网织红百分数法测定rHuEPO体内生物学活性的研究

本文通过对网织红百分数法测定rHuEPO体内生物学活性进行研究,找出网织红细胞百分数与rHuEPO浓度线性相关的范围。从而确定了用计数网织红细胞百分数的方法测定rHuEPO体内生物学活性。提出在rHuEPO体内生物学活性测定中选择合适的稀释液至关重要。对(3,3)法测定rHuEPO体内生物学活性进行了统计,批间CV、批内CV均接近10%,单次实验FL%平均数为3126%,并提出鼠间差异是造成FL%较大的主要原因;对(3,3)法与(2,2)法测定rHuEPO体内生物学活性进行比较,发现(2,2)法较(3,3)法更适合用于rHuEPO生产过程中rHuEPO体内生物学活性的测定。     

用无血清培养基在填充床生物反应生产rHuEPO

在填充床生物反应器用含５％ＦＢＳ的ＤＭＥＭ：Ｆ１２培养基培养产重组人促红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）的细胞Ｃ２８￣１０ｄ后,使用自制的无血清生产培养基（ＳＦＭ－ｐ）生产ｒＨｕＥＰＯ。ＳＦＭ－ｐ培养基既能维持细胞生长,又能生产ＥＰＯ,也便于纯化分离ｒＨｕＥＰＯ。使用填充床生物反应器培养细胞,能维持培养２０￣２５ｄ,ｒＨｕＥＰＯ表达水平达１２￣２８．４ｍｇ／Ｌ之间,反应器的产率达到７１．０ｍｇ／Ｌ／ｄ,     

用无血清培养基在填充床生物反应器生产 rHuEPO

在填充床生物反应器用含５％ＦＢＳ的ＤＭＥＭ：Ｆ１２培养基培养产重组人促红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）的细胞Ｃ_２８～１０ｄ后,使用自制的无血清生产培养基（ＳＦＭｐ）生产ｒＨｕＥＰＯ。ＳＦＭｐ培养基既能维持细胞生长,又能生产ＥＰＯ,也便于纯化分离ｒＨｕＥＰＯ。使用填充床生物反应器培养细胞,能维持培养２０～２５ｄ,ｒＨｕＥＰＯ表达水平达１２～２８.４ｍｇ／Ｌ之间,反应器的产率达到７１.０ｍｇ／Ｌ／ｄ,比滚瓶的产率增加１２～１４倍。葡萄糖最高消耗量达到２１ｇ／Ｌ／ｄ,细胞培养密度最高达到３.０×１０^７／ｍｌ以上,每次可收无血清培养上清８０～８７Ｌ。由于细胞被固定在聚酯片上,培养上清中脱落细胞很少。观察了反应器的乳酸和氨的含量,其结果表明乳酸和氨含量分别低于３.５ｇ／Ｌ和５ｍｍｏｌ／Ｌ,不影响产物的表达。经过多批培养和生长ｒＨｕＥＰＯ的结果表明,自行配制的ＳＦＭｐ培养基在该反应器能有效地维持细胞生长和生产ｒＨｕＥＰＯ。     

兔2‘,5’—寡聚腺苷酸合成酶的诱导形成

通过对兔血细胞内２‘,５’－寡聚腺苷酸合成酶诱导形成的研究,发现聚肌苷酸与聚胞苷酸双链复合物只能诱导单核型细胞产生２‘,５－ＯＡＳＥ,而新城疫病毒（ＮＤＶ）、红细胞生成素（ＥＰＯ）可同时刺激ＰＢＭＣ和总红细胞中２’,５‘－ＯＡＳＥ的上升。实验证明总红细胞中２’－５‘－ＯＡＳＥ定位于网织细胞中,苯肼、ＮＤＶ和ＥＰＯ引起总红细胞中２’,５‘－ＯＡＳＥ活性的增加与外周血中网织细胞的增加有直接关系。注射ｐ     

人红细胞生成素乳腺特异性表达载体构建及其可行性检验方法的建立

将大鼠乳清酸蛋白（ＷＡＰ）基因的上游调控序列与人红细胞生成素基因组ＤＮＡ融合,构建了ｐＷＡＰ－ＥＰＯ－ＷＡＰ３乳腺特异性表达载体,该载体经脂质体包裹后,通过显微外科技术,经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠乳腺中进行表达。经ＥＬＩＳＡ检测,大鼠乳汁中有ＥＰＯ表达,外周血网织红细胞计数法测定表达的ＥＰＯ具有体内生物活性,说明乳腺导管注入法是一种较理想的评价乳腺特异性表达载体可行性方法     

原发性高血压患者和高血压大鼠红细胞形态的电镜观察

原发性高血压患者和高血压大鼠红细胞形态的电镜观察ＥＬＥＣＴＲＯＮＭＩＣＲＯＳＣＯＰＩＣＳＴＵＤＹＯＮＥＲＹＴＨＲＯＣＹＴＥＳＨＡＰＥＩＮＥＳＳＥＮＴＩＡＬＨＹＰＥＲＴＥＮＳＩＶＥＰＡＴＩＥＮＴＳＡＮＤＨＹＰＥＲＴＥＮＳＩＶＥＲＡＴＳ关键词高血压患者高...     

