甲状腺肿瘤细胞核DNA含量测定对病理诊断的意义

应用真彩色医学图像分析技术, 对９０ 例甲状腺肿瘤（其中甲状腺腺瘤１０ 例, 不典型腺瘤１５ 例,乳头状腺癌２５ 例, 滤泡癌１５ 例, 髓样癌１５ 例, 未分化癌１０ 例） 细胞核ＤＮＡ含量进行了分析。结果显示,甲状腺腺瘤组与各型甲状腺癌比较均有显著性差异（Ｐ＜ ００１）,甲状腺腺瘤组同不典型腺瘤组比较无统计学意义（Ｐ＞ ００５）。甲状腺癌随组织分化程度的不同, ＤＮＡ 含量明显增加, 多为高倍异倍体细胞, ＤＮＡ直方图明显右移, 峰值主要位于≥５Ｃ处; 甲状腺腺瘤组ＤＮＡ含量较低, 多为低倍整倍体细胞, ＤＮＡ 直方图峰值位于２Ｃ－ ４Ｃ处; 不典型腺瘤组ＤＮＡ含量介于上述二者之间, ＤＮＡ 直方图逐渐右移。表明ＤＮＡ倍性程度与肿瘤的增殖程度呈正相关, 高倍异倍体细胞随肿瘤恶性程度的增高而增多。作者认为ＤＮＡ原位图像定量分析可为甲状腺肿瘤的诊断、分级及早期发现癌变趋势提供一个可靠的参考指标     

大蒜油抗肿瘤作用的流式细胞光度术分析

用流式细胞光度术（ｆｌｏｗｅｙｔｏｍｅｔｒｙ,ＦＣＭ）+Ｓ０．２ｍｌ／日。吐温对照组ｌＰ吐温８００．２ｍｌ／日,以排除大蒜油制剂中溶剂（吐温８０）的影响。实验组ｌＰＧＯ１００ｍｇ／ｋｇ／．日。于连续４次注射后的６ｈ,２、３、５、１０天及１０次注射ＧＯ后７天取材,行ＦＣＭ样品制备。三、ＦＣＭ样品制备与测定中国中医研究院基础所腹水癌细胞用ＰＢＳ洗涤,７０％酒精固定,ＲＮａｓｅ消化细胞中的ＲＮＡ,ＰＩ染色。用腹腔内淋巴细胞作标准二倍体细胞。用４２０型荧光激活细胞分选仪（美国Ｂｅｃｔｏ－Ｄｉｃｋｓｏｎ公司产品）测单个肿瘤细胞的ＤＮＡ含量,用组方图显示肿瘤细胞ＤＮＡ倍体性质。图中第一个是ＤＮＡ二倍体（ＺＣ）峰,处于该峰的细胞为Ｇ;／Ｇ。期细胞,第二个峰为４ＣＤＮＡ峰,该处细胞为Ｇ。－Ｉ－－Ｍ期细胞,从２。到４。之间的细胞为Ｓ期细胞。大于４。ＤＮＡ峰细胞为高倍体细胞‘’：。根据不同峰值大小判定用药后肿瘤细胞倍体性质的变化。结果ＮＳ与吐温对照组肿瘤细胞都为非整倍体性,且呈多倍体性（图１,２）。连续４次给药后６ｈ,绝大部分多倍体肿瘤细胞被杀伤,残存肿瘤细胞以二倍体为主,多倍体肿瘤细胞峰值显著下降,甚至在组方图上几乎显不出多倍     

胃癌癌旁肠化上皮酶组织化学研究

本文应用酶组化方法对６０例胃癌癌旁粘膜中４７例肠化上皮（７８．３％）的破性磷酸酶（ＡＬＰ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、胞嘧啶单核苷酸酶（ＣＭＰ）、葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－ｐａｓｅ）、焦磷酸硫胺素酶（ＴＰＰａｓｅ）、５－核苷酸酶（ＳＮａｓｅ）、三磷酸腺苷酶（Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ,Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ）和细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）等九种细胞器标志酶进行了定位观察。结果发现肠化上皮吸收细胞上述酶活性均较强,且分布具有极性,杯状细胞酶反应较弱,主要位于细胞基底部。癌旁粘膜肠化阳性率为７８．３％,其中ＡＬＰ阳性的酶完全型肠化和ＡＬＰ阴性的酶不完全型肠化分别占５３．２％,４６．８％,两者出现率相近。酶完全型肠化ＡＬＰ阳性率在胃分化型癌及未分化型癌瘤旁分别占６９．２％和３３．３％。ＡＬＰ阳性率在胃分化型及未分化型癌组织内分别为３５．５％和０％。提示肠化上皮具有与肠上皮相似的代谢特征,酶完全型肠化和酶不完全型肠化可能是肠化的二种不同的形式,在致癌环境下,二者都有可能转变成癌,其中酶完全型肠化与分化型癌的关系较为密切。     

