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在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两种模型的合成方法。这对在小分子水平上,深入研究磷酰基的参与作用和蛋白质与核酸之间的互相作用机理提供了较好的模型化合物。 相似文献
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生命起源的现代探讨:基于磷酰化氨基酸的核酸和蛋白质共起源学说评这 总被引:2,自引:0,他引:2
先有核酸还是先有蛋白质,是当前生命起源研究中的难题。本文以讨论现代生物学和物理学对生命本质的认识后,评介了中国学者提出的一个基于N-磷酰化氨基酸自组装的蛋白持和核酸共进化的模型。 相似文献
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先有核酸还是先有蛋白质,是当前生命起源研究中的难题。本文在讨论现代生物学和物理学对生命本质的认识后,评介了中国学者提出的一个基于N-磷酰化氨基酸自组装的蛋白质和核酸共进化的模型。在有核畜存在时;磷酸化氨基酸自组装提供了一个能把蛋白质合成和核酸合成偶联起来的最小的分子模型。同其他生命起源学说相比,这一模型更符合生命的基本特征(自复制、生长、变异和进化),以及Eigen“超循环论”的自组织和进化的理论框架。 相似文献
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氨基酸手性同一, 这一生命体系特有的行为, 可能伴随着密码子的起源而形成. 在此假设的前提下, 本文将带有P-N键的核苷-5′-磷酰化氨基酸化合物作为前生物时期的手性起源模型来探讨手性的选择. 在这个模型化合物中, 由于氨基酸手性原子的存在, 导致氨基酸侧链和核苷酸碱基之间出现最佳空间取向差异, 进而影响到分子内部不同官能基团之间的相互作用, 氨基酸的某种手性可能成为优势构型, 有利于该化合物的稳定. 为了验证这一氨基酸手性同一起源模 型, 本文从实验和理论上做了初步研究. 研究结果显示, 古老氨基酸的L型异构体优先被选择遵从立体/物理化学决定论, 而随后出现的氨基酸, 其手性的选择可能是手性继承的结果. 以上工作是氨基酸手性同一起源的一种猜测, 为进一步开展实验验证提供依据和思路. 相似文献
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应用能断糖蛋白N-糖链合成的衣霉素(TM),研究了N-糖链缺失对HT1080细胞分泌纤连蛋白(Fn)以及纤连蛋白受体(FnR)与配体结合的影响。结果表现,1μg/ml的TM可抑制N-糖链的合成(此时,3H-甘露糖掺入下降63%),但细胞分泌Fn的量仅下降3%,这主要是由于蛋白合成受TM抑制(25%)而引起。因而,N-糖链缺失可能并不影响Fn的分泌,而在同样条件下,单个细胞结合125I-Fn的量显著 相似文献
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以N‘-苄氧羰工保护的L-赖氨酸(L-Lys(Z)-OH)为原料,经过混合酸活化,与重氮甲烷反应合成重氮酮,再经Wolff重排,合成了具有光学活性的L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸。 相似文献
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核因子—kB的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
机体对损伤及微生物和侵进入防御反应时,活化的核因子-kB(NF-kB)可诱导细胞合成各种生物大分子。细胞处于静息状态时,NF-kB与kB抑制蛋白(IkBs)结合形成三聚体存在于细胞质内。当细胞受到外界因素刺激时,NF-kB与IkBs分离,NF-kB进入细胞核内,其亚基形成环状结构与DNA接触,启动基因转录。随后,新合成的IkBs又与NF-kB结合返回细胞质,不同IkBs亚型发挥不同的生理功能,同时 相似文献
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在大肠杆菌TG1中,发现了一种与人白介素6核转录因子mRNA的3’非翻译区专一结合的蛋白,其N-端氨基酸序列为Ala-Thr-Arg-Ilu-Phe-His-Gly-Cyss(?)-Gly。对数据库检索未发现完全同源的蛋白。对于在大肠杆菌中发现真核mRNA专一结合蛋白的意义做了讨论。 相似文献
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人粒细胞集落刺激因子hG—CSF cDNA在大肠杆菌中表… 总被引:6,自引:0,他引:6
在不改变编码蛋白质氨基酸序列的前提下,利用合成DNA接头的方法,在原始cDNA克隆基础上,构建了5'端密码子富含AT的hG-CSF cDNA突变体,使hG-CSF cDNA得以在大肠杆菌中表达,但表达水平很低,借助相同的手段,在hG-CSF cDNA 5'端增加24核苷酸对的FLAG肽编码序列,构建了hG-CSF杂合蛋白(在hG-CSF成熟蛋白N末端增加8氨基酸残基FLAG肽,二者结合点为肠激肽酶 相似文献
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内皮衍生舒张因子对缺血(缺氧),再灌注(复氧)心肌的保护作用 总被引:13,自引:1,他引:12
血管内皮产生的内皮衍生舒张因子(endothelium-derived relaxing factor,EDRF)即一氧化氮(nitric oxide,NO)本工作分别在大鼠Langendorff离体心脏灌流模型和培养的大鼠心肌细胞上观察了NO、NO的前体物质L-精氨酸(L-Arg)、NO的前体物质L-精氨酸(L-Arg)、NO的合成阻断剂L-硝基精氨酸(L-NNA)对心肌缺血(缺氧)再灌注(复氧 相似文献
