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促血管生成素的生物学特点和应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
促血管生成素(Ang)家族是调节血管生成的一类细胞因子,包括Ang-1、Ang-2、Ang-3和Ang-4等4个成员,Ang-1和Ang-2是其中最重要的成员。Tie-2是Ang家族的共同受体。Ang-1与Tie-2结合后激活下游信号通路,起到抑制内皮凋亡、促进内皮存活和迁移、维持血管完整性的作用;Ang-2则是Ang-1天然的抑制剂,其拮抗的效应与局部血管内皮生长因子(VEGF)的水平有关,VEGF存在时促进新生血管形成,VEGF缺乏时则有利于血管的消退。Ang参与生理和病理性的血管新生,与肿瘤和其他疾病有密切的关系,有广泛的应用前景。 相似文献
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白细胞介素-1与免疫球蛋白E在过敏性哮喘发病中发挥着重要作用。本试验克隆了白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)及IgE分子恒定区cDNA片段, 构建了融合基因原核表达载体IL-1ra-Fce/pBV220。将其转化大肠杆菌BL21(DE3), 实现了融合蛋白的高效表达, Western blotting结果表明表达蛋白为目的融合蛋白, 主要以包涵体形式存在; 利用分子筛和阳离子交换层析对表达产物经进行了纯化, 纯化的包涵体复性后经体外功能试验表明, 融合蛋白的活性与IL-1ra没有显著性差异; 初步药代动力学分析显示IL-1ra-Fce半衰期比IL-1ra延长了4.78倍。 相似文献
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对同一地区两例输血后丙型肝炎进行PCR分型,结果为Ⅱ型。分别将其NS5区基因部分片段克隆到pUC18和M13mp18中,序列分析结果表明在NS5区基因相同区段,二者的核苷酸同源性为89.04%,氨基酸同源性为90.75%。而且在分离株V中第70~72位发现阅读框内终止密码子TGA。与Ⅱ型代表株HCVBK序列相比,相同区段的核苷酸和氨基酸同源性分别为:91.5%,91.92%和91.91%,91.91%。对比分析表明,在同一地区基因型相同的不同分离株间NS5区基因仍存在较大变异,分离株V可能为缺陷性病毒 相似文献
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丙型肝炎病毒基因组5‘非编码区结构与功能研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丙型肝炎病毒是经血源传播的一类肝炎病毒,其基因组为单股正链RNA,全长约为 9.5kb,结构组成与黄热病毒和瘟病毒相似,它的5、非编码区相对较长,一般为324-341个碱基。内含有数个小的开放阅读框。不同分离株在此区的同源性可高达98%,其一级结构高度保守,并可形成特定的二级结构,在病毒基因的表达和复制中起重要的调节作用。 相似文献
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克隆胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的cDNA片段,构建原核表达载体pET-DsBA-IGFBP3。将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS中,诱导表达IGFBP-3融合蛋白(简称D-IGFBP3)。经检测融合蛋白主要以可溶形式表达。表达产物用His亲和层析柱纯化,获得了纯度超过95%的重组IGFBP-3融合蛋白。Western-blot结果表明在相应分子量处有一条特异性条带。细胞活性研究显示它对MCF-7细胞生长具有一定的抑制作用,且在体外具有与IGF-I结合的活性。 相似文献
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目的研究葡激酶突变体(SakM)对高脂喂养大鼠血液常规的影响。方法选取60只Wistar大鼠,随机分为高脂药物组、高脂生理盐水组、正常药物对照组、正常生理盐水对照组,静脉注射SakM到大鼠体内,剂量按照0.5mg/kg体重,2d注射一次,连续15次,观察SakM对血液常规的影响。结果SakM对正常动物血液常规指标没有影响,但是能够改善高脂喂养动物的血液常规指标结论SakM长期使用不会影响正常动物血液常规指标,具有使用安全性,同时还能用来调节高脂喂养动物的血液常规指标。 相似文献
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将人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的cDNA片段亚克隆入pSectagA载体, 构建真核分泌型表达载体pSectag-IGFBP3。采用脂质体转染的方法将真核表达载体转染人肾癌786-O细胞, 转染48 h后用免疫印迹法检测IGFBP-3的表达状况; 同时以Annexin V-EGFP/PI染色, 流式细胞仪检测细胞凋亡率, 观察分泌表达的IGFBP-3对宿主细胞的促凋亡作用。转染48 h后, 经Western blotting检测, 在细胞培养上清中有分泌表达的IGFBP-3蛋白。流式细胞技术检测结果表明, 表达产物可直接作用于宿主细胞, 发挥促肿瘤细胞凋亡的作用。由此表明所构建的重组表达质粒pSectag-IGFBP3能在真核细胞水平正常表达并发挥生物学功能, 为进一步探索IGFBP-3的作用机制奠定了基础。 相似文献
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在急慢性输血后肝炎、散发性肝炎及爆发型肝炎中,大约10~20%的病人不属于已发现的A~E型肝炎,提示存在新型肝炎病毒。在美国1995年第46届医学年会上,已有了一些有关庚型肝炎病毒(HGV)分子生物学及庚型肝炎血清学方面的摘要报道。1996年初Lin... 相似文献
10.
通过聚合酶链式反应从人胎肝cDNA文库中钓取KGF-2 cDNA,构建诱饵蛋白载体pAS2-1-KGF-2并对其自身转录激活活性进行鉴定,利用酵母双杂交系统筛选人胎肝cDNA文库,挑选双阳性克隆.DNA序列分析和同源检索显示,所获侯选蛋白为人核糖体蛋白L22(RPL22).将KGF-2和侯选蛋白分别克隆至哺乳动物细胞双杂交的BD、AD质粒中,共同转染COS-7细胞,通过CAT分析验证了KGF-2和侯选蛋白之间的相互作用.为阐明KGF-2作用的分子机制提供有益线索. 相似文献