荧光显微镜观察大蒜油对腹水癌细胞的影响

用吖啶橙染色,荧光显微镜观察大蒜油对—S180,昆明小鼠,U14 C57BL/6J小鼠和L1210DBA小鼠的癌细胞作用的影响,结果表明大蒜油有直接破坏癌细胞的DNA,RNA和分裂中期染色体的作用。给药后2—6小时作用最强,12小时后癌细胞数逐渐恢复,因此给药间隔不应超过12小时。我们研究证实大蒜油有明显的抗癌作用,为临床应用提供有力的依据。     

红毛五加多糖对腹腔巨噬细胞作用的定量细胞化学研究

中药红毛五加(Acanthopanax giraldii Harms)属五加科植物,本文通过细胞化学定性、定位、定量研究探讨红毛五加多糖(AGPS)对腹腔巨噬细胞的作用及机理。实验证明AGPS能使巨噬细胞数量明显增多,细胞体积增大,伪足增多,吞噬能力增强,细胞内醣类、酸性磷酸酶、三磷酸腺昔酶、酸性酯酶和琥珀酸脱氢酶活性显著增强。用显微分光光度计对上述单个细胞的化学成分进行定量测定。实验组和对照组结果有显著差异。提示红毛五加的扶正固本作用十分明显,本研究为AGPS的应用和作用机理提供了一定的实验依据。     

L．B－G．O对小鼠U_（14）宫颈癌细胞DNA合成和超微结构的影响

本实验合并应用枸杞有效成份和大蒜有效成份,作用于Ｕ_１４腹水型宫颈癌小鼠,腹腔注射第四天,发现一般状况改善,取腹水观察,癌细胞破损,ＤＮＡ、ＲＮＡ荧光染色强度减弱,有大量白细胞和巨噬细胞围绕;流式细胞分析Ｇ＿１期细胞堆积,超微结构显示胞质中线粒体肿胀,嵴破坏甚至中空,粗面内质网扩大、脱颗粒,肯定了其作用的效果。此因枸杞有效成分活化巨噬细胞与肿瘤细胞紧密结合而起到溶瘤作用,与大蒜有效成分直接杀伤而作用维持短暂结合起来,可大大提高抗癌作用。     

大蒜油不同给药途径对癌细胞周期移行过程的影响

本研究采用流式细胞光度术(FCM)分析癌灶局部及肌注大蒜油(GO)后,S180腹水癌细胞周期移行过程的变化。实验结果表明癌灶局部注射 GO 后,组方图上高倍体 DNA 峰值减少,癌细胞由 G_1期向 S 期运行受阻,S 期细胞显著减少,G_1期与 Go 期细胞积累。肌注 Go 对癌细胞周期影响远不如癌灶局部给药明显。Go 与 G_1期癌细胞积累的原因可能与 GO 对癌细胞周期活动选择性的抑制,或特异性杀伤 S 期或 G_2+M 期癌细胞有关。     

L.B-G.O对小鼠U_(14)宫颈癌细胞细胞化学影响的分析

本实验选用中药枸杞有效成分和大蒜油,腹腔注射联合作用于U14腹水型宫颈癌小鼠后．对癌细胞细胞化学的影响进行了分析。结果显示,联合用药组小鼠癌细胞减少,细胞受到不同程度的破坏,细胞内DNA、RNA含量降低,ACPase、a－ANAE、ATPase、SDH、G－6－PDH活性减弱,含量降低,与对照组形成明显对比,P＜0．01．与单独用药组比较,亦P＜0．01。揭示联合用药可直接作用于癌细胞,抑制癌细胞遗传物质DNA合成和RNA转录．阻碍了癌细胞正常代谢,加速癌细胞死亡。     

红毛五加多糖对巨噬细胞细胞化学和超微结构的影响

本实验选用中药红毛五加多糖（ＡＧＰＳ）进行小鼠腹腔注射,对腹腔巨噬细胞细胞化学定性、定位、定量进行研究,并观察超微结构的改变,初探作用机理。实验显示了ＡＧＰＳ能使巨噬细胞数量明显增多,体积增大,细胞内糖类,酸性磷酸酶、三磷酸腺苷酶、酸性酯酶和琥珀酸脱氢酶活性显著增强。用显微分光光度计进行单细胞化学成份定量测定,实验组与对照组有显著差异,提示ＡＧＰＳ的扶正固本作用十分明显。扫描电镜显示表面微绒毛增多、增粗、增长,交错重叠或成簇、密集杂乱。透射电镜可见胞质内糖原颗粒增多、线粒体丰富、溶酶体增加,揭示了巨噬细胞活化的形态学基础。     