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用从系统感染TMV(tobaccomosaicvirus)的番茄叶胞外蛋白提取液中纯化的β-N-酰氨基已糖苷酸为材料,研究了该酶的部分性质,以P-硝基苯基-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP-β-D-GNAc)或P-硝基苯基-N-乙酰-β-D-D氨基半乳糖苷(pNP-β-D-GalNAc)为底物,该酶的最适PH在4.8-5.0之间,最适温度在44-47℃之间,对酶的热稳定性研究表明,温度对酶的 相似文献
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汤家芳 《氨基酸和生物资源》1994,(4)
叙述了N-(膦羧甲基)α-甘氨酸的化学合成及其在除草剂方面的应用。该化合物有五条合成路线:曼尼斯反应、加成反应、取代反应、氧化还原反应和其他反应。其中曼尼斯反应较简便,可由甘氨酸、甲醛和亚磷酸酯一步合成标题化合物。N-(膦羧甲基)α-甘氨酸是一种高效广谱内吸传导型叶片喷药除草剂,它能有效地控制世界上危害最大的78种恶性杂草中的76种,还能“斩草除根”。除草机理为竞争性抑制5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPase)。 相似文献
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化学合成虎纹捕鸟蛛毒素—Ⅰ基因的克隆和表达 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了全化学合成虎纹搏鸟蛛毒素-Ⅰ基因在大肠杆菌中的表达,表达产物为N-端是谷胱甘肽硫转移酶的融合蛋白。经GSH-Sepharose 4B亲和层析纯化,凝血酶酶解融合蛋白,得到重组HWTX-Ⅰ(rHWTX-Ⅰ)。普和氨基酸顺序分析均表明rHWTX-Ⅰ系正确表达产物。还原复性的rHWTX-Ⅰ表现出与天然HWTX-Ⅰ生物学活性的一致性。 相似文献
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应用能阻断糖蛋白N-糖链合成的衣霉素(TM),研究了N-糖链缺失对HT1080细胞分泌纤连蛋白(Fn)以及纤连蛋白受体(FnR)与配体结合的影响。结果发现,1μg/ml的TM可抑制N-糖链的合成(此时,3H-甘露糖掺入下降63%),但细胞分泌Fn的量仅下降33%,这主要是由于蛋白合成受TM抑制(25%)而引起,因而,N-糖链缺失可能并不影响Fn的分泌。而在同样条件下,单个细胞结合125I-Fn的量显著下降,显示N-糖链的缺失可能导致了膜上FnR总量或其与配体结合的亲和力的改变。TM处理组的FnR的内吞率与对照组相比较无明显差异,提示受体分子中的N-糖链缺失不影响其内吞过程. 相似文献
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脑外伤时猫大脑皮质和海马N—甲基—D—天冬氨酸受体的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用放射性配基受体结合分析法,测定了猫脑外伤时大脑皮质和海马N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)的变化。并用氨基酸自动分析仪观察了猫大脑皮质兴奋性氨基酸含量变化。结果表明,伤后2和6h两侧大脑皮质和海马NMDAR的最大结合容量明显降低,伤后2h以海马变化最大,并以伤后6h伤侧大脑皮质中降低最为显著;而大脑皮质兴奋性氨基酸含量伤后5min即显著升高,然后呈下降趋势,且以伤侧大脑皮质变化为大 相似文献
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NO—样松弛因子对止血带休克大鼠血管舒缩活动的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
本工作在大鼠止血带休克(ToS)模型上观察NO前体L-精氨酸L-Arg,NO合成阻断剂L-NNA及可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲兰(MB)对离体胸主动脉舒缩活动的影响。发现止血带休克大鼠离体灌流的主动脉对去甲肾上腺素的反应性降低。血管组织cGMP含量增加。L-Arg可增强这一变化,而L-NNA或MB可减轻上述变化,而且这些药物作用不受血管内皮是否存在的影响。实验结果提示,非内皮细胞源的NO-样松弛因子(NO-LRF)是引起止血带休克动物血管低反应性的因素之一 相似文献
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玉米21kD富硫种子贮存蛋白的cDNA克隆及其序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从玉米掖单-20开花后10d的叶片中分离到21kD玉米种子贮存蛋白cDNA(N21KZY),并进行了序列分析.其编码蛋白包含211个氨基酸,极其富含甲硫氨酸,高达27%;其N端有一个21个氨基酸的信号肽.N21KZY及其编码蛋白和Chui等人分离的该基因的基因组克隆及其编码蛋白的同源性分别为95.1%和90.5%;两者的编码蛋白与玉米10kD醇溶蛋白极其相似,其中间多出一个54氨基酸的肽段和一个6氨基酸的肽段,这表明它们可能是来源于同一个祖先基因,后来通过基因重排、缺失或不均等交换等过程而形成的不同的蛋白质. 相似文献
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本文利用pAmy413质粒通过定点诱变技术,在α-淀粉酶基因的287和291位分别引入1个G和C,代替原来的T和G,构建成质粒pAmy413B,使成熟的α-淀粉酶N-端(7)Leu(8)Met变为(7)Arg(8)Ile。pAmy413Lα-淀粉酶信号序列因引入1个多酶切点接头而比pAmy413的29个氨基酸增加了13个氨基酸,创造了1个新的信号肽酶I识别窗口Ala-Gln-Ala↓Ser,利用计算机对该信号肽进行了二级结构分析。这两株突变株产酶能力分别为野生株(pAmy413)的3%和36%;胞外α-淀粉酶的分子量同于野生株;末端分析显示,成熟酶第一个氨基酸为Ala,表明信号肽酶I在野生型识别窗口Ala-Ala-Ala↓Ala处切割。结果还表明,B.licheniformisα-淀粉酶在B.subtilis中分泌作用属共翻译转移模型 相似文献