仙人掌果的组织培养

以仙人掌果的植株顶端幼嫩茎段为外植体,在添加NAA 0.5mg/L+6-BA 5.0mg/L的MS培养基中诱导产生丛生芽,在此培养基上继代培养,丛生芽数不断增加。在添加NAA 0.2mg/L+IBA 1.0mg/L的MS培养基上可正常长根。     

阳春砂仁微繁殖技术研究

以阳春砂仁的芽块为外植体,在附加1~6mg/L 6-BA的MS培养基上,可实现丛生芽增殖。最佳启动和增殖培养基为MS+5mg/L BA+5ml/L 20%硫代硫酸钠,出苗率和增殖率分别为62.5%和5.36。采用1/2 MS+1mg/L IBA+0.5mg/L IAA进行离体生根,生根率可达94.6%。     

唐菖蒲花色突变株开花后子房组织培养与植株再生的研究

以唐菖蒲花色突变株开花后的子房为外植体,接种于MS+1.0mg/L BA+0.01-0.1mg/L NAA或MS+1.0mg/LBA+1.0mg/L KT+0.01-0.1mg/LNAA的培养基中,从膨大的组织表面直接诱导不定芽.膨大的组织或带不定芽的组织每隔周转入1/2MS_1.0mg/L BA+0.01-0.1mg/L ANN培养基中,不断地诱导产生不定芽,分化的不定芽转入不含激素的1/2MS培养基中,形成幼苗、然后生根,最后可形成小球茎.幼苗转入1/2MS+0.1mg/L NAA培养基中,幼苗生根,再可形成小球茎.1个唐葛蒲突变株子房,经6—7个月培养,获得了上千株试管苗.     

金钱草的试管快速繁殖研究

以中药金钱草 (LysimachiachristinaeHance)的茎段为外植体于MS附加不同激素配比的培养基上 ,探讨丛生芽诱导及生根培养的条件。在MS +6 -BA 0 .5～ 1.5mg·L-1+IBA 0 .2～ 0 .5mg·L-1和MS +6 -BA 1.5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的培养基上均可获得良好的丛生芽诱导 ,苗的生长迅速 ,繁殖系数高 ;在MS或MS +IBA 0 .1mg·L-1培养基上易于诱导生根。丛生芽诱导率和生根率均为 10 0 %。     

欧李“大磨盘”丛生芽的诱导及生根技术

以欧李"大磨盘"的茎尖为外植体,1/2MS和MS为基本培养基,研究了不同生长激素对启动培养的影响,不同培养基对丛生芽增殖的影响,初步建立了欧李"大磨盘"丛生芽的诱导及生根技术。适宜"大磨盘"的启动培养的生长素为IBA,其最佳丛生芽的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.2mg/L,最佳分化培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.2mg/L,最佳生根培养基是1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。     

墨兰的无菌播种和植株再生

墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA 0.5-1.0mg/L+NAA 0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA 0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。     

活血莲组织培养与快速繁殖（简报）

以活血莲幼芽为外植体进行离体快速繁殖.结果表明,芽诱导最佳培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;丛生芽诱导分化培养基为MS + 6-BA 1.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L,增殖倍数可达8～10;生根培养基为1/2MS + IBA 0.5 mg/L,生根率95%,根长2～3 cm.生根苗移栽到泥炭土+少许珍珠岩的基质中,成活率可达95%.     

连钱草组培快繁技术研究

用连钱草无菌茎尖为外植体进行快速繁殖,分别诱导、分化、生根形成再生植株进行快速繁殖,并移栽成活。结果表明在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导丛生芽效果最佳。在MS+IBA1.0mg/l+KT1.0mg/L培养基中根的诱导率为100%。     

芦笋丛生芽增殖培养技术

本试验以芦笋新品种"津宁"为材料,探讨植物生长调节剂对不同外植体产生丛生芽的效应。试验结果表明,NAA、6-BA和KT三者配合使用有利于丛生芽的增殖:以茎尖为增殖外植体时,培养基用MS+NAA0.1 mg/L+6-BA0.2~0.3 mg/L+KT 0.1 mg/L,30 d时平均每瓶可以产生20.5个丛生芽;以茎中段为外植体时,培养基用MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.3~0.4 mg/L+KT 0.1 mg/L,30 d时平均每瓶可产生33.5个丛生芽;以茎基为外植体时,培养基用MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.3~0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L,30 d时平均每瓶可以产生43.1个丛生芽。进行试管苗工厂化生产时,增殖外植体以茎基为最佳。     

