扩散对污染斑块上Smith种群生存的影响

通过建立两斑块的单种群扩散系统,主要研究扩散对其中受污染的斑块上种群生存的影响．文中所考虑的是污染斑块上外界毒素的输入量存在极限值的情形,得到如下结论：无扩散时,若此极限值超过某一定值,则污染斑块上的种群趋于灭绝;扩散存在且两斑块上种群的扩散系数满足一定的条件时,则可使该系统的种群永久生存或灭绝．     

具有扩散的非自治两种群Lotka-Volterra模型的概周期问题

研究非自治两种群竞争系统,其中一种群可以在两个斑块之间扩散。而另一种群在一个斑块中,不能扩散。本文结合运用Liapunov函数,得到该系统唯一存在全局渐近稳定的正概周期解的条件．     

第六届国际植物生物技术研讨会简介

第六届国际植物生物技术研讨会于 2 0 0 2年 6月 1 7～ 2 1日在古巴克拉拉镇召开。来自智利、哥伦比亚、古巴、多米尼加共和国、法国、德国、墨西哥、波多黎各、南非、西班牙、美国和委内瑞拉等国家的代表参加了此次研讨会。与会代表在研讨会口头宣读和墙报展示了约 1 5 0篇论文。大会研讨的课题包括 :(1 )遗传转化和分子生物学 ;(2 )细胞和组织培养 ;(3)体细胞胚胎发生和人工种子 ;(4 )植物的大量繁殖 ;(5 )通过体细胞克隆突变、诱变和组培选择改良植物 ;(6 )植物病原体的诊断和防治 ;(7)组培条件下的微生物污染和 (8)次级代谢物。现将部分…     

螅状独缩虫种内分子系统地理学的研究

以18S-ITS1为分子标记, 对我国8省市自治区的19个螅状独缩虫种群的研究表明: 在34, 46, 241, 305和322等5个位点上碱基的变化情况将它们沿珠江和长江分水岭分为南北两大种群. 进一步分析得出这种地理分布格局的形成可能是以下两个因素共同作用的结果: 第四纪时伴随青藏高原的隆起珠江和长江分水岭的形成导致了螅状独缩虫的隔离分化;两地气候条件的差异对螅状独缩虫传播方式产生了重要影响.     

CO2激光对茄子种子发芽指标的影响及其数学模拟

采用功率密度为825mW/cm^2的CO2激光,对茄子干种子进行不同时间的辐照处理,在催芽过程中,每天观察发芽的种子数,计算发芽势、发芽率,通过多项式模拟,建立各处理的发芽模型,比较不同处理对茄子种子发芽的影响,进行辐照时间与发芽势、发芽率的数学模拟,筛选出了激光辐照的刺激剂量范围,最佳刺激剂量及半致死剂量,得到了较理想的结果。     

榛树种子的休眠和萌发

鉴定榛子各部分浸提液的结果显示 ,果皮、种皮及胚都存在导致休眠的抑制物质 ;榛树果实有一定的吸水性 ,据此推测种子休眠可能不是因果皮的不透水性造成 ;0 .5、2、5mg·L-16 BA可以解除种子休眠 ,促进萌发。     

种子顽拗性：最新评价

根据种子的脱水行为,可以把种子分为正常性、顽拗性和中间性种子三种类型。种子脱水耐性和脱水敏感性的鉴定是制定种子的贮藏策略和物种基因资源长期保存的依据。除了物种的内在特性外,种子的发育状态、脱水速率、脱水时和重新水合时的环境是影响种子脱水耐性的重要因子。种子的存活率、电解质渗漏速率和存活种子的萌发生长速率是衡量种子脱水耐性的良好的综合参数。种子的脱水耐性是一种数量性状,用“临界含水量”的概念来判断是不正确的,且在评价种子顽拗性中引起了一些混乱。本文还提出了一种全新的评价种子顽拗性的工作模式。     

渗透调节增强大豆种子活力

选用对吸胀冷害敏感的大豆 [Glycine max(L.)Merr.]品种‘黑河23‘为试材,系统研究了渗控增强种子活力的机理.结果表明,与对照相比,渗控12 h显著提高种子抗吸胀冷害的能力,并且随着渗控时间的延长逐渐增强,表现在种子渗漏物减少,渗漏物中K /Na 比降低,冷浸对活力指数的负效应减小.水苏糖、蔗糖的含量在12 h达最大值,以后呈缓慢下降趋势,而葡萄糖、果糖含量在渗控后期开始上升.过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶的活性在整个渗控过程中都有不同程度的增强,丙二醛(MDA)含量减少.表明渗控可提供一个合适的渗透压,使种子在适度的渗透压下启动萌发过程.研究还揭示22℃渗控效果优于4℃.     

莲种子的耐热性及抗氧化酶活性

莲种子具有抗超高温的能力,在100℃保温24 h仍然保持100% 的发芽率,萌发后能长出外观正常的幼苗,但种子活力则较大幅度的下降.莲子在 110℃下保温24 h后还保持40%的发芽率,但萌发时由于子叶腐烂而不能成苗.莲种子发育过程中,胚轴超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性不断升高;胚轴过氧化氢酶(CAT)活性在20 DAP达到最高,随后下降;胚轴中抗坏血酸从发育初期直至完全成熟期持续积累,直到完全成熟期.胚轴酶提取液经100℃煮5 min后,CAT和POD的活性全部丧失,而SOD活性仍很高,经100℃煮60 min后SOD原有活性只丧失1/3.