诱导风信子再生花芽不断分化花被片的研究

通过外源激素及外植体年龄的控制,诱导风信子再生花芽不断分化花被片已经获得成功。在２５０ｄ的继代培养中平均每个花芽可分化７０多片花被片,最多的可分化１４０多片。对这种花芽不断分化花被片的形态发生过程以及生长发育特点的观察表明,花芽的第１轮器官与风信子野生型花基本相同,查花被,它由花被筒及其上部的裂片－花被片组成。     

离体条件下诱导番茄果实状结构的再生

以番茄（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ Ｍｉｌｌ．）雌蕊和幼果的组织作外植体可以诱导果实状结构的再生。这种果实状结构在离体条件下能培养成熟,成熟时具红色。解剖观察表明：果实状结构由果肉和包围在外面的果皮组成,无种子和胎座。外源激素和外植体年龄的试验揭示：１．以雌蕊组织作外植体时,仅附加外源细胞分裂素就可以诱导果实状结构的再生,外源生长素似乎不是必需的,最高的诱导频率（５０．０％ ）出现在仅附加玉米素０．５ ｍ ｇ／Ｌ的组合。２．从直径４—１２ ｍ ｍ 的幼果上分离的外植体在附加外源激素的培养基上均可诱导果实状结构的再生,但只有从直径８ ｍ ｍ 的果实分离的组织块作外植体并将它们培养在６－ＢＡＰ ２ ｍ ｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．１ ｍ ｇ／Ｌ的培养基上时,果实状结构的诱导频率最高（６２．５％ ）。为了探讨在果实状结构再生中表现出来的细胞全能性的表达,提出了植物细胞全能性的部分表达（Ｐａｒｔｉａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆｐｌａｎｔ ｃｅｌｌｔｏｔｉｐｏｔｅｎｃｙ）的概念并进行了讨论。     

离体培养下番红花花柱—柱头状物再生的研究

番红花(Crocus sativus L.)幼花被和幼花柱可以诱导花柱-柱头状物的再生,长度为24mm 的花芽上分离的花被具有最高的诱导频率(37.5%);花被外植体附加 K5 mg/L 和NAA 4mg/L 有利于再生花柱-柱头状物,频率达到35.3%;附加6-BAP 7 mg/L 和 NAA9mg/L 则有利于柱头状物的大量形成。     

人参组织与细胞培养研究的进展

人参组织培养自本世纪60年代初开展以来,吸引了越来越多的研究工作者投身于这一研究领域。究其原因,主要有两条:其一是人参作为一种极其珍贵的药用植物,有着巨大的经济效益;其二是人参自然生长缓慢,发育期长达5—7年,而且对生长环境条件要求严格,这给培育新品种和大量生产带来了困难。为此,人们把目光转向了组织培养,希望能通过细     

由温度引起的太行花雄性不育的细胞学和细胞化学研究

应用受温度控制的太行花 ( Taihangia rupestris Yü et Li)雄蕊发育或败育的试管花实验系统 ,比较研究了雄蕊发育和败育过程的细胞学和细胞化学变化。结果表明 ,雄性败育过程具有以下的细胞学和细胞化学特点 :雄蕊败育的细胞学变化发生在小孢子母细胞时期。在此时期以前从雄蕊原基到初生小孢子母细胞时期 ,其细胞学过程是正常的 ;在这正常的细胞学过程时期 ,细胞中没有任何多糖的累积 ,而在正常发育的雄蕊中这种累积本应在花丝和花药中大量发生。作者认为 ,这种先于形态学变化的细胞化学变化对于寻找由温度引起的雄性不育的原因可能是十分重要的     

风信子HAG1基因的克隆与表达

根据AG同源基因MADS Box的保守性, 设计简并引物, 进行RT-PCR, 从风信子的花器官中分离出HAG1基因. 分析表明, 该基因与AG的同源基因具有较高的同源性. 以HAG1 MADS Box以外的3′端序列为模板合成探针, 进行Northern杂交分析, 在根和叶片中未检测到HAG1 mRNA的积累, 但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其RNA的积累水平则相当高. 利用PCR技术, 并结合序列测定方法, 从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到HAG1的片断, 而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断, 推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系.     

太行花生殖生物学研究I 太行花生境的分析*

对太行花种群地理分布、生境因子等方面的调查表明。太行花分布在太行山东缘。其分布特点是：①在海拔600～1500米之间呈间断、零星、条带状分布;②主要生长在阴坡裸露崖壁的缝穴中。其生境特点是：①夏季炎热多雨,冬季干燥寒冷。昼夜气温变化剧烈;②着生太行花的崖缝土壤极少,有机质贫乏,但含钙量较高;③太行花群落中植物种类稀少,在调查的3个样方中仅有15个种,分属于9个科,11个属,为温带旱生灌草类型。太行花的这种特殊生境,可能是它致濒的直接原因。     

外源激素对诱导风信子同一花被外植体不同部位细胞分化花芽的影响

本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响,测定了花被上部、中部、下部切块离体培养前后的内部ＩＡＡ和Ｚ＋ＺＲ含量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽,当ＭＳ培养基中附加２．０ｍｇ／Ｌ的ｚｅａｔｉｎ或６－ＢＡＰ时,随着外源ＩＡＡ浓度从０升高到１０．０ｍｇ／Ｌ,花芽分化部位由花被下部向上部移动。     

西葫芦的单花粉蛋白电泳

对西葫芦（ＣｕｃｕｒｂｉｔａｐｅｐｏＬ．）的单花粉进行了蛋白电泳分析,结果表明在西葫芦花粉发育的不同阶段,其蛋白电泳图谱存在明显差异,结合细胞学观察结果,对这些差异进行了讨论。同时对同一杂合个体同一雄花相同发育阶段的不同花粉粒的蛋白电泳结果表明,它们之间也存在着差异。