蛛形动物染色体标本快速制片法

制备蛛形动物染色体标本,以往的方法多需经过离心和细胞重悬浮等步骤,虽能获得较好的效果,但一般实验室。尤其是中学实验室难以进行。本文介绍一种简便、快速的制备蛛形动物染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色体标本。本法还适应野外操作。方法与步骤1、取材:亚成体或成体蛛形动物的睾丸和卵巢;卵或卵囊均可。2、用100mg/ml 秋水仙素溶液(生理盐水配制)处理活标本(采自细胞分裂活跃的亚成体时期的材料.可不用秋水仙素处理),处理时间长短依动物的龄期和组织类型而定。软体蛛形动物可处理50—60分钟。     

动物骨髓细胞染色体标本制片法

本文介绍一种染色体制片方法,是把秋水仙素直接加入到骨髓冲液中,不需要注入动物腹腔,可节省时间,获得良好的效果。 1.取材实验课时将家兔或小白鼠处死,取出剥净肌肉的股骨,剪去两端,用带6号针头的5ml注射器吸取0.85%NaCl溶液3ml,冲洗骨髓腔数次,将骨髓细胞冲至10ml刻度离心管内,再加1ml0.1%的秋水仙素溶液,用吸管混均置37℃温箱或水浴锅内温浴05-1小时。     

蝗虫卵的采集和保存

做蝗虫整个生活史标本要有蝗虫的卵。而蝗虫把卵产在土里 ,很不好采集。用下面的方法可以很容易地得到蝗虫的卵。 9月中旬左右 ,正是蝗虫产卵的季节 ,捉到雌蝗虫 ,揪下头部并带出内脏 ,然后用手由尾部往前一推 ,成熟的卵就被挤了出来 ,把卵直接放在做标本的位置。蝗虫卵的保存 :卵里蛋白质等营养物质很多 ,容易腐烂或变色。取出卵后用注射器注入 7%～ 10 %的福尔马林溶液 ,使卵保持原色 ,而不腐烂变色蝗虫卵的采集和保存@温亚军$青龙县三星口初级中学!河北秦皇岛066505     

黑胡鞘尾蝠和大蹄蝠的染色体分析

1.材料与方法本文所用黑胡鞘尾蝠(Taphozous melanopogon)和大蹄幅(Hipposidaros armiger)系1990年3月在海南省坝王岺石灰岩洞中捕取。染色体标本采用秋水仙素—低渗—空气干燥直接制片法。秋水仙素量按1微克/克体重计算,实验材料取臂骨骨髓,经0.4％KCl低渗30分钟。标本用1/10 Giemsa液染色20分钟。光镜下选取10个分散好的中期分裂相进行摄影、剪贴、测量,根据Levan等(1964)按臂比指数进行染色体分类,依着丝粒位置和相对长度排列编号。     

介绍中学动物学课外活动几个实验

实验一蚯蚓一、材料用具 10%酒精溶液、5%福尔马林溶液、放大镜、小洋镐或锄头、长镊子、滴管、吸水纸、烧杯、标本缸、解剖针、纱布、瓷盘、刀片、沙土、黑壤土、长号玻璃筒、蜡笔,常见蚯蚓检索表. 二、方法步骤 1、采集:利用课余或节假日期间,组织兴趣小组(5-7人)进行,到果园、菜园     

东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术

最近,作者用气干法制片技术,略加改进,制备东亚钳蝎(Buthus martensii)染色体标本,获得良好效果。首先选取东亚钳蝎刚成熟的成虫,剪去尾部、足和前钳。在林格氏液中解剖,取出其生殖腺。放入培养液(牛血清、林格氏液和0.1%秋水仙素3:3:1)中,培养3—6小时(25℃),然后移至1%枸橼酸钠溶液中低渗处理→固定→染色。晾干、镜检并显微拍照。采用上述方法制备的东亚钳蝎染色体(见图)分散良好,图像较为清晰,便于测量。图东亚钳蝎染色体1.♂2.♀东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术@李文盛$第一军医大学寄生虫学教研室!广州…     

野生南荻与芒杂种多倍体诱导研究

用不同浓度秋水仙素处理野生南荻×芒(Miscanthus lutarioriparia×Miscanthus sinensis)远缘杂交后代以诱导产生多倍体,并对变异株进行形态学和细胞学鉴定,以期获得稳定的四倍体植株并分析其生理特性。结果表明:(1)采用秋水仙素加入培养基处理法和秋水仙素溶液浸泡处理法都可获得一定频率的多倍体植株;胚性愈伤组织以0.2%秋水仙素浸泡处理48h的诱变效果较好,四倍体诱导率达8.7%;芽在0.05%秋水仙素培养基中处理15d较好,四倍体诱导率达10.6%;生根苗在0.1%秋水仙素培养基中处理10d较好,四倍体诱导率达11.1%。(2)经体细胞染色体计数,加倍植株染色体数为2n=4x=76,对照植株的染色体数目为2n=2x=38。(3)生长2年的多倍体植株形态、叶片大小、茎粗、茎壁厚、节间等性状表现出巨大性和超亲优势。     

