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使用TALEN技术制作p53基因敲除大鼠模型,建立种群并分析大鼠表型。设计特异性识别p53基因外显子2的TALEN蛋白并构建相应载体,将体外转录的TALEN m RNA注射SD大鼠受精卵,出生后从仔鼠中通过测序筛选靶位点正确剪切的阳性小鼠。结果显示,注射得到11只新生仔鼠,通过测序发现其中有10只靶位点发生剪切。选取其中4只作为首建鼠进行繁殖。p53基因敲除纯合子表现出肿瘤易发性,主要自发性肿瘤类型为恶性纤维组织肉瘤。此外,p53基因敲除纯合子大鼠表现出眼睛发育异常,视网膜变性及晶状体纤维排列紊乱。通过TALEN技术高效地获得了p53基因敲除大鼠模型,纯合子敲除大鼠除了易发肿瘤并伴有眼发育异常,因而该敲除大鼠模型除了可用于研究肿瘤发生机制外,也可用于研究p53基因在眼发育过程中的功能。 相似文献
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以基因工程抗原取代天然抗原用于人巨细胞病毒感染的诊断。具有广阔的前景。为此,分离HCMV大外膜磷蛋白pp150基因ORF3’端434bp的DNA片段,导入带有高水平录转启动子Prtc和六个串联组氨酸的原核表达载体 相似文献
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沈月雷 《国外医学:分子生物学分册》1994,16(6):249-253
本以乙型肝炎病毒,人免疫缺陷病毒和脊髓灰质炎病毒为例着重论述了转基因小鼠在病毒学研究中的应用,综述了近几年来以转基因小鼠为工具的病毒学研究成果。 相似文献
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以水泡性口炎病毒(VSV)为指示病毒,考察了低pH孵放不同时间对低温乙醇法生产的静注丙球(IVIG)中VSV的灭活效果,并对不同厂家及不同批号IVIG中病毒灭活情况进行了比较。结果表明,液体IVIG在PH4.1±0.3,20-25℃,孵放21天可灭活VSV达6Logs以上(即低于实验检测限),但不同厂家及不同批号的IVIG在病毒灭活的发生上有所不同 相似文献
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人巨细胞病毒大外膜磷蛋白pp150羧基末端的高效表达及初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以基因工程抗原取代天然抗原用于人巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断,具有广阔的前景。为此,分离HCMV大外膜磷蛋白pp150基因ORF3端434bp(编码羧基末端aa943~aa1048)的DNA片段,导入带有高水平转录启动子Ptrc和六个串联组氨酸的原核表达载体pTrcHis,在大肠杆菌中得到高效表达,SDS PAGE显示一明显的分子量为156kD的融合蛋白条带,LKB激光扫描占菌体总蛋白的51%以上,并且以可溶性形式存在。表达产物经高效特异性纯化后,ELISA结果表明其能够与HCMVIgM阳性血清呈特异反应,为建立新一代HCMVIgM检测试剂盒打下了基础。 相似文献
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