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为探讨Th1 反应如白介素2 (IL-2) 产生在尖锐湿疣(CA) 发病及消退中的作用。本实验采用逆转录——聚合酶链反应(RT-PCR) 技术检测了CA患者皮损组织IL-2 的基因表达, 实验分为三组: 正常对照组(n= 10), 单纯病例组(n= 18) 及γ- 干扰素(IFN-γ) 诱导组(n= 6)。结果发现正常皮肤组织未检测到IL-2 m RNA, 在18 例单纯病例的CA患者有2 例皮损IL-2 m RNA阳性, 6 例CA患者注射IFN-γ前局部皮损未检测到IL-2 m RNA, 而在皮损内注射IFN-γ72 小时后有4 例阳性。研究结果提示了IFN-γ可诱导Th1 应答, Th1 应答在抵抗人类乳头瘤病毒(HPV) 感染及清除HPV中可能起着重要作用, 为临床应用IL-2 及IFN-γ治疗CA提供了理论依据。 相似文献
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TNF—α在PMA和IFN—γ诱导U937细胞生长和分化过程中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了佛波酯(PMA)和γ-干扰素(IFN-γ)对U937细胞生长和分化的调控作用及其机制。PMA和IFN-γ能以剂量依赖的方式诱导U937细胞向成熟单核/巨噬细胞样细胞分化,同时抑制其细胞的生长。实验发现PMA和IFN-γ可诱导U937细胞表达TNF-α特异性mRNA和蛋白质。U937细胞培养中加入特异性抗TNF-α抗体可以抑制PMA和IFN-γ诱导U937细胞的分化和生长。这说明内源性的T 相似文献
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本实验用人重组r-干扰素(rhu-IFN)作用HEP-2细胞后HLA-DR抗原和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的检测来探讨r-干扰素对HEP-2细胞HLA-DR抗原表达诱导作用及体外抗增殖活性。用单克隆抗体CR3/43(抗HLA-DR)和Ki-67(抗PCNA)。以链霉素一生物素技术(LSAB)检测HEP-2细胞HLA-DR抗原和PCNA表达,结果显示:r-IEN诱导HLA-DR抗原和抑制PCNA表达其强弱与r-IFN剂量有关。资料提示:r-IFN不仅对HEP-2细胞有细胞毒作用,同时能调节其细胞膜特性,因而在喉癌的治疗中是有效的。 相似文献
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采用单特异引物PCR克隆法,得到大鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转录调控区DNA片段.核酸序列分析证实,大鼠iNOS基因的5′-侧翼区含有IFN-γ和TNF-α应答元件及NF-κB结合位点的保守序列.这些保守序列的位置及排列显著区别于人和小鼠的iNOS基因.电泳迁移率改变分析(EMSA)表明,VSMC受IL-1和IFN-γ刺激后,细胞核内产生某种可与iNOS基因5′-侧翼区特异结合的核蛋白因子. 相似文献
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人类嗜T细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)是成人T细胞白血病(ATL)的致病因子,其编码的TAX蛋白的反式激活在白血病形成中有重要作用。NF-kB是细胞活化和产生细胞因子的重要转录调控因子。正常情况下,NF-kB因子与抑制性蛋白IKB结合,形成复合物存在于胞质中。TAX蛋白可与IKB激酶γ(IKKγ)直接结合,而后启动TAX对IKKα和IKKβ的结合,并使之发生磷酸化。后者使IKB蛋白降解,NF- 相似文献
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细胞因子对卵巢功能的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞因子是一类具有广泛生物学活性的激素样多肽。近年来,细胞因子在生殖活动中的作用日益被人们所认识和关注,而成为一个新的研究领域。肿瘤坏死α(TNF-α)、白介素1(IL-1)、IL-6、IL-8、γ-干扰素(IFN-γ)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等多种细胞因子可参与卵巢功能的调节。本文着重介绍细胞因子在卵泡发育和甾体激素生成、排卵、黄体形成和退化等方面的研究进展。 相似文献
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用人重组肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)和人天然α干扰素(Interferon-α-,IFN-α)在人胚胎肺纤维母细胞(HEF)和Hep-2细胞系上对常见呼吸道病毒所致细胞病变抑制进行比较观察。病毒包括不同型别的腺病毒5株,单疱病毒Ⅰ型(HSV-I)1株,鼻病毒1株,仙台病毒1株,VSV1株。结果提示TNF-α和IFN-α均具有广谱抗病毒活性。TNF-α的抑毒作用能被TNF-α申抗和IFN-β单抗完全去除,被IFN-α单抗部分去除TNF-α的抗病毒效应。TNF--α中和试验的结果提示:TNF抗病毒活性仍为IFN-β诱生所介导。 相似文献
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采用表皮生长因子(EGF)受体丰富的A431细胞进一步研究了人IFN-γ-EGF3融合蛋白 ̄〔1〕的抗细胞分裂活性,以及它和靶细胞EGF受体的关系。结果表明,IFN-γ-EGF3融合蛋白的抗肿瘤细胞增殖作用明显高于其母体分子。 ̄125I-EGF受体竞争抑制试验表明,IFN-γ可与EGF竞争A431细胞的EGF受体,而INF-γ-EGF3融合蛋白的EGF受体竞争抑制作用更为明显,说明人IFN-γ和IFN-γ-EGF3融合蛋白的抗肿瘤细胞分裂活性,与靶细胞EGF受体被竟争抑制密切相关。 相似文献
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孙劲 《微生物学免疫学进展》1995,23(2):111-113
