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以自制的壳聚糖作为载体,用戊二醛作交联剂,优化了固定化条件,研制成壳聚糖固定化木瓜蛋白酶。其活性回收率达到42—53%,操作半衰期达到一个月以上,对热、乙醇以及尿素的稳定性有很大的提高,Km值为0.67×10~2mg/mL,最适温度65—70℃,最适pH8.0,能使啤酒中的蛋白质浓度从56.5mg/L减少到2.7mg/L,可以消除啤酒的低温混浊现象。 相似文献
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固定化生物催化剂的研究动向 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,国内外对于固定化酶、固定化细胞、固定化细胞器以及生物传感器的研究很活跃,在固定化方法上取得了较大进展,一部分固定化酶、固定化微生物细胞以及生物传感器在食品发酵工业、有机合成工业、化学分析、临床诊断以及能源开发等方面得到了应用。目前,大多数固定化酶、固定化细胞以及生物传感器还处在实验室研究阶段或中试阶段,有待改进;动物细胞、植物细胞以及细胞器的固定化研究还处于探索阶段、有待深入。 相似文献
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雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Prouidencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillinGacylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA实现了PGA的高效表达,对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃,添加5g/L甘油条件下以1.0mmol/LIPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高了66倍。 相似文献
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考马斯亮蓝显色液组分对蛋白质测定的影响 总被引:71,自引:0,他引:71
考马斯亮蓝(CBB)显色法测定蛋白质含量的主要缺点之一是线性关系差.通过研究显色液组分对线性关系的影响,发现显色液H+浓度是影响线性关系的主要因素,并提出了一个新的显色液配方来改善考马斯亮蓝蛋白质测定法的线性关系. 相似文献
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AS1.398中性蛋白酶的固定化研究 总被引:10,自引:1,他引:9
本文对枯草杆菌AS1.398中性蛋白酶的固定化进行了研究。考查了温度,pH值、交联剂用量,以及载体与酶的比例等因素对AS1.398中性蛋白酶固定化的影响;确定了固定化AS1.398中性蛋白酶的一些催化特性:最适温度60℃,最适pH值8.0,操作半衰期88天。固定化AS1.398中性蛋白酶活性回收为74%。 相似文献
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五种α—淀粉酶测活方法的比较研究 总被引:16,自引:0,他引:16
对常用的五种α-淀粉酶活力测定方法进行了比较。研究了酶的稀释倍数和反应时间等因素对α-淀粉酶活力测定的影响,确定了α-淀粉酶活力测定的最佳条件。通过比较研究,认为Yoo改良法是α-淀粉酶活力测定的最佳方法,并确定了各方法不同活力单位之间的相互换算关系。 相似文献
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对常用的五种α─淀粉酶活力测定方法进行了比较。研究了酶的稀释倍数和反应时间等因素对α─淀粉酶活力测定的影响,确定了α─淀粉酶活力测定的最佳条件。通过比较研究,认为Yoo改良法是α─淀粉酶活力测定的最佳方法,并确定了各方法不同活力单位之间的相互换算关系。 相似文献
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一些理化因子对α淀粉酶构象与活力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用荧光光谱,紫外差示光谱和CD谱研究了一些理化因子对枯草芽孢杆菌86315α淀粉酶的构象与活力的影响。实验表明,酸变性和碱变性所引起的酶构象变化是不同的;乙醇不降低α淀粉酶活力,但使其构象发生较大变化,α螺旋度从天然酶的26.1%降到21.8%,其构象变化不引起活性中心的改变;酶在70℃处理10min后,由原来紧密构象变为松散构象,α螺旋度从26.1%降到9.0%,酶活性完全丧失;而在0.02mp 相似文献