Preparation of (±)-2-(2,3-2H2)Jasmonic Acid and Its Methyl Ester,Methyl (±)-2-(2,3-2H2)Jasmonate

For use as the internal standards in a quantitative analysis of natural jasmonic acid (JA) and methyl jasmonate (JAMe) by gas chromatography-mass spectrometry-selected ion monitoring, (±)-2-(2,3–²H₂)JA and its methyl ester, (±)-2-(2,3–²H₂)JAMe, were efficiently prepared from 2-(2–pentyl)-2-cyclopentenone through catalytic semi-deuteriogenation of acetylenic intermediates with deuterium gas in pyridine.     

白介素-2的结构-功能关系

对白介素-2的一级结构和空间结构与其生物活性的关系,尤其是与白介素-2受体中不同亚基亲和力的关系作了概述和总结,对研制具有不同生物学活性的新型白细胞介素-2有重要的指导意义。     

对奥帕克-2和弗洛里-2观察与利用意见

<正> 一、材料的来历与观察目的奥帕克-2(Opaque-2,以下简称O_2)和弗洛里2(Floury-2,以下简称Fl_2)。是20年代辛格尔顿(Singleton)等人,从自然突变体中,分离出来的两个玉米突变体。由于外表性状不好,未引人注意,一直保留在材料库中。到1963年美国麦茨(E.T.mertz)和纳尔逊(Nelson 1964)等人用O_2和Fl_2进行生化分析,发现两个突变     

Highly Diastereoselective Synthesis of (2′S)-[2′-2H]-2′-Deoxyribonucleosides from the Corresponding Ribonucleosides

Abstract

The four (2′S)-[2′-²H]-2′-deoxynucleosides (>90 atom % ²H), were synthesized from the corresponding ribonucleosides involving six steps of reactions, i.e., oxidation of their 2′-hydroxyl group, stereoselective reductive deuteration of the resulting 2′-ketonucleoside intermediates with NaB²H₄ in EtOH-H₂O or EtOH, triflation, bromination with LiBr, highly stereoselective Bu₃SnH-Et₃B reduction of the resulting bromide, and, finally, unmasking.     

鸡肝6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2-,6-二磷酸酯酶单克隆抗体制备及对酶活力影响

利用鸡肝-6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酯酶(6PF-2-K/Fru-2,6-P₂ase)的单克隆抗体对其结构和功能进行了初步研究.用鸡肝6PF-2-K/Fru-2,6-P₂ase为抗原免疫Balb/C小鼠,最后获得7株单克隆抗体.其中6株抗体的抗原决定簇位于6PF-2-K/Fru-2,6-P₂ase的酯酶结构域部分,而另一株H₂的抗原决定簇则位于其激酶结构域部分.7株单克隆抗体都能引起鸡肝6PF-2-K/Fru-2,6-P₂ase的激酶活力提高2倍左右,而对酯酶活力的影响大致相同.它们激活该酶的酯酶活力至4倍左右,但却不影响分离的鸡肝果糖-2,6-二磷酸酯酶结构域的酯酶活力.以上结果再次提示6PF-2-K/Fru-2,6-P₂ase双功能酶和分离的Fru-2,6-P₂ase结构域的酯酶处于2种不同的构象和活性状态.     

锌-α2-糖蛋白与体脂

锌-α2-糖蛋白(zincα2 glycoprotein,ZAG)是一种新的脂肪因子,它能促进脂肪分解代谢。ZAG与体脂存在一定的联系:恶病质患者体脂减少,血清ZAG浓度显著升高;肥胖患者体脂增多,血清ZAG水平比正常人低;在一些疾病状态下ZAG表达上调,引起体脂下降。本文就不同状态下体脂与ZAG表达之间的关系进行综述。     

2-L-酪氨酸-2-脱氧-D-葡萄糖的合成及其热裂解

以D-果糖和L-酪氨酸为原料合成了2-L-酪氨酸-2-脱氧-D-葡萄糖,用IR、~1H NMR、~(13)C NMR和HR-MS表征了产物的结构;采用热重-差热(TG-DTA)和在线裂解气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)技术研究了产物的热裂解。结果表明:1)合成产物为目标化合物;2)化合物裂解温度为153.01℃,600℃时样品总失重达到86%;3)裂解产物的数量随温度的升高而增多,裂解产物主要为杂环类、酮类、羧酸类、醛类和醇类等,这些物质表现出甜香、焦甜香、烘焙香、坚果香、花香和奶油香等香韵。     

