提高沙田柚茎尖嫁接成活率的研究

研究了可以影响沙田柚茎尖嫁接成活率的部分因素。结果表明 :当沙田柚接穗选择带 4个叶原基的茎尖、枳壳砧木选择黑暗培养 1 4d的实生苗或培养基中蔗糖浓度选择 7.5 %时各自的嫁接成活率较高。若在茎尖嫁接切口外缠绕 parafilm胶可令成活率明显增加。若在培养基中加入 GA3、6-BA和 IBA则明显抑制嫁接成活率。GA3、6-BA和 IBA处理接穗和砧木均可提高嫁接成活率 ,其中以 1 0 mg/L GA3处理效果最好 ,嫁接成活率可达 45 % ;6-BA和 IBA处理虽然也可提高嫁接成活率 ,但是同时又增加了接穗的脱落死亡率。     

外源激素对沙田柚茎尖微嫁接成活率的影响

外源激素可对沙田柚茎尖微嫁接成活率产生显著影响.若在培养基中加入一定浓度的GA3、6-BA或IBA,均会明显抑制微嫁接的成活率;若直接利用这三种激素以合适的浓度处理砧木和接穗,则会不同程度地提高微嫁接的成活率.三者之中以10mg/LGA3的促进作用最为明显,微嫁接的成活率可达45%,6-BA和IBA处理虽然也能提高微嫁接的成活率,但它们又同时增加了接穗的脱落死亡率.     

甜樱桃新品系13-38茎尖无性系建立及试管苗嫁接研究

本文报告通过茎尖培养及试管苗嫁接快速繁殖甜樱桃新品系13—38苗木。取新品系母树休眠芽制备成无菌外植体,分别在MS附加6-BA 0.1-0.5mg／L,IAA 0.1mg／L培养基及MS附加ZTl-1.5 mg／L,IAA 0.1-0.25 mg／L培养基中进行微型扦插及茎尖分化培养,建立茎尖无性系。试管苗年扩繁量为48和108。以新品系试管苗为接穗,采用切接,皮接两种方法嫁接于四种砧木,成活率为20一70%不等。实验表明13—88试管苗与砧木新品系1090试管幼苗的亲和力较好。接合部位预先施用200ppm的NAA可提高嫁接成活率。     

甜樱桃新品系13-38茎尖无性系建立及试管苗嫁接研究

本文报告通过茎尖培养及试管苗嫁接快速繁殖甜樱桃新品系13-38苗木。取新品系母树休眠芽制备成无菌外植体,分别在MS附加6-BA 0.1-0.5mg/l,IAA 0.1mg/l培养基及MS附加ZT1—1.5mg/l,IAA 0.1—0.25mg/l培养基中进行微型扦插及茎尖分化培养,建立茎尖无性系。试管苗年扩繁量为4~8和10~3。以新品系试管苗为接穗,采用切接,皮接两种方法嫁接于四种砧木,成活率为20—70%不等。实验表明13-38试管苗与砧木新品系1090试管幼苗的亲和力较好。接合部位预先施用200ppm的NAA可提高嫁接成活率。     

沙田柚茎尖嫁接苗离体培养的研究

对沙田柚茎尖嫁接苗的离体培养进行了研究,结果表明:顶芽在MS 0.5mg/L6-BA上生长较好,成活率为100%,单个外植体平均不定芽数为2.2,但不定芽生长极慢,成苗困难.加入0.2～0.5mg/LIBA,顶芽生长加快,但单个外植体平均不定芽数下降.带有1cm长枳壳砧木的茎尖在MS 0.5mg/L6-BA上可以形成丛芽,单个外植体平均不定芽数为4.5,而且不定芽生长迅速.虽然我们未能诱导外植体不定根发生,但通过试管嫁接可以获得完整植株.     