大绒鼠的染色体组型

大绒鼠属于仓鼠科绒鼠属。分布于云、贵、川及湖北的部分地区。绒鼠属的分类学、生态学及与鼠疫疫源的关系已有一些研究。本文初步报道大绒鼠的染色体组型。1.材料与方法 成体大绒鼠雄性1只,雌性3只,捕自云南省陇川县红光乡的山麓灌木丛。染色体标本制备采用常规骨髓制片方法。秋水仙素剂量为3微克/克体重,腹腔注射后3.5小时取材。0.4％KCl低渗处理,空气干燥,用10％Giemsa染色。选择分散良好的中期细胞(雄性10个细胞,雌性10个细胞)拍     

美国阿巴拉契亚山地区五种有尾类核型的比较研究(无肺螈科Plethodonidae,有尾目Caudata)

采用体内注射秋水仙素溶液,肠管、脾脏及精巢作实验材料,制成细胞悬浮液,摘片、空气干燥法或直接压片法制作染色体玻片标本。分析比较了美国东南部南阿巴拉契亚山(Southern AppalchianMountain)地区无肺螈科两属五种Desmognathus monticola, D. quadramaculatus, D. ochrophaeus,Eurycea junaluska E. bislinea?a的核型,它们的二倍体数均为28,没有发现与性别有关的异形染色体。分析表明这些有尾类核型演化途径可能是臂间倒位(periceatric inversioa)和相互易位(reciprocal translocation)。 Desmognathus quadramaculatus, D. och(?)phaeus, Eurycea junaluska三个种的核型是首次报道。     

一种最简单的姐妹染色单体区别染色法

姐妹染色单体交换(SCE)测定,由于操作简单,观察客观,又具有高度的敏感性,因此是近年来颇受重视的一项细胞遗传学手段。并且已广泛应用于遗传学、临床医学及环境科学等方面的研究。下面我们就本实验室采用碱性磷酸缓冲液加吉姆萨染色,能使已标记上BudR染色体的两条单体很好地区别染色的技术简单介绍如下: 一、BudR标记:在细胞培养液中加10—20微克/毫升的5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BudR的用量必须视细胞株的特性在此范围内调整),黑暗条件下培养两个细胞周期,然后按常规收获细胞,制作染色体标本。 二、区别染色:制备好的染色体标本(至少要在室温下放置一天)直接用新配的0.3M磷酸氢二钠(用1N氢氧化钠调pH至10左右,pH<9染色体的两条单体不能区别染色)配制3％吉姆萨溶液,染色10分钟,自来水冲洗,干燥镜检。     

花背蟾蜍的染色体组型及核仁形成区硝酸银特异性染色

花背蟾蜍隶属于蟾蜍科 (Bufonidae) ,蟾蜍属(Bufo) ,是常见种之一 ,在安徽及以北各省均有分布。本文研究其染色体组型和 Ag- NORs,以期了解该物种的细胞遗传学特征 ,以及对整个蟾蜍属的分类、进化提供一些资料。1　材料和方法花背蟾蜍 (4♀ 2♂ )取自安徽淮北市郊。　　实验时按 1～ 3mg秋水仙素 / kg体重 ,肌肉注射0 .0 1%秋水仙素 ,8～ 12 h后处死动物取大腿骨。用0 .6 5% Na Cl冲洗骨髓细胞于离心管 ,10 0 0 r/ min离心10 min,弃上清液 ,加 8ml 0 .4 % KCl,混匀 ,于室温下低渗 30 min加 8滴固定液 (甲醇∶冰乙醇 =3∶ 1) ,轻轻打匀 ,…     

常用实验无脊椎动物材料处理和保存方法

在数学工作中,实验室所需的动物标本,一定要事前准备好,免得临用时不能获得,但是往往因为处理的方法不当,动物失去原来形状或内部发生腐烂现象,造成工作上的损失.现将一般常用的无脊椎动物实验材料的处理和保存方法介绍一下(这里只谈淡水产者.海产者请参考生物学通报1954年7月号武兆发、和振武“海产无脊椎动物采集方法和处理方法”). 首先谈一下处理和保存动物标本的步骤. 1.采集:要根据动物的栖息环境,在一定的时期内进行. 2.处理:按以下顺序操作. (1)整理标本采集到的动物标本并不一定都是我们所需要的,同时亦常常混杂有其他生物,可能有的标本已不完整,故需选择那些     

裸体方格星虫染色体组型分析

将裸体方格星虫(Sipunculus nudus)置于0.04%秋水仙素溶液中暂养12h,取其体腔液,用盐度6.50‰过滤海水低渗45min,1500r/min离心8min,卡诺氏液固定1h,热滴片,5% Giemsa染色,显微观察、摄影,根据Levan等的分类标准进行染色体组型分析.结果表明,裸体方格星虫的染色体基数为x=17,2n=2x=34,染色体组型为2n=2x=26m 8sm,NF=68.除第2、3、4、8对染色体为亚中部着丝粒染色体(sm)外,其余均为中部着丝粒染色体(m).臂比值变化范围是1.211～2.617.未发现性染色体和随体.     

