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31.
Telomere and telomerase in oncology 总被引:10,自引:0,他引:10
MuJ WeiLX 《Cell research》2002,12(1):1-7
Telomere and cell replicative senescenceTelomeres, which are located at the end of chro-mosome, are crucial to protect chromosome againstdegeneration, rearrangment and end to end fusion[1].Human telomeres are tandemly repeated units of thehexanucleotide TTAGGG. The estimated length oftelomeric DNA varies from 2 to 20 kilo base pairs,depending on factors such as tissue type and hu-man age. The buck of telomeric DNA is double-stranded, but the end of telomeric DNA consists of3' overhang of… 相似文献
32.
EB病毒潜伏膜蛋白1诱导人鼻咽上皮细胞端粒酶的表达 总被引:7,自引:1,他引:6
Telomerase activation has been linked to cell immortalization in vitro and tumorigenicity in vivo. In this study, for the first, we reported that Epstein-Barr virus activated the telomerase activity of human nasopharyngeal epithelial cells in the early stage of immortalization as tested by the PCR-ELISA. The telomerase activity in nasopharyngeal epithelial cells was only observed in presenescent cells. It was implicated that Epstein-Barr virus induced the escape of nasopharyngeal epithelial cells from senescence via the activation of telomerase. We further showed that telomerase activation in infected cells was dependent on the protein level of latent membrane protein 1 (LMP1) encoded by Epstein-Barr virus using a Tetracycline regulatory cell line expressing LMP1, pTet-on-LMP1-HNE2. The activity of telomerase in nasopharyngeal cells was decreased when the protein level of LMP1 was blocked by antisense LMP1 plasmid DNA. And the activity of telmerase was also related to the carboxyl terminus of LMP1. It was implicated that the ability of Epstein-Barr virus to suppress senescence is associated with telomerase activation by LMP1. 相似文献
33.
Telomerase activity was detected in all of four human hepatoma cells but absent in normal liver tissue. Telomerase activity of BEL-7404 human hepatoma cells was inhibited effectively by antisense oligonucleotide to telomerase RNA component at final concentration of 1 mumol/L, whereas sense and missense oligonucleotides have no effects on its activity. The inhibition of telomerase activity was weakened, as the concentration of antisense oligonucleotide decreased. Treating BEL-7404 human hepatoma cells 96 hours continuously by the antisense oligomers at final concentration of 5 mumol/L, the morphology of treated cells changed and apoptosis percent of the cells increased markedly. 相似文献
34.
35.
36.
端粒 (telomere)是真核细胞染色体末端的DNA 蛋白质复合物。端粒酶 (telomerase)是由RNA和蛋白质组成的特殊核糖核蛋白复合体 ,具有逆转录酶活性 ,能以自身RNA为模板 ( 5′ CUAACCCUAAC 3′)合成端粒。在正常人体细胞中端粒酶活性表达受抑 ,而在肿瘤形成时可被激活。因此在某些永生细胞和肿瘤细胞中随着DNA的复制 ,其端粒不会缩短。1 .端粒酶在血液系统肿瘤表达端粒酶在人体细胞大多为阴性 ,但在胚系细胞、精子细胞、小肠陷窝细胞、毛囊细胞、上皮细胞、活化淋巴细胞、子宫内膜细胞和大多数肿瘤细… 相似文献
37.
方虹 《中国生物工程杂志》1987,7(5):65-68
最近发表在《Focus》杂志上的几篇文章,论述了几种改进测定含dG·dC或dA·dT同聚物区M13模板序列的方法。包括以AMV(禽类髓细胞瘤病毒)逆转录酶代替DNA聚合酶Ⅰ大片段(Klenow fragment),以及仍用Klenow片段但提高测序反应温度等。 相似文献
39.
40.
端粒女王——布莱克伯恩教授 总被引:3,自引:2,他引:1
端粒是真核生物染色体末端的一个特殊结构,其长短与细胞寿命有明显关系,布莱克伯恩通过20多年的研究阐明了端粒的特异序列和维持机制——端粒酶催化,从而使人们对端粒有了较为全面的理解,同时也开创了一个新的研究方向——端粒生物学。端粒的研究可能对一些衰老相关疾病和癌症治疗提供新的方案,布莱克伯恩也由于在该领域的卓越贡献而被称为“端粒女王”。 相似文献