性,借助分子生物学重组技术,将多种外源基因导入ＢＣＧＤＮＡ中,构成重组卡介菌多价活疫苗,期望实现以最少的免疫接种次数,获得抗多种疾病的持久免疫的目的。此研究进展较快,且初步研究结果已显示出ｒＢＣＧ广阔的应用前景,为新型疫苗的开发提供新途径。     

乙型肝炎脂肽疫苗

脂肽疫苗中的脂质部分能够提高肽苗的免疫原性,在无佐剂的条件下即能有效地激发体内抗原特异性的体液和细胞免疫反应。该文主要综述了乙型肝炎脂肽疫苗研究进展,为进一步研制用于预防和治疗的新型乙型肝炎脂肽疫苗奠定基础。     

乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗动物安全性试验研究

为评价乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗的安全性,分别给豚鼠皮下注射、小鼠皮内注射乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗或卡介苗,豚鼠每2周称体重一次,观察6周,解剖检查其病理变化;小鼠也进行病理检查。结果乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗接种组和卡介苗接种组的豚鼠体重均增加,疫苗注射局部及各脏器病理改变相似;小鼠接种局部皮肤病理改变也未见差异。结论为乙肝表面抗原(HBsAg)没有促使卡介苗毒力增强,乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗接种实验鼠是安全的。     

噬菌体呈现肽库技术的应用

噬菌体呈现肽库是噬菌体显示技术的一个非常重要的分支。自问世以来,随着分子生物学技术的飞速发展,它已被广泛应用于免疫学、分子生物学、药理学、疫苗学等生命科学领域。简要概述了这一技术的应用。     

在CHO-C28细胞大规模培养中提高收获次数及HBsAg的表达

目的：在CHO—C28细胞大规模培养过程中增加收获次数,延长细胞收获周期,提高HBeAg收获量。方法：采用15L转瓶培养CHO—C28细胞,分3组,对比观察不同小牛血清含量及pH值对细胞生长及HBeAg表达的影响,优化最佳培养条件。结果:三组比较,实验1组的收获次数最多,达25次以上,HBsAg的表达量最高,收液量最多：结论：优化了CHO—C28细胞的培养条件.