药物诱导玉米孤雌生殖植株的倍性变异

实验结果表明,孤雌生殖植株根尖体细胞以二倍体细胞最多,占６８．９％,其次为非整倍体细胞,占２８．７％,其他异倍体和单倍体细胞极少（２．４％）。Ｐａ１植株可分为二倍体和混倍体两类,以二倍体细胞占绝对多数的混倍体植株最多,为８３．５％,这些植株生长发育和结实均正常。在花粉母细胞中正常二倍体频率比根尖体细胞明显提高,提高频率为３５．３一５９．６％,不同材料之间趋势一致。讨论了体细胞染色体变异的来源及其能否延续到生殖细胞。     

应用单克隆抗体CL－2、CL－4对大肠癌、癌旁病变的免疫组化研究

应用抗人结肠癌单克隆抗体ＣＬ－２,ＣＬ－４,对２０５例大肠癌及癌旁病变进行了免疫组化研究。ＣＬ－２相应抗原在移行粘膜,轻、中、重度非腺瘤异型增生,大肠癌的阳性率分别为３７．６％、６３．２％、８６．７％、９０．９％及８６．８％,阳性率呈递增趋势;ＣＬ－４相应抗原的阳性率依次是３９．１％、５７．９％、７３．３％、８１．８％及７７．６％;４０例正常大肠粘膜均阴性。结果表明,ＣＬ－２、ＣＬ－４都是对大肠癌阳性率较高的标记物,但用来鉴别癌与异型增生意义不大;一部分大肠癌可能来源于非腺瘤途径;移行粘膜不同程度的肿瘤相关抗原的表达,反映了其潜在的恶性性质,但其程度低于异型增生,文中,对其临床意义进行了讨论。     

He—Ne激光照射对成纤维细胞内[Ca^2＋]i浓度影响的流式细胞计测定

目的：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ｃａ＾２＋水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射引起鼠成纤维细胞Ｌ９２９内［Ｃａ＾２＋］ｉ的变化,用ＨＯ３４２对细胞ＤＮＡ活性染色,Ｆｌｕｏ－３ＡＭ对细胞内Ｃａ＾２＋染色,利用ＦＣＭ同时定量分析细胞ＤＮＡ和细胞内Ｃａ＾２＋的变化。结果：激光照射１５ｍｉｎ（光剂量１１．８１Ｊ／ｃｍ＾２后,ＦＣＭ分析可见ＤＮＡ分布直方图右移     

用荧光影像系统研究莲子叶细胞中核酸和蛋白质的含量

用酶解法解离受精后５ ｄ 和２０ ｄ 的红莲（ Ｎｅｌｕｍｂｏ ｓｐ．） 子叶细胞,应用冷却型科学级电荷偶联装置（ＣＣＤ） 摄像式显微荧光影像系统对单个５ ｄ 细胞和２０ ｄ 细胞的ＤＮＡ、ＲＮＡ和总蛋白相对含量进行了相关测量。实验结果表明：２０ ｄ 细胞ＤＮＡ成为多倍化,为４Ｃ～８Ｃ水平。视窗分析表明：同一４ＣＤＮＡ 视窗中,２０ ｄ 细胞比５ ｄ 细胞的ＲＮＡ和总蛋白含量增加１１ 倍以上。２０ ｄ 细胞的两个ＤＮＡ视窗（４Ｃ和８Ｃ） 中,随着ＤＮＡ倍性的增高,ＲＮＡ 和总蛋白含量也以大致上相应的倍数增高。这些数据表明：红莲子叶贮存蛋白的大量积累既与ＤＮＡ 倍性有关,又与发育过程中贮存蛋白亚基基因选择性的表达有关     

宫颈异倍体细胞Ki67和P16蛋白的表达

目的通过测定宫颈上皮同一异倍体细胞内Ki67和P16蛋白的表达,了解宫颈病变的严重程度。方法将宫颈细胞经DABI,Ki67和P16蛋白的免疫荧光处理,通过不同的激发光测定着色的细胞数。结果在8例宫颈病变中（2例宫颈炎,1例CIN1,2例CIN2,2例CIN3及1例宫颈癌）,除2例宫颈炎病例外,其余6例均可见〉5c的异倍体细胞。在6例中共发现有55个〉5c异倍体细胞,其中有38个Ki67阳性细胞（69％）和12个P16阳性细胞（21．8％）。10个Ki67和P16共阳性的细胞（18．2％）。结论高级别宫颈鳞状上皮内瘤变中异倍体细胞,可出现Ki67和P16蛋白阳性表达。     