Synthesis of 7-(tetrahydropyran-2-yl)- and 7-(4-acetoxytetrahydropyran-2-yl)-ε-rhodomycinone and 7-(tetrahydropyran-2-yl)-ε-pyrromycinone

The ¹³C.n.m.r spectra of water-soluble and -insoluble glucans synthesized by enzymes isolated from six strains of Streptococcus mutans are interpreted. The glucans are shown to be composed primarily of α(1→3)- and α-(1→6)-linked glucosyl residues, and the relative abundance of each linkage is estimated from peak areas. Treatment of water-insoluble glucans with dextranase is found to result in water-soluble and -insoluble products, the former enriched in α-(1→6)-linkages and the latter in α-(1→3)-linkages. The structural conclusions arrived at by ¹³C-n.m.r. spectroscopy are consistent with data from methylation analysis and ¹H-n.m.r. spectroscopy.     

秦艽1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶基因(GmHDR)的克隆和表达分析

龙胆苦苷(gentiopicroside)等裂环烯醚萜苷类化合物是中药秦艽中主要的有效成分,属于萜类化合物的衍生物,1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase,HDR)是植物萜类物质合成的关键酶之一。该研究在实验室高通量测序的基础上,采用RT-PCR方法克隆了秦艽HDR基因(即Gm HDR基因),利用生物信息学的方法分析了Gm HDR编码氨基酸序列的理化性质、信号肽、转运肽、亚细胞定位、保守结构域和高级结构等特征,并采用实时定量PCR分析了HDR的表达模式。结果表明:秦艽Gm HDR基因包含一个完整的长1 392 bp的ORF框,编码463个氨基酸;Gm HDR与萝芙木、艾菊等植物HDR蛋白具有很高的一致性(≥84%),无跨膜结构域,有叶绿体转运肽等结构,主要定位于叶绿体中。实时定量PCR结果显示,Gm HDR基因在秦艽的花中进行表达量高,在叶、茎和根等部位表达较低。Gm HDR在序列上与其他植物的HDR蛋白序列特征上存在很大的相似性;Gm HDR基因主要在秦艽花中表达,可能主要参与花中萜类物质的合成。该研究结果可为今后研究秦艽环烯醚萜类化合物的生物合成机制提供依据。     

杜仲1-基-2-甲基-2-（E）-丁烯基-4-二磷酸合酶基因cDNA全长克隆与序列分析

植物萜类生物合成MEP途径中1-羟基-2-甲基-2-（E）-丁烯基-4-二磷酸合酶（HDS）催化ME-2,4cPP生成HMBPP。以杜仲叶片cDNA为模板,采用反转录RCR及RACE技术分离出HDS基因的cDNA全长克隆。测序及序列分析结果表明该基因全长2 786 bp,基因内部含有完整的开放阅读框,共编码743个氨基酸,推导的蛋白质分子量为82.25 kD,理论等电点为5.89,编码序列含有2个保守的结构域PSN和PSI以及3个绝对保守的半胱氨酸位点。系统进化树分析表明EuHDS蛋白与葡萄HDS蛋白的进化距离最为接近（0.049）,其次为番茄（0.052）和橡胶（0.052）。     

Synthesis of (2′S)-1-(2-C-Azidomethyl-2-deoxy and 2-C-Cyanomethyl-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosines

Abstract

2′-C-Cyanomethyl-2′-deoxy-arabinosylcytosine 3 and 2′-C-azidomethyl-2′-deoxy-arabinosylcytosine 4 were synthesized from uridine. The antineoplastic activities of these compounds were evaluated.     

微生物降解3,5,6-三氯-2-吡啶醇的研究进展

随着高毒性有机磷杀虫剂的限制和禁止使用,近年来以毒死蜱为代表的低毒性有机磷杀虫剂的市场份额有所增加。然而,毒死蜱的使用也导致了环境中3,5,6-三氯-2-吡啶醇(TCP)的产生,因为TCP是毒死蜱和甲基毒死蜱在环境中降解的主要中间代谢产物。它具有较高的水溶性和迁移性,容易进入深层土壤及水体环境,从而引起广泛的污染。释放到环境中的TCP不仅可以抑制TCP及其母体化合物毒死蜱和甲基毒死蜱的生物降解,而且也能抑制其他有机污染物的生物降解,从而进一步加重环境中TCP以及其他有机污染物的累积残留,影响环境系统的自我修复功能。本文概述了TCP及其母体化合物的结构、TCP的生态毒性、TCP降解菌的多样性及其微生物降解的最新研究进展,为毒死蜱和TCP污染地区进行经济可行的生物修复提供参考。     

肝脏表达的抗菌肽-2

抗菌肽是在多种生物体中表达的具有抗菌活性的肽类物质的总称.肝脏表达的抗菌肽-2(liver-expressed an-timicrobial peptide-2,LEAP-2)在肝脏中产生后分泌到血液中参与血液循环,从而发挥抗菌活性等作用.本文简要介绍LEAP-2的发现过程,对LEAP-2的基因组成、结构、诱导表达机理、抗菌活性以及基因调控等方面的研究进行综述,并展望LEAP-2可能的生理功能.     

