转基因水稻T—DNA侧翼序列的扩增与分析

利用现有的转抗白叶枯病基因Xa21的水稻材料,通过TAIL－PCR技术扩增出携带Xa21基因的T－DNA的侧翼序列,对24个有效扩增片段的序列分析结果表明,其中14个侧翼序列是水稻DNA,9个含载体主干序列,1个是外源基因Xa21片段,14个T－DNA侧翼的水稻DNA序列与直接转化法外源基因整合位点的基因组序列具有不同的特点,这些T－DNA在水稻染色体上整合后其两端序列的特点类似于在转基因双子叶植物中观察到的现象,在含主干序列的侧翼序列（37．5％,9／24）,中,载体主干序列是以不同的类型出现的。     

双光子及共聚焦激光扫描显微镜同时多参数观察三尖杉酯碱诱导的HL-60细胞凋亡

三尖杉酯碱(harringtonine,HT)是从中国海南粗榧(Cephalotaxus hainanensis Li)中提取的一种抗肿瘤药物,能诱导人早幼粒白血病HL-60细胞凋亡.应用双光子及共聚焦激光扫描显微镜,结合特异性荧光探针Hoechst 33342,四甲基罗丹明乙酯(TMRE)和Fluo 3-AM,同时观察了HT诱导HL-60细胞凋亡过程中细胞核、线粒体膜电势和细胞内钙浓度的变化,建立了一种在单细胞层次适时、无损伤、多参数观察活细胞的方法.     

Splint纠正CR—CO不调时对下颌骨位置的影响

目的：研究Splint在纠正CR-CO不调时对下颌骨位置变化的影响,为正畸治疗前正确的诊断和治疗提供参考。方法：随机选取门诊戴用Splint治疗的患者23例,在其治疗前后拍摄头颅定位侧位片,应用Jarabak分析法测量并进行统计学分析。结果：患者戴用Splint治疗后,出现下颌后缩,面下1／3变长;口内表现为前牙覆盖变大,覆牙合变浅或者开牙合,可见早接触点;前后头影测量结果比较显示N—Go-Me显著增加（P〈0．05）,后面高／前面高、S-Ar-Go和N—Go-Me较治疗前显著减小（P〈0．05）,N—S—Ar和Ar-Go—Me治疗前后无明显差异（P〉0．05）。结论：Splint在纠正CR—CO不调时,同时改变了下颌骨的位置,使下颌骨发生顺时针方向旋转。因此,在正畸治疗之前,应该充分考虑下颌骨可能发生的这种变化,以便更好的确定正畸治疗方案。     

Simultaneous multi-parameter observation of Harringtonine-treating HL-60 cells with both two-photon and confocal laser scanning microscopy

Harringtonine (HT), a kind of anticancer drug isolated from Chinese herb-Cephalotaxus hainanensis Li, can induce apoptosis in promyelocytic leukemia HL-60 cells. With both two-photon laser scanning microscopy and confocal laser scanning microscopy in combination with the fluorescent probe Hoechst 33342, tetramethyrhodamine ethyl ester (TMRE) and Fluo 3-AM, we simultaneously observed HT-induced changes in nuclear morphology, mitochondrial membrane potential and intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) in HL-60 cells, and developed a real-time, sensitive and invasive method for simultaneous multi-parameter observation of drug- treating living cells at the level of single cell.     

用双参数流式细胞光度术(FCM)研究阿克拉霉素对L_(1210)白血病细胞周期的影响

本文用双参数FCM技术,对同一个细胞的DNA和RNA含量进行相关测量,比较了ACM B对小鼠L_(1210)白血病细胞周期和RNA含量的影响.结果发现在一次给药后8小时可导致早、中期S的积累,并抑制S期细胞的DNA合成;到24小时DNA合成恢复正常,并进入G_2期,但由于G_2期细胞进入M期受阻,造成G_2期细胞的积累,这时被阻断在G_2期的细胞RNA含量显著增加,形成正不平衡生长,而给药剂量较大的实验组(1/1.5LD_(50))S期细胞的RNA含量不随着DNA含量的增加而增加,形成负不平衡生长,ACM A和ACM B对体内Li_(210)细胞周期作用相同.     

对同一细胞内DNA、RNA和蛋白含量相关测定的显微荧光光度法

用荧光染料DAPI、PyroninY和FITC分别染同一细胞内DNA、RNA和蛋白.在紫外光、绿光和兰光顺序激发后,用MPVⅡ显微荧光光度计测量反映单个细胞内DNA、RNA和蛋白含量的荧光强度.根据荧光发射光谱分析,每种染料荧光之间的干扰是可以忽略的.测量结果与FCM获得的结果是一致的.显微荧光光度术对单个细胞多参数相关测量的优点是简单、便宜,并可用于对活细胞获得形态学和定量细胞化学的组合信息.     

谱带程序分析——显微光度术生物医学应用程序研究之一

显微光度术是光学显微镜技术和光度测量技术巧妙的结合,它能对显微镜分辨范围之内的样品微区进行米吸收、荧光、反射光和光的干涉等测量,从而可以进行物质的定量分析,同时还可以结合对样品的形态学观察达到定位目的,因此它在生物医学中获得了广泛的应用。它的应用还有两个重     

显微光度术简介

显微光度术(Microphotometry)又称显微分光光度术(Microspectrophotometry),又称细胞光度术(Cytophotometry)。它是显微镜的一个分支;又是光度术的一个分支,是显微镜技术和光度技术巧妙结合的产物。在一台普通的显微镜上加上一些不同的机械的、光学的和电学的组件,以达到对于透射光、反射光以及干涉技术中的光程差和荧光等的测量,这样一种技术称为显微光度术。它能对显微镜分辨范围之内的微小物体(如细胞等)用光度法进行定量测量,从而在生物学、医学和其他领域内获得了广泛的应用。     

数据处理程序——显微光度术生物医学应用程序研究之二

显微光度测量中积累的数据量大,而所配备的软件缺乏处理这些数据的功能。即使软件较全,也只给出单个细胞的一些信息,没有给出群体分布的信息,往往需要在测量后花很多时间另作处理,因此数据处理程序的设计非常必要。数据处理程序分较通用和专用的两种,例如作群体的平均值、标准差、t测验,组方图、双参数散点图显示,曲线的平滑处理,回归分析等,是较通用的,而另一些例如吸收测量中双波法和双区法程序、荧光缝扫描程序、原位电泳测量程序等,是比较专用的。本文主要介绍和讨论一些通用的数据处理程序。     

方正银鲫与扎龙湖鲫体细胞、精子的DNA含量及倍性的比较研究

经淋巴细胞培养方法制备染色体表明黑龙江银鲫[Carassius auratus gibelio(Bloch)]的染色体数为150±条,鲫[c.auratus auratus(Linnaeus)]的染色体数为100条。一些研究者将前者称为三倍体,后者称为二倍体。通过显微分光光度法测量了这两鲫鱼雄性个体的红血球和精子的DNA含量。前者分别为112.81和57.57单位,其比值为1.96∶1,后者分别为77.22和37.57单位其比值为2.06∶1。由此证明银鲫雄性的精子发生与鲫一样能正常完成减数分裂。因此,我们认为黑龙江银鲫不是三倍体而是一个二倍体种群(2n=150±,n=75±),鲫为2n=100,n=50。