干扰素基因表达调控研究进展孙劲综述方企圣审(中国预防医学科学院病毒研究所,北京100052)近年来,有关于扰素(IFN)分子生物学的研究以及基因工程方法生产干扰素取得很大进展。本文将有关IFN蛋白的诱导和基因调控机理方面最新进展作一综述。IFN蛋白的... 相似文献
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大鼠诱导型一氧化氮合酶基因转录调控区的克隆与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用单特异引物PCR克隆法,得到大鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转录调控区DNA片段。核酸序列分析证实,大鼠iNOS基因的5'-侧翼区含有IFN-γ和TNF-α应答元件及NF-kB结合位点的保守序列。这些保守序列的位置及排列显区别于人和小鼠的iNOS基因。电泳迁移率改变分析(EMSA)表达,VSMC受IL-1和IFN-γ刺激后,细胞核内产生某种可与iNOS基因5'-侧翼区特异结合的核蛋白因 相似文献
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IkB激酶及相关信号转导研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
NF-kB(nuclear factor-kB)是一广泛存在的核转录因子,它参与多种基因的转录调控,与许多重要的生理病理过程关系密切。许多细胞外刺可诱导NF-kB的活性,位点特异的NF-kB抑制蛋白(IkB)的磷酸化对于激活NF-kB有重要意义。IkK(IkB kinase)的发现为进一步了解NF-kB的功能和调控提供了线索,本文综述了IkK的结构、功能及相关信号转导研究进展。 相似文献
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用凝胶阻滞分析的方法,发现鼠T淋巴细胞系CTLL-2在白细胞介素-2(IL-2)刺激下可活化一个结合因子,它与γ-干扰素活了列(GAS)专一性结合,命名这个DNA结合因子为白细胞介素-2活化核因子(IL-2-NAF),IL-2-NAF的活化非常迅速,不需要新的蛋白质合成,并且它的活化程度随着IL-2刺激细胞的时间的不同而发生相应的变化,进一是步研究表明,IL-2-NAF的活化过程是通过酪氨酸激酶的 相似文献
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为探讨IFN-a在骨肉瘤浸润转移中的诱导调节作用。本实验采用Cel-ELISA方法半定量检测了IFN-a对体外培养的人骨肉瘤细胞系(OS-732)细胞间粘附分子-1、癌胚抗原和波形蛋白表达的诱导变化。结果显示,IFN-a对3种抗原的表达均有显著的诱导增强作用(P<0.01),且存在一定的量效关系,即IFN-a浓度<103U/ml时,ICAM-1、CEA和Vim的表达量随IFN-a浓度的增加而增加;当IFN-a的浓度>103U/ml时,其表达量随之逐渐下降。提示:IFN-a对骨肉瘤细胞有一定的诱导分化作用,在一定程度上能抑制骨肉瘤的浸润转移并且在治疗骨肉瘤中有一定的积极作用。 相似文献
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核因子-κB的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
机体对损伤及微生物入侵进行防御反应时,活化的核因子-κB(NF-κΒ)可诱导细胞合成各种生物大分子。细胞处于静息状态时,NF-κB与κB抑制蛋白(IκBs)结合形成三聚体存在于细胞质内。当细胞受到外界因素刺激时,NF-κB与IκBs分离,NF-κB进入细胞核内,其亚基形成环状结构与DNA接触,启动基因转录。随后,新合成的IκBs又与NF-κB结合返回细胞质。不同的IκBs亚型发挥不同的生理功能。同时,对NF-κB的生理功能也作了介绍。 相似文献
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不同功能位点介导α干扰素的免疫调节和中枢镇痛作用 总被引:6,自引:0,他引:6
细胞因子α干扰素(IFNα)具有中枢镇痛作用。抗内源性阿片肽血清与IFNα能发生明显的交叉反应,提示IFNα与内源性阿片肽之间存在着共同的抗原决定基。采用基因定点突变技术,获得系列IFNα突变体,并分别测定其免疫学活性和镇痛能力。结果显示,IFNα突变体Y129S-IFNα免疫学活性显著下降,但仍然保留了很强的镇痛能力,阿片受体拮抗纳洛酮能够阻断Y129S-IFNα的镇痛作用。实验结果表明,IFN 相似文献
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干扰素(IFN)是一类能发挥抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能的蛋白质,也是最早发现,最早基因克隆化和最早被批准应用于临床治疗的细胞因子,研究发现肠外途径注射IFN,具有剂量过大和副作用多的缺点,而口服IFN能克服上述缺点,同时能产生不同于肠外注射途径产生的生物效应,因此,口服IFN的作用机制和临床应用成为当前免疫学研究的新热点。 相似文献
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基因工程人干扰素α2b和α2a亚型抗病毒效应的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用鸡胚接种法和微量细胞病变抑制法研究了不同亚型α干扰素(α2aIFN和α2bIFN)抗流感病毒、脊髓灰质炎病毒以及麻疹病毒的作用。结果表明:两种亚型α干扰素均显示明显的抗病毒效应,其中(1)α2bIFN抗流感病毒作用略强于α2aIFN,(2)两亚型α干扰素抗脊髓灰质炎和麻疹病毒作用相似。 相似文献
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干扰素的分子生物学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了干扰素(IFN)分子生物学方面的研究进展,主要涉及IFN的基因结构及其表达调控,IFN受体(IFNR)的结构和功能,以及IFN与受体结合后,引起的信号传导新模式和快速调控基因表达的分子机理。 相似文献