提高沙田抽茎尖嫁接成活率的研究

研究了可以影响沙田抽茎嫁接成活率的部分因素。结果表明：当沙田抽接穗选择带4个叶原基的茎尖、枳壳砧木选择黑暗培养14d的实生苗或培养基中蔗糖浓度选择7．5％时各自的嫁接成活率较高,若在茎尖嫁接切口外缠绕parafilm胶可令成活率明显增加。若在培养基中加入GA3、6－BA和IBA则明显抑制嫁接成活率。GA3、6－BA和IBA处理接穗和砧木均可提高嫁接成活率,其中以10mg/LGA3处理效果最好,嫁接成活率可达45％;6－BA和IBA处理虽然也可提高嫁接成活率,但是同时又增加了接穗的脱落死亡率。     

野生树莓组织培养技术研究

以未萌发的腋芽和单芽茎段为外植体,对野生种刺萼粉枝莓进行了组织培养技术研究。.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.01 mg/L为较佳的启动培养基;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L为最佳的增殖培养基;生根培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L,试管苗生根率高,炼苗移栽成活率达90%以上。     

玉竹的组织培养与快速繁殖

以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0～5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上.     

三种柚子品种的离体快速繁殖

以三种柚子（Citrus grandis L.）品种叶片为外植体诱导愈伤组织,以幼嫩茎段诱导不定芽和不定根。结果表明：1.0 mg/L2,4-D与6%蔗糖处理的叶片愈伤组织诱导率最高,最高诱导率达82.5%;6-BA0.5 mg/L和NAA0～0.5 mg/L激素配比诱导丛生芽效果最高,最高可在每个茎段上诱导4个不定芽;1/4 MS＋IBA 2.0 mg/L诱导生根效果最好,最高达40%,虽然根系很弱,难以成苗,但可以用于试管微嫁接。所有的培养中,？溪蜜柚和沙田柚的诱导率接近,都比江津柚高大约30%～50%。     

生姜茎尖组织培养和快速繁殖研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和生根的最佳培养基。结果表明,在茎尖培养中,合理的消毒处理对茎尖成活率影响很大;以MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L为最适茎尖诱导培养基,可一次诱导形成愈伤组织,并直接形成带根幼苗,月增殖倍数为6.9倍,成活率76.9%。生姜腋芽继代培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L,以腐殖质土:菜园土=1:1基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

花生幼叶不定芽诱导与快速繁殖

以花生品种‘粤油7号’6~8 d龄幼叶为外植体进行植株再生研究。结果表明,外植体在MS+0.6 mg/L NAA+8 mg/L 6-BA+1 mg/L AgNO₃+3 mg/L Gln培养基上,诱导不定芽效果好,经两次继代培养出芽率达81.03%,每个外植体平均出芽数达5.79个。经伸长培养基MS+2 mg/L 6-BA+4 mg/L GA₃培养,不定芽伸长长度达1.0~2.0 cm。试管苗在培养基1/2 MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L IBA上生根率达86.15%,不定根粗而长,有侧根,移栽成活率达90%,结实率100%。     

鱼腥草组织培养研究

以鱼腥草带侧芽茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,初代培养以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳,30d侧芽诱导率可达66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L对芽苗的继代增殖效果最好,40d芽苗的增殖倍数可达7.4,且芽苗较高;以MS+6-BA3.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA0.1mg/L对芽苗的继代增重效果最好,40d芽苗鲜重为7.358g;以沙和蛭石(1:1)为基质瓶外生根效果最好,30d芽苗生根率可达84%。     

珍稀濒危植物珙桐胚的萌发与快速繁殖

首次采用均匀设计和回归分析方法对影响珙桐（Davidia involucrata）胚萌发的3种因素（基本培养基、赤霉素和活性炭）进行优化,并利用萌发胚建立了珙桐的高效再生体系。利用回归方程得出胚萌发的最优条件为：在含有0．5mg·L^-1 IBA和1mg·L^-16·BA的1/2MS培养基中添加2．85mg·L^-1GA3和0．25g·L^-1活性炭。在验证实验中珙桐胚萌发率为87．72％,与预测值无显著差异。最优的芽诱导与增殖条件为：添加0．1mg·L^-1NAA和2．0mg·L^-16-BA的WPM培养基,增殖系数为4．34。在生根培养基中增殖的芽生根率高达90％,移栽成活率为71％。     