东北蒿属牡蒿组6种植物核型研究

东北 (含内蒙古东北部 )蒿属植物的染色体研究笔者已作过报道〔1〕,本文是其续篇 ,旨在积累本属植物分类的细胞学依据。1 　材料与方法以萌发种子根尖为体细胞有丝分裂制片材料。种子均采自野外 ,具体情况见表 1 ,各分类群的染色体计数也见表 1。蜡叶凭证标本及染色体制片标本均存于哈尔滨师范大学生物系植物标本室。表 1 　实验材料概况Table 1　 The situation of experiemental materials分类群〔注〕Scientific name采集地Locality凭证标本号No.voucherspecimen染色体标本号No.chromosomespecimen染色体数 ( 2 n)Chromosomenumbers南…     

杜氏藻属四个种的核型分析

采用染色体分带方法对杜氏藻属（Dun>0.25aliella）4个种的核型进行分析。经过25℃12hd（-1）的光周期诱导,杜氏藻属4个种出现同步化生长。用0.05％秋水仙素处理,再经低渗、固定和高位（60cm）滴片,获得杜氏藻属4个种的核型。结果表明:杜氏藻属4个种都是单倍体,其染色体大多为短杆状、极小。染色体数分别是:D.salina n=13,D primolecta n=20,D.bardawil n=10,D.parvan=16。它们大都可见较明显的初级缢痕,且都在染色体的中部。     

川硬皮肿腿蜂染色体制备方法探讨

对川硬皮肿腿蜂Scleroderma sichuanensis Xiao(Hymenoptera:bethylidae Sclerderma)染色体制备方法进行了探讨,结果表明;以川硬皮肿腿蜂雌成虫卵巢为材料,经0.01%秋水仙素水溶液处理10min,蒸馏水低渗5min,用甲醇、冰醋酸(3∶1)固定液固定15min,Giemsa染液染色30min,可以获得形态良好、分散适中、着色清晰的染色体.     

大足蝠和长胫鼠耳蝠的染色体分析

本文所用大足蝠系1984年11月在安徽省繁昌县神仙洞内捕获,所用长胫鼠耳蝠系1982年秋在休宁县十八间房洞获得。染色体标本采用秋水仙素-低渗-空气干燥直接制片法。秋水仙素量按1μg/g体重计,实验材料取臂骨骨髓,经0.4%KCl低渗30分钟。标本用1/10Giemsa液染色20-30分钟。光镜下选取10个分散好的中期分裂相进行摄影、剪贴、测量,根据Levan等(1964)按臂比指数进行染色体分类,依着丝粒位置和相对长度排列编号。     

芒属植物核型分析技术体系的建立

芒属植物(Miscanthus)属禾本科多年生高大草类,多分布于热带非洲至亚洲东南部.近年来在欧美国家受到广泛的关注,被认为是一种开发潜力巨大的生物质能源.本文研究了芒属植物染色体制片过程中的几个关键步骤,建立了较成熟的核型分析技术体系:预处理液为0.2%秋水仙素+o.002mol/L8-羟基喹啉混合溶液,常温下处理2h;卡诺氏固定液在4℃下固定20 h;解离步骤为:先用1 mol/L盐酸在60℃下处理15 min,再用2%纤维素酶在28℃下处理1h;再固定,压片,用改良卡宝品红染色.同时,对采自广西柳州的芒进行了核型分析,结果显示其体细胞染色体数目为38条,核型公式是2n=2x=38=32m+6sm,按Stebbins核型标准分类属于2B型.     

紫锥菊多倍体诱导与鉴定

本实验以紫锥菊愈伤组织上刚分化出的不定芽为材料,用不同浓度秋水仙素溶液对其进行诱导,确定最佳处理浓度和处理时间,并对诱导的多倍体与二倍体进行形态、显微、染色体及过氧化氢酶(CAT)活性的比较鉴定.结果表明:0.025%秋水仙素浓度处理24h的诱导效果最好,诱导率达42.85%;多倍体植株叶片肥厚、根粗壮,气孔面积极显著地大于二倍体植株,染色体数从24～28条不等,CAT平均酶活性是二倍体的2.1倍.     

秋水仙素对洋葱根尖细胞染色体结构变异的影响

用0.05%和0.1%秋水仙素溶液对洋葱Allium cepa根尖进行控时处理,研究不同秋水仙素浓度和不同处理时间对洋葱根尖细胞有丝分裂畸变的影响。结果显示,秋水仙素有促进细胞有丝分裂染色体停滞在中期的能力;不同固定时间对洋葱根尖细胞有丝分裂有影响;秋水仙素对洋葱根尖细胞染色体有畸变效应,诱导产生畸变的能力受溶液浓度和处理时间的影响。