植物细胞质膜氧化还原系统电子传递活性,组成及生理功能

植物细胞质膜氧化还原系统电子传递活性、组成及生理功能邱全胜梁厚果（兰州大学生物系,兰州７３０００１）ＴＨＥＥＬＥＣＴＲＯＮＴＲＡＮＳＰＯＲＴＡＣＴＩＶＩＴＹ,ＣＯＮＳＴＩＴＵＥＮＴＳＡＮＤＰＨＹＳＩＯＬＯＧＩＣＡＬＦＵＮＣＴＩＯＮＳＯＦＴＨＥＲＥＤ...     

植物体内叶绿素a荧光动力学在北京地区常绿阔叶树的引种驯化中的应用

植物体内叶绿素ａ荧光动力学在北京地区常绿阔叶树的引种驯化中的应用徐黎,林世青,黄士昆（中国科学院植物研究所,北京１０００４４）（北京园林局绿化处）ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＩＮＶＩＶＯＣＨＬＯＲＯＰＨＹＬＬＡＵＬＯＦＲＥＳＣＥＮＣＥＫＩＮＥＴＩＣＳＴ...     

五种淡水鱼类脂肪的能值

五种淡水鱼类脂肪的能值崔奕波,陈少莲,王少梅（中国科学院水生生物研究所,武汉４３００７２）关键词能量含量,脂肪,鱼类ＣＡＬＯＲＩＦＩＣＶＡＬＵＥＳＯＦＬＩＰＩＣＳＦＲＯＭＦＩＶＥＦＲＥＳＨＷＡＴＥＲＦＩＳＨＳＰＥＣＩＥＳ￥ＣｕｉＹｉｂｏ;ＣｈｅｎＳｈ...     

抗rhEPO单克隆抗体的制备及初步应用

用重组人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,取其脾细胞在ＰＥＣ４０００作用下与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合,获得一株能分泌抗ｒｈＥＰＯ单抗隆抗体的杂交瘤细胞株２Ｆ１２,染色体数目大于１００条,间接ＥＬＩＳＡ法测定腹水和细胞培养上清效价,分别为１．６×１０＾－７和４×１０＾－４。测定抗体亚类时,则同时显示ＩｇＡ和ＩｇＧ１,其轻链为κ链;相对亲和力为５×１０％＾－１２ｍｏｌ／Ｌ。单抗２Ｆ     

草坪主要杂草普通蓼的危害及防除

草坪主要杂草普通蓼的危害及防除周兴文（沈阳大学师范学院,沈阳１１００１５）ＩＮＶＡＳＩＯＮＡＮＤＣＯＮＴＲＯＬＯＦＭＡＩＮＳＰＥＣＩＥＳＯＦＬＡＷＮＷＥＥＤＳＰＯＬＹＧＯＮＵＭＨＵＭＩＦＵＳＵＭＺｈｏｕＸｉｎｇｗｅｎ（Ｔｅａｃｈｅｒｓｃｏｌｅｇｅｏ...     

兰科植物传粉生物学研究概述

兰科植物传粉生物学研究概述赵运林（湘潭师范学院,湘潭４１１２０１）ＡＳＵＲＶＥＹＯＮＴＨＥＳＴＵＤＹＯＦＰＯＬＬＩＮＡＴＩＯＮＢＩＯＬＯＧＹＯＦＯＲＣＨＩＤＡＣＥＯＵＳＰＬＡＮＴＳ￥ＺｈａｏＹｕｎ－ｌｉｎ（ＸｉａｘｇｔａｎＴｅａｃｈｅｒ＇ｓＣｏｌｌｅ...     