Preliminary Studies on Controlling Graft Union Through Plant Hormones

The influences of IBA and 6-BA on the formation of grafting were studied by using explanted internode autografting of cucumber (Cucumis sativus) cultured in vitro, which was a simpler procedure for grafting with lower chance of contamination than the ordinary explanted internode grafting. Colour changes, root initiation and callus formation of the explanted internode graf related to the concentration of plant hormones added to the medium. Plant hormones controlled the formation of graft unions through influencing the time and the number of vascular bridges formation between the stock and the scion. In authors experiments, the optimal condition of plant hormone control was achieved when IBA 1.2 mg/L was added in the scion medium and 6-BA 0.3 mg/L was added to scion and stock medium.     

洋甘菊组织培养及植株再生

洋甘菊种子灭菌后,置于MS 培养基上发芽形成无菌苗,发芽率可达80 %.适合洋甘菊种子的灭菌的方法是:75 %酒精30 s+3.5 %次氯酸钠15 min+2 %次氯酸钠10 min.在研究范围内,洋甘菊不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,碳源以蔗糖浓度3 %最佳.适宜洋甘菊生根的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.2 mg/L.     

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲吸芽为外植体,在MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L培养基上培养30d后产生幼芽;丛芽增殖培养基为MS+6-BA0.3mg/L+IBA0.1mg/L,增殖系数达2.83以上;生根诱导最佳培养基为MS+NAA1.0mg/L,生根率达100%。移栽成活率95%以上。     

2个北美冬青新品种组培快繁高效再生技术体系的建立

以北美冬青(Ilex verticillata L.)“Red Sprite”和“Winter Gold”2个品种的幼嫩枝条为外植体,建立了2个新品种的高效组培再生技术体系,为北美冬青新品种苗木的推广提供技术支持。结果表明:腋芽诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^-16-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.2 mg·L^-1萘乙酸(NAA),2个品种的诱导率都达到100%;最佳丛生芽增殖培养基为MS+0.1mg·L^-1 NAA+0.5mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1氯吡苯脲(CPPU),其中品种“Red Sprite”的增殖系数达5.7,“Winter Gold”的增殖系数为4.5;最佳壮苗培养基为“Red Sprite”为MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.5 mg·L^-16-BA+1.0 mg·L^-1噻苯隆(thifenolone,TDZ)+1.0 mg·L^-1赤霉素(GA),培养25天时苗高达6.8 cm,“Winter Gold”的为MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.5mg·L^-16-BA+0.05mg·L^-1 TDZ+1.0 mg·L^-1GA,25天时苗高达4.4 cm;最佳生根诱导培养基为1/2MS+0.4 mg·L^-1 NAA+0.4 mg·L^-1吲哚丁酸(IBA)+1.0 g·L^-1活性炭(AC),“Red Sprite”品种生根率达95.0%,“Winter Gold”的生根率达97.0%;最佳移栽基质为泥炭土∶珍珠岩=3∶2,“Red Sprite”成活率为95.7%,“Winter Gold”的96.8%。     

树莓组织培养及植株再生

以黑莓沙泥芽为外植体,筛选培养基,建立黑莓离体再生体系。结果表明,诱导树莓侧芽的最适起始培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.02 mg/L GA6 mg/L;芽的增殖的最适培养基为MS GA6 mg/L NAA0.02 mg/L 6-BA1.0 mg/L;最适生根培养基为MS NAA 0.5 mg/L IBA 0.1 mg/L;试管苗移栽的最适基质为蛭石:珍珠岩:营养土(1∶1∶1)。