草履虫的无性生殖和无性系的衰老

以尾草履虫为例叙述了二分裂繁殖新时期细胞周期、大小核分裂及皮层胞器和倍的细节，并报告了草履虫无性繁殖系生命周期的特征，及其与多细胞动物个体一生的相似处，以及用草履虫无性系衰老期的细胞筛选抗细胞衰老药物的可行性。     

圆盘菌科无性型有性生殖能力评估

本文评估了分离自子囊孢子和分生孢子的圆盘菌科无性型有性生殖能力。结果表明,由子囊孢子和分生孢子萌发获得的菌株的有性生殖能力具有显著差异,这可能决定于不同的遗传特性。该试验支持了一种假说：仅能进行无性生殖的无性型菌株,很可能来源于逐渐丧失了有性生殖能力的全型菌株。     

阔口尖毛虫皮层纤毛器微管在不同生理条件下的分化

应用激光扫描共聚焦显微术,显示腹毛类纤毛虫阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)无性生殖过程中,新的口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管先后分化,老纤毛器微管去分化,细胞分裂产生各含一套纤毛器微管的前、后两仔虫;生理改组过程中,口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管发生去分化和再分化,细胞皮层微管胞器更新形成含一套纤毛器微管的新细胞。结果表明阔口尖毛虫在无性生殖和生理改组这两种不同的生理条件下,其纤毛器微管结构的形成或更新可能具有相同的细胞调控机制,形态发生中老纤毛器结构可能对新结构的发生和发育具有诱导定位和物质贡献的作用。     

危难迫使象群融合

一项新研究显示,有性生殖的月见草比无性生殖的植株更能抵御食草昆虫的侵害。这一发现使人们能够更好地了解植物是如何演化,并进一步抵御食草昆虫的。研究人员分别在室内和野外对月见草进行试验,该植物包含259个品种,其中85％是有性生殖,其余为无性生殖。在实验中发现,广食性昆虫青睐无性植株,     

植物无融合生殖研究进展

植物无融合生殖是一种特殊的无性生殖方式 ,它不经过精卵融合即可繁殖后代 ,其二倍体子代基因型与母本精确相同 ,可以固定杂种优势 ,对于作物育种等工作具有巨大的经济意义。对无融合生殖的分类、遗传进化、发生机制、分子机理等方面进行了介绍。并对无融合生殖的一些最新的研究进展 :无孢子生殖专化基因组区、脱调节理论、基因组冲撞观点、表观遗传基因调节理论等进行了简要的评述。并简单介绍了无融合生殖甜菜单体附加系目前的研究进展 。     

两千年克隆史，十二载恩怨录——多利羊：克隆的祭礼

5年前的2月14日,克隆羊多利安然辞世。选择在情人节这天给多利执行安乐死,显然具有象征意义——它是无性生殖的产物。克隆坎坷路在苏格兰高地诞生的多利是克隆成果的集大成者。回溯克隆的历     

卡龙游仆虫无性生殖期间的形态发生学研究：原生动物,纤毛虫

卡龙游仆虫为海洋中自由生纤毛虫,利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行了初步的研究,其主要过程为：１．伴随大核改组带的出现和ＤＮＡ复制开始,口原基发生于老口围 方皮膜下一龛腔内,后由前至后组装成围口小膜而演化为后ＡＺＭ。老口围带及口侧膜在原位被被前仔虫继承;２．体棘毛场首先出现两组棘毛原基,其随后各自独立演化成９根前、后仔虫的额－腹－横棘毛;３．缘棘毛原基也为独立发生,初为单一,后断裂为二并分     

谈无性分裂生殖时核的分裂方式

分裂生殖又叫裂殖,是无性生殖中常见的一种方式,即是母体分裂成２个（二分裂）或多个（复分裂）大小形状相同的新个体的生殖方式。这种生殖方式在单细胞生物中比较普遍,但对不同的单细胞生物来说,在生殖过程中核的分裂方式是有所不同的,可归纳为以下几种方式：１以无...     

阔口尖毛虫无性生殖和生理改组过程的比较

阔口尖毛虫无性生殖中先后发生后口围带原基,前、后的波动膜原基,额腹横棘毛原基和左、右缘棘毛原基,老口围带也在此期间更新,结果形成2套新纤毛结构,原老结构瓦解消失;生理改组时按同样顺序产生口围带原基等几类腹面纤毛原基,结果形成1套新纤毛结构,替换老结构。在这两个截然不同的过程中,新纤毛结构的分化和老纤毛结构退化时也表现出某些相似的特征。作者据此推测,这种纤毛虫无性生殖和生理改组中,纤毛原基的发生、发育和定位在细胞控制机理上可能是相同的。     

太行花生殖生物学研究Ⅱ有性生殖与无性生殖的调查与研究

通过原产地调查,引种试验,扦插及种子萌发等实验,研究了太行花的繁殖及扩散方式。结果表明,太行花有两条生殖途径：一条是有性生殖;另一条是无性生殖。在原产地因生境条件特殊,有性生殖能力弱,主要靠无性生殖扩大种群。在北京人工栽培条件下,两种生殖方式都能正常进行。