L—苯丙氨酸产生菌株FMP8902特性研究

FMP8902是从谷氨酸棒杆菌NO.17-3经人工诱变定向筛选而获得的一株苯丙氨酸产生菌。该菌株在5升罐的发酵中,以水解糖和糖蜜为主要原料,32±1℃,44小时,苯丙氨酸产量可达16.3mg/ml,转化率为12.9%。它的发酵副产物很少,遗传性状稳定。菌体为棒状至短杆状,无芽孢,革兰氏染色阳性,常见“V”形排列。FMP8902具有酪氨酸营养缺陷及四种芳香氨基酸结构类似物[DL-P氟苯丙氨酸、DL P-氯苯丙氨酸、P-氨基DL-苯丙氨酸、β-(2-噻吩)DL-丙氨酸]多重抗性,同时它能够在含利福平(5μg/ml)的培养基中正常生长。     

苹果组织培养中的玻璃苗问题（简报）

苹果茎尖接种在NH_4~+和NO_3~-浓度比不同的培养基上,第二代均出现玻璃苗。在浓度比较低的培养基上,绿茎的玻璃苗率和病情指数较小,浓度比高的培养基上发生的玻璃苗转接到较低比值的培养基上后,玻璃苗症状减轻,并有少量转为正常苗。一定范围内降低培养基中氨态氮的比例利于防止或减轻玻璃苗发生。     

用~(125)I标记肽图估计近年来流行的甲型流感病毒血凝素的变异率

将一种灵敏而简便的~(125)Ⅰ标记肽图分析方法用于估计近年来流行的5株甲1型和S株甲3型流感病毒血凝素(HA)的变异率。经计算这两种亚型病毒HA的年平均氨基酸变异率分别为0.47％和0.44％。但在1986年分离株与1985年分离株之间则有较大的变化,对HA的变异率与流行病学资料的关系进行了讨论。     

一例树qu的自发性皮脂腺癌报告

本文报告了１例树ｑｕ的自发性皮脂腺癌。该树ｑｕ人工饲养了两年多,肿瘤始发于小腿、下唇及外阴两侧等啊位。癌组织生长迅速、手术摘除后,伤口愈合较快,但又向多处皮肤组织转移。本病例具有病程不长,无明显的全身性反应,癌组织仅局限于皮肤组织并波及腹股沟淋巴结,未向内脏器官转移等特点。     

尿激酶B链cDNA及其与水蛭素12肽cDNA融合基因的构建

尿激酶原是一种溶栓效果好、副作用小的溶栓药物。研究证明尿激酶B链,即低分子量单链尿激酶,具有与尿激酶原相同的溶栓特性,对血栓溶解具有特异性,引起系统性出血的副作用较小,有可能成为一种较为理想的溶栓药物。它的氨基酸序列相当于尿激酶原的144～411aa,国外已通过缺失突变获得了它的结构基因,并在中国仓鼠卵巢细胞中表达成功。由于尿激酶B链分子量较小,且含尿激酶原的酶活功能区,     

微载体培养中不同感染剂量的麻疹病毒对病毒产量的影响

用微载体培养法在搅拌瓶和生物反应罐中小规模培养麻疹病毒,以探索在可能实现的大规模工业化麻疹生产中不同感染剂量ＭｕｌｔｉｐｌｙｏｆＩｎｆｅｃｔｉｏｎ（ｍ．ｏ．ｉ）的麻疹病毒对病毒产量的影响。增加ｍ．ｏ．ｉ可以将病毒的高峰期提前两到三天,但病毒产量却并不因此而提高,还有可能引起微载体上贴附的细胞层损坏加剧,从而被迫过早终止培养,导致病毒总产量下降。     

低分子量单链尿激酶与血纤蛋白粘附肽融合基因的构建、表达及产物活性分析

低分子量单链尿激酶(scu-PA-32)可通过激活纤溶酶原转变成纤溶酶溶解血栓,其溶栓具有一定的选择性,出血副作用比双链尿激酶小,但缺少对纤维蛋白的特异亲和力;2种血纤蛋白粘附肽(四肽A4;十二肽A12)都可和纤维蛋白特异性地结合,具有抗纤维蛋白单体聚合的功能,并因此有一定的抗血栓形成作用。本研     

血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合产物活性分析

人工合成了血纤蛋白粘附肽基因,构建了粘附肽与低分子量单链尿激酶ｃＤＮＡ的融合基因,在大肠杆菌中表达了融合基因。融合基因表达产物的抗原性和天然尿激酶相同,并具有尿激酶的溶纤活性和粘附肽的抗纤维蛋白单体聚合的功能。     

大肠杆菌pheA基因在黄色短杆菌中的克隆与表达

在大肠杆菌中,影响苯丙氨酸生物合成的关键酶基因之一是ｐｈｅＡ基因。利用大肠杆菌棒状杆菌穿梭表达载体Ｐｌｃｘ３６克隆了一个对反馈抑制不敏感的大肠杆菌基因ｐｈｅＡ,组建成质粒Ｐｌｃｘ３７。Ｐｌｃｘ３７以接合转移方法转移到抗氟代苯丙氨酸的黄色短杆菌３６２１等菌株中,获得若干基因工程菌株。经发酵测定,编号为３６２１０９的黄色短杆菌的苯丙氨酸产量比出发菌３６２１高出１倍。最高达２６.２６ｍｇ／ｍｌ。