中国木薯栽培种通过器官发生再生植株研究

本文研究了中国木薯栽培种四种外植体通过器官发生再生植株的条件。结果表明:在MS附加0.05mg/L TIBA,1mg/L BA的培养基上“NZ 188”初步的萌发胚状体“切头”后切口处可直接产生丛芽,出芽率为43%。“SC201”胚状体子叶块在MS附加0.5 mg/L NAA,0.5mg/L BA的培养基上可直接出芽,出芽率为42%,在MS附加0.5mg/L IBA,1.5mg/L BA培养基上·出芽率为31%,AgNO_3和ABA单独使用或配合使用均不利于芽的再生。“NZ188”胚状体下胚轴在MS附加0.5mg/LNAA,0.5mg/L BA的培养基上形成的愈伤组织转入MS附加1mg/L NAA,2mg/L BA的培养基上,3周后大多数愈伤组织有绿点出现、仅4.4%外植体分化出芽。“HZ188”无菌苗茎段接种在MS附加0.05mg/L TIBA,2mg/LBA的固体培养基上,2周后形成大量愈伤组织,4周后仅见一块愈伤组织分化出芽。     

中国野生葡萄组织培养研究

对中国野生山葡萄左山—1、左山—2、燕山葡萄燕山—1和秋葡萄平利—7的叶片、叶柄、茎段及单芽茎段进行了离体培养研究。诱导左山—1叶片分化出不定芽的培养基为MS BA 5．0mg／L NAA0．1mg／L,诱导率2．5％;诱导平利—7叶柄分化出不定芽的培养基为MS BA7．0mg／L NAA0．1mg／L,诱导率1．95％;诱导左山—1、燕山—1和平利—7茎段分化出不定芽的培养基与叶柄相同,但诱导率相对较高,分别为8．25％、4．88％和6．49％;应用这一培养基对平利—7、左山—2的单芽茎段进行培养,丛状不定芽的诱导率均为100％。不定芽继代培养基为MS BA0．5mg／L IBA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS IBA0．1—0.2mg／L。     

马铃薯离体再生及人工种子研究

马铃薯３个品种虎头,克４和Ｆａｖｏｒｉｔａ的茎叶外植体在ＭＳ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／ＬＢＡ培养基上形成愈伤组织。在ＭＳ＋０２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／ＬＢＡ培养基上,愈伤组织分化产生不定芽。在ＭＳ＋００５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基上,不定芽生根形成再生完整植株。０２～０３ｃｍ大小的不定芽反复继代可持续增殖。有３个以上叶片的不定芽在ＭＳ＋５ｍｇ／ＬＢＡ＋００５ｍｇ／ＬＩＢＡ培养基上和黑暗条件下,在侧芽或顶芽部位形成微型薯。用４％海藻酸钠和２％氯化钙溶液包裹０２～０３ｃｍ大小的不定芽或直径为０２～０３ｃｍ的微型薯制成微芽人工种子和微薯人工种子。在４℃下贮存２个月后,微芽人工种子和微薯人工种子在有菌腐殖土壤中播种２１ｄ的萌发率分别是１５７％和９６２％。     

魔芋茎尖组织培养和植株再生的研究

以魔芋茎尖、幼芽为外植本,接种于１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基中,茎尖、幼芽逐渐生长直接形成幼芽或幼苗;或从茎尖、幼芽由来的膨大的块茎组织表面诱导出幼芽。膨大的块茎组织分割后接种于ＭＳ＋０．０１ｍｇ／Ｌ＋０．０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的块茎组织表面不断地诱导出幼芽。幼芽切块转入不含激素的ＭＳ培养基中,形成幼苗。幼苗切块转入ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的生根培养茎中,幼苗生根,形成完整的植株。试管苗移栽６个月后获得干块茎。     

特大‘新红宝’西瓜的快速繁殖研究

利用新红宝西瓜种子、茎段、茎尖及腋芽为外植体,接种子改良的ＭＳ培养基上。种子经常规消毒灭菌后,７—１５ｄ后可获得９５％以上的健壮无菌苗．苗高３ｃｍ─５ｃｍ时即可用于有关实验。接种６ｄ后,茎段两端切口处膨大,２８—３５ｄ后出现愈伤组织,出愈率达到６８％。接种５ｄ后,茎尖明显长大。在本实验的激素组合中．３５ｄ后,茎尖周围均出现了不同数量的腋芽。最好的组合为改良的ＭＳ＋２．５ｍｇ／ＬＢＡ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ,可使一个茎尖在３５—４２ｄ后扩增为１８─２１个芽并逐渐长成无根苗。４７ｄ后,转入改良ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基中．生根率达到９４％以上。２８ｄ后,将苗移到田间,第一批移苗５００株,成活４３８株,成活率达到８７．６％。     

