美国爱荷华大学休伦教授在杭讲学

应浙江省植物生理学会和植物学会的邀请,美国爱荷华大学植物系休伦(Sjolund)教授于1988年11月18～26日在杭州讲学,内容分别为“电镜与冰冻蚀刻技术”、“菌质体(Mycoplasma organism)对鸢尾植物的致病作用”、“糖在植物韧皮部的运输”及“植物组织培养中韧皮部的发育”等。在杭期间参观了杭州大学、浙农     

正交设计在植物组织培养基研究中的应用

植物愈伤组织或悬浮细胞培养物的生长和有效成分的积累之间是有矛盾的,这是植物组织培养技术应用于药物生产的一个障碍。为了探索解决这一困难的线索,本文以延胡索(Corydalis yanhusuo)地下茎愈伤组织的继代培养物为材料,利用正交试验的方法,对合成培养基中主要成分进行了比较。试     

花药培养中花粉去分化启动条件和药壁变化的初步研究

研究了对花粉去分化启动的必需外源因素和花药培养过程中的药壁变化。结果如下:1.对于花药培养中的花粉去分化启动,至少要有糖的外源供应。2.花粉对等分裂的高峰出现在颤绒层消失之后,这暗示颤绒层的适时衰退可能有助于花粉的去分化启动。3.花药培养过程中,在药壁会出现糖和淀粉的积累,表明药壁还有若干合成活动。4.材料不同、培养基不同,药壁颤绒层衰退的迟早和药壁可溶性蛋白带谱的变化不同,这可能暗示材料差异和培养基对花药培养效率的影响,部分是通过影响药壁状况而实现的。     

金鱼草下胚轴不同部位切段形态发生能力的研究

金鱼草（ＡｎｔｉｒｈｉｎｕｍｍａｊｕｓＬ．）下胚轴不同部位切段的形态发生能力有很大差异。在外源添加ＢＡ,ＮＡＡ的情况下,金鱼草下胚轴近基部切段培养物的芽、根发生明显高于其上各部位切段,以近基部切段为外植体培养时,其形态发生能力以ＢＡ和ＮＡＡ配合为好,最适剂量为ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ。     

低温预处理影响籼稻花药培养效率的研究

低温预处理使籼稻花药在培养初期退化花粉百分率低于对照;多核花粉百分率明显高于对照。经过低温预处理的花药来见新的可溶性蛋白谱带出现;淀粉酶同工酶谱带少和弱于对照,过氧化物酶同工酶中碱性区活性初期弱而后期强于对照。低温处理使药壁组织衰退进程有所延缓,但未能制止衰退,也未出现如粳稻中所见的药壁细胞充实发育的现象。低温预处理只能稍微延缓籼稻药壁组织的衰退进程,有限度地促进籼稻花药培养效率。     

热击处理对黄瓜种子萌发及离体培养子叶直接分化花芽的影响（简报）

热击处理能提高黄瓜种子的萌发率,但推迟萌发进程;热击处理促进黄瓜种子萌发中以15C处理1h的最明显,且萌发后成苗的生长整齐度也有改善;热击处理促进黄瓜子叶离体培养直接分化成花芽,以55C处理1h的最显著。     

Ca2+对黄瓜子叶离体培养物花芽分化的影响

黄瓜子叶离体培养物分化培养 0～ 8d期间 ,添加Ca2 有利于花芽分化 ,花芽分化率可从Ca2 0mmol/L的 (7.9± 5 .6 ) %上升到Ca2 6mmol/L的(31.7± 4.0 ) % ;0～ 2d和 2～ 4d无钙脉冲处理不利于花芽分化 ,高钙脉冲处理的花芽分化率比对照略高 ;4～ 6d和 6～ 8d高钙脉冲不利花芽分化 ,而无钙脉冲处理使花芽分化率上升很多。尤其是在 4～ 6d ,高钙处理使花芽分化率从 (2 2± 1.5 ) %下降到 (15 .7±3 .5 ) %。而无钙处理使花芽分化率从 (2 2 .4± 1.4) %上升到 (4 3± 3 .5 ) %。表明 0～ 8d期间不同时间段对Ca2 的需求是有差别的。相关性分析表明 :0～ 8d期间外源Ca2 影响花芽分化率与总芽中花芽比例极显著相关 ,提示Ca2 可能影响子叶向花芽或营养芽分化的趋势。本文结合已报道的黄瓜子叶培养物花原基形成的时程 ,分析了Ca2 对花原基形成和分化的影响     

吸胀对水稻种子愈伤组织诱导及其性状的影响

水稻种子经浸种吸胀处理后,浸种介质的pH下降,种子细胞透性增加;种子胚芽生长加快,种子愈伤组织诱导和生长均受抑制。种子可溶性蛋白谱和愈伤组织过氧化物酶同工酶谱亦发生变化,对所诱导的种子愈伤组织则有促进分化的后效应。此种后效应因品种及所采用的诱导培养基成分不同而异。     

BA对大麦花药培养中药壁的衰退和植株再生频率的影响

用含20ppm 6-BA的0.1％吐温-80溶液喷施花粉为单核前期的大麦上部叶片和穗部,明显影响大麦花药培养效率。实验结果表明:1)BA处理可明显延缓培养花药的药壁衰退进程。2)BA处理后的花药,在培养期间,其死亡的花粉数比对照大大减少,相反其双核或多核的花粉数比对照明显增加。3)BA处理虽然没有促进大麦花粉愈伤组织的诱导率,但显著地促进愈伤组织的生长。提高愈伤组织成长率,增加可转入分化培养的愈伤组织块数。4)BA处理促进愈伤组织的再分化,尤其是绿苗的分化。