| 2-噻唑丙氨酸的合成 |
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| 引用本文： | 孔铁民, 靳爱华, 翁宾,.2-噻唑丙氨酸的合成[J].微生物学通报,2000,27(5):366-367. |
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| 作者姓名： | 孔铁民 靳爱华 翁宾 |
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| 作者单位： | 沈阳药科大学药学系药物化学教研室,沈阳 |
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| 摘 要： | ２－噻唑丙氨酸是１９５０年由Ｒｅｕｂｅｎ Ｇ以组氨酸结构类似物首次合成［１］，其用途为抗菌剂。近年来将其作为诱变拮抗剂，在生产氨基酸领域有较广的应用［２～５］。 为使国内研究机构开展此项工作，我们合成了２－噻唑 丙氨酸并对其合成方法进行改进。２－噻唑丙氨酸的合 成路线［６、７］如下： 文献报道的合成方法为由２－氨基甲基噻唑制备２－ 氯甲基噻唑。但２－氨基甲基噻唑较难制备。因此，我们 设计以２－氨基噻唑为原料，经亚硝化、重氮化合成噻 唑。再与甲醛反应制得２－羟甲基噻唑，氯化后得２－氯甲基噻唑。按文献方法合…
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| 关 键 词： | 诱变拮抗剂 2－噻唑丙氨酸 合成 2－羟甲基噻唑 |
| 文章编号： | 0253-2654(2000)05-0366-02 |
| 修稿时间： | 1999-08-12 |
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