应用蚀斑法和细胞病变法检测乙型脑炎减毒活疫苗病毒的比较

应用蚀斑法（ＰＦＵ）和细胞病变法（ＣＰＥ）检测乙型脑炎减毒活疫苗的病毒滴度,比较结果：①两种方法同时对同一批乙脑活疫苗进行１０次测定,ＣＰＥ滴定结果比ＰＦＵ滴定高１０Ｌｏｇ值,标准差Ｓ＝０１９６,变异系数ＣＶ％＝１９２％;②对不同批乙脑活疫苗检测,仍以ＣＰＥ法高于ＰＦＵ,差值Ｘ＝１２０,标准差Ｓ＝０３１,变异系数ＣＶ％＝２５６％;③ＰＦＵ法对同一批疫苗滴定３０次,乙脑活疫苗参考品滴定１８次,变异系数仅为１４８％和１２７％。结果表明,虽然ＣＰＥ法用于滴定乙脑活疫苗的滴度高于ＰＦＵ法,但蚀斑法系统误差小,重复性好,结果客观可靠,可避免ＣＰＥ法中由于细胞退化和工作人员主观判定造成的系统误差。     

抗寒剂育秧与薄膜育秧的比较

抗寒剂育秧与薄膜育秧的比较张玉萍,周冬青,张平,许凯声（江西九江市庐山区农技站）（江西九江市农牧局,３３２０００）ＡＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＢＥＴＷＥＥＮＴＨＥＥＦＦＣＴＳＯＦＴＨＥＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥＥＦＦＥＣＴＳＦＯＲＲＩＣＥＳＥＥＤＬＩＮＧＣＵＬ...     

黄花胡椒的化学成分

黄花胡椒的化学成分张可,陈昌祥,邓富（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室,昆明６５０２０４）（云南中医学院,昆明６５００３１）ＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯＮＳＴＩＴＵＥＮＴＳＯＦＰＩＰＥＲＦＬＡＶＩＦＬＯＲＵＭ￥ＺＨＡＮＧＫｅ;ＣＨＥＮＣｈａｎｇ－Ｘ...     

西北地区6种堇菜属植物的细胞学研究

西北地区６种堇菜属植物的细胞学研究孙坤（西北师范大学生物系,兰州７３００７０）王庆瑞（西北师范大学植物研究所,兰州７３００７０）ＣＹＴＯＬＯＧＩＣＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮ６ＳＰＥＣＩＥＳＯＦＶＩＯＬＡＦＲＯＭＮＯＲＴＨＷＥＳＴＣＨＩＮＡＳｕｎＫｕｎ（...     

转译优化对EPO基因在COS7细胞中表达的影响

利用ＣＯＳ７细胞暂时表达系统,研究转译起始序列对ＥＰＯ－ｃＤＮＡ表达的影响。通过ＤＮＡ重组技术,构建了原ＥＰＯ－ｃＤＮＡ表达载体ｐＣＳＶ－ＥＰＯ（１）,其转译起始序列为５＇ＡＡＴＴＣＡＴＧＧ３＇。同时通过定点突变技术,将起始序列改变成５＇ＣＣＡＣＣＡＴＧＧ３＇,而构建了另一表达载体ＰＣＳＶ－ＥＰＯ（２）。后经序列分析证明无误后和前均通过ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ７细胞上清,测定结果为     

江豚和白鳍豚雄性生殖系统的解剖学研究

江豚和白鳍豚雄性生殖系统的解剖学研究ＯＮＴＨＥＡＮＡＴＯＭＹＯＦＴＨＥＭＡＬＥＧＥＮＩＴＡＬＳＹＳＴＥＭＩＮＴＨＥＢＡＩＪＩ（ＬＩＰＯＴＥＳＶＥＸＩＬＬＩＦＥＲ）ＡＮＤＦＩＮＬＥＳＳＰＯＲＰＯＩＳＥ（ＮＥＯＰＨＯＣＡＥＮＡＰＨＯＣＡＥＮＯＩＤＥＳ）...     

常绿阔叶林中种群在群落中地位测度指标的探讨

常绿阔叶林中种群在群落中地位测度指标的探讨方炜,彭少麟（中国科学院华南植物研究所,广州,５１０６５０）ＡＳＴＵＤＹＯＮＩＮＤＩＣＥＳＯＦＰＵＰＵＬＡＴＩＯＮＰＯＳＩＴＩＯＮＩＮＣＯＭＭＵＮＩＴＹＯＦＥＶＥＲＧＲＥＥＮＢＲＯＡＤＬＥＡＶＥＤＦＯＲＥＳＴ...     

被子植物核型胚乳细胞化机理研究的现状

被子植物核型胚乳细胞化机理研究的现状李师翁（庆阳师专生物系,甘肃西峰７４５０００）ＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＴＨＥＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＣＥＬＬＵＬＡＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＮＵＣＬＥＡＲＥＮＤＯＳＰＥＲＭＩＮＡＮＧＩＯＳＰＥＲＭＳＬｉ...