2-噻唑丙氨酸的合成

２－噻唑丙氨酸是１９５０年由Ｒｅｕｂｅｎ Ｇ以组氨酸结构类似物首次合成［１］,其用途为抗菌剂。近年来将其作为诱变拮抗剂,在生产氨基酸领域有较广的应用［２～５］。 为使国内研究机构开展此项工作,我们合成了２－噻唑 丙氨酸并对其合成方法进行改进。２－噻唑丙氨酸的合 成路线［６、７］如下： 文献报道的合成方法为由２－氨基甲基噻唑制备２－ 氯甲基噻唑。但２－氨基甲基噻唑较难制备。因此,我们 设计以２－氨基噻唑为原料,经亚硝化、重氮化合成噻 唑。再与甲醛反应制得２－羟甲基噻唑,氯化后得２－氯甲基噻唑。按文献方法合…     

白细胞介素-2的修饰

白细胞介素－２的修饰王京杭（山东大学应用生化研究所,２５０１００Ｃｈｉｎａ）白细胞介素－２（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２,ＩＬ－２）是一种具有多种免疫调节功能的淋巴因子,由１３３个ａａ,产生于抗原或植物凝集素激活的Ｔ细胞,能激活淋巴细胞杀灭肿瘤等异己细胞,恢复和提高机体的抗病能力［１］。     

环氧化酶-2与肺损伤

肺损伤是指各种致病因素（物理、化学和生物性因素）作用于肺脏组织而引起的肺组织细胞的变性、坏死及肺功能的改变,多种炎性介质及细胞因子参与了肺损伤的过程。环氧化酶-2（COX-2）为一种诱导酶,当细胞受到炎症等刺激时可高表达,是炎症介导的细胞毒性重要的决定因素之一。在各种原因所导致的肺损伤中,COX-2表达增多的现象提示COX-2在肺损伤发生发展中具有重要作用,COX-2作为肺损伤的治疗靶点将成为今后研究的热点。     

环氧化酶-2与肺损伤

肺损伤是指各种致病因素(物理、化学和生物性因素)作用于肺脏组织而引起的肺组织细胞的变性、坏死及肺功能的改变,多种炎性介质及细胞因子参与了肺损伤的过程.环氧化酶-2(COx-2)为一种诱导酶,当细胞受到炎症等刺激时可高表达,是炎症介导的细胞毒性重要的决定因素之一.在各种原因所导致的肺损伤中,COX-2表达增多的现象提示COX-2在肺损伤发生发展中具有重要作用,COX-2作为肺损伤的治疗靶点将成为今后研究的热点.     

白细胞介素-2最新研究进展

白细胞介素-2作为一种细胞生长因子,不仅能诱导T细胞增殖和分化,而且能增强机体的免疫监视功能,在细胞调节中发挥着不可替代的作用。了解白细胞介素的结构、功能及作用机制,更有利于对白细胞性质的研究及应用。重组白细胞介素-2目前在抗肿瘤治疗应用中发挥重要作用,此外关于白细胞介素-2与抗感染、自身免疫疾病等方面的研究也相当广泛。就白细胞介素-2在国内外研究进展进行综述。     

角质细胞生长因子-2研究进展

角质细胞生长因子 2 (KGF 2 )也叫成纤维细胞生长因子 10 (FGF 10 ) ,是成纤维细胞生长因子家族的一员 .能特异性促进上皮细胞的增殖、分化和迁移 ,对脊椎动物多种组织和器官的发育起重要调控作用 ,对临床上多种疾病的治疗也有很好的应用前景 .1　KGF 2与受体KGF 2有两种细胞膜表面受体 :FGFR1Ⅲb和FGFR2Ⅲb .KGF 2与FGFR2Ⅲb的亲和力很高 ,而与FGFR1Ⅲb的亲和力很低 ,只有在高浓度KGF 2存在时才与FGFR1Ⅲb结合 .KGF 2与受体结合后 ,促使受体胞内的C端酪氨酸残基磷酸化 ,磷酸化的受体具有了酪氨酸蛋白激酶活性 ,并与一系…