人体肝癌及其相关慢性肝病的肝细胞DNA含量定量分析

利用图像分析技术对轻度慢性活动性肝炎（ＭＣＡＨ）、重度慢性活动性肝炎（ＳＣＡＨ）、小结节肝硬变（ＭＩＮＣ）、大结节肝硬变（ＭＡＮＣ）、癌周肝硬变（ＰＣ）和肝细胞癌（ＨＣＣ）及正常对照共６７例样本的肝细胞或癌细胞ＤＮＡ含量进行测定分析。结果（１）ＭＣＡＨ、ＳＣＡＨ和ＭＡＮＣ多倍体化受抑制,显示细胞分化能力下降,可能与肝癌的发生相关;（２）ＨＣＣ均为异倍体肿瘤,细胞具有较高的增殖能力并处于较低的分化状态;（３）ＰＣ倍体分布和双核细胞率介于其他非癌病变和ＨＣＣ之间,细胞分化受抑制且有向异倍体发展趋势,具有癌前病变性质;（４）ＭＩＮＣ明显多倍体化,为分化性的再生修复病变而与肝癌发生无关。因此肝细胞ＤＮＡ含量的定量分析对于了解肝细胞的增生状态,以及患者的预后评估有重要意义。     

鼻咽癌及癌旁上皮细胞的AgNORs定量分析及其生物学意义

目的通过鼻咽癌及癌旁上皮的细胞核仁组成区蛋白(NORs)图像定量分析,评价其反映细胞群体增生能力及分化程度等生物学意义。方法对70例鼻咽癌石蜡切片进行银染(AgNORs),应用CAS200图像分析仪分别测定29例癌旁正常腺上皮、19例增生／异型增生柱状上皮、10例增生／异型增生鳞状上皮、54例分化性非角化性癌和16例未分化癌的细胞群体AgNORs参数值并作比较分析;结果每核AgNOR计数、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积／粒从正常腺上皮至增生／异型增生柱状上皮至分化性非角化性癌或未分化癌呈现显增加,平均核面积、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积／粒从正常腺上皮至增生／异型增生鳞状上皮至未分化癌呈现显增加,差异均有显性,但增生／异型增生鳞状上皮与分化性非角化性癌的AgNOR数值差异没有显差异;与分化性非角化性癌比较,未分化癌的平均核面积、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积／粒显增加。结论．AgNORs形态定量分析反映了鼻咽癌及癌旁不同类型鼻咽上皮的细胞增生活性和组织细胞分化程度,但不能反映细胞是否恶性转化;不同组织类型鼻咽癌细胞存在增殖能力的差异,其增生差异程度可能是影响病人对放射线治疗敏感性及其预后的重要因素之一。     

ENZYMIC ACTIVITIES IN DISSOCIATED NEURONS DIFFERENTIATED IN CULTURES IN VITRO

Abstract— The appearance of the enzymes succinate dehydrogenase, lactate dehydrogenase, acid phosphatase, monoamine oxidase and acetylcholinesterase in cultures of dissociated spinal cord, dorsal root ganglia and cerebellum removed at different stages of development have been studied. The neurons differentiated in vitro have morphological and cytochemical characteristics similar to those of the normally developing neurons. On the basis of the results obtained, it is argued that in this experimental model the histogenetic determination of the neuroblasts at the time of the explant may start and bring to an end the morphological and biochemical differentiation of the various types of neurons even under conditions extremely different from those of normal development.     

被子植物多胚苗的研究进展

本文综述了被子植物多胚苗的研究进展。在被子植物中多胚苗材料的种类很多,而只有特定起源的多胚苗材料在作物杂种优势固定中才具有比较大的实用价值。关于被子植物多胚苗的发生机理目前还没形成统一的定论。单倍性、二倍性和多倍性多胚苗在作物育种上具有各自不同的意义。     

VARIATION IN DEVELOPMENTAL CONSTRAINTS IN SIGMODON

Developmental constraints can be interpreted as factors of developmental origin responsible for covariation among measured variables. Several hypotheses have been proposed to link the possession of such constraints to subsequent evolution. Using confirmatory factor analysis, we compare developmental factors across selected taxa of cotton rats, genus Sigmodon. Three factors explain well the covariation among orofacial measurements: (1) responses to body size variation, (1) coordinated growth of traits of the occluding-tooth complex, and (3) responses to musculoskeletal interactions. Sigmodon taxa share these factors, but differ in the variance-covariance matrix of factors, and the unique variances of individual traits. Patterns of covariation among measurements of the neurocranial complex reflect responses to body size variation, and perhaps also responses to fetal brain growth. While there are no significant differences across taxa in factorpattern, variance-covariance matrix of factors, or unique variance of measured neurocranial variables, the neurocranium is only weakly constrained. We doubt that even the relatively stronger developmental constraints on the orofacial complex would prevent evolutionary divergence because differences in the variances and covariances of factors, and in levels of unique variance of individual traits can provide different opportunities for selection to act in different Sigmodon taxa.