大蒜油抗肿瘤作用的流式细胞光度术分析

用流式细胞光度术（ｆｌｏｗｅｙｔｏｍｅｔｒｙ,ＦＣＭ）+Ｓ０．２ｍｌ／日。吐温对照组ｌＰ吐温８００．２ｍｌ／日,以排除大蒜油制剂中溶剂（吐温８０）的影响。实验组ｌＰＧＯ１００ｍｇ／ｋｇ／．日。于连续４次注射后的６ｈ,２、３、５、１０天及１０次注射ＧＯ后７天取材,行ＦＣＭ样品制备。三、ＦＣＭ样品制备与测定中国中医研究院基础所腹水癌细胞用ＰＢＳ洗涤,７０％酒精固定,ＲＮａｓｅ消化细胞中的ＲＮＡ,ＰＩ染色。用腹腔内淋巴细胞作标准二倍体细胞。用４２０型荧光激活细胞分选仪（美国Ｂｅｃｔｏ－Ｄｉｃｋｓｏｎ公司产品）测单个肿瘤细胞的ＤＮＡ含量,用组方图显示肿瘤细胞ＤＮＡ倍体性质。图中第一个是ＤＮＡ二倍体（ＺＣ）峰,处于该峰的细胞为Ｇ;／Ｇ。期细胞,第二个峰为４ＣＤＮＡ峰,该处细胞为Ｇ。－Ｉ－－Ｍ期细胞,从２。到４。之间的细胞为Ｓ期细胞。大于４。ＤＮＡ峰细胞为高倍体细胞‘’：。根据不同峰值大小判定用药后肿瘤细胞倍体性质的变化。结果ＮＳ与吐温对照组肿瘤细胞都为非整倍体性,且呈多倍体性（图１,２）。连续４次给药后６ｈ,绝大部分多倍体肿瘤细胞被杀伤,残存肿瘤细胞以二倍体为主,多倍体肿瘤细胞峰值显著下降,甚至在组方图上几乎显不出多倍     

大蒜油对人胃癌细胞恶性增殖能力和细胞间通讯的影响

借助于激光扫描共聚焦显微镜、Norhtern印迹杂交等技术 ,研究了大蒜油对人胃癌BGC- 82 3细胞的增殖抑制作用 .研究结果表明 ,大蒜油对癌细胞形态结构有明显的影响 ,使癌细胞的裸鼠致瘤性得到明显抑制 ,细胞间通讯得到明显恢复 ,可上调抑癌基因p5 3,p2 1的表达水平 .以上结果提示大蒜油有诱导肿瘤细胞向正常分化的作用 .     

激光扫描共聚焦技术分析中药8892对U_（14）癌细胞的作用

我们证明中药８８９２对小鼠生存率和抑瘤率有明显效果的同时,并应用激光扫描共聚焦显微镜观察了中药８８９２对纯小鼠Ｕ１４癌细胞的作用,实验结果证明中药８８９２能直接破坏癌细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ,抑制癌细胞增殖,这为中药抗癌作用的临床应用提供有力的依据。本文还讨论了激光共聚焦显微镜（ＣＬＳＭ）的功能,细胞断层抄描光切片（细胞ＣＴ）,三维重建,立体旋转等等,这在普通显微镜下是见不到的。因此应用这种新技术会促进中医药研究的发展。     

定量细胞化学分析大蒜油抗癌的作用

本文应用细胞化学和显微分光光度计对癌细胞的 DNA,ACP,ANAE、SDH 和G6PDH 进行定量测定,又用流式细胞计分析癌细胞 RNA 含量的变化.实验证明大蒜油能明显抑制癌细胞 DNA 与 RNA 合成,并减低五种酶的活性。表明大蒜油能影响癌细胞的核酸代谢、能量代谢及功能活动、抑制癌细胞的分裂增殖,从而起到抗癌效应.