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野生苋属植物籽实中新型α淀粉酶抑制剂的分离纯化及其性质研究(英文) 总被引:10,自引:0,他引:10
从野生苋属植物 (Amaranthuspaniculatus)籽实中分离纯化出α淀粉酶的一种新型蛋白质类抑制剂 .该抑制剂被命名为WAI 1 .MALDI TOF质谱测得其分子量为 986 5 ,是目前报道的α 淀粉酶的蛋白质类抑制剂中分子量最小的 .初步的组成和结构分析结果表明 ,WAI 1由 9个氨基酸残基组成 ,其N端为焦谷氨酸 .直接用RP HPLC纯化后 ,WAI 1能在弱酸性条件下 ,以非竞争性抑制作用方式有效抑制美洲蜚蠊消化道α淀粉酶的活性 ,最适抑制pH 6 0 ,但对人唾液淀粉酶活性无影响 .WAI 1在 37℃下与酶预温浴约 30min后显示最大抑制活性 .当α淀粉酶用量一定时 ,α淀粉酶活性的抑制率在约 5 0 %的范围内随抑制剂 酶比例的增大而呈线性增加 ,超过 5 0 %后 ,抑制率随抑制剂 酶比例的增大而缓慢上升 ,最终达到最大值 (约 6 5 % ) . 相似文献
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豆科植物籽实中的昆虫消化道α-淀粉酶抑制剂的研究(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
对5个不同品种菜豆(PhaseolusvulgalriusL.)中的蜚蠊(Periplaneta)消化道α-淀粉酶抑制剂作了比较研究.发现它们都能在酸性pH条件下有效地发挥抑制作用,且最适抑制pH均在5.50左右;但它们的热稳定性、最大抑制活性及发挥最大抑制活性所需的预温时间等不尽相同。 相似文献
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对5个不同品种菜豆(Phaseolus vulgarius L.)中的蜚蠊(Periplaneta)消化道α-淀粉酶抑制剂作了比较研究。发现它们都能在酸性pH条件下有效地发挥抑制作用,且最适抑制pH均在5.50左右;但它们的热稳定性、最大抑制活性及发挥最大抑制活性所需的预温时间等不尽相同。 相似文献
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蚯蚓纤溶酶原激活剂(e-PA)小亚基活性中心的酶学性质及CD光谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
蚯蚓纤溶酶原激活剂(e-PA)具有多种底物特异性.对构成其的小亚基的活性中心的研究有利于阐述e-PA的结构与功能的关系.利用胰蛋白酶的特异性抑制剂TLCK(N-α-p-tosyl-L-lysinechloromethylketone)对小亚基进行抑制活性的研究,结果表明TLCK对酶促反应的抑制曲线与可逆抑制曲线相似,但在抑制剂存在下的最大反应速度与抑制剂不存在时的最大反应速度不同.结合小亚基在TLCK存在下的CD光谱变化,证明了小亚基分子表面存在两个活性位点,这两个活性位点对TLCK的敏感性不同,从而造成TLCK抑制行为的异常.推测不同的活性结构对应于不同的底物特异性. 相似文献
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α-淀粉酶抑制剂AAI的核磁共振氢谱谱峰归属及结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
α-淀粉酶抑制剂AAI(α-Amylase Inhibitor)是从墨西哥苋属植物Amaranthus hypochondriacus种子中提取的由32个氨基酸残基组成的多肽。它能强烈地抑制几种昆虫幼虫的α-淀粉酶活性,而不抑制人及哺乳类动物的α-淀粉酶活性。使用核磁共振方法收集了AAI的二维氢谱谱图,完成了全部主链和绝大部分侧链质子共振峰的序列归属,并利用X-PLOR软件计算出AAI的三维结构。 相似文献
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消炎痛作为一种可引起胃粘膜急性病变的药物,用分离提纯的猪胃H+/K+-ATPase证明,它可以显著的抑制此酶的活力,0.1mg/mL时即可抑制酶活力27%,0.5mg/mL时可抑制全部活力,其K(0.5)为0.18mg/mL。消炎痛对H+/K+-ATPase的抑制随30℃时预保温时间的延长而加剧,10min预保温可抑制总活力的50%。消炎痛并不影响H+/K+-TAPase的转换温度(39℃)以及最适pH(约pH7.5),但酸性条件下消炎痛对H+/K+-ATPase抑制比碱性条件下强烈。在我们的实验条件下,消炎痛对H+/K+-ATPase的抑制与H+/K+-ATPase量成正比,它不影响酶的Km值(0.11mmol/L),而是显著降低Vmax,因而它是此酶的可逆性非竞争性抑制剂,其Ki为0.32mmol/L。 相似文献
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次适温下腐胺对水稻种子萌发的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
0.01—0.1mmol/L腐胺Putrescine(Put)浸种处理48h,可以促进水稻种子(加粒222)在次适温下(16±1℃)萌发,显著地提高发芽指数和活力指数。但在28℃时对种子萌发无显著影响。进一步研究表明,在次适温下(16±1℃),Put可以促进α-淀粉酶合成,提高α-淀粉酶活性。增加呼吸强度和ATP含量。但在28℃时,Put对种子内α-淀粉酶活性无影响。研究结果表明,Put对种子萌发的影响与温度有关,在次适温下(16±1℃)可促进水稻种子(加粒222)萌发。 相似文献
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本文报告了三尖杉酯碱对艾氏腹水癌和小鼠L_(1210)白血病细胞DNA聚合酶α的抑制作用。癌细胞破碎后,经超速离心,DEAE-纤维素和磷酸纤维素P_(11)柱层析部分纯化了DNA聚合酶α。该酶在1μM三尖杉酯碱存在时的抑制率为40%左右。在一定的三尖杉酯碱浓度范围内,酶的抑制率随药物浓度的增加而升高。经药物预保温的DNA,模板活性没有变化;而经药物预保温的酶,其活性受到了显著的抑制。当酶量或模板量固定不变时,则过量的模板或过量的酶均能降低药物的抑制率。上述结果初步表明三尖杉酯碱可能是酶的竞争性抑制剂。 相似文献
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本文报告了三尖杉酯碱对艾氏腹水癌和小鼠L_(1210)白血病细胞DNA 聚合酶α的抑制作用。癌细胞破碎后,经超速离心,DEAE-纤维素和磷酸纤维素P_(11)柱层析部分纯化了DNA 聚合酶α。该酶在1μM 三尖杉酯碱存在时的抑制率为40%左右。在一定的三尖杉酯碱浓度范围内,酶的抑制率随药物浓度的增加而升高。经药物预保温的DNA,模板活性没有变化;而经药物预保温的酶,其活性受到了显著的抑制。当酶量或模板量固定不变时,则过量的模板或过量的酶均能降低药物的抑制率。上述结果初步表明三尖杉酯碱可能是酶的竞争性抑制剂。 相似文献