无融合生殖油菜AMR—1花托离体培养的研究

报道了不同激素浓度对无融合生殖没菜花托器官分化效果的研究,结果显示：（１）以ＭＳ为基本培养基,以带有子房和花柄的花托为外植体离体培养,花托、花柄切口部位直接芽诱导的最佳激素配比为４．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．０１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,频率为５８．８２％,花托、花柄部位先形成愈伤组织,继而分化出丛生芽的最佳激素配比为５．０ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,频率为８４．００％;（２）腋芽增殖的最佳     

毛刺槐花药培养及再生植株的获得

以毛刺槐的花药为材料,开展其组织培养和植株再生系统的研究。结果显示：将毛刺槐的花药接种在MS附加2,4—D0．1mg／L和BA3．0mg／L的培养基上,20d时花药愈伤组织诱导率可达41．5％。花药愈伤组织在MS附加BA5．0mg／L的分化培养基上继代培养2个月后,可分化出许多绿色的芽点,待不定芽长至2—3cm高时将其切下,转入MS附加IBA1．0mg／L的生根培养基上,2周后即可得到完整的再生植株。同时,研究就4℃低温预处理和蔗糖浓度对毛刺槐花药培养的影响进行了研究和讨论。     

紫斑牡丹休眠地下芽在组织培养条件下的发育研究

以紫斑牡丹（Paeonia rockii T.Hong et Li J.J.)休眠地下芽为材料,对同一时期打破休眠的地下芽在3种不同培养基上的发育状况、不同时间低温处理后在同一培养基上的发育,以及不同时期休眠地下芽在同一培养条件下的发育进行了比较研究。结果表明：MS＋BA 1mg/L NAA 0.5mg/L 2,4-d 0.5mg/L最有利于打破休眠的地下芽发育;不同低温处理对休眠地下芽的萌发率及发育速率作用明显不同,其中,720h的低温处理效果最佳;彻底打破休眠的不同时期地下芽在同一培养条件下发育速率基本一致。     

转抗虫基因欧美黑杨离体快繁技术研究

以抗虫欧美黑杨的叶,带腋芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究。最佳接种时间为8月份,新芽生长迅速。基本培养基为MS,较适初培养基为MS＋6－BA0.5mg/L（以下单位同）＋NAA0.01mg/,附加30g/L,蔗糖,7g/L琼脂。愈伤组织诱导并同时分化出新芽培养基为MS＋6－BA1.5 NAA0.3,附加40g/L蔗糖,6g/L琼脂。继代增殖培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1 GA2.0,附加30g/L蔗糖,5g/L琼脂。生根培养基为MS＋IBA2．0。     

重瓣满天星植株再生及其复壮和移栽

重瓣满天星 (Gypsophila paniculata)花蕾在附加有不同激素的 MS培养基上 (0～ 3mg/L6 - BA,0～ 1mg/L NAA,0～ 1mg/L 2 ,4 - D)均可长出再生植株 ,其中以 MS+6 - BA1mg/L效果最佳。试管苗复壮以 OM +6 - BA 1mg/L +2 ,4 - D 1mg/L效果最好。经复壮的试管苗较粗壮 ,但直接移植仍不能成活 ,必须在加盖旋松的培养瓶中进行溶液培养。2周后 ,小苗根系进一步发育扩展 ,然后逐步揭盖 ,锻炼幼苗抗干能力 ,移栽成活率可达 80 %。     

金鱼草下胚轴不同部位切段形态发生能力的研究

金鱼草（ＡｎｔｉｒｈｉｎｕｍｍａｊｕｓＬ．）下胚轴不同部位切段的形态发生能力有很大差异。在外源添加ＢＡ,ＮＡＡ的情况下,金鱼草下胚轴近基部切段培养物的芽、根发生明显高于其上各部位切段,以近基部切段为外植体培养时,其形态发生能力以ＢＡ和ＮＡＡ配合为好,最适剂量为ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ。