甜樱桃新品系13-38茎尖无性系建立及试管苗嫁接研究

本文报告通过茎尖培养及试管苗嫁接快速繁殖甜樱桃新品系13—38苗木。取新品系母树休眠芽制备成无菌外植体,分别在MS附加6-BA 0.1-0.5mg／L,IAA 0.1mg／L培养基及MS附加ZTl-1.5 mg／L,IAA 0.1-0.25 mg／L培养基中进行微型扦插及茎尖分化培养,建立茎尖无性系。试管苗年扩繁量为48和108。以新品系试管苗为接穗,采用切接,皮接两种方法嫁接于四种砧木,成活率为20一70%不等。实验表明13—88试管苗与砧木新品系1090试管幼苗的亲和力较好。接合部位预先施用200ppm的NAA可提高嫁接成活率。     

樱桃砧木新品系组织培养

植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3％.琼脂0.6％。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养     

杭白菊茎尖组织培养及试管苗繁殖技术研究

采用茎尖组织培养技术,建立了杭白菊中大洋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)的无菌试管苗体系.通过基本培养基和激素配比实验,筛选出杭白菊试管苗快速繁殖的最佳培养基组成.结果表明:最适宜的外植体为直径0.3 mm的茎尖;诱导丛生芽的最适培养基为:MS 6-BA 0.1 mg*L-1 IAA 0.02 mg*L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS IAA 0.7 mg*L-1.用电子显微镜进行病毒检测后,筛选出2个脱病毒株系,脱病毒试管苗可作为今后提供优质种苗的种源.     

香附子块茎试管苗繁殖

以香附子块茎为材料,用组织培养的方法,进行试管苗繁殖研究。结果表明,1/3MS+炉灰渣培养基是块茎生长芽培养的适宜培养基;1/2MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽分化和继代分化繁殖培养的适宜培养基;1/2MS+ABT 2号6 mg/L+IAA 0.4 mg/L是生根和试管苗微型块茎培养的适宜培养基。培养30 d试管苗移栽成活率96%;培养60 d试管苗移栽成活率89.7%;种植的块茎发芽率99.8%;试管苗和微型块茎定植的成活率在99%以上;定植试管苗保持了香附子的植物学特征。     

成年沙田柚树试管嫁接及微繁殖的研究

分别以两类沙田柚侧芽为接穗、酸柚为砧木进行了试管嫁接,结果表明:不同嫁接方式、接穗大小以及不同激素处理均直接影响到试管嫁接成活率.对大田侧芽而言,接穗大小以茎尖为宜,1.0mg/LGA3或0.5mg/L6-BA处理效果较佳,嫁接成活率分别达50%和30%;对侧枝沙培萌发的侧芽而言,接穗大小以茎尖 1个节间为宜,2.0mg/LGA3或0.5mg/L6-BA处理效果较佳,嫁接成活率分别达90%和80%.在相同条件下,后者的嫁接成活率一般明显高于前者.两种沙田柚嫁接苗的试管微繁殖没有明显区别,在MS 6-BA0.1mg/L培养基上均可分化不定芽,继代的嫁接成活率可达90%以上.     

杜衡离体繁殖的研究

以马兜铃科植物杜衡为研究材料,试图通过茎尖培养来获得愈伤组织,继而诱导愈伤组织分化形成杜衡小植株。试验证明：杜衡茎尖在MS基本培养基附加6-BA 0.6mg/l和NAA0.1mg/;这一激素组合上可诱导茎尖基部形成愈伤组织;将愈伤组织分割转接到附加6-BA0.2mg/l和NAA0.01mg/l 的MS基本幅度基上可使愈伤组织分化形成小芽;分化形成的芽置于1/8-1/4MS(大量元素减少,其余成分不变)附加6-BA0.1mg/l和GA1mg/l的培养基上,可促使芽的正常生长;新生芽转接在1/4MS附加IBA0.5mg/l培养基上促使其生根。     

香蕉小茎尖培养和快速繁殖

本文报道14个香蕉品种或品系进行小茎尖离体培养繁殖无病苗。小茎尖培养在改良MS培养基中,附加BA2.0—5.0mg/l,试验结果显示,BA明显促进芽的形成和增殖,随着BA浓度的增高,形成的芽苗数也随着增多。各品种均能诱导丛生芽,但品种间的繁殖率有很大差异。低浓度的Kt或BA有利于诱导生根。培养的试管苗经检验为无病苗。     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

草莓的组织培养与快速繁殖研究

通过对草莓的茎尖生长点进行组织培养,获得草莓脱毒苗,并以此为试材,对草莓的快速繁殖以及生根培养进行了研究。结果表明：芽的最适诱导分化培养基为MS BA0．5mg／L IAA0．05mg/L,诱导率可达70％;最适增殖培养基为MS BA0．2～1．0mg／L,增殖倍率可达3．2;试管苗在1／2MS附加IAA0．5me／L的培养基上,经过10～15d的培养,95％生根成苗。     

成年态南丰蜜橘试管嫁接育苗技术研究

为探索适合成年态南丰蜜橘[Citrus reticulata Blanco‘kinokuni’(Tanaka)H.H.Hu]的快速繁殖技术,对其试管茎尖微嫁接育苗进行研究。结果表明,最好的砧木是苦柚种子苗,以腹接方式的成活率最高。嫁接苗接种在MS+GA3 1 mg L–1+蔗糖75 g L–1的培养基中,暗培养7 d后转入光周期下培养,嫁接成活率达67.78%。不同移栽基质对嫁接苗的成活率影响不显著。嫁接苗与成年态南丰蜜橘再生芽在形态和POD、CAT及SOD同工酶分子表达上均无明显差异。这表明通过试管茎尖微嫁接技术可保持其遗传稳定性。     

生姜茎尖组织培养和快速繁殖研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和生根的最佳培养基。结果表明,在茎尖培养中,合理的消毒处理对茎尖成活率影响很大;以MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L为最适茎尖诱导培养基,可一次诱导形成愈伤组织,并直接形成带根幼苗,月增殖倍数为6.9倍,成活率76.9%。生姜腋芽继代培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L,以腐殖质土:菜园土=1:1基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

白萼吊钟海棠的组织培养与快速繁殖

以带节茎段为外植体进行了白萼吊钟海棠(Fuchsia alba-coccineaHort.)的组织培养和快速繁殖研究,对外植体的灭菌方法以及在试管苗增殖和生根培养过程中不同浓度的激素配比进行了筛选,同时研究了抑制试管苗褐化和玻璃化的方法。结果表明,最适宜白萼吊钟海棠外植体灭菌的方法是用0.1%HgC l2处理4~6 m in;MS培养基中不加NH4NO3可完全消除试管苗玻璃化现象;MS培养基中加入1.0 g.L-1PVP,可基本抑制试管苗褐化;试管苗增殖的最佳培养基为含0.8 mg.L-16-BA、0.10 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的MS培养基;试管苗生根的最适培养基为含0.1~0.2 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的1/2 MS培养基。     

云南山楂茎尖的离体培养及其无性系快速繁殖

用云南山楂(Crataegus scabrifolia(Franch.)Rehd.)成年树茎尖和实生芽两种不同发育阶段的材料为外殖体,诱导它们休眠芽萌动,丛生芽条并诱导芽条生根。实验结果如下:1.以成年态的云南山楂侧芽为外植体,培养在附加IAA 0.1—0.5mg/l+6-BA 1-2mg/l的MS培养基上可诱导芽的萌发;将芽继代培养在附加0.5—1mg/l 6-BA的SH或MS培养基上,40天后芽数增殖4—6倍;将芽条截下置于1/2MS培养基上,附加不同浓度的IAA或IBA,可得到50—80％的生根率。2.以实生芽为外殖体,在相同条件下,则20天后芽数增殖便可获4—6倍;98％以上生根。结果表明:云南山楂的幼年态要比成年态易脱分化和再分化。     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;     

葶苈愈伤组织诱导及分化研究

为保护野生资源、实现人工栽培,本研究以葶苈(Draba nemorosa)嫩茎为材料,采用组织培养方法进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖培养,以及移栽和定植研究。结果表明,MS+6-BA 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L 是愈伤组织分化培养和不定芽继代增殖培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是不定芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为86.8%,定植成活率为96.4%;定植苗保持了野生葶苈的植物学性状。     

罗汉果不同器官直接分化再生苗的研究

以青皮果品种的叶片、叶柄和无芽茎段作为外植体,研究其直接分化再生苗能力的差异。结果表明:⑴MS 6-BA1.0mg/L IAA0.1mg/L和MS 6-BA2.0mg/L IAA0.1mg/L两组培养基均可使叶片外植体直接分化出芽并建成再生苗。叶片基部的分化能力最强,中部稍次,尖部最弱。⑵MS 6-BA3.0mg/L IAA0.1mg/L则诱导叶片外植体首先脱分化形成愈伤组织,继而再分化成再生苗,,且畸形苗居多,无应用价值。⑶叶柄和无芽茎段在三组培养基中都只能脱分化形成大量愈伤组织,难以分化再生苗。     

药用阴生植物千年健的快速繁殖

植物名称 千年健〔Homalomena occulta (Lour.) Schott.〕 材料类别 供试材料采自橡胶—千年健植物群落中的五年生千年健根茎、佛焰苞,以及试管苗茎尖、茎基部、叶、根等。 培养条件 试验用MS、1/2MS和N_6作基本培养基,加或不加琼脂,静置培养。附加植物激素有BA、ZT、KT以及它们与IAA、NAA和2,4-D的组合,用量为0.05—10     

茼蒿叶外殖体培养中的器官发生

本工作主要研究茼蒿叶外殖体的器官发生。当叶外殖体培养在附加1—3mg/l 细胞分裂素(ZT 或 KT)和0.1—1.0mg/l 的生长素(IAA 或 NAA)的 MS 培养基中,培养后21天就形成芽。在一定的细胞分裂素(ZT 或 KT)浓度范围内,无论是在低浓度 IAA(0.1 mg/l)还是高浓度 IAA(1mg/l)情况下,芽分化频率都随着细胞分裂素浓度的增加而提高。在附加3mg/l ZT 和1mg/l IAA 培养基上,芽分化频率可达62%。虽然 BA 比 ZT 或 KT 更有效地促进芽分化,但形成的芽的生长通常不正常。当将芽切下转移到 MS 培养基上后迅速生根形成完整植株。     

山茶花的组织培养

植物名称:山茶花(Camellia japonica)。材料类别:茎尖。培养条件:所用培养基为改良ER固体培养基,附加BA2.5mg/l,IAA1.5mg/l,琼脂 6g/l,     

碧桃的离体繁殖

植物名称;碧桃(prunus persica f.duplex)垂枝碧桃(p.persica f.perdula)材料类别:幼嫩茎尖和带有腋芽的茎段。培养条件:增殖培养基采用MS培养基,附加BA1.0+IAA0.5或1.0(单位:mg/L,下同);BA2.0+IAA1.0;BA3.0+IAA1.0或2.0。生根采用1/2Ms培养基,附加IBA1.0,IAA1.0,NAA0.1或NAA0.3。蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.6—5.8。培养温度25±2℃,每天16小时光照,光强度1500—2000 lx。